本発明は、組み合わせの薬物の一つが徐放用に製剤されるか、または反復投与される、組み合わせ療法投与のための投薬法、およびそれに関連する組成物を特徴とする。 （もっと読む）

新規カルシウム拮抗化合物、およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ある薬剤、例えばある薬物の効果と相互作用する、例えばモジュレートするある細胞型の細胞の１以上の遺伝子を同定する方法を提供する。例えば、同定された遺伝子は、ある薬物に対する耐性または感受性を与える、すなわち、薬物の効果を低減または増強することができる。本発明はまた、キネシン様運動タンパク質をコードするKSPと合成致死相互作用を示す遺伝子としてSTK6およびTPX2を提供するとともに、STK6もしくはTPX2遺伝子の発現および／またはSTK6もしくはTPX2遺伝子産物の活性をモジュレートすることにより疾患、例えば、癌を治療する方法および組成物を提供する。本発明はまた、DNA損傷に対する細胞応答に関わる遺伝子、ならびにそれらの治療上の用途を提供する。
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本発明はヒストンデアセチラーゼの阻害に関する。本発明は、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物及び方法を提供する。本発明は、細胞増殖性疾患及び病態を治療するための組成物及び方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＶ ｇａｇ遺伝子産物、ＨＩＶ ｐｏｌ遺伝子産物、ＨＩＶ ｎｅｆ遺伝子産物のうちの少なくとも１つに由来するアミノ酸配列を含む組換えポリペプチドであって、前記配列が前記遺伝子産物の天然配列に関して突然変異し、そして前記配列が実施例８に示すｐ１７およびｐ２４（ｇａｇ）、ＲＴのアミノ酸１〜４４０（ｐｏｌ）およびｎｅｆに規定した前記遺伝子産物の天然型ＣＤ８⁺Ｔ細胞エピトープの各々を保持している組換えポリペプチドに関する。さらに、本発明は同一物をコードする核酸、および同一物をコードするウイルスベクターに、そして医学ならびに免疫およびワクチン接種におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明の好ましい実施形態は、肺動脈高血圧症の治療のための新規な治療的薬剤の併用物および方法に関する。より具体的には、本発明の態様は、イロプロストと、エンドセリン受容体拮抗剤およびＰＤＥ阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも一種類の添加剤との併用物を使用することに関する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＶに対する免疫化のためのＤＮＡワクチンに関する。本発明は、ＨＩＶに対する免疫応答を刺激可能な複数のウイルスタンパク質をコードする配列を有するＤＮＡ分子を含む。該ＤＮＡ分子には、逆転写酵素、インテグラーゼ、およびＶｉｆをコードする遺伝子の破壊によってワクチンとして使用するための安全性が付与されている。該ＤＮＡ分子には更に、３’ＬＴＲの少なくとも部分的な欠失によって安全性が付与される。
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本発明は、Ｃｈｋ１活性化剤（例えば、化学療法剤）とＣｈｋ１インヒビターの投与のスケジューリングを必要とする改良された異常細胞増殖の阻止方法に関する。少なくとも１種のＣｈｋ１活性化剤が、増殖細胞において細胞周期停止の実質的な同期化を誘導するのに十分な量および時間で投与される。実質的な細胞周期の期の同期化が達成されるとすぐに、少なくとも１種のＣｈｋ１インヒビターが、前記の細胞周期停止を解除し且つ治療剤による細胞死を誘導するために投与される。本発明は、Ｃｈｋ１活性化剤とＣｈｋ１インヒビターに関して有用であり、癌性および非癌性の異常細胞増殖の治療または予防に用途が見出される。 （もっと読む）

チロシンキナーゼ、特に、ＴＩＥ−２、ＶＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、ＦＧＦＲおよび／またはＦＬＴ／ＫＤＲの阻害薬としての腫瘍の治療のための式（Ｉ）の新規なベンジルベンズイミダゾリル誘導体であって、式中、基Ｒ¹、Ｒ²、ｒおよびｓは、請求項（１）によって定義されている。

