Fターム［4C086ZA18］の内容
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ブプロピオン塩の放出調整製剤
本発明は、ブプロピオン塩を含んでなる薬学的組成物、製剤および医薬品、特に、有効量のブプロピオン臭化水素酸塩を含んでなる放出調整錠剤、ならびに病態を処置するための医薬品を調製するためのブプロピオン塩の使用に関する。 
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新規な３−アザ−スピロ［５．５］ウンデカン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤としてのこれらの使用
本発明は、モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤として有用な新規な３−アザ−スピロ［５．５］ウンデカン誘導体に関する。別の態様において、本発明は、治療のための方法におけるこれらの化合物の使用、及び、本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）
新規な３，９−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤としてのこれらの使用
本発明は、モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤として有用な新規な３，９−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン誘導体に関する。別の態様において、本発明は、治療のための方法におけるこれらの化合物の使用、及び、本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）
アルファ７ニコチン性受容体調節剤としてのチオフェン−２−カルボキサミド誘導体
式Iの化合物：
【化１】
（式中、E、A及びR1は明細書に記載の通りである。）、その薬学的許容塩、その製造法、それを含む薬学的組成物、及びその使用方法。
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置換された１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］−デカン−２−オン化合物及び医薬の製造へのその使用
本発明は、置換された1-オキサ-3,8-ジアザスピロ[4.5]-デカン-2-オン化合物、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）
ヒドロイソインドリンタキキニン受容体アンタゴニスト
本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体アンタゴニスト及びタキキニン（特に、サブスタンスＰ）の阻害剤として有用な特定のヒドロイソインドリン化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を活性成分として含む医薬組成物、並びに前記した化合物及び組成物の嘔吐、尿失禁、うつ病及び不安症を含めた特定障害の治療における使用に関する。 （もっと読む）
新規な３−アザ−スピロ［５．５］ウンデカ−８−エン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤としてのこれらの使用
本発明は、モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤として有用な新規な３−アザ−スピロ［５．５］ウンデカ−８−エン誘導体に関する。別の態様において、本発明は、治療のための方法におけるこれらの化合物の使用、及び、本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）
遺伝子ベクター
miRNA配列標的を含む遺伝子ベクター。 （もっと読む）
８−アルコキシ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−２−イルアミン及び５−ＨＴ５Ａ受容体リガンドとしてのそれらの使用
本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ1は、水素、ハロゲン、又は低級アルキルであり；Ｒ2は、低級アルキル又はシクロアルキルであり；Ｒ3は、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキル、シクロアルキルであるか、あるいは場合によりハロゲンで置換されているベンジルであり；ｎは、０、１、又は２である）の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩に関する。式（Ｉ）の化合物は、うつ病、不安障害、統合失調症、パニック障害、広場恐怖症、対人恐怖症、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、疼痛、記憶障害、摂食挙動障害、性機能障害、睡眠障害、薬物乱用からの禁断症状、パーキンソン病のような運動障害、パーキンソン病における認知症、精神安定剤で誘起されたパーキンソニズム、及び遅発性ジスキネジー、並びに他の精神障害及び過敏性腸症候群等の胃腸障害である、５−ＨＴ5A受容体アンタゴニスト関連疾患の処置に使用しうる。 
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ムスカリン受容体アンタゴニストとして有用なビフェニル化合物
本発明は、下記の式Ｉの化合物を提供する。式中の変数であるａ、ｂ、ｃ、ｍ、ｓ、ｔ、Ｗ、Ｚ、Ａｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、およびＲ７は、明細書中で規定されるとおりである。式Ｉの化合物は、ムスカリン受容体アンタゴニストである。本発明はまた、このような化合物を含有する薬学的組成物、このような化合物を調製するためのプロセスおよび中間体、ならびにこのような化合物を、肺障害を処置するために使用する方法を、提供する。
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改善された抗精神病効力を有するインドール誘導体
【化１】
本発明は、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｐ、ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４、Ｚ１−Ｚ２、ＸおよびＹが請求項１中に定義されている、式（Ｉ）に記載の新規のインドール誘導体、それの製薬学的に許容できる酸もしくは塩基付加塩、それの立体異性体形態、それのＮ−オキシド形態またはそれの第四級アンモニウム塩に関する。該誘導体は、ドーパミン受容体に対し、特にはドーパミンＤ２、Ｄ３およびＤ４受容体に対して結合親和性を示し、選択的セロトニン再取込み阻害性を有しそして５−ＨＴ１Ａアゴニストまたは部分アゴニストとして作用する。本発明は、本発明による化合物を含んでなる薬剤学的組成物、一連の精神病的および神経学的障害、特にはある種の精神障害、特別には対人恐怖症の予防および／または治療のためのそれらの使用、およびそれらの製造方法にも関する。 
