Fターム[4C086CB07]の内容
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Fターム[4C086CB07]に分類される特許
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経口又は非経口抗糖尿病薬による治療にもかかわらず不十分な血糖調節の患者の糖尿病の治療
本発明は或る種のDPP-4 阻害剤が経口及び/又は非経口抗糖尿病薬による治療にもかかわらず不十分な血糖調節の患者の、代謝性疾患、特に糖尿病の治療及び/又は予防に特に適しているという知見に関する。 (もっと読む)
持続放出性薬剤送達システム
本発明は、治療的に有効な量の医薬的活性物質であってUSP−1タイプ溶解テストの放出一次速度において疑似胃液中で約12時間で前記活性物質の約90%以下が放出される、アシクロビルで例証される医薬的活性物質を含有し、可溶化剤又は膨潤促進剤又はその両方を含有しない制御放出剤形であって、(a)カーボポール(登録商標)974P及びポリエチレンオキシドで例証される少なくとも2種の生体適合性ポリマーのポリマー基質、前記医薬的活性物質及び医薬的許容性賦形剤からなる錠剤であって、前記錠剤は、前記疑似胃液中において分解されることなく胃における胃残留性をもらすサイズに速やかに膨潤する能力を有し、前記胃液に接触した直後の制御侵食(controlled erosion)及び拡散の開始によって前記活性物質の制御放出を開始する錠剤、又は、(b)重合体分子ではない前記医薬的活性物質を含有する非修飾キトサン又は、チオール化キトサン及びトリメチルキトサンで例証されるキトサン誘導体、又はカーボポール(登録商標)の高分子微粒子であって、胃への投与の後、制御された方法(controlled way)で前記活性物質の長時間放出のために胃の粘膜に接着する高分子微粒子、のいずれかを含む制御放出剤形を開示する。 (もっと読む)
スピカマイシン誘導体を用いて疼痛を治療又は予防する方法
本発明は、疼痛、例えば神経障害性疼痛を治療及び/又は予防するスピカマイシン誘導体の使用に関する。本発明はさらに、疼痛の治療又は予防に好適なスピカマイシン誘導体の医薬組成物に関する。 (もっと読む)
皮膚または膣粘膜へ適用するための徐放性エマルジョン
本発明によるエマルジョンは、薬物を標的組織に送達する徐放性水中油型エマルジョンであって、高分子界面活性剤により安定化された疎水性内相中に完全に溶解した親油性活性成分を含有するものであり、疎水性液滴の周囲のこのポリマーの存在により、活性成分の親水性外相への移動、したがって、その再結晶化が回避される。
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抗JCウイルス剤及び進行性多巣性白質脳症治療剤
【課題】 抗JCウイルス剤、及びJCウイルスによって発症する進行性多巣性白質脳症に対する治療剤を提供する。
【解決手段】 キサンチン誘導体を有効成分とする抗JCウイルス剤。本発明は、これまでにない作用機序に基づいた抗JCウイルス治療剤及び進行性多巣性白質脳症治療剤として利用することができ、これまで根本的な治療剤,治療方法が無かった進行性多巣性白質脳症治療剤として提供し得ることが期待される。
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多検出器型コンピュータ断層撮影法において使用するための心拍数コントロール薬およびA−2−α受容体作動薬の組み合わせ
本発明は、心拍数コントロール薬および1つ以上のアデノシンA2A受容体作動薬の用量を哺乳動物に投与することを含む、多検出器型コンピュータ断層撮影心筋血流イメージングのための方法に関する。A2Aアデノシン受容体作動薬は、βアドレナリン遮断薬および/またはカフェインのような心拍数コントロール薬とともに患者に投与される場合、患者の冠動脈疾患を診断するために多検出器型コンピュータ断層撮影法と併せて用いることができる。 (もっと読む)
脂肪アルコール薬物複合体
【課題】癌、ウィルス性疾患、精神疾患の治療に有用な、脂肪アルコールと薬剤の複合体の提供。
【解決手段】下記化学式(1)で表される化合物(1)
(式中、Rは脂肪アルコールROHのC8〜C26の脂肪基であり、Xは薬剤XOHの薬剤部分)。
