本発明は、ＩｇＥ媒介性障害を予防、治療、または軽減するための、好ましくは免疫原性担体に連結された抗原性ＩｇＥペプチドを含む新規の免疫原の提供に関する。本発明はさらに、これらの薬物、その免疫原性組成物および医薬組成物を製造するための方法、および医薬におけるこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は変異体及び類似体を含む、肺炎連鎖球菌（Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）グルタミルｔＲＮＡシンテターゼ（ＧtＳ）タンパクのポリペプチド断片、及びその様なポリペプチド断片を有するワクチンに関する。特に、本発明は、肺炎連鎖球菌に誘発される防御免疫のためのその様なワクチンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療薬を細胞にインビボ送達するための脂質粒子に有利に使用される脂質を提供する。特に、本発明は、以下の構造を有する脂質を提供し、


式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各存在において各々独立して、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルケニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アシル、又は−リンカー−リガンドであり；Ｒ_３は、Ｈ、随意に置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルケニル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルキニル、アルキルヘトロ環、アルキルホスフェート、アルキルホスホロチオアート、アルキルホスホロジチオアート、アルキルホスホネート、アルキルアミン、ヒドロキシアルキル、ω−アミノアルキル、ω−（置換）アミノアルキル、ω−ホスホアルキル、ω−チオホスホアルキル、随意に置換されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ、分子量：１００〜４０Ｋ）、随意に置換されたｍＰＥＧ（分子量：１２０〜４０Ｋ）、へテロアリール、ヘテロ環、又はリンカー−リガンドであり；及びＥは、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＯＣ（Ｏ）である。
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【課題】アジュバントおよびイムノエフェクターである新規アミノアルキルグルコサミンフォスフェート化合物を提供する。
【解決手段】2-デオキシ-2-アミノグルコースがアミノアルキル(アグリコン)基とグリコシド結合しており、グルコサミン環の4位または6位の炭素がリン酸化されており、3つの3-アルカノイルオキシアルカノイル残基を含む化合物。該化合物は、サイトカイン産生を刺激し、マクロファージを活性化するだけでなく、免疫化動物における抗体の産生を増大する。該化合物はアジュバントおよびイムノエフェクターとして使用ことができる。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザに対する予防活性を有する少なくとも１つの薬剤と、ガラクトシルセラミドの誘導体である、少なくとも１つのアジュバントとを含んでいる、インフルエンザの治療に使用するためのワクチン組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】 界面活性剤を使用せずに形成された吸着ポリペプチド含有分子を有する微粒子、そのような微粒子組成物を生成する方法を提供すること
【解決手段】 微粒子には、ポリマー（例えば、ポリ（α−ヒドロキシ酸）、ポリヒドロキシ酪酸、ポリカプロラクトン、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ポリシアノアクリレートなど）を用いる。好ましいポリマーは、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）であり、より好ましくは、４０：６０〜６０：４０の範囲にあるラクチド／グリコリドモル比を有しかつ２０，０００ダルトン〜７０，０００ダルトンの範囲にある分子量を有するポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）である。好ましいポリペプチド含有分子は、細菌抗原およびウイルス抗原である。 （もっと読む）

【課題】ＡＤを処置するための有効な免疫治療法を提供すること。
【解決手段】一つの局面において、本発明は、アミロイドペプチドＡβ４２の残基４〜１０（ＦＲＨＤＳＧＹ）を含む免疫原性組成物およびペプチドに関する。本発明はさらに、Ａβ（４−１０）抗原決定基に結合する抗体に関する。本発明は、アルツハイマー病を処置するための方法、およびアルツハイマー病の患者におけるアミロイドの容量を減少するための方法を提供する。本発明はまた、アミロイド沈着物の低分子インヒビターを設計するための方法に関する。本発明の免疫原性組成物および抗体はまた、アルツハイマー患者におけるアミロイド負荷を減少することによって、アルツハイマー病の症状を改善するための方法において使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、免疫学およびワクチンの分野に関する。特に、本発明は、タンパク質様物質、および呼吸器系病原体を原因とする感染に対するワクチンにおけるその使用に関する。
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クラミジア糖脂質外抗原(GLXA)に対するモノクローナル抗体に結合し、したがって該抗原を模倣する、ランダムライブラリーから作製されたペプチドを開示する。広範囲にわたり反応性を有する属特異的抗クラミジア抗体を誘導するための免疫原として、GLXAの分子模倣体として機能する、抗GLXA抗体(Ab1)に特異的な抗イディオタイプ抗体(mAb2)の抗原結合領域に相当するペプチドを開示する。これらのペプチドおよびmAb2様ペプチドをコードする免疫原性DNA、マイクロ粒子もしくはナノ粒子製剤、およびこれらのペプチドの他の製剤、ならびに属特異的な抗クラミジア抗体を得るために対象を免疫化するための方法、およびクラミジア関連もしくは誘導化関節リウマチを処置もしくは予防するための方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】新規タンパク質を含む組成物と、乾癬の診断と治療のためにそのような組成物を使用する方法を提供する。
【解決手段】乾癬病変皮膚において、発現度合いが高いことが示された、核酸及びコードされたタンパク質、並びに該タンパク質に対する抗体。また、該タンパク質、および、前記タンパク質に対するアゴニスト、アンタゴニスト、抗体を含有する組成物と該組成物を投与することを含む、哺乳動物の乾癬を治療する方法、乾癬の診断方法。 （もっと読む）

