本発明は、抗原および以下の成分を含むタンパク質毒素をコードするヌクレオチド配列の担体としての微生物に関する。すなわち、
（Ｉ）少なくとも一つの野生型タンパク質または変異型タンパク質の少なくとも一つの完全抗原または部分抗原をコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および（ＩＩ）少なくとも一つのタンパク質毒素および／または少なくとも一つのタンパク質毒素サブユニットをコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および（ＩＩＩ）ａ）微生物の外表面上で成分（Ｉ）および成分（ＩＩ）の発現産物の発現を可能にし、ならびに／または成分（Ｉ）および成分（ＩＩ）の発現産物の分泌を可能にする、少なくとも一つの輸送系をコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および／または成分（Ｉ）および成分（ＩＩ）の発現産物の分泌を可能にする少なくとも一つのシグナル配列をコードする；および／または（ＩＩＩ）ｂ）場合により、哺乳類細胞のサイトゾル内で微生物を溶菌するため、および溶菌した微生物に含有されるプラスミドまたは発現ベクターを細胞内に遊離させるために少なくとも一つのタンパク質をコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および（ＩＶ）成分（Ｉ）乃至（ＩＩＩ）のうちの一つまたは複数の発現のための少なくとも一つの活性化配列のための少なくとも一つのヌクレオチド配列で、前述の活性化配列が微生物内で活性化されることができ、および／または組織細胞特異的、腫瘍細胞特異的、マクロファージ特異的、樹状突起特異的、リンパ球特異的、機能特異的、または非細胞特異的であり；成分（Ｉ）乃至（ＩＶ）のいずれも、単回または複数回のいずれかで存在し、および同一または異なることもあり得る。また、対応するプラスミドまたは発現ベクターの製造方法および薬物としての微生物の用途も開示する。
（もっと読む）

ヒトインターロイキン-13レセプターアルファ1の高親和性抗体アンタゴニストが開示される。本抗体分子はIL-13Rα1仲介活性の阻害に有効であり、したがってhIL-13Rα1活性に関連する症状の治療に使用される望ましいアンタゴニストを提供する。本発明はまた、前記抗体分子をコードする核酸、ベクター、宿主細胞、および前記抗体分子を含む組成物を開示する。IL-13Rα1仲介活性の阻害または拮抗のために抗体分子を使用する方法もまた開示される。 （もっと読む）

例えば、限定されるものでないがコラーゲンマトリックス沈着および肺胞虚脱を包含する線維性過程と関連する前線維性マーカーの調節のためのＭＣＰ−１／ＣＣＲ２アンタゴニスト療法を挙げることができる、線維症関連疾患の制御若しくは逆転に、抗ＭＣＰ−１／ＣＣＲ２アンタゴニスト療法が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリ（エチレングリコール）ＰＥＧおよび類似のポリ（アルキレンオキシド）の鎖の、抗体の可変領域の三次元折り畳み、従って抗体の可変領域の結合能力および特異性を有する単鎖ポリペプチド結合分子への共有結合による単鎖ポリペプチドの化学修飾に関する。
【解決手段】修飾された単鎖ポリペプチド結合分子のこのような調製物は、親のポリペプチドと比較して、減少した免疫原性および抗原性を有し、そして血流においてより長い半減期を有する。修飾された単鎖ポリペプチド結合分子のこれらの利益のある特性によって、これらの分子は、種々の治療的適用において非常に有用となる。本発明はまた、ＰＥＧ化をし得る多価抗原結合分子に関する。ＰＥＧ化抗原結合タンパク質の組成物、遺伝的構築物、使用方法、および産生する方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）Sタンパク質に特異的に結合するヒト抗体およびその抗原結合部分を含む抗体、ならびにSARS-CoVを中和するように機能するヒト抗体およびその抗原結合部分を含む抗体に関する。本発明はまた、二重特異性抗体、誘導体化抗体、単鎖抗体、または融合タンパク質の部分である抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗SARS-CoV Sタンパク質抗体に由来する単離された重鎖および軽鎖の免疫グロブリンならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。本発明はまた、抗体および組成物を診断および処置に用いる方法に関する。本発明はまた、ヒト抗SARS-CoV Sタンパク質抗体を含む重鎖および／または軽鎖の免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いた遺伝子治療法を提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニック動物またはトランスジェニック植物に関する。 （もっと読む）

