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Fターム[4C087BB44]の内容

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Fターム[4C087BB44]に分類される特許

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本発明は、血小板溶解産物添加培地で細胞を培養することによって作製した間充織間質細胞、およびこれらの細胞を用いて神経障害および腎関連障害を処置する方法に関する。一局面において、本発明は間充織間質細胞の集団を提供し、この集団は、(a)骨髄を提供する工程;(b)前記骨髄を、組織培養皿の培養培地で2〜10日間培養する工程;(c)非接着細胞を除去する工程;(d)接着細胞を、血小板溶解産物添加培地で9〜20日間培養する工程;および(e)前記接着細胞を前記組織培養皿から取り出す工程;
によって生成される。
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血管新生関連の障害を有する患者において血管新生を阻害する方法であって、療法有効量の可溶性IGF−IRタンパク質を患者に投与することを含む前記方法を開示する。患者において血管新生を阻害するための、そのような可溶性IGF−IRタンパク質の使用も開示する。 (もっと読む)


【課題】血管新生および脈管形成の誘導に使用するための治療薬を提供する。
【解決手段】治療薬は幹細胞から単離した血管新生および脈管形成誘導因子を製薬学的に許容され得る細胞治療と一緒に含む。血管新生および脈管形成誘導因子の生産を増加させるために、幹細胞を暴露し、そして幹細胞と化合物を共培養することにより分泌される血管新生および脈管形成誘導因子の生産増幅法。治療に使用するために幹細胞から単離そして精製された血管新生および脈管形成誘導因子。上に説明した血管新生および脈管形成誘導因子を得る方法、その工程はヒトの間葉系幹細胞を分化前の組織から単離そして精製し、そして次いで間葉系幹細胞を培養拡大して神経学的および筋骨格治療用の道具を生産する工程を含む。組織修復に必要な所望の細胞表現型に分化し、そして生産することができる、単離され、そして必要な化合物の影響下で培養拡大した間葉系幹細胞。 (もっと読む)


本発明は、凝固血液又は凝固骨髄吸引液、及び二相性リン酸カルシウムセラミック粒子を含有する生体材料に、その製造方法に、並びに骨組織再生を可能とするインプラントの製造のためのその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】従来の骨移植技術による骨再生の短所を克服する。骨充填材と骨再生用細胞を同時に付与できる注入可能な組成物の調製方法を提供する。
【解決手段】骨再生用コラーゲンゲル組成物の調製方法に関し、動物の組織から採取した骨髄から有核細胞を分離する段階;と、前記有核細胞と、I型コラーゲン及びアパタイトを含有する生体基質成分を混合する段階;と、からなる。産業的規模で大量生産できるコラーゲンを含む骨基質混合物を患者の骨髄由来有核細胞と混合し、次に混合物を骨再生が必要な患者に短時間内に使用できるよう準備する。 (もっと読む)


本発明は、細胞及びVEGFシグナル伝達を破壊する化合物の投与を含む併用療法により、眼疾患並びに血管新生関連疾患を治療する又は予防する方法に関する。
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【課題】瀉血したヒト胎盤から、限定するものではないが、多分化能性または多能性幹細胞などの胚様幹細胞を抽出および回収する方法を提供する。
【解決手段】瀉血した胎盤を、好ましくは抗凝固剤溶液を用いて、灌流して残留細胞を洗い流すことにより胎盤を処理して、残留臍帯血を除去する。瀉血した胎盤からの残留細胞および灌流液を収集した後、この残留細胞および灌流液から胚様幹細胞を分離する。また、単離および灌流した胎盤を、胚様幹細胞を含むがこれに限らない内在性細胞を増殖させるためのバイオリアクターとして利用する方法、加えて、胎盤バイオリアクターにおいて内在性細胞を増殖させ、そこから増殖した内在性細胞および生物活性分子を回収する方法とする。 (もっと読む)


本発明は、間葉系幹細胞(MSC)を含む組成物、及び心臓障害の修復や炎症性疾患の治療におけるその新規な使用方法を提供する。また、本発明は、特定の条件下でMSCによって分泌されるTSG−6タンパク質を心臓障害や炎症性疾患の修復に使用する方法を提供する。本発明の組成物は、限定されるものではないが、心筋梗塞などの心臓障害後の心臓機能の回復、及び炎症性疾患の症状の低下に特に有用である。 (もっと読む)


本発明は、心原性因子を含有する組成物、前記因子の存在下に元細胞を培養して細胞を取得する方法及び心臓組織に取得した細胞を投与する方法に関する。 (もっと読む)


チロシル−tRNAシンテターゼポリペプチド(その短縮物および/またはバリアントが含まれる)を含む血小板新生性組成物を提供する。血小板新生の増加から利益を得る状態(血小板減少症など)の処置におけるかかる組成物の使用方法も提供する。一実施形態において、本発明は、被験体における血小板減少症の処置またはその発症リスクの低減に使用するための、または被験体における血小板数の増加または維持させるための、血小板新生有効濃度のチロシル−tRNAシンテターゼポリペプチドを含む、医薬品を提供する。 (もっと読む)


