【課題】骨折部に骨補填材と共に充填されたガイド体を該骨折部から外部へと確実且つ簡便に取り出す。
【解決手段】骨補填材１４は螺旋状に巻回されたコイルスプリング２０からなり、前記コイルスプリング２０の内部には、弾性材料からなるガイドワイヤ１６が挿通されて一体的に係合される。このガイドワイヤ１６の端部には、インパクタ３８と連結可能な連結ブロック２４を備えている。そして、ガイドワイヤ１６をコイルスプリング２０に挿通させ且つインパクタ３８に連結した状態で、骨補填材１４を充填器具１８の導入管３６を通じて椎体１２の骨折部５６へと供給して充填する。また、骨折部５６に骨補填材１４が充填された後、インパクタ３８を引き抜くことにより該インパクタ３８に連結されたガイドワイヤ１６を外部へと抜き出して離脱させる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）、２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）、Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、アクリル酸（ＡＡ）、及び重量平均分子量が２００〜１５００のＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレートよりなる群から選択される少なくとも２種の異なる親水性モノマー、並びに２個以上のエチレン性不飽和二重結合を含む架橋剤少なくとも１種を、官能基を有する連鎖移動剤の存在下で共重合させ；そして（ｂ）得られたコポリマーの官能基１種以上とエチレン性不飽和基を有する有機化合物とを反応させることにより得られる、新規な架橋性コポリマーに関する。 （もっと読む）

分岐した体内腔のための内腔プロテーゼシステムは分岐血管プロテーゼ（１１）を含む。分岐血管プロテーゼ（１１）は、分岐血管体内腔内に展開可能であり、概して管状の本体部分（３３）と、フレア可能な近位端部分（３６）と、当該本体部分とフレア可能な部分との中間に配置された連結部分（３８）とを有するステント（４８）を含む。連結部分は、好ましくは、本体部分よりも耐破砕性が高い。
（もっと読む）

【課題】整形外科インプラントと、骨の欠陥を治療する方法に関し、非金属製のインプラントと、治療を容易にするために、整形外科インプラントを術中に組み立て、固定させる方法を提供する。
【解決手段】非金属製インプラントアセンブリは、組織中の体液との接触で膨張するできる骨ネジなどの締め具により組織に取り付けできる。別法として、非金属製インプラントアセンブリを、接着剤で骨プレートに結合される締め具で術中に組み立てでき、または骨プレートを、締め具が抜けるのを阻止するために、熱、力、または溶剤を使用して変形させることもできる。好ましい実施形態では、締め具と骨プレートの両方が、生分解可能な材料から形成される。骨プレート３００は、第１腰椎３０２から第３腰椎３０４に延びる。骨プレート３００は、手術前、または手術中に、所望の解剖学的構造に一致するように、変形させることができる。 （もっと読む）

本発明は、ヨウ化ポリマーを含む医療装置およびＸ線画像処理技術を用いて見ることができる医療装置を提供する。本発明はまた、医療装置に組み込まれ得る、または医療装置上にコーティングされ得る新規ヨウ化ポリマーを提供する。一局面では、本発明は、１個以上のヨウ化アリール環を含むバックボーンを有する、新規生分解性ヨウ化ポリマー（例えば、ポリ無水物、ポリエステル、ポリカーボネートまたはポリアミド）を提供する。さらに、本発明は、ヨウ化ポリマーおよびヨウ化ポリマーを含む物品を調製するための方法も提供する。
（もっと読む）

嚥下可能な生体内分解性、生物分解性、または可消化性の自己展開式胃内インプラントについて説明する。嚥下されると、これらのインプラントは胃内で自己拡張し、満腹感を個体にもたらすために適した圧力を胃壁に加える。その後、これらのインプラントは、おそらく胃液によって、溶解または分解されて胃から出る。これらの装置を、おそらく食餌制限療法に参加している個体に対して、使用する方法を説明する。一局面において、本発明のインプラントは、装置の気嚢または袋と共に嚥下されたガス発生源からのガスで充填されることによって胃内で拡張する。記載の各装置は、その後、選択された期間の経過後に溶解または分解して胃から排出されるように構成することもできる。
（もっと読む）