【課題】抗体分子の糖鎖構造を制御することが可能な、抗体組成物を生産する宿主細胞、ADCC活性が高い抗体組成物を生産することが可能な細胞、該細胞を用いた抗体組成物の製造方法、該製造方法で製造された抗体組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、種々の疾患に有用な抗体依存性細胞障害活性の高い、抗体、抗体の断片、抗体のＦｃ領域を有する融合タンパク質等の抗体組成物の製造に用いる細胞、該細胞を用いた抗体組成物の製造方法、抗体組成物、およびそれらの用途に関する。該抗体組成物は、Ｆｃ領域に結合する全Ｎ−グリコシド結合複合型糖鎖のうち、糖鎖還元末端のＮ−アセチルグルコサミンにフコースが結合していない糖鎖の割合が２０％以上であるものである。 （もっと読む）

受容体の細胞外領域のドメイン3を介してhIL-13Rα1に結合し、IL-13によるIL-13受容体媒介シグナル伝達を阻害する、ヒトインターロイキン-13受容体α1の抗体アンタゴニストが本明細書に開示されている。これらの抗体は、特にIL-13に関連する障害および疾患の治療または予防に用途を有する。本発明はまた、前記抗体分子をコードする核酸、ベクター、宿主細胞および前記抗体分子を含む組成物を開示している。hIL-13Rα1媒介活性を阻害するかあるいはそれに拮抗するための抗体分子の使用方法もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明はラット、カニクイザルおよびヒトＬＩＮＧＯポリペプチドに結合することができる結合分子、かかる結合分子をコードするポリヌクレオチド；該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター；結合分子を生成することができるポリヌクレオチドを含む発現系；前記で定義されたような発現系を含む単離された宿主細胞；特に軸索再生／可塑性を促進するための処置におけるかかる結合分子の医薬品としての使用；該結合分子を含む医薬組成物；および軸索変性および脱髄に関連する疾患の処置の方法を提供する。 （もっと読む）

ＤＬＬ４は、重要かつ有利な治療標的として存在する。本発明は、抗ＤＬＬ４抗体、および、それらの抗体を含む組成物、およびそれらの抗体を使用する方法、キット、および製造用品を提供する。本発明の一部は、各種のＤＬＬ４結合因子（例えば、免疫複合体、抗体、およびその断片）の特定に基づく。本発明のＤＬＬ４結合因子は、ＤＬＬ４−Ｎｏｔｃｈ受容体経路の発現および／または活性に関連する病的状態を標的として使用するための、重要な治療および診断因子となる。
（もっと読む）

本発明は、インフルエンザワクチン、特に鳥インフルエンザワクチン（ＡＩＶ）に関するものである。本発明は、特異的な相同性を有し、ワクチン組成物を調製するのに用いられる公知のＨＡ１ポリペプチドを発現するトランスジェニック植物細胞を調製するための方法、ならびに個々の動物、哺乳動物またはヒトにおける感染防御免疫を誘導するための方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、４−ＩＢＢＬ遮断薬、ならびに持続性炎症における新規の治療的介入としてのそのような遮断薬を含む医薬組成物および製品を提供する。したがって、本発明は、腫瘍壊死因子の持続的産生を減少させるための方法も提供する。
（もっと読む）

本発明は、例えば、結腸直腸癌である対象に対して、予後、転移の可能性、または積極的療法を投与する望ましさを予測するための方法に関し、対象からの試料において、（ａ）ＡＫＴ（Ｓ４７３）、（ｂ）ＢＡＤ（Ｓ１１２）、（ｃ）ｃＡＢＬ（Ｔ７３５）、（ｄ）ＥＲＫ（Ｔ４２／４４）、（ｅ）ＭＡＲＣＫＳ（Ｓ１５２−１５６）、（０ ｐ３８ＭＡＰＫ（Ｔ１８０−１８２）、（ｇ）ＳＴＡＴ１（Ｙ７０１）、（ｈ）ＰＴＥＮ（Ｓ３８０）、（ｉ）ＥＧＦＲ（Ｙ９９２）、（ｊ）ＰＡＫ１／２（Ｓ１１９／２０４）、または（ｋ）ＰＫＣゼータ／ラムダ（Ｔ４１０−４０３）、あるいは、（ｌ）ＣＯＸ−２タンパク質の総量、のうちの１つ以上の陽性および／または陰性の参照基準と比較して、リン酸化レベルを決定するステップを含み、ａ〜ｉのうちの１つ以上のリン酸化レベル、またはＣＯＸ−２タンパク質の総量（ｌ）が、陰性の参照基準と比較して増加した場合、および／またはｊまたはｋのリン酸化レベルが、陽性の参照基準と比較して減少した場合、その対象は、予後不良である、転位する可能性が高い、および／または積極的療法の好適な候補である。また、転移性結腸直腸癌を発現する可能性の高い対象を治療するための方法、および本発明の方法を実行するための医薬組成物およびキットも記載する。
（もっと読む）

