【課題】ヒアルロン酸の分解を防止できると共に、生体半減期が著しく延長された優れた抗炎症剤を提供すること。
【解決手段】 高分子ヒアルロン酸と、特にヒト型ＭｎＳＯＤを化学的に結合させることによって高分子ヒアルロン酸−ヒト型ＭｎＳＯＤ結合体を得ることができる。この高分子ヒアルロン酸−ヒト型ＭｎＳＯＤ結合体は、活性酸素によるヒアルロン酸の分解を防ぎ、ヒアルロン酸の薬効をさらに助長することによって両剤の本来示す薬効が相乗的に発現し得る優れた抗炎症剤を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、場合により、生分解性ポリマなどの製薬上許容される担体中に、少なくとも一つの骨形成蛋白質（ＢＭＰ）の相乗的作用量および、少なくとも一つのピロリドンの相乗的作用量を含有する医薬組成物に関する。本発明はまた、場合により、製薬上許容される担体中の、少なくとも一つの骨形成蛋白質（ＢＭＰ）の相乗的作用量および、少なくとも一つのピロリドンの相乗的作用量を、そのような処置を必要とする患者に同時に投与することにより、整形外科および歯周を含む歯科疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

１−アミノ１Ｈ−イミダゾキノリン化合物、化合物を含有する医薬品組成物、中間体、およびこれらの化合物の製造方法、および動物において、およびウィルス性および新生物疾患をはじめとする疾患の治療において、サイトカイン生合成を調節するためのこれらの化合物の免疫調節物質としての使用方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、電界紡糸の使用、すなわち、電気的力の下で溶液または溶融物からポリマーナノ繊維を作製して、ポリマーナノ繊維中での無定形の薬物の安定した固体分散体を調製する方法を対象とする。本発明は、ロシグリタゾンおよびその医薬上許容されるその塩の無定形の形態物および組成物の固体分散体を作製する方法も対象とする。 （もっと読む）

【課題】即時浸透性に優れ、美白効果が高く、各種配合剤への配合特性に優れ、配合剤の影響によって経時的に着色や臭いが生じにくく、種々の配合形態で使用できるリポソームを提供する。
【解決手段】リポソームを構成するリン脂質中のホスファチジルコリン含量が７０重量％以上であり、リン脂質１重量部に対してＬ−アスコルビン酸グルコシドが０．１〜１重量部配合されているＬ−アスコルビン酸グルコシド含有リポソーム液を提供する。リポソーム液に対してリン脂質の占める割合が０．１〜２０重量％であり、Ｌ−アスコルビン酸グルコシドの内包率が５０重量％以上であり、かつリポソームの平均粒径が１００〜８００ｎｍである。 （もっと読む）

【課題】舌下投与に適合された、噴射剤なしのフェンタニルのスプレー製剤を提供する。
【解決手段】本発明は、フェンタニルの製剤、特に舌下デリバリーに適したポンプスプレー製剤に関する。
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本発明は、様々な効果的治療プロトコールを用いて、十分な量の活性ビタミンD化合物を投与することによって、慢性腎疾患と関連する上皮小体機能亢進症を治療し、又は予防する方法に係り、該腎疾患は、段階1-4の腎疾患である。 （もっと読む）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または異なって水素原子、低級アルキル、低級アルケニルまたは低級アルキニルを表し、Ｒ^４はシクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^５または上記式（ＩＩ）を表す）
製剤特性（例えば硬度、崩壊性、溶出性、安定性等）に優れた上記式（Ｉ）で表されるキサンチン誘導体またはその薬理学的に許容される塩および結晶セルロースを含有する固形製剤を提供する。
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任意に薬物の存在下で合成ポリマーを含む組成物であって、その合成ポリマーは複数の活性基を含む。この複数の活性基は動物組織に存在する官能基に反応性であり、その結果、その組織へのポリマーの投与に際して、そのポリマーがその組織に結合する。または、複数の活性基が非生物表面上に存在する官能基に反応性であり、ここでポリマーは、例えば、表面の潤滑性を増加させるためにこの表面に結合する。薬物がこの組成物中に存在する場合、この薬物はポリマー接着の部位に送達される。 （もっと読む）

