Fターム[4C086GA09]の内容
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Fターム[4C086GA09]に分類される特許
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PPAR活性化合物
PPAR類に対して活性な化合物,例えば,総活性化合物およびPPARα,PPARγおよびPPARδの任意の1つまたは任意の2つに対して選択的な化合物が記載される。これらの化合物を種々の疾患の治療に用いる方法も記載される。
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ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤としてのアミノ酸誘導体
本発明は、式Iで表わされる化合物:
【化1】
又はその医薬として許容される塩又は立体異性体に関する。本発明の化合物は、ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)の阻害剤であり、癌を含む細胞増殖性疾患の治療に有用である。更に、本発明の化合物は、他の疾患の中でも神経変性疾患、統合失調症、脳卒中の治療に有用である。
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イミノオキサゾリジン誘導体およびその使用
本出願は、新規なイミノオキサゾリジン誘導体、その製造方法、疾患の処置および/または予防のためのその使用、および、また疾患、特に血栓塞栓症を処置および/または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。 (もっと読む)
カリウムチャンネル開口剤としての新規ベンゾピラン誘導体
本発明は新規ベンゾピラン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物及びカリウムチャンネルに関連する障害の処置におけるそれらの使用を対象とする。 (もっと読む)
再灌流障害を処置するための可溶性グアニル酸シクラーゼ活性化剤の使用
本発明は、再灌流障害の予防および/または処置用の医薬品/薬剤を製造するための化合物の使用に関する。 (もっと読む)
ヒドロキシ置換1H−イミダゾピリジンおよび方法
ヒドロキシ置換基が2位にあるヒドロキシ置換1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−4−アミン、これらの化合物を含む医薬組成物、化合物および中間体の生成方法、ならびに動物においてサイトカイン生合成を誘発するための、およびウイルス性疾患および腫瘍疾患を含む疾患の治療における、これらの化合物の免疫調節物質としての使用方法が開示される。 (もっと読む)
新規インドール化合物
【課題】新規なインドール化合物の提供。
【解決手段】本発明は特許請求の範囲に定義されているように、化学式(I)のインドールに由来する化合物に関し、さらにそれらの薬学的に許容される付加塩に関する。
[化1]
本発明はさらに、それらの調製、それらを含む薬学的組成物、特に高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症、および糖尿病、内皮機能不全、心臓血管疾患、炎症性疾患、および神経変性の治療において薬理的活性物質として用いることに関する。
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新規なピロロピリジン化合物
【課題】新規なピロロピリジン化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、クレームに記載の下記式(I)のピロリジン系化合物:
【化1】
及びその医薬的に許容される付加塩に関する。また、本発明は上記化合物の製造方法、上記化合物を含有する医薬組成物、及びその医薬的に活性な物質としての使用に関し、特に高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症、肥満、内皮機能不全、心臓血管疾患、炎症性疾患及び神経変性疾患の治療に用い医薬的に活性な物質としての使用に関する。
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ナイアシン受容体アゴニスト、このような化合物を含有する組成物、および治療方法
式(I)の化合物、ならびに医薬的に許容される塩および溶媒和物が開示される。これらの化合物は、脂質異常症の治療、特に血清LDL、VLDL、およびトリグリセリドの低下、ならびにHDL値の上昇に有用である。医薬組成物および治療方法も含まれる。
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P2X3およびP2X2/3モジュレーターとしてのジアミノピリミジン
本発明は、P2X3および/またはP2X2/3受容体アンタゴニストが介在する呼吸器および胃腸管疾患の処置方法であって、それを必要とする被験体に、有効量の式(I)の化合物またはその薬学的に許容しうる塩を投与することを含む方法(式中、D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、およびR8は本明細書に定義されたとおりである)。
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カリウムチャンネル開口剤としての新規ベンゾピラン誘導体
【化1】
本発明は式(I)の新規ベンゾピラン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物及びカリウムチャンネル関連障害の処置におけるそれらの使用を対象とする。
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5−HT2C受容体アゴニストとしての6−置換された2,3,4,5−テトラヒドロ−1H−ベンゾ[d]アゼピン
本発明は、肥満、強迫観念的/強迫性の障害、うつ病及び不安などの、5−HT2Cに関連する障害の治療のための、選択的5−HT2C受容体アゴニストとしての、式(I)で表される6−置換2,3,4,5−テトラヒドロ−1H−ベンゾ[d]アゼピンを提供する
(I)[式中、R6は−C≡C−R10、−CH=CR11R11’又はアルキル部分が1〜6個のフルオロ置換基で任意に置換されてもよい−(C0−C8)アルキル−Ar2、並びに明細書において定義される他の置換基である]。