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セロトニン受容体アンタゴニストとしての１−［６−（１−エチル−１−ヒドロキシ−プロピル）−ピリジン−３−イル］−３−［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−ピロリジン−２−オンの代謝産物
１−［６−（１−エチル−１−ヒドロキシ−プロピル）−ピリジン−３−イル］−３−［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−ピロリジン−２−オンの代謝産物及び当該化合物の使用。本発明の代謝産物は式（II）に示す通りであり：（II）におけるＲ1、Ｒ2、及びＲ3については本明細書中に示す。
【化１】
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ヒスタミン−３受容体アンタゴニスト
本発明は、本明細書に定義されている式ＩａもしくはＩｂの化合物または薬学的に許容できるその塩；式Ｉの化合物を含有する医薬組成物、治療を必要とする哺乳動物に前記の式Ｉの化合物を投与することを含むヒスタミンＨ３受容体に拮抗することにより治療されうる障害または状態を治療する方法ならびに治療を必要とする哺乳動物に前記の式Ｉの化合物を投与することを含むうつ病、気分障害、統合失調症、不安障害、アルツハイマー病、注意欠陥障害（ＡＤＤ）、注意欠陥多動障害（ＡＤＨＤ）、精神病、睡眠障害、肥満、めまい、てんかん、乗り物酔い、呼吸疾患、アレルギー、アレルギー誘発気道応答、アレルギー性鼻炎、鼻うっ血、アレルギー性うっ血、うっ血、低血圧、心臓血管疾患、胃腸管の疾患、胃腸管の運動および酸分泌の過剰および減弱からなる群から選択される障害または状態を治療するための方法を対象とする。
【化１】
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ＮＫ３受容体のモジュレーターとしてのキノリン３−スルホン酸エステル
Ｒ1、Ａ、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、ｎ、ｍ及びｑが、明細書に記載される通りである式Ｉの化合物、この薬学的に受容可能な塩、この製造方法、これを含む薬学的組成物及びこの使用方法。
【化１】
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ナフチリジン化合物
一定のナフチリジン化合物は、ヒスタミンＨ３受容体−およびセロトニン−仲介疾病の治療において有用である、ヒスタミンＨ３受容体およびセロトニントランスポーター修飾因子である。 （もっと読む）
ＧＡＢＡＢ仲介神経系障害の処置のためのピリミジン誘導体
本発明は、遊離塩基形または酸付加塩形の、式
【化１】
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＡは明細書に定義の通りである。〕
の新規ヘテロ環式化合物、それらの製造、それらのある種の神経系障害の処置用薬剤としての使用およびそれらを含む薬剤に関する。 
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セロトニン阻害剤ならびに５−ＨＴ１Ａアゴニストおよびアンタゴニストとして有用な三環系化合物
３−アミノクロマンおよび２−アミノテトラリン誘導体ならびにかかる化合物を含有する組成物が開示される。かかる化合物は、患者における５−ＨＴ1A受容体の活性の調節（アゴナイズまたはアンタゴナイズ）に有用である。これらの化合物はさらにセロトニン受容体への結合の阻害にも有用である。鬱および不安のごときセロトニン障害の処置における、３−アミノクロマンおよび２−アミノテトラリン化合物ならびにかかる化合物を含有する組成物の使用方法も開示される。 
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ＣＮＳ障害の処置のためのヘキサヒドロ−ピロロ−イソキノリン化合物
【化１】
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩのヘキサヒドロ−ピロロ−イソキノリン化合物は、ヒスタミンＨ３受容体−およびセロトニン−媒介の疾患たとえばうつ病および関連の疾患の治療において有用なヒスタミンＨ３受容体およびセロトニン輸送体モジュレーターである。 
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アンドロゲン受容体モジュレーター化合物および方法
アンドロゲン受容体に結合するおよび／またはアンドロゲン受容体の活性を調節する結合する化合物、ならびに該化合物を製造するおよび使用する方法が提供される。さらに該化合物を含む組成物ならびに該組成物を製造するおよび使用する方法が提供される。 （もっと読む）
ドーパミンＤ３受容体のモジュレーターとして有用なアザビシクロ（３．１．０）ヘキサン誘導体
本発明は、式（Ｉ）：
［式中、
Ｇは、フェニル、ピリジル、ベンゾチアゾリルおよびインダゾリルからなる群から選択され；
ｐは、０〜５の整数であり；
Ｒ１は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロＣ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルカノイルおよびＳＦ５からなる群から選択されるか；または、基Ｒ５に相当し；
各Ｒ２は、独立して、水素またはＣ１−４アルキルであり；
ｎは、２、３、４または５であり；
Ｒ３は、Ｃ１−４アルキルであり；
Ｒ４は、水素、またはフェニル基、ヘテロシクリル基、５−または６−員の芳香族複素環基、または８−ないし１１−員の二環式基であり、いずれの基も、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルカノイルおよびＳＦ５からなる群から選択される１、２、３または４個の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ５は、イソオキサゾリル、−ＣＨ２−Ｎ−ピロリル、１，１−ジオキシド−２−イソチアゾリジニル、チエニル、チアゾリル、ピリジルおよび２−ピロリジノニルからなる群から選択され、かかる基は、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシおよびＣ１−４アルカノイルからなる群から選択される１または２個の置換基によって置換されていてもよく；
Ｒ１がＲ５に相当する場合、ｐは１である］
で示される新規な化合物またはその医薬上許容される塩、その製法、これらの製法において使用される中間体、それらを含有する医薬組成物、ドーパミンＤ３受容体のモジュレーターとしての、例えば、薬物依存を治療するための、抗精神病剤としての、強迫スペクトル障害、早漏または認識障害を治療するための治療におけるそれらの使用に関する。 
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