Fターム[4C086ZA51]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 医薬用途・器官 (155,670) | 個々の器官に作用する医薬 (108,199) | 造血器官(骨髄)、血液、体液用薬 (5,707)
Fターム[4C086ZA51]の下位に属するFターム
血液代用剤 (78)
止血剤、血液凝固剤 (661)
抗血液凝固剤・血栓溶解剤 (2,135)
抗貧血剤 (1,224)
Fターム[4C086ZA51]に分類される特許
1,521 - 1,540 / 1,609
脂肪組織から幹細胞を調製するための方法およびシステム
本発明は、ヒト(特に、被験体自身)から、単純かつ効率的な様式において、大量に均一な幹細胞および/または前駆細胞を調製するための方法を提供する。本発明はさらに、本発明の幹細胞および/または前駆細胞を使用して、大量に組織移植片または組織片を調製するための方法を提供する。本発明は予想外に、脂肪吸引廃液が大量の幹細胞を含むことを発見し、このような脂肪吸引廃液から幹細胞を調製するための方法を確立した。そしてこれにより、上記の目的を達成した。 (もっと読む)
C1q関連タンパク質
本発明は、本明細書でゼリー-ロールフォールドを含有する分泌タンパク質として、特にサイトカインのTNF(腫瘍壊死因子)様ファミリーのメンバーとして、具体的にはC1q様タンパク質として同定された、INSP163と名付けられた新規なタンパク質、並びに疾患の診断、予防及び治療におけるこのタンパク質及びそのコード遺伝子由来の核酸配列の使用に関する。
(もっと読む)
複素環化合物およびそれらを製造し使用する方法
式(I)の化合物、および炎症応答(例えば、AGEおよび糖化タンパク質蓄積から生じるもの)を調節する際に有効な化合物を含有する組成物および/または方法が提供されている。平滑筋細胞増殖およびそれに関連した疾患または病気を調節する際に有効な化合物を含有する組成物および/または方法もまた、提供されている。本発明は、平滑筋細胞増殖(これは、IL−6、IL−1、TNF−α、MCP−1のような炎症誘発性サイトカインにより、またはペルレカン(perlecan)、ヘパリン硫酸プロテオグリカン(HSPG)の発現を誘発することにより、媒介され得る)を阻止する化合物および組成物を提供する。
(もっと読む)
2−(3,4−ジメチルフェニル)−4−{[2−ヒドロキシ−3’−(1H−テトラゾール−5−イル)ビフェニル−3−イル]−ヒドラゾノ}−5−メチル−2,4−ジヒドロピラゾール−3−オン・コリン
改良型トロンボポエチン模倣物である、2−(3,4−ジメチルフェニル)−4−{[2−ヒドロキシ−3’−(1H−テトラゾール−5−イル)ビフェニル−3−イル]−ヒドラゾノ}−5−メチル−2,4−ジヒドロピラゾール−3−オンのコリン塩。 (もっと読む)
癌の治療に使用の4−(ピラゾール−3−イルアミノ)ピリミジン誘導体
インスリン様増殖因子1受容体活性をヒトのような温血動物において変調させることに使用するための式(I)[式中、置換基は本文に定義される通りである]の化合物。
(もっと読む)
アシル尿素およびスルホニル尿素が結合したヒドロキサマート
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤であるヒドロキサマート化合物に関する。特に、本発明はアシル尿素/スルホニル尿素を含む化合物及びそれらの製造方法に関する。これらの化合物は、ヒストンデアセチラーゼ活性を持つ酵素に伴って生じるか、それに関するか、またはそれに関連する他の疾患と同様に、増殖性障害の治療用医薬として有用であり得る。 (もっと読む)
異なるタイプの細胞に機能的に影響を及ぼし、免疫性疾患、炎症性疾患、神経疾患、およびその他の疾患を治療するための新規なアラニルアミノペプチダーゼ阻害剤