【課題】 抗血栓性に優れる人工血管を製造するための人工血管用材料を提供する。
【解決手段】 ヒト血管内皮細胞により被覆されたマイナス電荷を有するハイドロゲルである人工血管用材料であって、前記ハイドロゲルがポリ（ｐ−スチレンスルホン酸ナトリウム）又はポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸ナトリウム）である、前記人工血管用材料。
本発明の生体適合材料は、血液適合性として重要な特性である抗血栓性に優れており、人工血管、特に口径が6mm以下の人工毛細血管の製造に好適に使用し得る。 （もっと読む）

本発明の１つの局面として、少なくとも１種類のマルチコンポーネント型ポリマー繊維を備えた医用デバイスを提供するということがある。更なるマルチコンポーネント型ポリマー繊維は互いに組成の異なる少なくとも２つのコンポーネントを含むものである。 （もっと読む）

【課題】可撓性であり、耐摩耗性であって、高度に耐久性のある、薄肉グラフト材料を形成することのできる繊維またはヤーンを提供する。
【解決手段】少なくとも１本の耐摩耗性ポリマー繊維１２および少なくとも１本の可撓性ポリマー繊維１０を含む複合ヤーンであって、前者と後者との繊維の本数の比が役１：４〜４：１であり、前者と後者との繊維の合計本数が５〜１５０本の範囲である複合ヤーン。ポリマー内部コアおよびポリマー外部シースを含む共押出しフィラメントを適用することも好ましい。このポリマー内部コアは可撓性ポリマー材料を含有し、このポリマー外部シースは耐摩耗性ポリマー材料を含有する。この複合ヤーンおよび共押出しフィラメントは、相乗作用によって耐久性と可撓性とを組み合わせ、グラフト材料を組み立てるのに特に有用となる。 （もっと読む）

椎体当接面を形成する少なくとも１つの当接要素を備えた椎間インプラントであって、前記椎体当接面が少なくとも２つの相対移動可能な部品を含み、第１の挿入位置では前記部品が合同で小さい断面を占めるように該部品が互いに配置され、かつ、第２の埋込み位置では前記椎体当接面の断面の大きさが前記挿入位置におけるよりも増加するように該部品が互いに配置され、更に、前記移動可能な部品を前記挿入位置から前記埋込み位置へと移動させるための調節具を備えた椎間インプラントにおいて、前記移動可能な部品を前記挿入位置から前記埋込み位置へと調節することを単純化するために、前記調節具が少なくとも１つの可撓性引張要素を含み、かつ、前記可撓性引張要素が、前記相対移動可能な部品のうちの一方の部品に作用し、引っ張られると前記一方の部品を他の部品に対して前記埋込み位置へと移動させることが提案される。
（もっと読む）

【課題】
【解決手段】送り出し形態にて患者の肺の気道内に送り出し且つ、肺の気道を曲げるよう配備した形態に変化し得るようにされた植込み型装置を備える肺容積減少システムが開示されている。本発明は、また、装置を送り出す形態にて気道内に挿入するステップと、装置を配備した形態となるように曲げ、これにより気道を曲げるステップとを備える、患者の肺の気道を曲げる方法を開示する。
（もっと読む）

【課題】 生体組織（例えば血管等）に強固に接着させることができる医療器具（例えばステント、ステントグラフト等）を提供する。
【解決手段】 生体組織接着性材料からなる部分を表面に有する医療器具であって、前記生体組織接着性材料が、生体組織を接触させた状態において９×１０^２〜１×１０^５Ｎ／ｍ^２の圧力、６０〜１４０℃の温度、及び周波数１〜１００ｋＨｚの振動を付加することにより、前記生体組織と接着できる材料（例えば湿潤コラーゲン、ポリウレタン、ビニロン、ゼラチン又はこれらの複合材料）である前記医療器具を提供する。 （もっと読む）

【課題】睡眠時呼吸障害現象を減少または防止するための、簡単でかつ経済性に優れた装置、システムならびに方法を提供すること。
【解決手段】システムならびに方法は、生理的状態たとえば睡眠時呼吸障害の非常に効果的な治療を可能とする移植構造物、および／または移植装置、および／または外科的移植技法を実現する。動物組織に移植さるべき寸法と構成とを有する生体適合性ポリマーマトリックスと、該生体適合性ポリマーマトリックスと結合されて、所望の極性を有するように磁化された磁性粒子とを含むインプラントが提供される。磁性粒子は等方性材料または異方性材料を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、長期間にわたって耐摩耗性を維持でき、耐久性に優れた摺動部材を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の摺動部材は、湿潤環境下で使用される低摩耗性の摺動部材１０であって、上記摺動部材１０が、メチレン基を有する高分子材料から成形された基材１２と、該基材１２の摺動面１６を被覆した高分子膜３０とを含み、上記高分子膜３０は、上記摺動面１６にグラフト結合されたホスホリルコリン基含有高分子鎖により構成されており、上記摺動面１６のリン酸指数（赤外分光分析スペクトルのリン酸基のピーク強度／メチレン基のピーク強度）が０．２８以上であることを特徴とする。 （もっと読む）