キナーゼ基質のカスケードを標的とする治療用組成物を投与することにより、癌の転移を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明では、クリスタチンＢ（クリスタチンＢ、ＣＳＴＢ）が、肝細胞癌の診断用マーカーとして使用できることが確認される。従って、本発明は、肝細胞癌の診断用マーカーとしてのクリスタチンＢを用いる、肝細胞癌の早期診断のための方法、ＣＳＴＢの発現レベルによる肝細胞癌の進行段階又は予後診断を判断する方法、及びクリスタチンＢの発現を調整することにより肝細胞癌の予防又は治療に適用するための方法に関連する。 （もっと読む）

本発明は、抗体中の結合性部位と連結しているＡＡ標的化剤−リンカー複合体を含むＡＡ標的化化合物を提供する。異常血管形成と関係がある障害を治療するための方法を含む、化合物の様々な使用が提供される。
【化１】
（もっと読む）

本発明は抗ｈＴＮＦα抗体を結晶化させるためのバッチ晶析方法（この方法は、前記抗体の工業的規模の生産を可能にする。）、前記方法により得られるような抗体結晶、前記結晶を含有する組成物並びに前記結晶および組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト抗ミュラーホルモンＩＩ型レセプタ（ＡＭＨＲ−ＩＩ）に対するモノクローナル抗体およびそのフラグメント、そして卵巣癌といったような癌疾患の治療および診断を目的とするその使用に関する。 （もっと読む）

補体による障害の分野では抗体治療剤が求められており、本発明のヒト化抗体はこうしたニーズを満たすのに有用な高親和性抗体となる。本発明は、ヒト化抗ヒトＤ因子モノクローナル抗体、その核酸およびアミノ酸配列、そうした抗体を持つ細胞およびベクターならびに過剰または制御されない補体活性化に関係する疾患および障害を処置する組成物および薬物の調製におけるその使用に関する。これらの抗体は、疾患の診断、予防および処置に有用である。
（もっと読む）

本発明は免疫グロブリン鎖（または免疫グロブリンVLまたはCH1ドメイン）の凝集のインヒビターを提供する。好ましい実施形態において、インヒビターは、(a)免疫グロブリン軽鎖可変ドメインのFR1域のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列、またはアミノ酸残基12を含むその部分、(b)細菌のスーパー抗原プロテインLの免疫グロブリン結合ドメインのアミノ酸配列に対応するアミノ酸、またはその部分、および／または(c)連鎖球菌のプロテインG（SpG）の免疫グロブリン結合ドメインのアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列、またはその部分、または免疫グロブリン鎖、またはそのドメインの凝集を阻害する親ポリペプチドの能力を保持するその変異体、融合体または誘導体、または前記変異体の融合体もしくはその誘導体を含むかまたはそれらから成るポリペプチドを含むかまたはそれらから成る。本発明はさらに、抗体、フラグメント、融合体または誘導体の凝集物を形成する能力を少なくとも部分的に阻害するように軽鎖可変ドメインのFR1域が改変された（例えば、突然変異して）軽鎖可変ドメイン、または前記フラグメントの融合体または誘導体を含むことを特徴とする、非天然の抗体、またはその抗原結合フラグメント、融合体または誘導体を提供する。最も好ましくは、軽鎖可変ドメインはFR1域の位置12において天然アミノ酸（例えば、κ軽鎖のセリン）がプロリンにより置き換えられている。 （もっと読む）

表面プラズモン共鳴による測定で２００ｐＭ未満の親和定数（Ｋ０）でヒトインターロイキン４受容体α（ｈＩＬ−４Ｒα）に結合する単離されたヒト抗体又はその抗体フラグメント。
（もっと読む）