本発明は、ａ）有効成分として、Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）−５−メチルイソオキサゾール−４−カルボキシアミドまたはその活性代謝体もしくはその薬理学的に許容される塩；およびｂ）（１）溶解用基剤を少なくとも４０ｗ／ｗ％以上含有する経皮投与用キャリア、または（２）疎水性であって、かつ分子内に極性基を有しない懸濁用基剤を少なくとも７０ｗ／ｗ％以上含有する経皮投与用キャリア；を含有する経皮投与用医薬組成物に関する。本発明は、レフルノミドあるいはその活性代謝体の新規な経皮投与の手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】 角膜表面やコンタクトレンズの濡れを改善する粘膜適用組成物を提供する。
【解決手段】 カルボキシメチルセルロースナトリウムとともにテルペノイドを含有することを特徴とする粘膜適用組成物は、角膜表面やコンタクトレンズ表面の濡れを改善することにより、濡れを持続させるとともにコンタクトレンズの使用感を向上させる。また、ドライアイなどの粘膜乾燥症状の予防効果、乾燥に起因する各種疾患の予防又は改善効果に優れている。 （もっと読む）

本発明は、ポリエーテルの眼の涙液膜への制御放出のための、ソフトコンタクトレンズ用の眼用溶液に関する。本発明の溶液のポリエーテル成分は、ソフトコンタクトレンズ材料マトリックスから長期間にわたって放出され、より長く持続する湿潤性能、潤滑の向上、一日中の快適性の向上、および装用コンタクトレンズ由来の乾燥感の低減をもたらす。本発明はまた、高濃度のポリエーテルの吸収により代表的に引き起こされるヒドロゲルコンタクトレンズの膨潤を制御するための、カチオン性高分子電解質の使用を包含する。
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本発明の目的は、１．５〜４．０のｐＨ値において不溶性であり５．０〜７．５のｐＨ値において可溶性であるポリマーにより胃抵抗性にされた微粒子の形状のリファキシミンを含む薬剤組成物、その製造方法、および炎症性腸疾患（ＩＢＤ）および主にクローン病の治療において有用な医薬製剤の製造におけるその使用である。 （もっと読む）

炎症性疾患の炎症部位等の標的組織に集積し、局所的に薬剤や遺伝子を患部に送り込むための治療用または診断用のドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）として利用できる標的指向性ＤＤＳナノ粒子の提供。 糖鎖がリポソーム膜に結合されている糖鎖修飾リポソームを含む炎症性疾患治療用または診断用医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、水感受性薬剤、好ましくはインドリルマレイミド誘導体を含む経口投与に適した固体医薬組成物、その製造法および該医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）

局所的に塗布された銀系抗菌仕上げ材を有する創傷処置デバイスが提供される。仕上げ材は、本質的に、少なくとも１つの銀イオン放出化合物と少なくとも１つのバインダー化合物からなる。仕上げ材は、繊維、布地又はアルギン酸塩などの対象基材に塗布され得、基材本来の色が抗菌仕上げ材の塗布後において実質的に維持される、単一層の抗菌創傷処置デバイスが提供される。あるいは、銀含有基材が１以上の追加層と組み合わされて複合抗菌創傷処置デバイスが提供され得る。創傷処置デバイスは、好ましくは、創傷部から離れて流体の単一方向移送を提供するように構成される。 （もっと読む）

本発明は、遅延放出性医薬品経口剤、及びその作製方法に関する。遅延放出性剤形は、造粒された組成物内に１つ又は複数の活性成分を含み、さらに固体脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、飽和脂肪アルコールと飽和脂肪酸とのエステルの混合物、天然ワックス、合成ワックス、水素化ヒマシ油、水素化植物油、ゴム、及びその混合物の群から選択された１つ又は複数の賦形剤、並びにｐＨ依存性の溶解性を示す１つ又は複数のポリマー又はコポリマーを含む。本発明は、これらの遅延放出性剤形の作製方法にも関する。 （もっと読む）

