人参二次配糖体医薬組成物及びその製造方法と応用である。その組成物は主にプロトパナキサジオールをアグリコンとする人参サポニン（ジンセノサイドRg3）及びプロトパナキサトリオールをアグリコンとする人参サポニン（ジンセノサイドRg２とジンセノサイドRh1）を含む。ニンジン属植物から製造されたもので、抽出、酸加水分解により、マクロポーラス樹脂を用いて分離、精製、濃縮した。狭心症、冠性心疾患、心筋虚血、出血性ショック、心不全、不整脈の薬物を製造するために用いられる。 （もっと読む）

エンド-N-(9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノン-3-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-3-カルボキサミド塩酸塩、アルキルパラベンおよびフェノールからなる群から選択される保存剤、ならびに酢酸緩衝液およびリン酸緩衝液からなる群から選択される緩衝液を含む、多回投与に適した医薬製剤が開示される。 （もっと読む）

本発明は、ａ）長鎖脂肪酸を有するアスコルビン酸エステル、ｂ）エトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル、およびｃ）糖脂肪酸エステルを含有する乳化剤系、ならびに本発明の乳化剤系を用いて調製されたエマルジョンに関する。 （もっと読む）

本発明は、かんきつ類の果実繊維および疎水性ビタミンの組成物に関する。疎水性栄養補給剤は、ビタミンA，D，E，K およびそれらの混合物からなる群より選択する。本発明は、更に、該かんきつ類の果実繊維および疎水性ビタミンを含む液体組成物の製造方法に関する。その上に、本発明は、該組成物を含む飲料に関する。 （もっと読む）

【課題】 抗炎症ステロイドの吸入・噴霧療法剤を徐放性として投与回数を減少させ、初期バーストを起こさず、しかもステロイドの効果を十分に発揮することができる吸入・噴霧用ステロイド製剤を提供すること。
【解決手段】 リン酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタゾンなどの水溶性および脂溶性の抗炎症ステロイドをナノ粒子に封入し、それを懸濁液としてからジェットミル法またはスプレードライ法により製造する、気管内噴霧用製剤および鼻腔噴霧製剤であり、徐放性、持続性に有し、初期バーストを起こさない、優れた吸入・噴霧用ステロイド製剤である。 （もっと読む）

本発明は、イソフラボンナノ粒子組成物を含む局所組成物に関する。イソフラボンナノ粒子組成物は、ナノ粒子形態のイソフラボンと、好ましくはキャリアとを含有する。局所組成物中では、より大きい粒子へのイソフラボンの再結晶は回避される。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


（式中、例えば、
Ｘは水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ¹は、水素原子を表し、
Ｒ²は、水素原子または炭素数１−４のアルキル基を表し、
Ｒ³は−ＣＨＯまたは−ＣＯＯＨを表し、および、
Ｒ⁴は、−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）_p−ＣＨ₃（式中、ｐは１−１２の整数を表す）、または−ＣＨ（ＯＨ）−（ＣＨ₂）_q−ＣＨ₃（式中、ｑは１−１３の整数を表す）、−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ₃）₂、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ₃）−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ（ＣＨ₃）₂、−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ（ＣＨ₃）₂、−（ＣＨ₂）₈−ＣＨ₃を表す）
で示される化合物、それらの光学異性体、およびそれらの医薬上許容される塩。これらの化合物は、抗トリパノソーマ活性を有するので、トリパノソーマによって惹起される疾患を予防または治療する薬剤として有用である。
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本発明は、アルブチン、アスコルビン酸、オレウロペインまたはその誘導体を含む分子複合体および、医薬分野における、例えば皮膚、粘膜および漿膜の治療のための、皮膚の老化、皮膚の色素沈着過剰および皮膚疾患の治療のための関連する使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｘ症候群ならびに１型および２型糖尿病のようなグルコース代謝障害およびインスリン作用障害に関係する障害の処置、特に、（非自己免疫性）糖尿病２型の処置のための医薬品としての使用のための式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^３はＣ_１−６−アルキルオキシ、Ｃ_１−６−アシルオキシもしくはアロイルオキシであり；Ｒ^６は水素もしくはＣ_１−６−アルキルオキシであり；Ｒ^７はＣ_１−６−アルキルオキシ、Ｃ_１−６−アシルオキシ、アロイルオキシもしくはアリールアシルオキシであり；Ｒ^８は水素もしくはＣ_１−６−アルキルオキシであり；またはＲ^７およびＲ^８は共にＯ−Ｌ−Ｏ基を形成し、Ｌは（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｎであり、Ｒ^１およびＲ^２は相互に独立して、水素もしくはＣ_１−５−アルキルであり、およびｎは１〜３の整数であり；Ｒ^１０は水素もしくはＮ−Ｃ_１−４−アシル，Ｎ−Ｃ_１−５−アルキル−ｘ−Ｃ_ｘ−アルキルであり、ｘは１〜５の整数である］の化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物を含有する食物および薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物またはそれらの立体異性体、互変異性体、または薬学的に受容可能な塩もしくはその溶媒和物が開示され、式中、ｊ、ｋ、Ｕ、Ｗ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^７ａは、本明細書上記のとおりである。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に、心血管疾患、認知性疾患および神経変性疾患を処置する方法が開示される。また、コリンエステラーゼ阻害剤またはムスカリン様ｍ１アゴニストまたはｍ_２アンタゴニストと組み合わせて式（Ｉ）の化合物を用いる、認知性疾患または神経変性疾患を処置する方法が開示される。