【課題】動物の繁殖力および行動様式の修飾、発育増進、飼料転換比率の低減、または、好ましからぬ感覚刺激性特徴の制御、または生殖官器障害治療等の家畜生産増強達成のための予防薬および／または治療薬の提供。
【解決手段】ＤＥＡＥ−デキストランのようなイオン性多糖に吸着した視床下部黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）−ジフテリア・トキソイド接合体を含む組成物で、該ＬＨＲＨは、少なくとも５個のアミノ酸のＬＨＲＨ Ｃ末端フラグメントを含む。 （もっと読む）

ワクチンの免疫原性は、ＰＢＳ−５７と呼ばれる合成糖脂質を、ワクチンと共投与することにより向上する。ＰＢＳ−５７は、細胞媒介性及び液性免疫応答の両方を刺激することができる。ＰＢＳ−５７のワクチンとの共投与は、１又は複数の液性免疫応答、ＣＤ４＋Ｔ細胞応答、及びＣＤ８＋細胞毒性Ｔ細胞応答を刺激する方法において使用してもよい。
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【課題】腫瘍に関連して発現される抗原およびこれらをコードする核酸を同定し、癌の診断および療法のための標的構造を提供する。
【解決手段】同定された腫瘍関連抗原は、（ａ）特定の配列からなる群から選択された核酸配列を含む核酸、この一部または誘導体、（ｂ）（ａ）の核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸、（ｃ）（ａ）または（ｂ）の核酸に対して縮重している核酸、および（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の核酸に相補的な核酸からなる群から選択された核酸によりコードされたアミノ酸配列を有する。腫瘍に関連して発現された遺伝子産物が、異常な方式で発現されることになり、疾患の療法および診断が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、スルホリポ−シクロデキストリン（ＳＬ−ＣＤ）およびサポニンまたはＱｕｉｌ Ａ、ならびに場合により、少なくとも１つの抗原を含む免疫学的組成物に関する。本発明は、動物抗原であってよい少なくとも１つの抗原を含む方法および免疫学的組成物に関する。本発明の方法および免疫学的組成物における動物抗原は、ウシ抗原であってよい。本発明は、ウシ流行熱ウイルス（ＢＥＦＶ）、ウシヘルペスウイルス１（ＩＢＲ）、またはブルータングウイルス（ＢＴＶ）を含む方法および免疫学的組成物に関する。本発明は、動物においてＢＥＦＶ、ＩＢＲ、またはＢＴＶに対する免疫応答を引き起こすための方法であって、本発明の組成物を動物に投与することを含む方法を含む。本発明において、特に、免疫応答は、防御免疫応答である。本発明は、Ｑｕｉｌ Ａをウイルスに添加することを含む免疫学的組成物を調製するための方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、非エンベロープウイルスの２つ以上の循環株のカプシドタンパク質に相当するコンセンサス配列に由来する複合アミノ酸配列を有するポリペプチドを提供する。特に、本発明は、少なくとも１つの複合ポリペプチドを含むウイルス様粒子を提供する。このようなウイルス様粒子は、非エンベロープウイルスの２つ以上の循環株の抗原性エピトープを有し、該非エンベロープウイルスの１つまたは複数の循環株に対する抗血清交差反応性を増大させる。複合ウイルス様粒子の製造方法および複合ウイルス様粒子を含むワクチン製剤もまた開示される。 （もっと読む）

