義足（１）は、当該義足（１）の足根関節域を形成できるよう、足部キール（２）と、その足部キール（２）に接続されたカーフシャンク（６）とを備える。前記足部キール（２）には、足前部（３）および足後部（４）と、その間で伸長し、足前部（３）から上方向にアーチ形状に形成された比較的長い中間部（５）とが備わっている。前記カーフシャンク（６）は、前記キール中間部（５）に調整可能な締付具（８）で所定位置に取り付けられた下方向凹曲面形状下端部（７）を備える。前記締付具（８）により、義足（１）の能力を最適化するため、前記足部キール（２）の縦方向に沿った前記カーフシャンク（６）と前記足部キール（２）の相互整列を調整する。前記足部キール（２）の上方向アーチ形状中間部は、その自体の拡張作用による垂直負荷のエネルギー吸収に加えて、歩行から走行や跳躍の幅広い動作における義足の使用からの垂直負荷を吸収するため圧縮し、垂直負荷に対抗するため拡張するコイルバネを備える形状となっている。
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【解決手段】人工瞳孔を形成するために、ヒトの目の前部に単独でまたは互いに組み合わせて埋め込まれる絞りは、モジュール状の人工虹彩装置の一部をなす。内包に埋め込み可能な少なくとも１つの絞りと、溝に位置決めされるように埋め込み可能な絞りと、虹彩が包囲されるようにおよび／または強膜に固定されるように埋め込み可能な絞りとが設けられている。
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骨固定式外科メッシュは、スクリューおよび他の骨ファスナーの可変配置を可能にするスロット様固着部材を有する。これによって、外科医はメッシュを患者の骨に固定するために用いる骨ファスナーを自由裁量で配置することができる。固着部材の細長い開口部は、骨ファスナーと固着部材との間の摺動を可能にし、メッシュの位置決めおよび連接を容易にする。固着部材は、骨ファスナー上での固着部材の摺動を促進するブッシュを具備し得る。１つの実施形態において、メッシュは、単一の骨ファスナーが２つの重なり合う固着部材を貫通して２つのメッシュモジュールストリップを相互固定するように重なり合う短いモジュールストリップからなる。必要に応じ、両端にメッシュモジュールストリップを追加して、所望の長さの硬膜被覆範囲を得ることができる。
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ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）を含有する熱ゲル化ポリマーについて記載する。このポリマーと第２のポリマー（例えば、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルピロリドン）又はポリ（ビニルアルコール））とのコポリマー又は混合物の溶液は、室温で液体であり、体温で固体である。したがって、体温未満の温度で液体としての上記溶液を、体温未満の温度で哺乳類における選択部位へ注入することにより、ヒドロゲルを哺乳類における選択部位へ移植する方法が提供され、続いて熱相転移を受けて、それにより移植片が体温に温められると体内においてｉｎ ｓｉｔｕで固体ヒドロゲルを形成する方法も提供される。髄核置換／増強、創傷ケア、脊椎板置換、軟骨置換、関節置換、外科用バリア、胃腸デバイス、美容及び再建外科、及び豊胸を含む各種用途において、これらの熱ゲル化材料を使用する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】アクティブな植込み型医療器具（ＡＩＭＤ）用の電磁干渉（ＥＭＩ）フィルタ端子において望ましくない迷走信号の再放射を阻止するＲＦテレメトリピンを提供する。
【解決手段】無線周波（ＲＦ）テレメトリピンアンテナ５６が貫通したＡＩＭＤ用のＥＭＩフィルタ端子組立体５０であって、ＲＦテレメトリピンアンテナは、ＲＦテレメトリピンアンテナの一部にわたりＲＦテレメトリピンと非導通関係をなして延びると共にＡＩＭＤと関連した接地用導体に導通可能に接続された導電性遮蔽体６０を有する。該ＥＭＩフィルタ端子組立体５０は、ＲＦテレメトリピンアンテナとＲＦテレメトリピンアンテナの一部を覆った導電性遮蔽体との間に設けられた絶縁管５８を更に有する。 （もっと読む）