（Ａ）水とプロピレングリコールとを含む溶媒媒体Ｍを形成する工程；
（Ｂ）この溶媒媒体Ｍにメトロニダゾールを溶解し、任意に水の添加によって得られた媒体を希釈し、それによってメトロニダゾールの溶液Ｓを得る工程；及び次いで
（Ｃ）組成物のゲル化が確保される十分な量で、得られた溶液Ｓをゲル化ポリマーと混合する工程
からなる連続工程を含む、メトロニダゾールに基づく安定な水性ゲルの調製方法。 （もっと読む）

ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体の組成物を説明する。ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体、および、少なくとも１種の表面安定剤を含む組成物は、癌治療に用いることができる。
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室温にてゲル状粘稠度を有し、約３．５から約７の範囲のｐＨ値を有する水中に、組成物総重量に対してベンジダミン塩酸塩 約０．１重量％から約３重量％と、ポリオキシアルキレンブロック共重合体 約１６重量％から約３５重量％と、プロピレングリコール 約２重量％から約３０重量％とを含有する、膣感染症の治療に適した医薬組成物。本組成物における水のポリオキシアルキレンブロック共重合体に対する重量比は、約４：１未満である。場合によっては、本ゲル状組成物は、グリセリン、生理学的に許容可能な防腐剤及び緩衝液、ならびに他の医薬適合性の賦形剤も含有することができる。 （もっと読む）

本発明は、被験体における肺疾患の治療方法であって、このような治療を必要とする被験体にＳＰ−Ｃ治療薬を含む治療的有効量の処方物を投与することを包含する方法を提供する。好ましくはＳＰ−Ｃ治療薬は、単離ＳＰ−Ｃタンパク質、ＳＰ−Ｃタンパク質をコードする単離核酸分子、受容体の活性を刺激するＳＰ−Ｃ受容体特異的抗体、または医薬上許容可能なそれらの組成物からなる群から選択される作用物質である。本発明は、サーファクタントタンパク質Ｃ（ＳＰ−Ｃ）遺伝子における標的化破壊を有するマウスの産生方法も提供する。本発明は、サーファクタントタンパク質Ｃ（ＳＰ−Ｃ）遺伝子における標的化破壊により産生されるトランスジェニックマウスも提供する．本発明はさらに、サーファクタントタンパク質Ｃ（ＳＰ−Ｃ）遺伝子における標的化破壊により産生されるトランスジェニックマウスからの細胞または細胞系統を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも９５％、好ましくは、少なくとも約９７％、さらに好ましくは、少なくとも約９９％、さらになお好ましくは少なくとも約９９．５%の純度を有する、実質的に純粋な非晶質の塩酸レルカニジピンを提供する。本発明は、さらに、実質的に純粋な非晶質の塩酸レルカニジピン、および実質的に純粋な非晶質のレルカニジピンを含有する医薬組成物の調製方法を提供する。
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動物において並びにウイルス性疾患及び腫瘍性疾患を含めた疾患の処置においてＩＦＮ−αの生合成を優先的に誘導するための、２位にヒドロキシメチル又はヒドロキシエチル基を、７位にアリール又はヘテロアリール基を有する特定のイミダゾキノリン類、それらの化合物を含有する薬学的組成物、中間体、並びに免疫調節剤としてこれらの化合物を調製する方法及び使用する方法が開示される。


式中、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｇ_１、Ｇ_２、及びｎは本明細書に定義する通りである。
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【課題】水溶性薬剤の味を隠蔽したマイクロカプセル組成物の提供。
【解決手段】水溶性薬剤（例えば、Ｈ２アンタゴニストであるラニチジン）及びエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリメタクリレート、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルエチルセルロースとポリ乳酸とこれらの組合せとからなる群より選ばれる１つ以上の重合材料との組成物であり、重合材料は組成物の３０〜６５重量％からなる水溶性薬剤の味隠蔽マイクロカプセル組成物。
【効果】有効な味隠蔽を行うことができ、薬剤は口を通り過ぎるとすぐに解放される。 （もっと読む）