本発明は、医薬品として用いられる物質に関し、該物質は、Ala−p−ニトロアニリドを分解するペプチダーゼを特異的に阻害する。さらに、本発明は、少なくとも1つのこのような物質またはこのような物質を含む少なくとも1つの薬剤組成物および化粧料組成物の疾患の予防および治療のための使用に関し、特に、過度の免疫応答(自己免疫性疾患、アレルギー、および移植拒絶反応)、その他の慢性炎症性疾患、神経疾患、脳障害、皮膚病(例えば、ざ瘡および乾癬)、腫瘍疾患、および特定のウイルス感染症(SARSを含む)の予防および治療のための使用に関する。 (もっと読む)
複素環式化合物
式(I):
【化1】
(式中、A、B、D、Z、R1、R2a、R2b、およびRxは本明細書において定義されたとおりである)
の化合物またはその医薬上許容される誘導体、かかる化合物の調製法、かかる化合物を含有する医薬組成物、およびかかる化合物の医薬における使用。
(もっと読む)
血管運動症状を治療するためのモノアミン再取り込み調節剤としての置換N−ピペリジン誘導体
本発明は、式Iの縮合アリールおよびヘテロアリール誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。
(もっと読む)
疾患の治療におけるヒアルロナン合成および分解の調節法
ヒアルロナンシンターゼ(HAS)もしくはヒアルロニダーゼ(HYAL)レベル、またはHASもしくはHYALの機能もしくは活性を低下させることができる化合物および組成物によるヒアルロナン(HA)合成および分解の調節を開示する。化合物および組成物はまた、これらの酵素をコードする遺伝子材料の発現を阻害することができる。化合物および組成物は、核酸分子、ならびにHASおよびHYALの抗体、低分子阻害剤、および基質類似体のような相互作用分子を含む。化合物および組成物は、癌および乾癬のような、しかしこれらに限定されない、過増殖障害を含む炎症障害の予防および/または治療において有用である。 (もっと読む)
再構成されたペンタノール,これらの生成方法、および抗炎症剤としてのこれらの使用
本発明は、抗炎症性の一般式( I )の化合物、それを生成する方法、およびそれらの使用に関する。
(もっと読む)
治療製剤
医薬上許容される担体と一緒に一種以上のエポチロンを含む製剤。 (もっと読む)
キノキサリン化合物
キノキサリン化合物、組成物、それらの製造方法、そしてそれらを白血球動員の抑制、H4受容体の調節そして炎症、H4受容体媒介病および関連病の如き病気の治療で用いる方法。式(I):
【化1】
[式中、Bは、他の員および置換基の割り当てから独立して、NまたはCR7であり、Yは、他の員および置換基の割り当てから独立して、O、SまたはNHであり、nは、員および置換基の割り当てから独立して、1または2である]。
(もっと読む)
四量体酸素を含む方法、組成物、装置
酸素を必要とするか、または反応性代謝産物、低酸素または虚血により誘導される分子損傷からもたらされる状態を処置する組成物および方法。四量体酸素が水性溶液として単独または追加の薬剤と一緒に投与される。処置が可能な状態には、ガン、ウイルス疾患、眼科疾患、自己免疫、炎症性疾患および改善された酸素化を必要とするその他の状態が含まれる。 (もっと読む)
Gタンパク質共役受容体AdipoR2(AdipoR2)に関連する疾患の診断および治療
本発明は、心循環器疾患、皮膚病、胃腸疾患、癌、血液病、呼吸器疾患、炎症、神経系疾患、泌尿器疾患に関連するヒトAdipoR2を提供する。本発明はまた、心循環器疾患、皮膚病、胃腸疾患、癌、血液病、呼吸器疾患、炎症、神経系疾患、泌尿器疾患の治療または予防に有用な化合物の同定のためのアッセイを提供する。本発明はさらに、AdipoR2へ結合する化合物および/またはAdipoR2の活性を活性化または阻害する化合物ならびにかかる化合物を含む医薬組成物を特徴とする。 (もっと読む)
プロテインキナーゼインヒビターとしてのピラゾロピロール誘導体