不活性構造体、生体コアの双方を組み合わせたハイブリッド構築体を使用する、軟骨の生物学的修復の方法および組成物が記載されている。不活性構造体は、生体コア成分に栄養供給と生育とを施す送達系として作用するだけでなく、細胞分化の誘発剤としても作用することを意図している。この不活性構造体は、同心性で、内部および外部をなし、膨張性／拡張性バルーン様の各バイオポリマーを含む。生体コアは、足場中に播種した、例えばＨＤＦからなる細胞−マトリックス構築体を含む。該方法は、患者の損傷軟骨を外科的に除去し、前記外科的介入後に生成した空洞中にハイブリッド構築体を挿入することを含む。不活性構造体の各バルーンは、例えば関節などの対象領域内で相次いで膨張させる。本明細書には、機械的応力によりヒト線維芽細胞を軟骨細胞様細胞に増殖し、分化させる方法も開示されている。
（もっと読む）

一つ以上のポリマー領域と一つ以上の治療薬を含む埋め込み可能又は挿入可能な医療器具を記載する。一つ以上の治療薬の医療器具からの放除を制御するポリマー領域は、共重合体分子を含有し、それぞれが一つ以上のソフトセグメントと一つ以上のハードセグメント（例えば中でも分子の端から端までの長さが変わらないポリアミドセグメント）を含む。 （もっと読む）

【課題】潤滑剤を容易に注入できる眼内レンズ挿入器具、及び眼内レンズ挿入システムの提供。
【解決手段】変形可能な眼内レンズ１を眼内に挿入するための眼内レンズ挿入器具であり、眼球に設けられた切開創に挿入する挿入筒部と，挿入筒部の基端側に設けられ眼内レンズ１を載置する載置面を有する載置部であり眼内レンズ１を折り曲げるために下縁を連結するヒンジ部を有した開閉可能な２つの半割部材からなる載置部とを有するレンズカートリッジ１０と、レンズカートリッジ１０を先端に配置する筒構造の挿入器具本体と、挿入筒部から眼内レンズ１を押し出すために挿入器具本体の筒内で軸方向に進退移動可能に設けられた押出手段とを有する眼内レンズ挿入器具において、載置部には、２つの半割部材１２ａ，１２ｂが開いた状態で形成される眼内レンズ１と半割部材１２ａ，１２ｂとの間のスペースに対して外部から潤滑剤を注入するための注入路８０がある。 （もっと読む）

本発明は、生体適合性医用器具の製造において有用なポリマー組成物に関する。より詳細には、本発明は、重合して、眼用器具の製造において有用な望ましい物理的特性を有するポリマー組成物を形成することができる、ある種のカチオン性ランダムコポリマーに関する。そのような特性としては、重合された医用器具を水で抽出する能力を含む。このことは、当技術分野で典型的な有機溶媒の使用を避ける。ポリマー組成物は、ペンダントおよび末端キャップするカチオン性および重合性の基を含むシロキサンプレポリマーを含む。 （もっと読む）

【課題】骨に取付け可能な整形外科関節組立体を提供する。
【解決手段】整形外科関節組立体１００は、本体１０２に設けられた開口部１０６を画定する内壁１０４を有する本体１０２、および締結具１１０、を含む。この締結具１１０は、本体の開口部１０６を貫通して嵌められた部分を有する。締結具１１０は、本体１０２に固定して接続される。 （もっと読む）

第１の骨と第２の骨とを分離するための器具が開示されている。この器具は、整形外科用のジャッキとすることができる。この器具を使用して脊髄の狭窄を治療する。この器具を棘突起間に設置し、隣接する神経への圧迫を減らすよう高さを高くする。また、本器具を使用するための方法が開示されている。 （もっと読む）