インプラントを骨に結合する方法を提供するものであり、ここで該インプラントは、平滑な水和された表面および利用可能な化学官能基を含む付着表面を含む、水和されたポリマーを含有する。該方法は、以下の諸工程：該インプラントまたは該骨を、イソシアネート-含有化合物で処理する工程；該付着表面を、該骨に当接した状態で配置する工程；および該イソシアネート-含有化合物を硬化させて、該インプラントと該骨とを結合する工程を含む。本発明は、また医療用インプラントをも包含し、該インプラントは、熱可塑性物質を含む付着表面を含む水和ポリマーを有し、該水和ポリマーは、少なくとも2種のポリマーを含む相互侵入型ポリマー網状構造を有し、該水和ポリマーは、少なくとも一つの表面において低い摩擦係数を持つ。 （もっと読む）

使用時、インプラント内の少なくとも一つの湾入部（２０）に接続可能な少なくとも二つの突出部（８，９）と、接続位置と接続解除位置との間で前記突出部を動かす機構と、を備えている、インプラント（１６）に対する接続デバイス（１）。本体内に配置された少なくとも一つの湾入部（２０）を有する本体（１７）を備え、使用時、インプラントがデバイスによりクランプされるように、少なくとも一つの湾入部がインプラント（１６）に対する接続デバイス（１）の少なくとも二つの突出部（８，９）を受けるインプラント（１６）。デバイス（１）にインプラント（１６）を接続する方法。
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患者のヘルニア欠損を修復するための装置であって、処理された表面を有する生物適合性のメッシュ材料と処理された表面の少なくとも一部にコーティングされる組織組成物を有し、組織組成物が患者に由来することを特徴とする、装置。ヘルニア欠損を修復するための外科用メッシュの調製方法は、組織標本を容器に入れ、容器を遠心分離して標本を少なくとも2個の画分に分離した後、選択された画分を容器から抜き取り、生物適合性メッシュの表面を処理し、表面を処理した生物適合性メッシュを選択した画分でコーティングすることを含んでなる。 （もっと読む）

椎間板の髄核を修復又は補完するために得られる生体接着性ヒドロゲル組成物とその形成方法であって、当該組成物は、少なくとも第一成分、第二成分、及び、第三成分を含み、第一成分、第二成分、及び、第三成分は架橋される。第一成分は好ましくは約0.1質量％〜約13.65質量％の濃度でアミン含有ポリマー成分を含む。第二成分は好ましくは約3質量％〜約35質量％の濃度で親水性ポリマー又はプレポリマー成分を含む。第三成分は好ましくは約0.1質量％〜約30質量％の濃度でアルデヒド成分を含む。椎間板の髄核を修復又は補完する方法は、患者に該組成物を移植することを含む。 （もっと読む）

(a)１種以上の重合性多価アルコールと１種以上の重合性フッ素含有モノマーとの反応生成物であるコポリマー及び(b)バイオメディカルデバイス形成性コモノマーを含む混合物の重合生成物から形成されるバイオメディカルデバイスが提供される。 （もっと読む）

