インドールおよびインドール関連化合物、組成物、および方法を開示する。本発明の化合物は、ホスホリパーゼインヒビターとして有用である。本発明の化合物および組成物は、動物被験体におけるホスホリパーゼ関連病態（インスリン関連病態、体重関連病態、および／またはコレステロール関連病態など）の治療に有用である。本発明の化合物は、図６Ｃの式の少なくとも二つの二環式の環を有する、結合されたインドール誘導体からなり、式中、Ｒ^１Ｒ^７は、請求項１で定義される通りであり、縮合された５員環は、窒素原子を含み、縮合された６員環は、一つまたは二つの窒素原子を含む。図６Ｃの二つ以上の二環式の環は、二環式の環に結合する二つ以上の結合基Ｌにより、多官能性架橋部分により結合される。
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本発明は、式
【化１】


で示される化合物（Ｉ）、このような化合物を含む医薬組成物、およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(ＰＰＡＲ)ファミリーの活性、特にＰＰＡＲδと関連する疾患または障害を処置または予防するためのこのような化合物を使用するための方法を提供する。
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インドールおよびインドール関連化合物、組成物、および方法を開示する。本発明の化合物は、ホスホリパーゼインヒビターとして有用である。本発明の化合物および組成物は、動物被験体におけるホスホリパーゼ関連病態（インスリン関連病態、体重関連病態、および／またはコレステロール関連病態など）の治療に有用である。化合物は、以下の式（挿入図６ｃ）（式、ＣＲ４、ＣＲ５、ＣＲ６、およびＣＲ７の少なくとも１つがＮに置換され、Ｒ１〜Ｒ７基は請求項１に定義されている）のアザインドールを含む。

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本発明は、一般式（Ｉ）の新規Ｎ−スルファモイル−Ｎ’−ベンゾピランピペリジン及びその生理学的に容認しうる酸付加塩、それらを含有する医薬組成物、それらの製造法及び緑内障、癲癇、双極性障害、片頭痛、神経障害性疼痛、肥満症、ＩＩ型糖尿病、メタボリックシンドローム、アルコール依存症及び／又は癌及びそれらの合併症及び／又は続発性疾患又は症状を予防及び／又は治療及び／又は防止及び／又は抑制するためのそれらの使用に関する。
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本発明は、１つ以上の酸化的脂肪メタボライザー、神経伝達物質、アルギンまたはアルギン同等物、および中鎖トリグリセリドを含む成分の組み合わせを含み、障害を制御して健康な代謝を維持するのに有用である組成物に関する。本発明の組成物は代謝を増強し、脂肪を燃焼し、エネルギーを増強するのに有用である。 （もっと読む）

本発明の化合物およびその薬学的に許容される組成物は、ＡＴＰ結合カセット（「ＡＢＣ」）輸送体モジュレータまたは嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（「ＣＦＴＲ」）を含むそのフラグメントとして有用である。本発明はまた、本発明の化合物を使用してＡＢＣ輸送体の媒介する疾患を治療する方法に関する。これらの化合物および薬学的に許容される組成物は、嚢胞性線維症などのさまざまな疾患、障害または病気の治療または重篤度の緩和に有効である。 （もっと読む）

本発明は、ＤＰ−ＩＶまたはＤＰ−ＩＶ様の酵素の活性に関連するおよび／またはそれにより引き起こされる病気および／または疾患の治療用薬剤の製造のための、Ｐｓｉｄｉｕｍ ｃａｔｔｌｅｉａｎｕｍ、Ｐｓｉｄｉｕｍ ｃａｔｔｌｅｉａｎｕｍ ｓｓｐ． Ｌｕｃｉｄｕｍ、Ｐｓｉｄｉｕｍ ｇｕａｊａｖａ、Ｐｓｉｄｉｕｍ ｇｕｉｎｅｅｎｓｅ、Ｐｓｉｄｉｕｍ ｌｉｔｔｏｒａｌｅ、Ｐｓｉｄｉｕｍ ｍｏｌｌｅおよびＰｓｉｄｉｕｍ ｓｃｈｉｅｄｅａｎｕｍからなるグループから選択された植物の抽出物の使用に関する。
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本発明は、化合物、このような化合物を含む医薬組成物、およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(ＰＰＡＲ)ファミリーの活性と関連する疾患または障害を処置または予防するためのこのような化合物を使用するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は５−リポキシゲナーゼ活性化蛋白質阻害剤である式Ｉ：


の化合物を提供する。式Ｉの化合物は抗アテローム性動脈硬化剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤及び細胞保護剤として有用である。
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本発明は、（Ｉ）１−（１−（２−エトキシエチル−３−エチル−７−（４−メチルピリジン−２−イルアミノ）−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｄ］ピリミジン−５−イル）ピペリジン−４−カルボン酸およびその塩を含む。本発明はさらに、式（Ｉ）に関連する医薬組成物、治療方法、および合成方法を含む。式（Ｉ）は、ＰＤＥ５酵素の阻害に使用される。



