本発明はＢｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａにより引き起こされる疾患に対してイヌを保護するためのワクチン及び方法に関する。本発明はまたイヌ病原体により引き起こされる疾患又は障害、例えば、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａにより引き起こされる感染性気管気管支炎、イヌヂステンパー（ＣＤ）ウイルスにより引き起こされるイヌヂステンパー、イヌアデノウイルス１型（ＣＡＶ−１）により引き起こされる感染性イヌ肝炎（ＩＣＨ）、イヌアデノウイルス２型（ＣＡＶ−２）により引き起こされる呼吸疾患、イヌパラインフルエンザ（ＣＰＩ）ウイルスにより引き起こされるイヌパラインフルエンザ、イヌコロナウイルス（ＣＣＶ）及びイヌパルヴォウイルス（ＣＰＶ）により引き起こされる腸炎、及びＬｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｂｒａｔｉｓｌａｖａ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｃａｎｉｃｏｌａ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｇｒｉｐｐｏｔｙｐｈｏｓａ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｉｃｔｅｒｏｈａｅｍｏｒｒｈａｇｉａｅ又はＬｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｐｏｍｏｎａにより引き起こされるレプトスピラ症に対してイヌを保護するための組み合わせワクチン及び方法にも関する。本発明に係るワクチンはＢｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ ｐ６８抗原を含む。 （もっと読む）

【課題】診断剤ならびにパピローマウイルス感染で用いるワクチンの成分の形成で有用であり得るウイルス様粒子（ＶＬＰ）を提供すること。
【解決手段】パピローマウイルスのウイルス様粒子（ＶＬＰ）を調製する方法であって、（ａ）細胞内で発現した場合にＶＬＰを形成するパピローマウイルスＬ１蛋白である単一のパピローマウイルス蛋白をコードする組換えＤＮＡ分子でトランスフェクトした真核細胞を供し；次いで（ｂ）該真核細胞からＶＬＰを得る工程を含み、ただし、該パピローマウイルスは、ＨＰＶ−６、ＨＰＶ−１１、ＢＰＶ−１およびプロトタイプＨＰＶ−１６以外であることを特徴とする該方法等の提供。 （もっと読む）

本発明は、糸状菌ヘテロカリオンを用いて、多価組換えワクチンを速やかに生産するための方法および組成物を提供する。本発明は、病原性生物由来の抗原の変異体をコードする組換えDNA分子が導入された二つまたはそれ以上の親株の組み合わせより産生された糸状菌ヘテロカリオンの使用に依拠する。結果的に生じるワクチンが多価である。 （もっと読む）

本発明は、組み合わせ免疫賦活薬を提供する。一般に組み合わせ免疫賦活薬は、ＴＬＲ作動薬およびＴＮＦ／Ｒ作動薬を含む。特定の組み合わせ免疫賦活薬はまた、抗原を含んでも良い。 （もっと読む）

本発明は、HPV16およびHPV18 VLPの、他のHPV型による感染および／または疾患に対して交差保護を与えるための使用に関する。 （もっと読む）

ウイルス・レプリコンに選択された核酸発現ライブラリーは、寄生生物、病原体、又は新生物に関連した多数の抗原を分析するために、或いは寄生生物、病原体、又は新生物に特異的な免疫応答を生成するための免疫原性組成物を製造するために有用である。核酸発現ライブラリーの代表であるアルファウイルス・レプリコン粒子が好ましい。核酸ライブラリーは、ランダム・ライブラリーであることもあり、又はレプリコン・ベクター中にクローニングされる前に、例えばディファレンシャル・ハイブリダイゼーションによる選別ステップの後に調製されることもある。 （もっと読む）