混合による相互侵入の前に架橋されているｘ種の同一でも又は異なっていてもよいポリマーの均質混合体で構成されており、単一相の親水ゲルの形態であり、上記架橋されているポリマーは、水に不溶性であり且つ互いに混和性であり、且つｘが２〜５となることを特徴とする生分解性の単一相結着性親水ゲル。一実施態様において、本発明の親水ゲルは、ｘ種のポリマーが、同一の又は異なった架橋度を有し、ｘ種のポリマーの少なくとも一つは、架橋度ｘ１を有し、且つｘ種のポリマー少なくとも一つは、架橋度ｘ２を有し、ｘ１は、ｘ２以上であることを特徴とする。本発明は、本発明の親水ゲルの製造方法及びそれらの使用、例えば増粘組成物の配合又はしわの充填のための組成物の配合のための使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、多孔質又は透過性である収容装置に関し、目標とする椎体の内部体積の中へ移植して、目標とする椎体の解剖学的構造を回復するために使用されるものである。収容装置は、例えば、骨充填材料を介して、挿入形態から拡張形態へと膨張可能になっている。収容装置は、好ましくは、骨充填材料が収容装置から流出するのを許容し、そのためには、例えば、１又は複数の細孔、１又は複数の流れを導く触糸などを介して、骨充填材料を周囲の骨組織に交互嵌合させる。収容装置は、好ましくは、拡張した形態にあるとき、所定の“犬の骨”の形状を有するように構成される。また、収容装置は、好ましくは、１又は複数のノブ又はリブを具備し、収容装置を周囲の骨組織に固定するのを容易にしており、また、１又は複数の空気又は流体の排気細孔を具備し、空気又は流体が収容装置の内部体積から逃げることを許容し、及び／又は、１又は複数の放射線不透過であるリング又はマーカーを具備し、Ｘ線イメージングの下において、外科医が収容装置を配置及び／又は位置決めできるようになっている。
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半径方向に拡張可能な区間を伴う取り付けデバイスを開示する。取り付けデバイスは、螺旋状ネジ山を有し、例えば、骨内への取り付けデバイスの螺設を促進することができる。また、同デバイスを使用する方法も開示する。取り付けデバイスは、皮質骨によって実質的に囲まれる海綿骨内で拡張可能な区間を半径方向に拡張するように位置付けられ得る。一実施形態において、半径方向に拡張可能な半径は、縦方向の長さが縦方向に収縮されると、半径方向に拡張するように構成されている。
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脊椎変形及び不安定の選択的安定化及び矯正用のフレキシブルな摺動型動的インプラントシステムであって、フレキシブルな脊椎インプラントセットで構成されており、このインプラントが、連接されており、動的に摺動する。人工器官とインプラントの医療分野に属し、Ｕ字型サポートまたはプラットフォーム（３）でできた２本の直線状並行シーケンスでできており、各シーケンス対が選択的な移動度をもって椎弓根スクリュー（４）に連結されている。このスクリューは、同様に、各頸椎（６）の下部骨部分（５）に固定されており、２本の薄型連続フレキシブル金属ブレード（８）がプラットフォームのエッジ（側部）間に連結されている。このプラットフォームは、各Ｕ字型サポートに属するトラック（７）を有する。下側の薄いブレード（８）は、第１のＵ字型サポート（３）に固定されており、このサポートはインプラントすべき椎骨部分の第１の下部椎骨（６）に対応する。フレキシブル薄型ブレード（８）は、また、上部椎骨プラットフォームに、一方の端部にのみブロックされるように固定されており、したがって、内側に自由端を有し、ブレードを姿勢フレックス状態に摺動させ、あるいは、インプラントした脊柱（２）の延在部分に必要なその他の動きをさせる。 （もっと読む）

例示的な実施形態では、約５５重量％未満の平衡含水量を有するヒドロゲルを含む眼内レンズ、特に後房有水晶体レンズを作製するのに適した生体適合性ポリマー組成物を提供する。ヒドロゲルは、約１．４１超の屈折率、および約１６から約２０μｅｑ−ｍｍ／ｈｒ／ｃｍ^２の間のナトリウムイオンフラックスを有する。別の例示的な実施形態では、約６８から約７１重量％のＮ−ビニルピロリドン、および約２８から約３０重量％の２−フェニルエチルメタクリレートの重合生成物を含むポリマー組成物を提供する。この重合生成物は、約１．４１超の屈折率、および約５５重量％未満の平衡含水量を有する。
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本発明の目的は、半導性があり且つ生分解性のないインプラントで、ポリピロールポリエチレングリコール共重合体、ヨウ素ドープ処理及びプラズマ合成したピロール重合体から作製したインプラントが、神経保護作用を有し、損傷後の脊髄の再結合を誘発することを明示することにある。この作用は、ラット内の脊髄の完全な切断を施したモデルにより実証されており、機能を評価した結果、脊髄を完全に切断しただけの対照群と比べて、ポリピロール−ポリエチレングリコール共重合体を埋め込んだ動物において５倍回復し、加えて、ヨウ素ドープ処理したポリピロールを用いた群の機能回復は、対象群と比べて１０倍であった。組織学的な研究において、インプラントの有無による３つの実験群において損傷箇所における多様な炎症性及び免疫性の細胞に対して確認され、脊髄神経組織において、重合体の統合も見られ、最終的に、どの動物においても該バイオ材料に対する呼吸性、腎性及び皮膚性の感染症、有害反応又は拒絶反応も見られなかった。 （もっと読む）

【解決手段】 生来の股関節の機能の少なくとも一部を置換する装置、機器、およびシステムと、それに伴う埋め込み方法が開示されている。一態様では、人工寛骨臼カップシステムが提供される。当該システムには金属シェルが含まれ、この金属シェルは、寛骨臼の（股関節形成術用に）準備済みの部分に強固に係合する外面と、当該外面の反対側の内面と、当該内面に伴う少なくとも１つのスナップフィット（スナップ式嵌合による）係合特徴（形状）とを有する。前記システムは柔軟な関節構成要素も含み、当該柔軟な関節構成要素は、前記金属シェルの前記少なくとも１つのスナップフィット係合特徴（形状）にスナップフィットにより係合するようサイズ調整および成形された少なくとも１つのスナップフィット係合特徴（形状）を含む外面を有する。前記柔軟な関節構成要素は、大腿骨頭を連接的に受容する内面も含む。
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【課題】患者の心臓弁交換に関連して医療処置に使用可能な交換用心臓弁装置を提供する。
【解決手段】一実施形態では、交換用心臓弁装置は、円筒管の形態で形成された心臓弁ホルダ３００または導管ホルダ３２０、および弾性材料からなる管状セグメントで形成された導管３１０を含み、心臓弁ホルダまたは導管ホルダは、その一方の端部から他方の端部まで実質的に延在する長手方向の切れ目を有する。導管は、心臓弁ホルダまたは導管ホルダまたは自己拡張型ステントに装着可能である。一実施形態では、導管の少なくとも一部が、単層の弾性材料で形成される。別の実施形態では、導管の少なくとも一部が、２層の弾性材料で形成される。 （もっと読む）