【課題】 体格の小柄な日本人成人や小児であっても適用可能で、長期間の使用に対しても安全性が高く且つ高機能な体内埋め込み型補助人工心臓システムの提供。
【解決手段】 電圧又は電流駆動による収縮又は膨張する高分子アクチュエータからなり、心臓の外壁に沿って装着された高分子アクチュエータの作動により前記心臓が収縮又は拡張を行う拍動手段と、電圧又は電流を供給する電源手段と、電圧又は電流を制御する制御手段を有す。高分子アクチュエータは、第１層Ａとこの第１層の両側に配される一対の第２層Ｂが配置される。第１層はイオン導電体又は誘電体で形成され、第２層は電子誘電体で形成されている。第２層間に電圧が印加されることによって、この第１層である高分子（樹脂）内にあるイオンが移動することによって、樹脂内の溶媒も移動し、その効果で応力が発生する。一方の第２層が伸張し、他方の第２層が収縮する。 （もっと読む）

【課題】医科・歯科用組成物の（１）操作時の酸臭や（２）細胞毒性、（３）アレルギ−反応の軽減及び硬化性材料の短時間での硬化を得る医科・歯科用組成物及び医科・歯科用組成物用材料を提供する。
【解決手段】精製された酸性ラジカル重合体を含む医科・歯科用硬化性組成物であって、プライマー、接着剤、コンポジット、印象材、歯科用セメント、グラスアイオノマーセメント、床用材料、リベース材口腔内を含む生体内で用いられる材料全てが該当する。 （もっと読む）

患部が潰れた状態で植設可能な椎間円板の還納用の人工捕装具であって、補装具は最小限度の侵略度で外科手術ができるように椎間板の空間内で拡張できる。この補装具によれば、靭帯は適切な張力に回復することができ、また義肢は退化を抑制するようにファセット接続部の荷重を軽減でき、椎間の部位の機能的な移動性を回復することができる。
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本発明は、人工椎間円板の関節形成性空間中のおよびその関節形成性表面上の望ましくない骨成長および／または好ましくない瘢痕組織形成の問題を克服する。本発明は、少なくとも一つの関節形成性表面を有する人工円板の運動能力を保存する方法であって、人工円板の関節形成性表面上およびその周囲に抗浸潤薬を適用することを含む方法を含む。適する抗浸潤薬には、止血性化合物、抗癒着化合物、骨形成阻害性化合物またはいずれかそれらの組合せが含まれるが、これに制限されるわけではない。 （もっと読む）

【解決手段】脊椎運動体節を安定化させるためのインプラントアッセンブリ（３０）は、隣接する棘突起の間に配置することができるスペーサ部材（３２）と、スペーサ部材（３２）から伸張する上側及び下側係合部材（５０、７０）と、を含んでいる。上側及び下側係合部材は、少なくとも１つの椎弓板（１６、１８）と係合して、脊椎運動体節の屈曲に抵抗する。 （もっと読む）

【課題】反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具を提供する。
【解決手段】例えば、本開示は、フォトクロミック物質（例えば、フォトクロミック・ナフトピラン、および、１個以上の結合基によって該フォトクロミック・ナフトピランに結合された反応性部分を有する反応性置換基を有するインデノヒューズド・ナフトピラン）を含有する眼科用器具を意図する。幾つかの非限定的具体例において、反応性部分は重合可能な部分を有する。他の非限定的具体例において、反応性部分は求核部分を有する。本開示の他の非限定的具体例は、フォトクロミック眼科用器具の製法であって、該フォトクロミック眼科用器具が、本明細書に記述されるフォトクロミック・ナフトピランを含有する該製法に関する。 （もっと読む）

本発明は、表面原子移動ラジカル重合（ＳＡＴＲＰ）を用いて、基材のモイエティ受容表面上にポリエチレングリコールアルキルアクリレート（ＰＥＧＡＡ）薄膜を成長させるための方法に関する。また本発明は、特定の表面官能性と、約０．５ｎｍ〜約５０００ｎｍの範囲の厚さと、表面被覆率が０．１〜１００％の範囲のＰＥＧＡＡ鎖密度とを有するＰＥＧＡＡ薄膜を製造するための方法に関する。本発明は更に、生体分子および細胞の付着に耐性である、かかる薄膜で被覆された物品と、被覆物品の使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】手術後調整して多焦点眼内レンズを生体内で形成することができる新規な眼内レンズを提供する。
【解決手段】光学素子全体にわたって、熱または光などの外部刺激に露出することにより重合できる変性用組成物を分散させる。これらの刺激を、光学素子の一つまたは複数の領域に導くことによって、この領域に存在する変性用組成物だけを重合させることができる。この重合により、その領域に光学特性の変化が引き起こされる。レンズ６０は近方視力を提供する領域６１（放射線６５を照射した部分）および遠方視力を提供する領域６２（非照射部分）からなる。このレンズは、単焦点レンズから多焦点レンズへの変換を含めて、手術後に光学特性を調整することが可能である。 （もっと読む）