生分解性ポリマーと、免疫アジュバントと、トコール系化合物とを含む微粒子を含む免疫原性組成物を開示する。こうした微粒子組成物を作製および使用する方法も開示する。免疫アジュバントは、イミダゾキノリン化合物、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、ロキソリビン、ブロピリミン、細菌性リポ多糖、ペプチドグリカン、細菌性リポタンパク質、細菌性フラジェリン、一本鎖ＲＮＡ、二本鎖ＲＮＡ、サポニン、リポテイコ酸、ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体、ポリフォスファーゼン、ムラミルペプチド、チオセミカルバゾン化合物、トリプタントリン化合物、リピドＡ誘導体、ベンゾナフチリジン化合物、ならびにリポペプチドから選択される。免疫アジュバントは、Ｔｏｌｌ様受容体７（ＴＬＲ７）、Ｔｏｌｌ様受容体８（ＴＬＲ８）、またはそれらの組み合わせから選択されるＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）の活性化因子である。 （もっと読む）

ヒトパピローマウィルス関連疾患および感染を予防するためのワクチンにおける、薬学的に許容可能な賦形剤と共の、ＨＰＶ１６およびＨＰＶ１８ウィルス様粒子（ＶＬＰ）使用であって、ワクチンは第１用量および第２用量からなる２回用法による投与のために処方される。 （もっと読む）

免疫原性組成物、がんワクチン、およびがんを治療する方法を提供する。（ａ）パラ−ニトロフェニルなどのリンカーによってキャリアタンパク質と共役した、Ｇｌｏｂｏ Ｈまたはその免疫原性フラグメントなどの糖鎖、および（ｂ）α−ガラクトシルセラミド誘導体などの、樹上細胞上のＣＤ１ｄと結合できる糖脂質を含むアジュバント、を含み、前記免疫原性組成物は、ＩｇＭアイソタイプ抗体と比較して、ＩｇＧアイソタイプ抗体を相対的に高いレベルで誘導する免疫応答を誘導する、組成物を提供する。キャリアタンパク質であるジフテリア毒素交差反応物質１９７（ＤＴ−ＣＲＭ１９７）、およびアジュバントであるＣ３４を含む組成物を提供する。本明細書中に開示された免疫原性組成物によって産生された抗体は、さらにＧｌｏｂｏ Ｈ、胚発生段階特異抗原−３（ＳＳＥＡ−３）、および胚発生段階特異抗原−４（ＳＳＥＡ−４）の少なくとも１つを中和する。ＤＴ−ＣＲＭ１９７と共役する、Ｇｌｏｂｏ Ｈ、ＳＳＥＡ−３、およびＳＳＥＡ−４を含有する免疫原性組成物を含む、乳癌幹細胞に対する治療剤。
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本発明は、癌の予防および治療分野に関する。特に、抗癌免疫応答を誘発することができるタンパク質インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）またはそのペプチドフラグメントを提供する。具体的には、本発明は、癌処置のためのＩＤＯまたはＩＤＯ由来のペプチドまたはＩＤＯ特異的Ｔ細胞の使用に関する。したがって、本発明は、任意選択的に他の免疫療法と組み合わせて使用することができる抗癌ワクチンおよび癌処置としてワクチン接種によってｉｎ ｖｉｖｏで養子移入または誘導されたＩＤＯ特異的Ｔ細胞に関する。本発明の一態様は、本明細書中に提供した医薬品を癌化学療法処置と組み合わせて使用することができることである。さらなる態様は、上記と同じ手段による感染の予防および治療に関する。癌および感染の処置、診断、および予後診断におけるＩＤＯおよびその免疫原性ペプチドフラグメントの使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病(AD)およびその他のアミロイド沈着を特徴とする疾患の治療法を提供する。
【解決手段】自己のアミロイド前駆体タンパク質(APP)またはβアミロイド(Aβ)のアナログ、またはそのアナログが結合したポリヒドロキシポリマー骨格を含むコンジュゲート、または同アナログをエンコードする核酸、または同アナログをエンコードして発現する核酸断片を有する非病原性微生物またはウイルス、を自家ワクチンとして含む医薬組成物。 （もっと読む）