本発明は、ピロロキノリニル-ピロール-2,5-ジオン化合物およびピロロキノリニル-ピロリジン-2,5-ジオン化合物、ならびにこれらの化合物の調製方法に関する。本発明は、ピロロキノリニル-ピロール-2,5-ジオン化合物およびピロロキノリニル-ピロリジン-2,5-ジオン化合物を含む医薬品組成物にも関する。本発明は、それを必要とする対象に治療有効量の本発明のピロロキノリニル-ピロール-2,5-ジオン化合物またはピロロキノリニル-ピロリジン-2,5-ジオン化合物を投与することによって、癌などの細胞増殖性疾患を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

身体の組織（限定されないが、眼の組織）に関連する疾患および状態は、治療薬剤をこれらの組織に投与することによって有効に処置し、予防し、阻害し、発症を遅らせるか、または退縮させることができる。種々の治療薬剤（限定されないがラパマイシンが挙げられる）を被験体に長期間にわたって送達する液体処方物、被験体の水性媒体に入れられると非分散系の塊を形成する液体処方物、水性媒体中でゲルまたはゲル状の基質を形成する非分散系の塊を形成する液体治療薬剤を含む処方物と複数のポリマーとを含む液体処方物、およびこの液体処方物を用いて治療薬剤を長期間にわたって被験体に送達する方法が本明細書中に記載される。この液体処方物は、被験体の水性媒体に（限定されないが、眼球内投与または眼周囲投与を介して）配置されてもよいか、または、被験体の処置される疾患部位または状態部位に隣接して配置されてもよい。 （もっと読む）

乾燥または保存製品を提供する。この製品は、糖、荷電物質、および感受性の生物学的成分を含む。糖はアモルファス固体マトリックスを形成する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトなどの哺乳類の病態もしくは徴候を、予防または処置するための治療方法であって、レトロウイルスなどの病原体の哺乳類細胞への感染力を考慮し、且つその感染力の阻害を希求するような方法において、そのような治療を必要とする哺乳類に対して、病原体の感染を阻害するベンゾイルキヌクリジン誘導体（薬学的に許容されるそれらの塩を含む）の有効量を投与するステップ、を含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】従来から酢には殺菌効果があることが知られていることから、木酢液を主な成分とする液体が水虫、タムシなどの白癬菌を原因とする皮膚病の治療剤として市販もされているが、木酢液は異臭が強く、使用する際に使用者に不快感を与えると言った難点がある。
【解決手段】イオン化傾向の大きいミネラル系金属イオンを含む水を電場及び／または磁場処理して製造する。好ましくは、イオン化傾向の大きいミネラル系金属イオンとして第一鉄イオン（Ｆｅ²⁺）を使用し、イオン濃度を４０〜４５ｐｐｍに調整する。この特殊水は無味無臭であり、使用者に不快感を与えないが、患部に塗ると、白癬菌にダメージを与え、白癬菌を原因とする水虫などの皮膚病が効果的に治癒される。 （もっと読む）

本発明は、特定の担体と併せて、少なくとも一つの防腐薬化合物を含むことを特徴とする、アクネ形態治療用の薬学的製剤の製造方法に関する。
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本発明は、ＣＨＫ１活性を阻害する置換インドリルインダゾールを含んでなる組成物を提供する。本化合物は、予想外の有利な特性をもつ新規な作用機構を提供する；かかる予想外の有利な特性は、増大された細胞薬効／可溶性、より大きい選択性、増強された薬物動態特性、およびオフターゲット活性の欠如などを含んでよい。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物および、該化合物を癌の治療を必要とする患者へ投与することによりＣＨＫ１活性を阻害する方法も提供する。 （もっと読む）

環境要素および／または病理学的条件に曝された皮膚の皮膚バリア機能を回復するための組成物、キットおよび方法が提供される。一般に、カルシウムイオンおよび／またはマグネシウムイオンなどの２価カチオンは、生理学的に許容される媒体中に含まれている。いくつかの実施態様では、２価カチオンは皮膚バリアの恒常性を維持するために、適当な割合でナトリウムおよびカリウムイオンなどの１価カチオンと均衡を保つ。組成物、キットおよび方法は皮膚状態を改善するか、あるいは皮膚科学的疾患および皮膚障害を予防または治療するための化粧品、薬用化粧品または医薬品として使用され得る。 （もっと読む）

糖尿病性末梢神経障害、神経障害による潰瘍などの標的治療のためのデバイスが提供される。デバイスは酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーが治療部位に接触するように配置され、酸化窒素放出ポリマーから治療用量の酸化窒素が放出される。酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーは、酸化窒素（ＮＯ）の治療用量の放出を調整および制御するキャリア材料とともに一体化される。さらに、前記デバイスの相当する製造方法が開示されている。 （もっと読む）

約70ミクロン以下の体積平均粒径を有する乳糖粒子の含有量が10%(w/w)以下である複数個の乳糖粒子を提供すること；上記複数個の乳糖粒子を粉砕して、約50ミクロン〜約100ミクロンの範囲の平均粒径(D50)を有する複数個の粉砕された乳糖粒子を生成させること；及び、上記複数個の粉砕された乳糖粒子を、細粒分と粗粒分を含む少なくとも2つの画分(ここで、細粒分は、約3ミクロン〜約50ミクロンの範囲の平均粒径(D50)を有し、粗粒分は、約40ミクロン〜約250ミクロンの範囲の平均粒径(D50)を有する)に分級することを含む、医薬製剤での使用に適する乳糖を形成させる方法。 （もっと読む）