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本発明は、療法特に疼痛の治療、特に神経因性疼痛の治療において使用するための、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質の組合せに関する。特に好ましいアルファ−デルタリガンドは、ガバペンチン及びプレガバリンである。特に好ましいＡＣｈＥ阻害物質はドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィゾスチグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリホナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）及びイコペジルである。 （もっと読む）

本発明は、増殖性疾患または持続した血管形成に関連する疾患を有する患者の処置のための組み合わせ療法に関する。該患者は：(ａ)ＶＥＧＦ阻害化合物；および(ｂ)下記から成る群から選択される１種またはそれ以上の化学療法剤：ｉ.アロマターゼ阻害剤；ii.抗エストロゲン、抗アンドロゲン(とりわけ前立腺癌の場合)またはゴナドレリンアゴニスト；iii.トポイソメラーゼＩ阻害剤またはトポイソメラーゼII阻害剤；iv.微小管活性化剤、アルキル化剤、抗新生物代謝拮抗剤または白金化合物；ｖ.タンパク質または脂質キナーゼ活性またはタンパク質または脂質ホスファターゼ活性を標的／減少する化合物、さらに抗血管形成化合物または細胞分化過程を誘発する化合物；vi.ブラジキニン１受容体またはアンギオテンシンIIアンタゴニスト；vii.シクロオキシゲナーゼ阻害剤、ビスホスホネート、ヘパラナーゼ阻害剤(ヘパラン硫酸分解を防止)、例えば、ＰＩ−８８、生物学的応答修飾剤、好ましくはリンホカインまたはインターフェロン、例えば、インターフェロンγ、ユビキチン化阻害剤、または抗アポトーシス経路を遮断する阻害剤；viii.Ｒａｓ発癌性イソ型の阻害剤またはファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；ix.テロメラーゼ阻害剤、例えば、テロメスタチン；ｘ.プロテアーゼ阻害剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、メチオニンアミノペプチダーゼ阻害剤、例えば、ベンガミドまたはその誘導体、またはプロテオソーム阻害剤、例えば、ＰＳ−３４１；xi.血液学的悪性物の処置に使用する薬剤またはＦＭＳ様チロシンキナーゼ阻害剤；xii.ＨＳＰ９０阻害剤；xiii.ＨＤＡＣ阻害剤；xiv.ｍＴＯＲ阻害剤；xv.ソマトスタチン受容体アンタゴニスト；xvi.インテグリンアンタゴニスト；xvii.抗白血病性化合物；xviii.電離放射線のような腫瘍細胞傷害法；xix.ＥＤＧ結合剤；xx.アントラニル酸アミドクラスのキナーゼ阻害剤；xxi.リボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤；xxii.Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ阻害剤；xxiii.ＶＥＧＦまたはＶＥＧＦＲのモノクローナル抗体；xxiv.光線力学的治療；xxv.血管新生抑制性(angiostatic)ステロイド；xxvi.コルチコステロイド含有インプラント；xxvii.ＡＴ１受容体アンタゴニスト；およびxxviii.ＡＣＥ阻害剤の組み合わせで処置する。 （もっと読む）

個体においてＴ細胞を介した免疫応答を誘発するための組成物は、少なくとも２つの異なる種類の動物源から得たトランスファー因子を含む。例えば、該組成物は、哺乳動物のトランスファー因子と非哺乳動物のトランスファー因子とを含んでもよい。該組成物の例には、哺乳動物のトランスファー因子を含む初乳由来製品と、非哺乳動物のトランスファー因子を含む卵由来製品との組み合わせが含まれる。加えて、卵由来製品は、実質的に脂肪を含まなくてもよい。該組成物を形成し、そして該組成物を用いて治療されている個体においてＴ細胞を介した免疫応答を誘発するための方法も、さらに開示されている。 （もっと読む）

良性前立腺肥大(BPH)及び随伴症状の予防及び／又は治療を目的とする医薬品の製造のための、1-α-フルオロ-25-ヒドロキシ-16,23E-ジエン-26,27-ビスホモ-20-エピ-コレカルシフェロール、又はそれらの医薬として許容できる塩もしくはエステルの使用。 （もっと読む）