本発明は、被験者における好ましくない、又は逆に、好ましい癌の予後を評価する方法に関し、その方法が、突然変異したナチュラル細胞傷害誘発受容体3(NCR3)核酸、異常な相対量の少なくとも1つの特定のナチュラルキラーp30(NKp30)RNA転写物アイソフォーム、及び/又は少なくとも1つの特定のNKp30タンパク質アイソフォームの異常なナチュラルキラーp30(NKp30)発現又は活性の存在を被験者からのサンプルにおいて検出することを含み、突然変異したNCR3核酸、異常な相対量の少なくとも1つの特定のNKp30 RNA転写物アイソフォーム、又は少なくとも1つの特定のNKp30タンパク質アイソフォームの異常な発現もしくは活性の存在は、被験者における癌の予後を示している。 (もっと読む)


ヒト血管コロニー形成細胞および非生着血管細胞を生体外で生成および増幅するための方法、ならびにそのような細胞を増幅および使用する方法を開示する。方法は、多数の血管コロニー形成細胞、非生着血管細胞および誘導体細胞、例えば造血細胞および表皮細胞の産生を可能とする。開示される方法により得られる細胞は、様々な研究、臨床、および治療用途に使用することができる。ヒト非生着血管細胞は、血管芽細胞およびヒト血管コロニー形成細胞に関連するがそれらとは異なる、新規前駆細胞集団である。本発明はまた、血管コロニー形成細胞、非生着血管細胞またはそれらから分化した細胞を含む、組成物、調製物、および溶液を提供する。組成物、調製物、および溶液は、凍結保存調製物および実質的に精製された調製物、ならびに、骨髄に生着することができる関連した血管芽前駆体細胞型と組み合わせて製剤化された混合調製物を含む。
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肥満および関連障害を治療するための方法および組成物。当該方法は、BMP−2、−4、−5、−6、および/または−7で処理したSca−1(+)前駆細胞の使用を含む。
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本発明は、少なくとも1つの間葉系マーカー、好ましくは少なくともCD105とCD34とを共発現する、新たな種類の間葉系幹細胞(MSC)に関する。類似の表現型を有する骨形成性細胞も提供される。本発明は、細胞及び細胞集団に加えて、このような細胞及び細胞集団を含むさらなる製品並びに骨療法におけるそれらの使用も提供する。 (もっと読む)


本発明は、組織再生および加齢性組織変化についての細胞変性と関連した疾患状態の処置のために使用され得る新規な細胞集団の提供に関する。上記細胞集団は、Thy1.1細胞マーカーに対して陽性もしくは陰性であることによって特徴付けられる成体幹細胞/前駆細胞に由来する。一実施形態において、本発明は、成体組織に由来する単離された細胞集団を提供し、ここで該細胞は、血清の存在下でマトリゲルなしの培養システムにおいて増殖でき;該細胞は、Pdx−1陽性であることで特徴付けられる。 (もっと読む)


【課題】 哺乳動物幹細胞又は前駆細胞の分化をモジュレートする方法を提供する。
【解決手段】 哺乳動物の幹細胞の分化をモジュレートする方法であって、適切な条件下及びTNF−α活性を阻害する化合物の存在下で幹細胞を分化させるステップを含み、前記化合物が、ポリペプチド、ペプチド、タンパク質、ホルモン、サイトカイン、オリゴヌクレオチド、又は核酸ではない、上記方法。 (もっと読む)


【課題】アトピー性皮膚炎に対する新たなタイプの治療剤を提供すること。
【解決手段】ヒト間葉系幹細胞を有効成分として含んでなる,アトピー性皮膚炎治療剤。 (もっと読む)


【課題】 哺乳動物の幹細胞の未分化状態を維持させたまま、効率よく増殖させ、さらに幹細胞の移植時における生着率の高い幹細胞を調製する方法及び/又は、幹細胞の未分化状態維持剤を提供すること。
【解決手段】 哺乳動物の胚性の幹細胞、または、骨髄、血液、脂肪、皮膚組織をはじめとする生体組織における体性の幹細胞及び人工的に作製した幹細胞に対して、サクラの種子抽出物を用いることにより、幹細胞の未分化状態を維持したまま細胞増殖を促進し、さらに、幹細胞の移植時における生体組織への幹細胞の生着率が向上し、組織の再生治療に役立つものである。以上より、本発明は、組織の再生の分野において大きく貢献できるものであり、医学、医薬品、医薬部外品、美容、健康分野への応用が期待される。 (もっと読む)


本発明は、血液、血小板又は血漿、及び、幹細胞又は骨髄細胞を主として含む、新規の重合可能な組成物に関し、当該組成物を用いた組織再生の方法にも関する。この種の混合物は、内因性又は外因性の重合因子、例えばトロンビン、カルシウムイオン又は細胞破片(cell detritus)の影響を受けて、重合させることができ、幹細胞又は骨髄細胞の発達及び組織特異的細胞への分化に非常に有利な粘性ゲルを得ることができる。この種のポリマーは、特に、更にエリスロポイエチン(EPO)、又は同様の作用を有する成長因子を含み、組織再生のための使用において、又は、骨欠損部の再生において優れた特性を示す。 (もっと読む)


【課題】種々の組織から間葉系細胞を簡便に分離し、間葉系細胞株を樹立する方法を提供すること。
【解決手段】以下の工程を含む間葉系細胞の精製方法:
(A)間葉系細胞を含む細胞をα−MEMを含有する第1の培地中で培養すること;
(B)(A)の培養物から間葉系細胞を分離すること;
(C)(B)で分離された間葉系細胞を、第1の培地よりもα−MEMの含有量が低い、α−MEMを含有する第2の培地中で培養すること;及び
(D)(C)の培養物から間葉系細胞を分離すること。 (もっと読む)


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