本発明は、ヒトにおける泌尿生殖器疾患及び骨転移の治療のための製薬組成物及び方法に関するものであって、前記製薬組成物は有効量の亜ヒ酸アルカリ若しくはアルカリ土類金属塩及び／または製薬上許容し得るアジュバントを含む。本発明によれば、前記亜ヒ酸アルカリ金属塩は、メタ亜ヒ酸ナトリウム（AsO₂Na）またはメタ亜ヒ酸カリウム（AsO₂K）である。亜ヒ酸アルカリ若しくはアルカリ土類金属塩の前記有効量は、1日あたり体重の0.0001-1500 mg/kg、好ましくは1-1000 mg/kg、より好ましくは1-150 mg/kg、さらに好ましくは50-100 mg/kgである。本発明の製薬組成物の投与は好ましくは経口的であり、製薬上許容し得るキャリア、希釈剤、または賦形剤を有する、例えば錠剤、カプセル剤、粉剤、及び／または液剤である。 （もっと読む）

【課題】銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅化合物配合組成物を提供する。
【解決手段】グルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群より選ばれた１種又は２種以上の銅化合物及びカルニチン、カルニチン塩酸塩、カルニチン硝酸塩、カルニチンフマル酸塩、カルニチン酒石酸塩、アセチルカルニチン、プロピオニルカルニチン等からなる群より選ばれた１種又は２種以上のカルニチン類を配合することを特徴とする組成物。 （もっと読む）

【課題】 眼圧低下作用が強力で、正常な眼圧からでも十分な眼圧低下作用を有する緑内障予防又は治療剤を提供する。
【解決手段】 （Ｓ）−（−）−１−（４−フルオロ−５−イソキノリンスルフォニル）−２−メチルホモピペラジン又はその塩及びホウ酸又はその塩を含有する緑内障予防又は治療剤。 （もっと読む）

【課題】従来のミネラル補給剤の貧弱な吸収性を改善すると共に、多くの微量ミネラルを均一に混合するために必要な、煩雑な製造方法を単純化する。
【解決手段】水酸化マグネシウム結晶中に、微量ミネラルを原子レベルで分散させた固溶体にすることにより、さらに一部の超微量ミネラルは、該固溶体に吸着させることにより、微量ミネラルと超微量ミネラルが水酸化マグネシウムに近い良好な吸収性を示し、製造製剤も簡略化出来る。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数の無機顔料、および抗菌化合物特に酸化銀を含む懸濁液を撹拌することによって得られる抗菌顔料、ならびに化粧品、インク、ラッカーまたはプラスチックなどの各種応用物中での該抗菌顔料の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 高い抗ＶＲＳＡ作用を有し、かつ人体への副作用の低い薬剤を提供すること。
【解決手段】 一般式：
［ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_４０−ｚ（Ｏ_２）_ｚ］^ｐ− (I)、
［ＸＹ_ｙＷ_１８−ｙＯ_６２−ｚ（Ｏ_２）_ｚ］^ｐ− (II)、
［｛ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_{４０−ｚ−３}（Ｏ_２）_ｚ｝_２Ｏ_３］^ｐ− (III)、
［｛ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_{４０−ｚ−２}（Ｏ_２）_ｚ｝_２Ｏ_２］^ｐ− (IV)又は
［｛ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_{４０−ｚ−３}（Ｏ_２）_ｚ｝_４Ｏ_６］^ｐ− (V)
で表されるヘテロポリ酸イオンの塩及びβ−ラクタム系抗生物質を有効成分とする抗ＶＲＳＡ剤。 （もっと読む）

