【課題】 本発明は、染色体非組込型ウイルスベクターを用いて、遺伝子導入造血細胞を含む造血細胞移植組成物を製造する方法を提供する。また本発明は、染色体非組込型ウイルスベクターを用いて遺伝子導入した造血細胞から、血液細胞を再構築させる方法を提供する。
【解決手段】 マイナス鎖RNAウイルスベクターを造血細胞に導入し、この細胞を造血細胞移植することにより、導入遺伝子を発現する血液細胞を再構築することができる。遺伝子導入造血細胞は、移植された体内において白血球、赤血球、血小板に分化することができた。本発明は、造血細胞移植における遺伝子治療における、宿主染色体損傷の危険がない安全な遺伝子導入システムを提供する。 （もっと読む）

メディカルキット及びその使用方法に関する。無菌及び滅菌処理されたキットと
して、細胞を分離、培養、採取及び保存して体内に移植できるように全過程を段階別に分
けて、その段階に対するセット化されたキット別にプロセッシングがなされるように軟骨
再生キット10と骨再生キット20、臍帯血保存キット30を具備する。そして、前記軟骨再生
キット10を利用して、軟骨組織採取工程;軟骨細胞分離工程;軟骨細胞培地交換及び継代培
養工程;軟骨細胞治療剤製造工程;細胞分離/培養/製造/凍結保存に使われる培地;細胞分離
/培養/凍結保存に使われる培地;によって軟骨を再生し、また前記骨再生キット20を利用
して、骨髄採取工程;骨細胞分離工程;骨細胞培地交換及び継代培養工程;骨細胞治療剤製
造工程;によって骨を再生し、また前記臍帯血保存キット30を利用して、へその緒血液採
取工程;造血母細胞分離工程;造血母細胞凍結保存工程;によって臍帯血を保存する。
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【課題】神経学的障害の処置において使用するための神経始原細胞の、効率よい、かつ、大規模の生成方法を提供する。
【解決手段】臨床的に有意な容量の神経始原細胞を生産する方法が提供される。この方法は：少なくとも１つの幹細胞を含む哺乳動物から得られる細胞の塊を提供する工程；および線維芽細胞増殖因子−２（ＦＧＦ−２）および上皮増殖因子（ＥＧＦ）を含む培地においてその少なくとも１つの幹細胞を培養して、臨床的に有意な容量の神経始原細胞を生産する工程、を包含する。骨髄細胞の塊は、線維芽細胞増殖因子−２（ＦＧＦ−２）および上皮増殖因子（ＥＧＦ）を補充した培養物中で増殖され得る。さらに、本発明の方法は、この様式で、培養された神経始原細胞を、種々の神経病理状態の処置において、および罹患したまたは損傷した組織へと、特定の遺伝子でトランスフェクトした細胞を送達するように標的化することにおいて、利用することに関する。 （もっと読む）

動物に有効量の間葉系幹細胞を投与することにより、動物の自己免疫疾患、アレルギー応答、癌、炎症性疾患を治療し、動物の臓器又は組織の創傷治癒を促進し、上皮傷害を修復し、血管形成を促進する方法。 （もっと読む）

本発明は椎間円板の治療に使用するための脊髄核インプラントに関し、且つ、特にその代わりのＣＤ−ＲＡＰタンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】損傷を受けた神経を修復し、および／またはその機能回復を促進する手段の提供。
【解決手段】フィブリン接着剤と、神経修復と機能回復促進のための有効量の骨髄幹細胞(ＢＭＳＣ)、好ましくはヒト骨髄由来の篩過された幹細胞(ＳＳＣ)を含む組成物。当該組成物は損傷を受けた神経を修復し、および／またはその機能の回復を少なくとも部分的には促進する手段として有用である。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、パーキンソン病またはパーキンソン症候群の治療に有効な安全性の高い治療薬、および該治療薬を用いた治療方法を提供することにある。
【解決手段】 間葉系に関連する細胞を含んでなる、パーキンソン病またはパーキンソン症候群のための治療薬、およびこれを用いた治療方法により上記課題は解決される。 （もっと読む）

組織、体腔または関節に局所的に細胞を投与するための細胞投与システム及び方法は、記載されている。細胞投与システムは、幹細胞を圧力制御された状態で投与するように構成されたカテーテルを備える。カテーテルは、内側空気袋及び穿孔された外側空気袋を備える。内側空気袋は、ステントを配置するために圧力導管を用いて膨張される。脂肪組織由来の内皮細胞のような細胞は、内側及び外側空気袋間に導入される。内側空気袋は、穿孔された外側空気袋に圧力をかけて幹細胞を外側空気袋の開口部を通して進めるためにさらに膨張される。内側空気袋は、加圧が維持され、外側空気袋を血管壁に当接させて維持し、これにより、幹細胞を特定の標的部位に方向付ける。システムは、他の治療薬と共にまたは他の治療薬なく幹細胞を投与するために使用されてもよい。システムは、ステントと共にまたはステントなく使用されてもよい。システムは、カテーテル内の圧力の測定及び調節を可能とする圧力ゲージをさらに備える。
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【課題】成体における胚性幹細胞と同等な細胞を提供すること。
【解決手段】本明細書に記載されるような、哺乳動物における癌を治療するための方法。表面抗原ＣＤ４４、ＣＤ４５、ならびにＨＬＡクラスＩおよびII陰性であることを特徴とする単離多能性哺乳動物幹細胞。多能性成体幹細胞（ＭＡＳＣ）を単離するための方法であって、（ａ）骨髄単核細胞からＣＤ４５^＋グリコフォリンＡ^＋細胞を枯渇させる工程と、（ｂ）ＣＤ４５⁻グリコフォリンＡ⁻細胞を回収する工程と、（ｃ）回収したＣＤ４５⁻グリコフォリンＡ⁻細胞をマトリクスコーティング上に播種する工程と、（ｄ）播種した細胞を生長因子を補った培地中で培養する工程とを含む方法。 （もっと読む）