【課題】３−ヒドロキシー３−メチルグルタリル−補酵素Ａレダクターゼ（ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ）阻害剤およびコレステリルエステル輸送タンパク質阻害剤の組合せを送達する安全、有効な剤形の提供。
【解決手段】溶解度改善形態のコレステリルエステル輸送タンパク質阻害剤、およびＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を含む剤形であって、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の即時放出、ならびにコレステリルエステル輸送タンパク質阻害剤の制御放出および即時放出を提供する剤形。 （もっと読む）

本発明は、薬物と化学的に共役した細胞結合剤を含む複合体を調製するための方法を提供する。この方法は、リンカーを細胞結合剤に共有結合させ、次いでそれを薬物と複合体化させること、並びに精製及び保持工程、並びに任意で接線流ろ過（ＴＦＦ）工程を含む。 （もっと読む）

【課題】 様々な機能性材料のための送出システムを提供する。
【解決手段】 様々な機能性化合物のための送出システム。送出システムは、シリカ及び／又はアルミナを含有する組成物を組み込む。特定の成分を含有する様々な機能性材料をシリカ及び／又はアルミナ上に吸着させて、望むように用いることができる。機能性化合物は、例えば、医薬品、生体異物、抗微生物剤、抗ウイルス剤、ＵＶ吸収剤、臭気調整剤、及び芳香剤などとすることができる。１つの特定的な実施形態では、例えば、いくつかの染料をアルミナ表面上に吸着させることができる。染料がアルミナ表面上に吸着された状態で、得られる粒子は、任意の適切な印刷工程に用いるために液体賦形剤と組み合わせることができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒａは、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１であり、その際、Ｒ１は、Ｃ₁〜Ｃ₇−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₇−シクロアルキル、Ｒａａによって置換されたＣ₁〜Ｃ₇−アルキル又はＲａｂ及びＲａｃによって異なる炭素原子上で置換されたＣ₂〜Ｃ₇−アルキルであり、Ｒｂは、−Ｔ−Ｑであり、その際、Ｔは、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキレン又はＣ₃〜Ｃ₇−シクロアルキレンであり、かつＱは、Ｒａｂ及びＲｂｂ及びＲｂｃによって置換されており、かつフェニルである化合物であって、過剰増殖性の疾病、特にヒトの癌の療法のために有用な化合物に関する。
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本発明は、非眼感染性病状において多剤耐性菌を抑制する医薬組成物を記述する。糖ペプチド、特にバンコマイシン、およびセファロスポリン系、特にセフトリアキソンを含む組成物が開示されている。そのような組成物が重篤な感染症を伴う入院患者のための非経口的投与に有用であることが見出された。具体的には、本発明はまた、ＣＶＭＣ剤のような賦形剤をさらに含む医薬組成物を開示し、そして適切な溶媒とともに注射前に再調製のための乾燥粉末の形態において利用可能である。本発明の医薬組成物は、通常、非経口的に投与される溶液中での沈殿に対する抵抗性を強化することが見出された。本発明はまた、使用前に再調製するために密閉容器中に保存される製剤の細目を提供する。本発明はさらに、この組成物の製造方法を提供し、多剤耐性菌による非眼感染性病状を有する対象の治療方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の経皮吸収に優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 リン脂質およびグリコールエーテルを含有することにより、ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の経皮吸収性に優れた皮膚外用剤が得られるため、ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の肌への効率的な浸透を期待することができる。 （もっと読む）

高熱力学活性の親油性会合体（ＬＡ）の調製および処方が開示され、このＬＡにおいて、イオン化可能な薬剤と、この薬剤とは反対のイオン特性を有する親油性種との間に、対形成が存在する。そのような親油性会合体は、室温で主に液相中にあることまたは水よりも低い誘電性溶媒中で溶媒和化されることにより示されるような、高い熱力学活性を示す。さらに、この薬剤が可溶化されていることは、溶解は、経粘膜吸収に対する律速ではないことを意味する。このＬＡまたはＬＡ溶媒和物は、低誘電性投与形態へと処方され、この投与形態から、この投与形態が水和した際に、上記薬剤は、粘膜組織を通って体循環中へと駆動される。従って、本発明は、生理的ｐＨでかまたはその付近で、イオン化可能な薬剤のための増強された経粘膜薬物送達系を提供する。 （もっと読む）

式(I)：


［式中、R¹、R²、XおよびNは、明細書の定義と同意義である；EはN、CHである；A'およびA”は、明細書の定義と同意義の末端基である］で示される化合物。該化合物は、HIV−1プロテアーゼインヒビターとしても有用である。
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本発明は、アモルファス成分（例えば、生物活性剤）および担体ポリマーの安定な組成物は、架橋ポリマーと生物活性剤とを混合することによって形成され、ここで、該架橋ポリマーは、該生物活性剤および該担体ポリマーの両方への水素結合供与体であり、それによって、該生物活性剤および該担体ポリマーが、該架橋ポリマーが存在しない場合よりも結晶化する傾向が低い、組成物が形成される。 （もっと読む）

【課題】 ビスホスホネートの中でも骨粗鬆症治療における効力の強い窒素原子を有するビスホスホネートを有効成分として含み、同物質に起因する皮膚刺激が低減された骨粗鬆症治療用外用剤を提供する。
【解決手段】 有効成分としての窒素原子を有するビスホスホネートと、ゲラニオール及び／グリチルリチン酸もしくはその塩とを含有することを特徴とする骨粗鬆症治療用外用剤。窒素原子を有するビスホスホネートはリセドロネートであることが好ましい。 （もっと読む）