本発明は、インスリン様成長因子−Ｉ（ＩＧＦ−Ｉ）およびインスリン様成長因子−ＩＩ（ＩＧＦ−ＩＩ）の活性を阻害する物質を用い、癌治療効果を相乗的に増大させた癌治療用医薬を提供することを課題とする。 本発明によれば、ＩＧＦ−ＩおよびＩＧＦ−ＩＩの活性を阻害する物質を含み、放射線照射と併用して投与するための癌治療用医薬；ＩＧＦ−ＩおよびＩＧＦ−ＩＩの活性を阻害する物質と抗腫瘍活性を有する物質とを組み合わせてなる癌治療用医薬が提供される。 （もっと読む）

本出願は、成長ホルモンが所望の処置方法である状態および疾患の処置において、成長ホルモンと組み合わせて遊離脂肪酸調節因子を使用する方法に関する。特に、本発明は、向上した成長障害の処置方法、ならびに成長ホルモン処置の有害な結果を予防および／または減少させるための方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性細胞の細胞増殖および浸潤により特徴付けられる疾患、冠疾患、高血圧、腎臓疾患、糖尿病、または眼疾患および状態を有する患者の処置のための組み合わせ療法に関する。該患者は：(ａ)ＶＥＧＦ阻害化合物；および(ｂ)下記群から選択される１種またはそれ以上の第２の治療剤：ｉ.血管新生抑制性ステロイド；ii.光線感作物質；iii.コルチコステロイド含有インプラント；iv.ＡＴ１受容体アンタゴニスト；ｖ.ＡＣＥ阻害剤；vi.シクロオキシゲナーゼ阻害剤；vii.ＩＧＦ−ＩＲ阻害剤；viii.ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤；ix.ソマトスタチン受容体アンタゴニスト；ｘ.ＰＩ３Ｋ阻害剤；xi.Ｒａｆキナーゼ阻害剤；xii.ＰＫＣ阻害剤；xiii.インテグリンアンタゴニスト；xiv.内因性抗血管形成分子；およびxv.ＰＥＤＦおよび類似体の組み合わせで処置する。 （もっと読む）

（ｉ）カルバマート、（ｉｉ）第一抗コリン作用薬、（ｉｉｉ）第二抗コリン作用薬及び（ｉｖ）ピリジニウム塩を含む医薬組成物。この医薬組成物は、神経ガス及び殺虫剤中毒を含む、有機リン酸中毒の治療のために適している。この医薬組成物は、神経ガスの致命的影響に対して有効な治療を与え、無能力化の影響から有効な保護を与え、前処置の使用を必要としない。この医薬組成物を含むキットも記載され、特許請求されている。 （もっと読む）

本発明は、アルファ−２−デルタリガンドとデュアルセロトニン−ノルアドレナリン再取込み阻害薬（ＤＳＮＲＩ）か又は選択的セロトニン再取込み阻害薬（ＳＳＲＩ）及び選択的ノルアドレナリン再取込み阻害薬（ＳＮＲＩ）の片方又は両方、及びそれらの製薬学的に許容しうる塩の組合せ、特に相乗的組合せ、その医薬組成物、及びそれらの疼痛、特に神経因性疼痛の治療における使用に関する。 （もっと読む）

種々の疾患、ウイルス感染、又は中毒物質によって引き起こされる肝線維化傷害を治療する方法であって、免疫調節剤として酢酸グラチラマーを使用することを伴う方法。治療対象となる疾患は、肝線維化及び肝細胞癌である。また、炎症性腸疾患の治療における酢酸グラチラマーの使用も開示される。更に、肝線維化、肝細胞癌及び炎症性腸疾患の治療に有用な免疫調節剤をスクリーニングする方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は一つまたはそれ以上のβ-遮断剤ならびに一つまたはそれ以上のKv1.5遮断剤と
くに式Ｉａおよび／またはＩｂの化合物および／またはそれらの医薬的に許容される塩の組み合わせ、ならびに心房性不整脈の処置のためのそれらの使用に関する。
【化１】

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