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Fターム[4C086NA10]の内容

Fターム[4C086NA10]に分類される特許

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投与された時に治療作用を与えるのに充分な量で、錠剤に作成するのに適した固体組成物が薬剤活性物質を含む(組成物の総重量に基づき0.2〜15重量%の、脂溶性ビタミンの水溶性製剤;及び組成物の総重量に基づき、10〜80重量%の賦形剤)。本発明の別の態様は固体組成物を作成するための方法である。 (もっと読む)


本発明は、塩酸ドネペジル水和物を含有する固形薬学的組成物、およびその調製のためのプロセスの関する。具体的には、塩酸ドネペジルが、その多形形態を保持し、そして、それゆえ、他の多形形態への変換に対して非常に安定であるような組成物およびプロセスに関する。本発明に従う固形薬学的組成物は、塩酸ドネペジルと賦形剤とを含有し、そして、Karl Fischerにより決定した場合に、3〜10重量%、好ましくは、4〜7重量%、そしてより好ましくは、5〜6重量%の含水率を有する。 (もっと読む)


本発明は、対象への活性剤の持続性のin−vivoの放出を提供するための方法及びデバイスを含む。ある側面において、このような放出は、対象の内部に持続性放出活性剤デポーを形成するために、活性剤を、in−vivoでデポー形成剤と反応させることによって達成することができる。次いでデポーは、活性剤を持続した時間放出することができる。 (もっと読む)


本発明は、1種以上の胆汁酸と、水可溶性でんぷん転化物または非でんぷん多糖類の透明な水溶液に関するものである。本発明の前記溶液は、一つ以上の毒性作用を有する薬剤学的化合物と一緒に対象に投与される。一部の実施形態において、本発明の溶液は、神経病性作用を減少または除去するために、末梢神経毒性と関連した薬剤学的化合物(例えば、シスプラチン及び/またはスラミン)と一緒に哺乳動物に投与される。

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【課題】カルシウム素材を含有する打錠用顆粒の取り扱いが容易な製造方法の提供。
【解決手段】結合剤の代替品として、キシロオリゴ糖を使用する。具体的には、カルシウムを含有する粉末を造粒するに際し、造粒工程前または造粒工程中にカルシウムを含有する粉末にキシロオリゴ糖を添加して造粒することを特徴とする。使用するカルシウム素材としての粉末、は卵殻カルシウム、ドロマイト、貝殻カルシウム等が選択される。 (もっと読む)


本発明は、呼吸器官ウイルス感染による感冒及びインフルエンザ様の症状の予防及び治療において極めて効果的である呼吸器官用組成物に関する。これらの組成物は、好ましくは、酢酸亜鉛などの金属化合物、有機酸、及び選抜された粘膜付着性ポリマーを含み、その際、この選抜された粘膜付着性ポリマーが組成物の粘膜組織及び粘膜液への付着をもたらし、その結果、感冒及びインフルエンザ様の症状の改善された予防及び治療がもたらされる。 (もっと読む)


本発明は、ゼラチン不含有材料および充填物としての液体からなる殻部分を含む成形物に関し、その殻部分は少なくとも1つの第1の生体ポリマーおよび少なくとも1つの可塑剤を含む。殻部分と充填物との間の水分量の平衡の確立の時点で、その充填物は該充填剤に基づき3重量%未満の水分量を有する。さらに本発明は、それらの製造方法に関する。 (もっと読む)


【課題】核酸医薬を標的特異的に細胞内送達するための製剤、特に核酸医薬を包含する安定なナノ粒子製剤を提供する。
【解決手段】核酸医薬を標的特異的に細胞内送達するための製剤であって、遺伝子またはその類似体等の核酸医薬が、[3β-N-(N',N'-ジメチルアミノエタン)カルバモイル]コレステロール(DC-Chol)、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート80(商品名;ツイン80)および葉酸−ポリエチレングリコール−ジステアロイルフォスファチジルエタノールアミン(folate-PEG-DSPE)からなる組成物に包含されており、脂質二重膜により内部に水が封入されたリポソームではなく、内部に水を含まないナノ粒子であることを特徴とする安定化製剤。 (もっと読む)


本発明は、改善された効力および/または軽減された毒性を有するリポソームに封入された、非脂質親和性の治療剤を含む処方物を提供する。本発明の処方物は、リポソームに封入された非脂肪親和性の治療剤を含む処方物であって、ここで、1)該処方物の一部として動物に投与される場合の該治療剤の除去半減期が、該リポソーム無しで同じ動物に投与される場合の該治療剤の除去半減期と少なくとも同じぐらい長く、そして2)該処方物の一部として投与される場合の該治療剤の除去半減期が、ラットにおいて約14時間よりも短い。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物の有効量を、哺乳類の患者に投与することを含む、哺乳類の変形性関節症の治療方法を提供する。