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組成物、該組成物を分与するための系、及び該組成物の使用方法が記載されている。該組成物は、以下を含む：
（Ａ）抗菌活性を提供するために十分な量の一価アルコール；
（Ｂ）ジメチコン界面活性剤を含む界面活性剤；及び
（Ｃ）安定性を提供するため、又は組成物から形成される泡の安定性を改善するために十分な量のビルダー。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^１＝Ｈ、ＣＨ_３もしくはＯＣＨ_３であり；Ｒ^３＝Ｈ、ＯＨ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、Ｏ−グルコースもしくはベンゾイルオキシであり；Ｒ^４＝Ｈであり；Ｒ^５＝ＨもしくはＯＨであり；Ｒ^６＝ＨもしくはＯＣＨ_３であり；Ｒ^７＝Ｈ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、シンナモイルオキシもしくは（３，４，５−トリメトキシ）−ベンゾイルオキシであり；Ｒ^８＝Ｈ、ＯＨ、ＣＨ_３もしくはＯＣＨ_３であり；またはＲ^７およびＲ^８は共にＯ−ＣＨ_２−Ｏ基を形成し；Ｒ^９＝ＨもしくはＯＣＨ３であり；Ｒ^１０＝ＨもしくはＮ−アセチル，Ｎ−メチル−２−アミノエチルである］の化合物；非自己免疫性２型糖尿病および／またはＸ症候群の処置のための医薬品としてのそれらの使用、それらを含有する食物および薬学的組成物ならびにヒトを含む動物における非自己免疫性２型糖尿病および／またはＸ症候群の処置のための方法に関し、前記方法は、有効量の式（Ｉ）の化合物を、それを必要とするヒトを含む動物に投与する工程を含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的利用能が改善されたナノ粒子アゼニルニジピンまたはその塩または誘導体を含む組成物に関する。この組成物のナノ粒子アゼニルニジピン粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、高血圧症および関連疾患の治療において有用である。

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【課題】
アルコール性肝障害及び非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)の発症抑制作用及び治癒作用を有するイノシトール、イノシトール一リン酸、イノシトール二リン酸、イノシトール三リン酸、イノシトール四リン酸、イノシトール五リン酸及びそれらの塩から選択された少なくとも1種類の物質を有効成分として含むことを特徴とする肝障害の治療・予防方法、食品または飼料を提供するものである。本発明の肝治療剤は有効に肝障害、特に肝癌、肝硬変、肝炎、脂肪肝等を予防または治療する効果を有する。
【解決手段】
上記の物質を有効成分とする組成物からなるアルコール性肝障害及びＮＡＳＨに対する発症抑制作用及び治癒作用を有することを特徴とする肝臓疾患予防・治療用飲食物或いは飼料である。 （もっと読む）

本発明は、４〜７時間の範囲の期間、活性プラミペキソール薬剤を放出する経皮治療システム(ＴＴＳ)に関する。 （もっと読む）

【課題】関節または筋骨格疾患を患う対象における関節損壊を治療、予防、またはそのリスクを低減させるための薬学的組成物および方法の提供。
【解決手段】ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物であり、ＨＤＡＣ阻害剤としては、ヒドロキサム酸誘導体、短鎖脂肪酸、環状テトラペプチド、ベンズアミド誘導体、または求電子性ケトン誘導体である。 （もっと読む）

本発明は、薬物動態プロファイルが改善され、かつ摂食／絶食の変動性が減少したメシル酸イマチニブ、またはその塩または誘導体のナノ粒子組成物に関する。この組成物のナノ粒子メシル酸イマチニブ粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、慢性骨髄性白血病、消化管間質腫瘍、および関連疾患の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用率を有するナノ粒子状のビタミンＫ２を含む組成物を対象とする。本組成物のナノ粒子状のビタミンＫ２の粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒度を有し、骨粗鬆症の予防および治療において有用である。本発明はまた、実施の際に、薬物をパルス型、または、多モードで送達する、骨粗鬆症を予防および治療するためのビタミンＫ２またはナノ粒子状のビタミンＫ２を含む制御放出組成物に関する。 （もっと読む）

抗炎症及び／又は抗ヒスタミン活性成分、極性脂質リポソーム及び薬学的に許容可能な水性担体を含有する炎症性疾患の治療のための均一な医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】 アレルギー性の炎症やアトピー性の皮膚炎のように、インドメタシンやプレドニゾロンなどの通常の抗炎症剤では抑制しにくい炎症に適用するのに好適な皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 １）次に示す一般式（１）に表されるフラボノイド及び／又はその塩と２）一般式（２）に表される４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩とを皮膚外用剤に含有させる。一般式（１）に表されるフラボノイドとしては、アピゲニン、ルテオリン又はナリンゲニンが好ましく、前記一般式（２）に表される４−アルキルレゾルシノール誘導体としては、４−ヘキシルレゾルシノール、４−シクロヘキシルレゾルシノール又は４−シクロペンチルレゾルシノールが好ましい。
【化１】


一般式（１）
【化２】


一般式（２）
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