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糖尿病及び関連症状の治療のための組み合わせ治療
本発明はDPP-4 インヒビターとGPR119アゴニストの組み合わせ、並びに、代謝性疾患、特に糖尿病(特に2型真性糖尿病)及びこれらに関連する症状を治療し、かつ/又は予防するためのこれらの組み合わせの使用に関する。 (もっと読む)
アザ−ベンゾイミダゾロンキマーゼ阻害剤
開示されたのは、式(I)で示される小分子阻害剤:ならびにその医薬組成物及びその製造方法である。その化合物はキマーゼが関与する種々の疾患及び状態を処置する際に有用である。
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クリーム、ゲル、軟膏、溶液の形態、乳剤、リポソーム及びマイクロカプセル状の皮膚に適用するペントキシフィリンに基づく皮膚用医薬組成物
酒さのような血管障害及び光線過敏性障害に関して選択的であり、血管拡張及び皮膚の発赤反応を低減する、クリーム、ゲル、軟膏、溶液、乳剤、リポソーム及びマイクロカプセルの形態で局所に適用するためのペントキシフィリンに基づく皮膚用医薬組成物。 (もっと読む)
医薬配合剤
本発明は、配合剤であって、成分として(a)少なくとも1種の3−(3−ジメチルアミノ−1−エチル−2−メチル−プロピル)−フェノール化合物、および(b)前記配合剤を構成する少なくとも1種の抗癲癇薬、医薬製剤および剤形を含む配合剤と、痛み、たとえば神経因性痛を処置する方法であって、成分(a)および(b)を同時または連続的に哺乳動物に投与し、成分(a)は成分(b)の前に投与しても、後に投与してもよく、成分(a)または(b)は同一または異なる投与経路のいずれかにより哺乳動物に投与する方法とに関する。 (もっと読む)
A1アデノシンレセプターアンタゴニストとしての縮合プリン誘導体
【課題】 アデノシンアンタゴニストを提供すること
【解決手段】 本発明は、式Iおよび式IIの化合物が、アデノシンレセプターの特定のサブタイプの潜在的かつ選択性のインヒビターであるという発見に基づく。この発見に基づき、本発明は、心臓および循環器の障害、中枢神経系の変性障害、呼吸障害、および利尿薬の処置が適切である多くの障害を含む、多くの疾患の予防および/または処置に有用なアデノシンアンタゴニストを特徴とする。式IおよびIIの化合物は、サブタイプA1のアデノシンレセプターのアンタゴニストとして開示される。これらの化合物は全身性高血圧、腎不全、糖尿病、ぜん息、水腫状状態、うっ血性心不全、および腎機能不全を含む種々の疾患および障害の処置に有用である。
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ヘッジホッグ経路モジュレーター
本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達経路の活性を調節するための方法、化合物および組成物を提供する。特に、本発明は、細胞と十分量の式(I)の化合物を接触させることを含む、Ptc機能喪失型、ヘッジホッグ機能獲得型、smoothened機能獲得型またはGli機能獲得型のような表現型から選択される異常増殖状態の阻止方法を提供する。
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ウイルス性皮膚病変を保護および治療するための粘着パッチ
【課題】微生物または細菌が通過することを防止し、ウイルス性皮膚病変、特にヘルペスおよび疣を保護および治療するための粘着パッチの提供。
【解決手段】表面の少なくとも一部がウイルス性病変部の皮膚に対して粘着性の材料の少なくとも1つの層で被覆されている柔軟性支持材を含み、前記柔軟性支持材は、5から300μmの厚みおよび150から300g/m2の水蒸気に対する透過性を有するポリマー材料のシートまたはフィルムからなり、前記粘着性材料の層は、300g/m2を超える水蒸気に対する透過性を有し、前記透過性は24時間に亘って測定されることを特徴とする、粘着パッチ。前記ポリマー材料のシートまたはフィルムは、ポリエステル、PVC、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリエチレンおよびナイロンを含む群から選択される材料で作製される。