中空部材を備えるシステムは、拘束された角膜インプラントを角膜ポケットに送達するために使用される。中空部材は、先細であってもよく、システムは、中空部材を通してインプラントを前進させるように、インプラント変形チャンバと、軸方向押込器とをさらに含み得る。一実施形態において、軸方向押込器は、インプラント用の薄い可撓性のキャリアを備え、該キャリアは、角膜インプラントの縁とともに外転される縁を有し、角膜インプラントは、軸方向押込器の遠位側の中空通路内で拘束される。
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人工心臓弁は、半径方向外側表面を備える環状の弁周囲形状画定構造を備える。クリップ構造は、外側表面上に与えられる。このクリップ構造は、可撓性の弁リーフレットを形状画定構造に対して取り付けるよう使用される。１つ又はそれより多くの保持器具部材は、リーフレットをクリップ構造において保留する支援をするよう使用され得る。
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【課題】先端径の小さなノズル部を有する挿入器具本体から眼内に正確かつ安全に眼内レンズを挿入することができる眼内レンズ挿入器具を提供することを目的とする。
【解決手段】眼内レンズ挿入器具１は、眼内レンズ５を設置するレンズ設置部11と、前記レンズ設置部11に設置された前記眼内レンズ５を押し出すプランジャー４と、前記プランジャー４で押し出された前記眼内レンズ５を変形させる移行部12と、変形した前記眼内レンズ５を放出するノズル部13とを備える。前記プランジャー４は、芯部材33と、前記芯部材33と一体的に成形された生体適合性樹脂からなる被覆部材34とからなり、前記芯部材33は前記被覆部材34より硬質の材料で構成した。 （もっと読む）

本発明は、熱可塑性エラストマーと化合した熱可塑性樹脂から形作られた、改善されたモールド部品（101、102）を開示している。このモールド部品は、眼用レンズモールドの製造の施用で必要とされるものといった、高程度の精度および確度を得るための、例えば、連続的なプロセス、インラインプロセス、またはバッチプロセスといった、製造プロセスで使用されることができる。加えて、本発明は、改善されたモールド部品を用いて造られる眼用レンズを含んでいる。
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【課題】ストーマ患者に自律排泄機能を付与し、ＱＯＬの向上や術後合併症の軽減をもたらすことができる人工括約筋を提供する。
【解決手段】人工肛門造設手術（colostomy,コロストミー）、回腸造瘻術（ileostomy,イレオストミー）、及び尿管皮膚瘻（urostomy,ウロストミー）などのストーマ造設手術を受けた患者のストーマ周囲皮下もしくは筋層に、ストーマと連結する大腸、回腸、尿管などの体内導管を挟むように埋め込まれ、体内導管を皮膚の上から手動で閉鎖、開放可能に構成されている。 （もっと読む）

装置が、細長い部材と、コネクタとを含む。細長い部材は、インプラントに係合するように構成される。コネクタは、細長い部材の遠位端部に配設される。コネクタは、細長い部材の遠位端部をインプラントに解放可能に結合するように構成される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの成分から成るポリマー系をベースとするインプラント材料、およびそのインプラント材料の、骨セメント、骨代替材料、または有効物質担体としての使用に関する。ポリマー系をベースとする本発明によるインプラント材料は、混合したとき互いに反応し、ポリマーベースの固体を形成する少なくとも２つの成分から組成され、ポリマー系の第１の成分は、少なくとも１種の生体適合性のあるポリマー粉末と、混合したときに重合反応を引き起こすための開始剤成分とを含むペーストであり、このペーストは担体液によって形成されており、標準状態下では、担体液中でポリマー粉末が溶解または有意に膨潤されず、ポリマー系の第２の成分と混合されるまでは開始剤成分が安定したままであり、ポリマー系の第２の成分は、少なくとも１種の反応性有機液体または反応性有機液体とポリマーの溶液もしくは懸濁液を含む。 （もっと読む）