（ａ）間葉系幹細胞（ＭＳＣ）、それらの子孫またはそれらに由来するセルラインを細胞培養用培地中で培養する工程、および、（ｂ）胚性幹（ＥＳ）細胞コロニーまたはその子孫を、非共培養で、ＦＧＦ２を含有する無血清培地中に播種して得た細胞を増殖させることにより前記間葉系幹細胞（ＭＳＣ）が取得される前記細胞培養培地を任意に分離する工程、を含む細胞馴化培地を調製する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ガンの処置に対する対象の感受性を評価するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法に関するものであり、この方法は、対象からの試料における突然変異Ｔｏｌｌ様レセプター４（ＴＬＲ４）核酸または異常なＴＬＲ４タンパク質の発現もしくは活性の存在を検出することを含み、前記突然変異ＴＬＲ４核酸または異常なＴＬＲ４の発現もしくは活性の存在は、前記処置に対する抵抗性を示す。本発明は、さらに突然変異ＴＬＲ４核酸または異常なＴＬＲ４タンパク質の発現もしくは活性を有する対象におけるガンを治療または予防するための化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞及び／又はそれらの子孫細胞の投与による血管新生関連疾患の治療又は予防方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、カテコールアミン受容体、ならびに幹細胞の発達および機能におけるそれらの役割に関する。
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【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手
し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

本明細書中に提供するものは、1種以上の免疫調節化合物、及びバルプロ酸、ヒドロキシ尿素又はトリコスタチンAを含む組成物、骨髄再構築及び骨髄移植のためにインビトロ及びインビボでのCD34+造血幹細胞増殖におけるそれらの使用方法、胎児ヘモグロビン発現を増加させること、並びに、癌、腫瘍、及び血液疾患及び障害の治療、予防、及び/又は管理方法である。 （もっと読む）

本発明は、脂肪組織から造血幹細胞を単離する方法に関する。この方法により、造血幹細胞を含む、顕著に多い数のCD34⁺、ALDH^brおよび／またはABCG2発現細胞が得られ、該細胞を増殖させることなく、または最少限で増殖させて使用することができる。
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多能性間質細胞（ＭＳＣ）を糖尿病マウスに移植すると、血糖が降下し、血中インスリンレベルが上昇し、腎臓病が改善される。よって、本発明は、単離されたＭＳＣを投与することにより、糖尿病を治療または予防するための方法を提供する。本発明はまた、単離されたＭＳＣを移植することにより、糖尿病性腎症を含む糖尿病から起こる合併症を治療または予防するための方法を提供する。
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【課題】 細胞移植による神経再生治療のために，従来よりも簡単に取得でき，かつ強力な神経再生能を有する細胞ソースを提供すること。
【解決手段】 細胞ソースとしてＡＣ１３３陽性細胞に着目した。ＡＣ１３３陽性細胞を，坐骨神経損傷モデル及び脊髄損傷モデルに移植したところ，非常に強力な神経再生能が認められた。また，ＡＣ１３３陽性細胞は，末梢血から採取することができるので，容易に入手することができるし，ドナーへの負担も軽減される。さらに，倫理的問題もないため，細胞移植による神経再生治療において極めて有用な細胞ソースとなることが見出された。 （もっと読む）

日和見感染症を治療するために免疫無防備患者の免疫系を刺激する方法。本方法は、意図的にミスマッチにした同種異系細胞を注入することを含む。移植片対宿主病の合併症を予防するために、本同種異系細胞には注入前に放射線を照射することができる。本発明は特に、日和見感染症の治療法であって、感染性病原体を有する免疫無防備宿主にミスマッチ同種異系細胞の少なくとも１回の注入を提供して、前記感染性病原体に対する免疫応答を前記宿主に生じるようにすることを含む治療法を提供する。 （もっと読む）

【課題】組織及び臓器の修復に用いるための幹細胞及び生理学的に許容されるマトリックス組成物を調製するための迅速な方法の提供。
【解決手段】インビボでの用途に用いる前のインビトロでの長期間のインキュベーション又は培養を必要としない幹細胞マトリックス組成物であり、幹細胞は多様な源に由来することができ、マトリックス材料中で均一、不均一、自家性、及び／又は同種性であってもよく、医療提供場所における実用性を提供するものであり、この際、幹細胞およびマトリックスは使用の短時間前に配合することができ、それによってコスト及び時間のかかる製造手順が軽減される。さらに、幹細胞はマトリックス組成物に独特な構造特性をもたらし、使用後の結果及び治癒が改善され、例えば筋肉から入手した幹細胞の使用は、マトリックス組成物に収縮性を付与する。 （もっと読む）