【課題】 成人病疾患を持つ人々を対象に一定期間バナジウムイオン水の飲用による効果を検証し、これらの治験結果に基づいて、成人病疾患に対する信頼できるバナジウムイオン水の用途を提供する。
【解決手段】 バナジウムイオン（Ｖ^５＋）を少なくとも８０μｇ／Ｌの濃度で含有する水溶液の形態にあり、哺乳動物における高血圧の予防又は治療に用いる高血圧改善剤若しくは高中性脂肪血症改善剤であるか、又は高中性脂肪血症の被験者における糖尿病の予防又は治療に用いる血糖降下剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】虫歯または口腔の他の状態を有する患者の治療に適するうがい薬組成物の提供。
【解決手段】リン酸カルシウムに対して過飽和状態にされ、更に歯科用ゆすぎ薬またはうがい薬として使用できるように、カルシウムイオンおよびリン酸イオンを過飽和溶液中に保持するのに十分な量の安定剤を含む水溶液。 （もっと読む）

転移性石灰化及び結石は、シュウ酸カルシウムとしての不溶性カルシウム塩又は他の不溶性塩の生成により発生する。カリウム、ナトリウム及び硫黄の塩化物、リュウ酸塩及び硝酸塩の混合物の使用は、可溶性カルシウム化合物及び可溶性のカリウム、ナトリウム及び硫黄塩の形成、及び既に存在する転移性石灰化及び／又は形成された結石の溶解をもたらすだろう。汚れ及びいくつかの色は沈殿塩であり、カリウム、ナトリウム及び硫黄の塩化物、リュウ酸塩及び硝酸塩の混合物の使用は、カリウム、ナトリウム及び硫黄塩の可溶性化合物の形成、及び既に存在する汚れの溶解をもたらすだろう。 （もっと読む）

被験体における高リン酸血症の処置方法は、有効量の薬学的に許容され得る亜鉛塩を被験体に投与する工程を含む。医薬組成物は、薬学的に許容され得る担体、薬学的に許容され得る亜鉛塩、およびリン酸塩金属イオン封鎖剤を含む。一つの態様において、リン酸塩金属イオン封鎖剤は、薬学的に許容され得るランタン、カルシウム、マグネシウムおよび鉄の塩から選ばれる。別の態様において、リン酸塩金属イオン封鎖剤はアミンポリマーであり、アミンポリマーにおけるアミン窒素原子に対するイオン塩の亜鉛イオンのモル比は0.1〜3.0である。本発明はまた、薬学的に許容され得る担体、薬学的に許容され得る亜鉛塩、ならびにリン酸輸送インヒビター、およびHMG-CoAレダクターゼインヒビターおよびアルカリホスファターゼインヒビターからなる群より選ばれる物質を含む医薬組成物を含む。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に許容されるガリウム塩(硝酸ガリウム等)、送達剤、ならびに、場合によっては1種または複数の化学療法剤および/または補助化学療法剤を含有する製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）少なくとも一部ホウ素−１０から形成されたホウ素成分；および（ｉｉ）シリコン成分を含んでいるホウ素含有治療用組成物に関する。この組成物は、ホウ素中性子捕獲療法による癌の治療、またはホウ素中性子捕獲滑膜切除術による関節炎の治療において価値がある。
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【課題】本発明は、銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅含有経口投与組成物を提供することに関する。
【解決手段】グルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群から選ばれた１種又は２種以上の銅化合物、および４〜２０個のグリセリンが重合したポリグリセリンと炭素数８〜２０個の脂肪酸を縮合したエステルであって、ＨＬＢが１２以上のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有し、ｐＨが２．５〜７．０の内服液剤であることを特徴とする経口投与組成物。 （もっと読む）

有機酸および随意的に類似した鉄吸収促進剤を伴う鉄の投与を通じて、食餌による鉄吸収を促進および／または維持する栄養または食事補給組成物が提供される。また、鉄欠乏に関連する障害の予防、安定化、好転および／または治療を通じて、健康を促進および／または維持する１つ以上の組成物を使用する栄養または食事補給方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、一般に、患者における鉄吸収を増進するために有用な方法および組成物に関する。本発明の方法および組成物は、患者の鉄吸収を促進および／または維持するために単独で使用してよく、鉄欠乏が関与する１以上の疾病の治療に用いられる１以上の他の組成物と組み合わせて使用してもよい。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の乳腺炎の予防および治療のための獣医用組成物に関する。より特に、本発明は、雌牛の乳腺炎の治療に関する。本発明の製剤は、一般に2つの別々の製剤として動物に投与される2つの部分を含む。最初の部分はゲル基剤およびその基剤中の無毒の重金属塩を含むシール製剤である。前記製剤の第2の部分は、例えばオイル・ベースの製剤中に抗生物質を含みうるオイル・ベースの物である。しかし、オイル・ベースの製剤はウシの病気の治療または予防のためのあらゆる医薬としての活性物質を含むことができる。 （もっと読む）