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【課題】 ベタミプロンとパニペネムとの配合変化を抑制できるとともに、パニペネムの経時安定性を維持できるパニペネム含有ダブルバッグ型製剤を提供すること。
【解決手段】 固形薬剤収容室30と薬剤溶液収容室40とを備えるとともに、これら各収容室30,40が、使用時に薬剤溶液収容室40を押圧することで開封して固形薬剤収容室30および薬剤溶液収容室40を連通可能に形成された易開封性封止部20によって隔離されてなり、固形薬剤収容室30には、パニペネム凍結乾燥品が充填され、薬剤溶液収容室40には、ベタミプロン含有溶液が充填されたパニペネム含有ダブルバッグ型製剤1。 (もっと読む)


本明細書では毒素媒介性疾患の治療における方法および組成物が提供される。本発明の一態様は、毒素と相互作用するオリゴ糖をベースとする治療薬およびその使用方法である。一実施形態では、本発明のオリゴ糖をベースとする治療薬には、オリゴ糖結合部分が付着した状態の重合体粒子が含まれる。クロストリジウム・ディフィシル関連性下痢を含む、抗生物質関連性下痢および偽膜性大腸炎などの毒素媒介性疾患の治療において本発明の組成物を使用することが可能である。 (もっと読む)


結晶性パントプラゾールナトリウムフォームII, IV, V, VI, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX及びXX;水、アセトン、ブタノール、メチルエチルケトン、炭酸ジメチル、プロパノール及び2-メチルプロパノールを含んで成るパントプラゾールナトリウム溶媒和物;及びアモルファスのパントプラゾールナトリウムを開示する。 (もっと読む)


本発明は局部塗布向けの遅延化作用および/または放出によるペースト状形態の製造に充てられる粘性液組成に関する独自の考え方を提案する。この組成は、活性成分の持続作用および/または遅延化放出が、多少とも粘性が高くかつ生分解性のバイオ粘着強化能力のある母体フイルムのその場での形成によって得られる点で特徴的である。このように、本発明は、活性物質の遅延化放出によるペースト状形態での局部塗布向けにバイオ接着性強化能力のある粘性の高い液体組成を目的としており、少なくとも1種の母体剤、母体剤の水和化培地ならびに少なくとも1種の活性成分が含まれることを特徴とする。 (もっと読む)


プロスタグランジンE群の化合物(PGE化合物)は、非水系液体又はシート、フィルム若しくは粉体形態の固体であり得る充填剤とともに前記化合物を含む非水系組成物として安定化される。本組成物は、皮膚侵入促進剤を場合によっては含んでもよい。非水系固体剤形は、担体シート又はフィルム中に実質的に均一に分散されたPGE化合物を含む。 (もっと読む)


本発明は、NSAID、緩衝剤及びPPIを含む剤形及び前記剤形を用いる各種疾患の治療方法を提供する。 (もっと読む)


肺の抗真菌感染を治療及び/又は予防する方法は、抗真菌剤を含むエアゾール化医薬製剤を肺に送達することを含む。当該方法は、肺の抗真菌成長を阻害するための抗真菌剤の最小阻止濃度を測定することを含む。十分量の医薬製剤は、測定最小阻止濃度より大きな
対象抗真菌剤肺濃度を一定期間維持するように投与される。一つの態様では、抗真菌剤はアンフォテリシンBである。
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バレニクリンまたはその薬学的に許容できる塩および少なくとも1つの賦形剤を含む鼻腔投与のための組成物。また、本発明は、バレニクリンまたはその薬学的に許容できる塩および固体剤形を形成するための少なくとも1つの賦形剤を含むバッカル投与のための組成物であって、固体剤形が、体温で口腔内で崩壊し、口腔の体組織に付着することができる組成物;バレニクリンまたはその薬学的に許容できる塩および少なくとも1つの賦形剤を含む肺投与のための組成物;および、対象においてニコチン中毒を軽減し、喫煙の中止または抑制を支援するための方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 医療現場において要望されている分散性に優れた用時調製型レバミピド注腸製剤及びその製法を提供する。
【解決手段】用時に水性媒体中に分散させて注腸投与される製剤であって、レバミピドとCMC-Naとを含有することを特徴とする用時調製型レバミピド注腸製剤。 (もっと読む)


悪心、嘔吐又は他の有害作用を増加させることなく迅速な疼痛寛解を達成するブプレノルフィンの投与計画を記載する。(1)約5日以下である第一投与期間、第一のブプレノルフィン含有経皮剤形を、(2)5日以下である第二投与期間、前記第一剤形と同じ用量のブプレノルフィン又は前記第一剤形より多い用量のブプレノルフィンを含む第二のブプレノルフィン含有経皮剤形を;及び(3)第三投与期間、前記第二剤形より多い用量のブプレノルフィンを含む第三のブプレノルフィン含有経皮剤形を被験者に投与することを含む、慢性疼痛を治療するためのブプレノルフィン投与計画も記載する。 (もっと読む)


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