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本発明は、セレン化合物、フラボノイドおよび／またはフラボノール、およびリン脂質と組み合わさった、１つ以上のプレバイオティクス（例えば１つ以上の食物繊維）を含む組成物に関する。本発明はまた、本発明の組成物を投与することで、特に腸管障害および関連障害などの障害を制御する方法にも関する。 （もっと読む）

【解決課題】少なくとも１つの新規な置換されたピロール誘導体及び１以上の脂質異常症剤、抗肥満剤、抗高血糖剤、抗炎症剤又はその混合物を含む組合せ製品又は医薬に関する。
【解決手段】所望により少なくとも１つの医薬上許容される担体と共に、少なくとも１つの新規な置換されたピロール誘導体及び１以上の脂質異常症剤、抗肥満剤、抗高血糖剤、抗炎症剤又はその混合物を含む医薬組成物、及び少なくとも１つの新規な置換されたピロール誘導体、及び１以上の脂質異常症剤、抗肥満剤、抗高血糖剤、抗炎症剤又はその混合物を含む組合せ医薬組成物の治療上有効量をそれを必要とする哺乳動物に投与することを含む心血管疾患、アルツハイマー病、肥満、糖尿病又は炎症性疾患を治療又は予防法が提供される。 （もっと読む）

本発明は化合物、かかる化合物を含む医薬組成物およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）ファミリーの活性に関連する疾患または障害を処置または予防するためのかかる化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

任意選択的にさらなるヘテロ原子を有する、式（Ｉ）または式（ＩＩ）のインドールおよびインドール関連化合物、組成物、および方法を開示する。本発明の化合物は、ホスホリパーゼインヒビターとして有用である。本発明の化合物および組成物は、動物被験体におけるホスホリパーゼ関連病態（インスリン関連病態、体重関連病態、および／またはコレステロール関連病態など）の治療に有用である。式（Ｉ）、式（ＩＩ）では、Ｒ_４は、式（Ｃ４−ＩＩ−Ｃ）によって示される部分であり、Ｒ_３は、式（Ｃ３−ＩまたはＣ３−ＩＩ）によって示される部分である。

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インドールおよびインドール関連化合物、組成物、および方法を開示する。本発明の化合物は、ホスホリパーゼインヒビターとして有用である。本発明の化合物および組成物は、動物被験体におけるホスホリパーゼ関連病態（インスリン関連病態、体重関連病態、および／またはコレステロール関連病態など）の治療に有用である。好ましい実施形態では、インドールまたはインドール関連化合物もしくは部分は、ホスホリパーゼ−Ａ_２インヒビターであり得る。 （もっと読む）

【課題】 本発明は新規な(3R,5R)−7−[4−ベンジルカルバモイル−2−(4−フルオロフェニル)−5−イソプロピル−イミダゾール−1−イル]−3,5−ジヒドロキシ−ヘプタン酸ナトリウムの結晶形態を提供することを目的とする。
【解決手段】 (3R,5R)−7−[4−ベンジルカルバモイル−2−(4−フルオロフェニル)−5−イソプロピル−イミダゾール−1−イル]−3,5−ジヒドロキシ−ヘプタン酸ナトリウムの結晶形態Ａが開示されている。 （もっと読む）

【課題】コレステリルエステル転送タンパク質(CETP)の阻害が有益である動脈硬化性疾患、高脂血症若しくは異脂質血症などの疾患の予防および／または治療に有効な医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１はアルコキシカルボニル等、Ｒ^２はアルキル等、Ｒ^３は水素等、Ｒ^４はアルキレン等、Ｒ^５は置換複素環基、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、独立して、水素、アルキル、アルコキシ等、Ｒ^１０は置換されていてもよい芳香環等を表す。）
で示される化合物、またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分とする医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】コレステリルエステル転送タンパク質(CETP) の阻害が有益である動脈硬化性疾患、高脂血症若しくは異脂質血症などの疾患の予防および／または治療に有効な医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


（式中、R¹はアルコキシカルボニル等、R²はアルキル等、R³は水素等、R⁴はアルキレン等、R⁵は置換されていてもよい複素環基、R⁶、R⁷およびR⁸は、独立して、水素、アルキル、アルコキシ等、R¹⁰は置換されていてもよい芳香環等を表す）
で示される化合物、またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分とする医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】エピガロカテキンガレートの肝臓脂質蓄積抑制効果および血清脂質抑制効果を増強させる方法と、それらの効果が増強された肝臓脂質蓄積抑制剤および血清脂質抑制剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、カフェインがエピガロカテキンガレートの肝臓脂質蓄積抑制効果および血清脂質抑制効果を増強する作用を利用することにより、少量のエピガロカテキンガレートで肝臓脂質蓄積抑制効果および血清脂質抑制効果を発揮させることができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


で表される化合物、前記化合物、それらの組成物、中間体および誘導体を製造する方法、そしてグルコキナーゼ媒介障害を治療する方法に関する。より詳細には、本発明の化合物は、これらに限定するものでないが、２型糖尿病を包含する障害の治療で用いるに有用なグルコキナーゼモジュレーターである。
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