組織再生のための足場が提供される。好適な実施形態において、足場は、神経または他の組織の再生の必要な患者内にインプラント可能であり、少なくとも一つの合成ポリマーから作られた複数の単軸指向性のナノファイバを有する構造を含む。好適には、の前記ナノファイバの少なくとも７５％が、単軸方向の２０°以内の角度で配向されている。足場は、有用にも、おそらく発達および再生の間にフィラメント状の構造を使用して、天然のストラテジーを真似することによって細胞および組織の再生の指向性のキューを提供する。
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【課題】簡便で、生産上効率のよい、一体型軟性眼内レンズの製造方法を提供する。
【解決手段】支持部１６を形成させ得る重合可能な原料を重合して上記支持部の材料を形成する工程と、この重合した支持部の材料に穴をあける工程と、この穴に上記光学部１５を形成させ得る重合可能な原料を注入する工程と、注入した原料を重合して、上記光学部１５と上記支持部１６の一体型部材を形成する工程と、この一体型部材を切削する切削工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】組織欠損補綴材料を組織の欠損部に強固、正確、かつ、簡便に固定するための組織欠損補綴材料固定用治具を提供する。
【解決手段】組織欠損補綴材料６を組織の欠損部に固定するための組織欠損補綴材料固定用治具１であって、弾力材料からなるアンカー部２と、前記アンカー部の一方の端に結合された糸条物３（針付縫合糸）と、前記アンカー部の他方の端に結合された糸条物４（縫合糸）とからなる組織欠損補綴材料固定用治具１。組織欠損補綴材料は生体吸収性高分子が望ましい。 （もっと読む）

医療機器上にコーティングを作製する方法が開示され、この方法は、組成物をこの機器の少なくとも一部と結合させて層を形成するステップを含む。いくつかの実施形態において、組成物は第１のモノマー単位及び第２のモノマー単位を含む複数のモノマー単位の室温溶融物から調製されたコポリマーを含み、この第２のモノマー単位は、第１のモノマー単位のガラス転移温度よりも少なくとも約３０℃高いガラス転移温度を有し、モノマー単位のガラス転移温度は、そのモノマー単位のホモポリマーのガラス転移温度として規定される。
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吸収性・崩壊性泌尿器内ステント、特に尿管内ステント、及びこれらを生物学的部位に導入するアプリケータを、所定の適用部位からこれらが移動することを防止するように構成されたファイバー強化弾性フィルムで形成する。 （もっと読む）

生体適合性顆粒物質を含む充填材料を含むプロテーゼが開示される。プロテーゼは、ヒト乳房プロテーゼの実施態様を含む。顆粒物質は、合成生体適合性セル及び潤滑剤を含む。プロテーゼからの潤滑剤の流出及び体液のプロテーゼへの流入を低減する浸透圧バリアが開示される。
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【課題】 緻密部と多孔部とが均質に存在する複合セラミックス材料からなる生体用部材を簡便に得ることができる製造方法および該製造方法により、緻密体のような優れた強度特性と、多孔体の特性である内部への細胞の侵入容易性とを兼ね備えた、特に、自家骨の形成促進に好適な生体用セラミックス部材を提供する。
【解決手段】 気孔率６５％以上８５％以下、かつ、平均気孔径５０μｍ以上８００μｍ以下であり、隣接する気孔間に連通孔を有する多孔質リン酸カルシウム系セラミックスの粒径０．５ｍｍ以上１０ｍｍ以下の顆粒を、リン酸カルシウム系スラリーと混合し、前記顆粒同士が相互に接触するように成形した後、焼成することにより、生体用セラミックス部材を製造する。 （もっと読む）