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イソインドール−イミド化合物及びそれを含有する組成物及びそれの使用法
本発明は、イソインドール-イミド化合物、並びにそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、立体異性体、及びプロドラッグに関する。これらの化合物の使用法及び医薬組成物を開示する。 (もっと読む)
5−HT2C受容体アゴニストとしての6−アリールアルキルアミノ−2,3,4,5−テトラヒドロ−1H−ベンゾ[d]アゼピン
本発明は、肥満、強迫性障害、うつ病及び不安などの、5−HT2Cに関連する障害の治療用の、選択的な5−HT2C受容体ゴニストとしての、式Iで表される6置換された2,3,4,5−テトラヒドロ−1H−ベンゾ[d]アゼピンの提供に関する。
(I)
式中、
R6は−NR10R11、であり、R10は置換されたフェニルアルキル基であるか又は置換されたピリジルアルキル基であり、他の置換基は明細書で定義した通りである。
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因子Xa阻害剤としての新規なシクロアルカンカルボキシアミド
本発明は、式(I)(式中、X、X1、Y、Y1’、R1’’、R1、R2、R3、mおよびnは、明細書および特許請求の範囲に定義したとおりである)で示される新規なシクロアルカンカルボキシアミド、および生理学的に許容され得るその塩に関する。これらの化合物は、凝固因子Xaを阻害し、医薬として用いることができる。
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ベンゾオキサゾール、オキサゾロピリジン、ベンゾチアゾール及びチアゾロピリジン誘導体
本発明は、式(I)の化合物(式中、X、A、B、R1、R2及びGは、明細書及び特許請求の範囲に定義したとおりである)、及び薬剤学的に許容しうるそれらの塩に関するもので、さらに本発明は該化合物を含有する医薬組成物、それらの製造方法、及びSST受容体サブタイプ5の調節に伴う疾患の治療及び/又は予防のためのそれらの使用に関する。
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トロンビンレセプターアンタゴニスト
【課題】トロンビンレセプターアンタゴニストとして有用な化合物およびカンナビノイド(CB2)レセプターに結合し、そして以下の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】式(I)の複素環式−置換化合物またはその薬学的に受容可能な塩が開示される。ここで:Zは、−(CH2)n−;(a);(b)であり、ここで、R10は、存在しないか;または(c)であり、ここで、R3は存在せず;一本点線は、任意の二重結合を表し;二本点線は、任意の単結合を表し;nは、0〜2であり;Hetは、必要に応じて置換された単環式、二環式、または三環式の複素環式芳香族基であり;Xは、この二本点線が単結合を表す場合に、−O−もしくは−NR6−であるか、またはXは、この結合が存在しない場合に、H、−OHもしくは−NHR20である。
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代謝可能部分を含む複素環式抗ウイルス性化合物およびその使用
本発明はC型肝炎ウイルス(HCV)感染を処置または予防するために有用な、プロドラッグおよびその組成物に関連する。特に、本発明は、ジフェニル置換された5員複素環化合物、ジヘテロアリール置換された5員複素環化合物、およびフェニルとヘテロアリールとで置換された5員複素環化合物のプロドラッグ、これらの化合物を含有する組成物、ならびにヒトおよび動物におけるHCV感染の処置および/または予防のための治療アプローチとしてHCVの複製および/または増殖を阻害するためのこのような化合物および組成物の使用に関する。 (もっと読む)
ドーパミンD3受容体調節因子としてのアザビシクロ[3.1.0]ヘキサンのトリアゾリル誘導体
本発明は、式(IC):
[式中:
pは、0〜4の範囲の整数であり;
R1は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルまたはSF5からなる群より選択されるか;または基R5に相当し;
m1、m2、m3、およびm4は、0であり;
m5、m6およびm7は、各々独立して、0、1または2であり、ここで、m5、m6およびm7の和は、1または2であり;
R6は、C1−6アルキルであり;
R7は、ハロゲン、C1−6アルキルまたはハロC1−6アルキルであり;
R2は、水素またはC1−4アルキルであり;
Nは、2または3であり;
Xは、Sまたは−CH2−であり;
R3は、C1−4アルキルであり;
R4は、水素、またはフェニル基、ヘテロシクリル基、5もしくは6員の芳香族複素環基、または8〜11員の二環式基であり、その基のいずれもが、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群より選択される1、2、3または4個の置換基で置換されていてもよく;
R5は、イソオキサゾリル、−CH2−N−ピロリル、1,1−ジオキシド−2−イソチアゾリジニル、チエニル、チアゾリル、ピリジルまたは2−ピロリジノニルであり、ここで、各基は、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシまたはC1−4アルカノイルから選択される1または2個の置換基で置換されていてもよく;
ただし、m5=m6=1の場合、R7は、塩素ではない]
で示される新規化合物またはその塩、その調製法、該方法に用いられる中間体、それらを含む医薬組成物ならびにドーパミンD3受容体の調節因子として、例えば、抗精神病薬として物質関連障害を、早漏または認識障害を治療するための治療におけるその使用に関する。
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癌治療のための組み合わせ
本発明は、5,6−ジメチルキサンテノン−4−酢酸(DMXAA)などのキサンテノン酢酸クラスおよびEGFRシグナリング経路阻害剤の組み合わせに関する。より詳細には、本発明は、癌治療におけるそのような組み合わせおよびそのような組み合わせを含有する医薬組成物の使用に関する。 (もっと読む)
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