本発明は、一重項酸素に暴露したときに活性酸素種を産生できる抗体を有する組成物、ならびにその組成物の、例えば、微生物感染を処置するための使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】パピローマウイルスの表面カプシド抗原または癌誘発関連抗原に対するワクチンを発現させるベクター、前記ベクターによって形質転換された微生物、および前記形質転換された微生物またはその抽出精製物を用いたワクチンを提供する。
【解決手段】ポリ−γ−グルタミン酸合成酵素複合体をコードする遺伝子ｐｇｓＢ、ｐｇｓＣ、ｐｇｓＡのうちのいずれか１つまたは２つ以上と、ヒト・パピローマウイルス（ＨＰＶ）の表面カプシド抗原タンパク質または癌誘発関連抗原タンパク質遺伝子を含むワクチン製造用表面発現ベクターを提供する。
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【課題】
ＨＰＶタンパク質抗原が投与される被験体においてＨＰＶタンパク質抗原に対する免疫応答を誘導するための組成物の提供。
【解決手段】
被験体においてＨＰＶタンパク質抗原に対する免疫応答を誘導するための組成物であって、この組成物が、ストレスタンパク質に連結したＨＰＶタンパク質抗原を含む、組成物であって、１つの実施形態において、上記免疫応答が、細胞性免疫応答であり、上記ストレスタンパク質が、マイコバクテリアストレスタンパク質であり、また、上記ＨＰＶタンパク質抗原が、Ｅ６またはＥ７タンパク質である、組成物。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１に提供される、抗原性ＨＰＶ１６ Ｌ１タンパク質をコードする新規な核酸配列（ＨＰＶ１６ Ｌ１Ｓ）に関するものであり、前記配列は、原核微生物にトランスフォーメーションされて、結果として生じた原核微生物の免疫原性改善を目的とされた場合に、リコンビナントプラスミドベクターの安定性を最適にするための少なくとも一つの改変されたコドンを有する。本発明は、配列番号１を内部に有するリコンビナントベクターｐＦＳ１４ｎｓｄＨＰＶ１６Ｌ１およびｐＦＳ１４ｎｓｄＨＰＶ１６ｋａｎＬ１Ｓを構築することにさらに関するものであり、ここで、前者ベクターはアンピシリンを、後者ベクターはカナマイシンを選択マーカーとしてもつ。本発明は、ＨＰＶ１６ (ヒトパピローマウイルス)主要キャプシドタンパク質をコードする核酸でトランスフォーメーションされて、対応するタンパク質を発現している原核微生物の弱毒化株にも関するものである。さらに、本発明は、パピローマウイルス感染および関連するガンのリスクの処置するための、原核微生物に基づくワクチンを製造する工程を開示する。 （もっと読む）

本発明は、Ｔｈ１刺激サイトカイン、好ましくはインターフェロンの有効量を、抗原またはワクチンの十分量の投与と同時に実質的に口腔粘膜経由で投与することからなる、抗原またはワクチンに対する免疫反応を増強するための方法である。
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ＨＰＶ ５２ Ｌ１タンパク質をコードする合成ＤＮＡ分子が提供される。具体的には、本発明はＨＰＶ ５２ Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供し、このポリヌクレオチドは酵母細胞内において高レベル発現をするようコドン最適化されている。本発明のもう１つの実施形態では、合成分子のヌクレオチド配列は酵母によって認識される転写終結シグナルを除去するよう改変されている。合成分子はＨＰＶ ５２ウイルス様粒子（ＶＬＰｓ）を産生するため、およびＨＰＶ ５２ ＶＬＰｓを含むワクチンおよび医薬組成物を生産するために使用され得る。本発明のワクチンは、中和抗体および細胞媒介性免疫反応を通してパピローマウイルス感染に対する有効な免疫学的予防を提供し、また既存のＨＰＶ感染の治療にも有効であり得る。
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本発明は、リポソーム、混合物またはリポソームおよび少なくとも２種の異なるアジュバントおよび治療剤を含むリポソーム組成物、その生成、ならびに増殖性疾患、伝染病、血管疾患、リウマチ病、炎症性疾患、免疫疾患、特に、自己免疫疾患およびアレルギーを予防し治療するための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、併用療法に関する。この併用療法は、感染性疾患、癌、自己免疫疾患および関連する病状の処置または予防において有用であることがわかる。 （もっと読む）

本発明は、抗原に対する免疫応答を調節するための組成物および方法を提供する。本発明の１つの局面は、抗原提示およびＤＣ活性化の両方を遂行できるヒドロゲル粒子を含む粒子に基づく抗原送達システム（ワクチン接種ノード：ＶＮ）に関する。ＶＮは、投与部位へＤＣを誘引することができる化学誘引物質を搭載したマイクロスフェアをさらに含んでもよい。本発明の別の局面は、感染症、癌および自己免疫疾患などの様々な疾病の予防および／治療のために抗原提示細胞活性化を調節するためのＶＮの使用に関する。
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本発明は、被験体において、免疫応答を調節するための新規の組成物および方法に関する。より具体的には、本発明は、ＮＫ細胞の活性を調節し、哺乳動物被験体におけるＮＫ細胞の細胞障害性の増強を可能にする特異的抗体に関する。本発明はまた、そのような抗体のフラグメントおよび誘導体、ならびにそれらを含んでなる薬学的組成物および特に治療において、被験体におけるＮＫ細胞活性または細胞障害性を増加させるためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）