この発明は、カルシウム含有化合物を含む微粒子状物質の製造方法を関するものであり、該方法はカルシウム含有化合物を一つ以上の医薬的に許容される賦形剤とともに含む粉末混合物を連続式流動床装置中で造粒し、そして／または被覆することを含む。 （もっと読む）

(i)非プロトン性極性溶媒である第一成分を約0.1〜約10容積％の量で; 及び(ii)約5.0〜約55.0容積％の長鎖トリグリセリドを含む水性混合物である第二成分を約90.0〜99.9容積％の量で含む賦形剤に溶解した17-AAGを約1mg/mL〜約5mg/mLの量で含む医薬製剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｘ）
【化１】


のアリール化合物及びヘテロアリール化合物を提供する。本発明の化合物は、アンタゴニストもしくは第ＩＸ因子及び／又は第ＸＩ因子の部分アンタゴニストとして有用であり、血液凝固の内因性経路を阻害するのに使用することができる。式（Ｘ）において、Ｒ_１０２は、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＯＣＨ_２−フェニル、Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨ及び−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３から成る群より選択され、Ｒ_１０１、Ｒ_１０３、Ｒ_１０４及びＹは本明細書中に定義される。
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活性成分および生分解性ポリマーの均質な混合物を含むインプラントおよびマイクロインプラント、例えば、0.019インチ以下の直径を有するマイクロインプラントが提供され、これはセルフシーリング法を用いて眼に送達することができる。インプラントおよびマイクロインプラントの製造法であって、非常に狭い許容範囲内の、非常に均一なインプラントおよびマイクロインプラントのバッチを生成する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、蛋白質結合性基を含有しそしてＰＳＡによって切断され得るペプチド配列を含む、低分子量アントラサイクリンペプチド誘導体に関する。 （もっと読む）

本開示は、二酸化チタンナノ粒子および流体ビヒクルなど、ペプチドをベースとする金属酸化物サンスクリーン剤を含んでなるサンスクリーン製剤を提供する。 （もっと読む）

水分と接触すると崩壊する、炭酸マグネシウムヘビーを含有する速崩壊型の製剤が開示されている。これらの製剤は、分散性錠剤であっても、あるいは口腔分散性錠剤であってもよく、多種多様な活性成分を組み込むことができる。炭酸マグネシウムヘビーが、塩基性条件下および中性条件下において優れた分散剤であることが明らかになり、錠剤に滑らかな口内感触をもたらす。 （もっと読む）

一定の式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５１及びＨａｒが明細書中に示される意味を有する化合物は、新規の効果的なＰＤＥ４インヒビターである。
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式(I)の三環式ヌクレオシド化合物、ならびにフラビウイルス科のウイルスにより少なくとも一部媒介されるウイルス感染症の治療のためのその方法が開示されている。

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炎症を伴う真菌及び酵母菌が原因の皮膚疾患、並びに／又は細菌感染に関連した皮膚疾患を治療するために有用な薬剤組成物に関する。そのような組成物は、治療有効量のセルタコナゾール、又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、異性体若しくはその混合物、及び治療有効量のヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンの薬学的に許容されるエステル、抗菌キノロン化合物又はその混合物からなる群から選択される、少なくとも１種の化合物を含む。 （もっと読む）

本発明は蛋白結合基を有するシクロブタン−１，１−ジカルボキシレートリガンドを有する低分子の白金錯体に関する。 （もっと読む）

水に対する溶解性が高く、また長期安定性が良好なＶＬＡ−４阻害薬を提供する。トランス−４−［１−［２，５−ジクロロ−４−［（１−メチル−１Ｈ−３−インドリルカルボニル）アミノ］フェニルアセチル］−（４Ｓ）−メトキシ−（２Ｓ）−ピロリジニルメトキシ］シクロヘキサンカルボン酸ナトリウム塩・５水和物。 （もっと読む）