本発明は、式(I)の化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体を提供する。ここで、A、B、Q、R1およびR2は、本明細書において記載されるとおりのものである。これらの化合物は、プロテインキナーゼのインヒビター(具体的には、増殖性障害および神経変性障害に関連する哺乳動物プロテインキナーゼである、AKTキナーゼまたはPDK1キナーゼのインヒビター)である。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的組成物、上記化合物を調製するためのプロセス、および種々の障害の処置においてこれらの組成物を利用する方法を提供する。
(もっと読む)
PDE4阻害剤としての4−アミノキノリン−3−カルボキサミド誘導体
式(I)で表される化合物またはその製薬上許容される塩は、IV型ホスホジエステラーゼ(PDE4)の阻害剤であり、炎症性疾患および/またはアレルギー性疾患の治療に有用である。
(もっと読む)
除草性活性を有する1,3−ジオンの誘導体
以下に記載する一般式(I)を有する1,3-ジオン、及び農作物における雑草の制御のための除草剤としてのそれらの使用。
【化1】
(もっと読む)
幹細胞の増幅調節のための方法および組成物
本発明は、造血幹細胞のような幹細胞の増幅を調節する方法および物質を提供する。したがって、本発明は、造血幹細胞、生殖幹細胞、神経幹細胞のような幹細胞の増幅を調節するための方法であって、(A)幹細胞に、増幅を調節するに十分な量のBmi−1またはその改変体もしくはフラグメントおよび/またはBmi−1調節因子を提供する工程;および(B)該幹細胞を、該増幅を調節するに十分な時間培養する工程、を包含する、方法を提供する。 (もっと読む)
線溶系の障害および血栓症の治療用のPAI−1阻害剤としての、4−(フェニル−エチリデンアミノキシ−プロポキシ)−フェニル−酢酸誘導体および関連化合物
本発明は、式:
[式中:
R1は、Aへの直接結合、C1−C4アルキレン、または−O−C1−C4アルキレンであり;
R2およびR3は、独立して、水素、ハロゲン、C1−C4アルキル、C1−C3ペルフルオロアルキル、−O−C1−C3ペルフルオロアルキル、C1−C3アルコキシ、−OH、−NH2、−NO2、−O(CH2)p−アリール、−O(CH2)p−ヘテロアリール、アリール、ヘテロアリール、−NH(CH2)p−アリール、−NH(CH2)p−ヘテロアリール、−NH(CO)−アリール、−NH(CO)−ヘテロアリール、−O(CO)−アリール、−O(CO)−ヘテロアリール、−NH(CO)−CH=CH−アリール、または−NH(CO)−CH=CH−ヘテロアリールであり;
pは、0〜6の整数であり;
R4は、水素、C1−C8アルキル、またはC3−C6シクロアルキルであり;
Aは、COOHまたは酸ミミックであり;
Xは、C1−C8アルキレン、C3−C6シクロアルキレン、−(CH2)mO−、または−(CH2)mNH−であり;
mは、1〜6の整数であり;
R5およびR6、は、独立して、水素、ハロゲン、C1−C6アルキル、C1−C6ペルフルオロアルキル、−O−C1−C6ペルフルオロアルキル、C1−C6アルコキシ、−OH、−NH2、−NO2、−O(CH2)n−アリール、−O(CH2)n−ヘテロアリール、アリール、またはヘテロアリールであり;
nは、0〜6の整数であり、
ここに、C1−C4アルキレン、−O−C1−C4アルキレン、アルキル、アリールおよびヘテロアリールは、1個以上の置換基により各々置換されていてもよい]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくはエステル形態に関する。かかる化合物は、線溶系の障害、血栓症または心血管疾患の治療用のPAI−1阻害剤である。
(もっと読む)
1,521 - 1,540 / 1,609
[ Back to top ]