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免疫抑制のための6−置換2−(ベンズイミダゾリル)プリンおよびプリノン誘導体ならびに6−置換2−(イミダゾロ[4,5−c]ピリジニル)プリンおよびプリノン誘導体
本発明は、自己免疫疾患、炎症性疾患、マスト細胞媒介性疾患および移植片拒絶反応の予防および治療に有用な新規プリノンおよびプリンを提供する。該化合物は、一般式IおよびII[式中、R1、R2、R3、R4、R9、Q、Aおよびyは、本明細書において定義されている通りである]のものである。
【化1】
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アレルギー性、炎症性及び感染性疾患治療用のプリン誘導体
式(I)の化合物
[式中、R1はC1〜6アルキルアミノ、C1〜6アルコキシ、又はC3〜7シクロアルキルオキシであり;mは2〜6の値を有する整数であり;R2は水素、C1〜6アルキル又はC3〜7シクロアルキルC0〜6アルキルである]及びその塩は、ヒトインターフェロンの誘導物質である。ヒトインターフェロンを誘導する化合物は、さまざまな疾患の治療、例えばアレルギー性疾患や他の炎症性疾患(例えば、アレルギー性鼻炎及び喘息)の治療、感染性疾患及び癌の治療に有用であり、また、ワクチンアジュバントとしても有用である。
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アレルギー性、炎症性および感染性疾患治療用のプリン誘導体
式(I)の化合物[式中、R1はC1-6アルキルアミノ、C1-6アルコキシ、またはC3-7シクロアルキルオキシであり; mは3〜6の値を有する整数であり; nは0〜4の値を有する整数である]およびその塩はヒトインターフェロンの誘導物質である。ヒトインターフェロンを誘導する化合物は、さまざまな疾患の治療、例えばアレルギー性疾患や他の炎症性疾患(例えば、アレルギー性鼻炎および喘息)の治療、感染性疾患および癌の治療に有用であり、また、ワクチンアジュバントとしても有用である。
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アレルギー性、炎症性及び感染性疾患治療用のプリン誘導体
式(I)の化合物
[式中、R1はC1〜6アルキルアミノ又はC1〜6アルコキシであり;mは3、4又は5の値を有する整数であり;nは0〜3の値を有する整数であり;pは1又は2の値を有する整数である]及びその塩はヒトインターフェロンの誘導物質である。ヒトインターフェロンを誘導する化合物は、さまざまな疾患の治療、例えばアレルギー性疾患や他の炎症性疾患(例えば、アレルギー性鼻炎および喘息)の治療、感染性疾患および癌の治療に有用であり、また、ワクチンアジュバントとしても有用である。
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新規アデニン誘導体
式(I)の化合物:
[式中、R1はC1-6アルキルアミノ、またはC1-6アルコキシであり;R2は次の構造(II):
を有する基であり;nは1〜6の値を有する整数であり;Hetは1個の窒素原子を含む6員飽和複素環であり、ここでHetは複素環の任意の炭素原子で-(CH2)n-部分に結合されており;R3は水素、C1-8アルキル、またはC3-7シクロアルキルC0-6アルキルである]およびその製薬上許容される塩は、ヒトインターフェロンの誘導物質である。ヒトインターフェロンを誘導する化合物は、様々な疾患の治療、例えばアレルギー性疾患および他の炎症性疾患(例えばアレルギー性鼻炎や喘息)の治療に、また感染性疾患および癌の治療に有用であり得、またワクチンアジュバントとしても有用であり得る。
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メトホルミン治療に不適切な患者における糖尿病の治療
【課題】メトホルミン治療がメトホルミンに対する不耐性又は禁忌のために不適切である患者において代謝性疾患、特に糖尿病を治療及び/又は予防する。
【解決手段】1-[(4-メチルキナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-(3-(R)-アミノピペリジン-1-イル)キサンチンのようなある種のDPP-4阻害剤が特に適する。
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