本発明は、タンパク尿の低下又は制御のための、特に糖尿病性腎症の処置のための、式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、ピリジル又はチアゾリルであり、そしてこれらはいずれも、場合によりＣ_1-8アルキル又はＣ_2-8アルケニルで置換されていてもよく；そしてａ）Ｒ₂は、メトキシであり、かつｎは、０又は１であるか；あるいはｂ）Ｒ₂は、塩素であり、かつｎは、０である］の化合物及び薬学的に許容しうるその塩の使用に関する。
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局所用組成物、および特に疎水性組成物は、脂肪性の残留物を残さずに、組成物の皮膚への実質的に完全な吸収を達成するのに有効な量で精油を含む。特に好ましい局所用組成物は、薬学的に活性のある物質（例えば、ポリフェノール）、さらなる精油、安定剤なども含むことができる。さらに好ましい態様では、企図される組成物は、皮膚上のウィルス性発疹の発症を遅らせるか、または予防することもでき、リップスティックとして適用する場合には、唇の赤みを増強し、また、ひび割れを軽減させる。 （もっと読む）

本発明は、医薬品の経口生物学的利用性を向上させ、化学療法による毒性及び副作用を軽減させ、消化管により吸収されにくい医薬品の有効性を向上せる方法に関する。特に、本発明は吸収されにくい医薬品に関し、該医薬品をオロチン酸塩に変換することに関する。上記医薬品の経口投与により患者の治療を向上させる方法に関する。該薬品オロチン酸塩は低用量で投与され、より高用量で得られる効果を提供可能である。さらに低用量であるために毒性作用を減少させる。更に、オロチン酸塩はより高いクリアランス率を持ち、薬剤が誘起する肝障害の可能性を減少させる。従って、特に有用な医薬品のオロチン酸塩処方は、すばやい薬効の開始、低用量使用で効果が持継可能である一方、薬剤相互作用及び副作用減少が可能とする。 （もっと読む）

式（Ｉ）：Ａ−Ｂ−Ｃの化合物及びそれらの異性体、塩、溶媒和物、化学的に保護された形態及びプロドラッグ、式中：Ｂは式（ｉ）（式中Ｒ^ＮはＨ又はＭｅである）から成る群より選択され；又はＢは一つ又は二つの環ヘテロ原子を含有する二価Ｃ_５ヘテロ環残基であり；Ａは式（ｉｉ）であり、Ｒ^Ａ３及びＲ^Ａ５はハロ、ＯＲ^Ｏ及びＲ^ＡＣから独立して選択され、Ｒ^ＯはＨ又はＭｅであり、及びＲ^ＡＣはＨ又はＣ_１〜４アルキルであり；Ｘ^ＡはＮ及びＣＲ^Ａ４から選択され、Ｒ^Ａ４はＨ、ＯＲ^Ｏ、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＯ_２Ｈ、ＮＨＳＯ_２Ｍｅ及びＮＨＣＯＭｅから選択され；Ｒ^Ａ２及びＲ^Ａ６はＨ、ハロ及びＯＲ^Ｏから独立して選択され；又はＲ^Ａ３及びＲ^Ａ４はそれらが結合されている炭素原子と一緒になって、又はＲ^Ａ２及びＲ^Ａ３はそれらが結合されている炭素原子と一緒になって、少なくとも一つの窒素環原子を含有するＣ_５〜６ヘテロ環又はヘテロ芳香族環を形成することができ；もしＸがＮでなければ、Ｒ^Ａ２〜Ｒ^Ａ６の一つ、二つ又は三つはＨではなく；Ｃは式（ｉｉｉ）であり、ＸはＮ及びＣＨから選択され、ＹはＮ及びＣＨから選択され、及びＺはＮ及びＣＲ^Ｃ６から選択され；Ｒ^Ｃ３はＨ、ハロ及び置換されていてもよいＮ−含有Ｃ_５〜７ヘテロ環基から選択され；Ｒ^Ｃ５は式（ｉｖ）から選択された基であり、該基は、一つ又は二つのＣ_１〜４アルキル基又はカルボキシ基により選択されることができ；Ｒ^Ｃ６はＨであり；又はＸ及びＹがＮである場合、Ｒ^Ｃ５及びＲ^Ｃ６（式中、ＺはＣＲ^Ｃ６である）は、それらが結合されている炭素原子と一緒になって、式（ｖ）から成る群より選択される縮合Ｃ_６芳香環を形成することができる。
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