亜硝酸塩は、一般に、活性一酸化窒素の除去によりヘモグロビンを酸素化するという現在の考えに反して、脱酸素化ヘモグロビンは、低濃度の無機亜硝酸塩と反応して、非常に安定な鉄ニトロシル化ヘモグロビンを生成し、これは、体内への送達時に、一酸化窒素送達の可能なヘモグロビンに変換され、そして、血管拡張活性および抗血小板活性を提供する。このことは、血液製剤輸液の危険性を改善するための基盤を提供する。本発明は、体内でＳ−ニトロシル化ヘモグロビンに変換される安定な鉄ニトロシル化ヘモグロビンを調製するための方法であって、脱酸素化ヘモグロビンおよび無機亜硝酸塩を、１：１０〜１：１０００の範囲の亜硝酸塩 対 脱酸素化ヘモグロビンのモル比で反応させて鉄ニトロシル化ヘモグロビンを形成する工程を包含する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】神経系疾患、特に、興奮性アミノ酸受容体複合体のＮ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）サブタイプに媒介される疾患の治療の提供。
【解決手段】哺乳類におけるＮＭＤＡ受容体に媒介されるニューロン障害を軽減する、このような軽減を生じさせるのに効果的な濃度の、酸化窒素を発生する化合物、またはその化合物の生理学的に許容できる塩である薬物を開示している。哺乳類におけるＮＭＤＡ受容体に媒介されるニューロン障害を軽減する、このような軽減を生じさせるのに効果的な濃度の、ニトロプルシド、ニトログリセリン、またはこれらの化合物のうち一つの誘導体である薬物も開示している。 （もっと読む）

本発明は、本質的には薬学的に有効な量の薬剤および疎水性物質からなり、乳糖または疎水性の炭水化物ポリマーは存在しない経口投与量形態の徐放性医薬組成物であって、前記薬剤は当該医薬組成物の約25％よりも多い量で存在し、25℃で水10mL当たり約1グラムよりも高い水可溶性を有し、前記疎水性物質は、1atmで少なくとも約40℃から約100℃の範囲の融点を有し、且つ当該医薬組成物の約3重量％から約20重量％の範囲の量で、且つ当該薬剤よりも少ない量で存在し、前記疎水性物質は前記薬学的組成物のコーティングに存在するものではない徐放性医薬組成物であり；前記医薬組成物が、疎水性物質の不在の下で直接的に圧縮すること、または当該疎水性物質を融解すること、または高切断攪拌器の使用により製造される徐放性医薬組成物に方向付けられる。本発明はまた、前記医薬組成物を製造する方法に方向付けられる。 （もっと読む）

創傷に関連する活性酸素種は、カリウムイオン、亜鉛イオン、カルシウムイオン、およびルビジウムイオンからなる群から選択される金属イオンのｐＨ約５〜約７の溶液を用いた創傷の治療において調節される。好ましくは、ｐＨの調整にクエン酸を用いる。創傷で現れるスーパーオキシドアニオンに抽出液を適用することにより、スーパーオキシドアニオン濃度を減少させ、これにより創傷の治療に有効であることが見出された。さらに、本組成を用いる、部分的に厚みのある切り傷および接触熱傷の治療は、これらの創傷の上皮形成を改善することが見出された。本発明の抗酸化活性に加えて、本組成を用いる該創傷の治療は、ヒトＰＭＮによるＲＯＳ生成およびヒト補体活性に対して、阻害効果を産み出し、それ故さらに、慢性創傷管理に有益である。 （もっと読む）