二次元配置から複合構造物を製造するための方法であって、（ａ）支持板の表面内に形成された所定の型取られたくぼみを有する支持板を得るステップと、（ｂ）個々の可撓性相互接続部の第１の連続物をくぼみ内に被着させるステップであって、可撓性相互接続部が共有平面内で互いに平行に並べられ支持板によって支持されるステップと、（ｃ）接着手段を用いて、少なくとも１つの剛性部材を第１の連続物の可撓性相互接続部のそれぞれに接着させるステップと、（ｄ）接着手段を用いて、複数の機構を形成するために個々の可撓性相互接続部の第２の連続物を剛性部材に接着させるステップであって、可撓性相互接続部の第２の連続物のそれぞれが、第１の連続物の隣接する可撓性相互接続部の２つの剛性部材に接着され、第２の連続物の可撓性相互接続部が、第１の連続物の可撓性相互接続部に対して垂直に形成されるステップと、（ｅ）組み立てられた層状構造物を形成するために接着手段を硬化させるステップと、（ｆ）層状構造物を支持板から取り外すステップと、（ｇ）層状構造物をそれ自体上で体系的に折り畳み、機構の少なくとも一部が長手方向中心軸の周りで区分化された方法で支持されるようにするステップとを含む、方法。
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ステント及びステントを使用する方法を提供する。本発明のステントは、内部に配置される血管片を外側から支持する構造物であり、しかも、該ステントは、動脈のコンプライアンスを模した形式で弾力的な半径方向拡張能を有している。ステントは、編成メッシュ又は組成メッシュで形成され、必要なコンプライアンス特性が得られるように構成されている。このステントと、ステント内部にはめ込まれた静脈片とを有する静脈グラフトが得られる。その場合、グラフトは、動脈のコンプライアンス特性を模す能力を有している。縮径用のステントを選択する方法と、縮径及び平滑化に本発明のステントを使用する方法とが提供される。動脈の一区間を、本発明のステントを含む静脈グラフトに置換する方法が提供される。また、本発明のステントを使用する静脈グラフトにより、移殖静脈片の内膜過形成を低減する方法が提供される。
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【課題】少なくとも１つの通路を有する医療デバイスを受け入れるためのパッケージであって、該医療デバイスの通路の内側に任意の剤を追加することを簡略化し、かつ剤の追加が無菌の状態で行われることを目的とする、パッケージを提供すること。
【解決手段】パッケージ化された医療デバイスであって、医療デバイスを受け入れるように構成され、かつ受け入れるような大きさとされた該パッケージにおける第１の空洞であって、該医療デバイスは、その中に画定された通路を有する、第１の空洞と、該パッケージに配置されたポートであって、該ポートは、該パッケージの外側と該医療デバイス内に画定された該通路との間での少なくとも１つの剤の無菌の通過を可能にするために該通路と流体連通する、ポートとを備えている、パッケージ化された医療デバイス。 （もっと読む）

展開後の破壊靭性および反跳への耐性を有するポリマーステントが、かかるステントの製造方法と共に開示される。機械的特性の改善および他の改善は、個々のステントストラットの軸に近い方向かまたは軸と一致した方向に配向された個々のステントストラット内にポリマー鎖を有することによって、達成できる。ポリマー分子の所望される配向は、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するように中空チューブの中へポリマーを押し出す工程、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するようにポリマーチューブに引張荷重を加える工程、および円周に配向されたポリマー鎖を誘起するように径方向にポリマーチューブを拡張する工程、の１つまたは任意の組合せによって達成することができる。ステントパターンは、菱形形状のセルおよび／またはＷ形状のセルを画成するストラットを含む。
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バルーン（２６）及び複数のフィン（３４）からなるバルーンカテーテル（１０）において、複数のフィンはバルーンに固定される。
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【課題】外科処置に続く腔内傷害部位での癒着の形成を低減又は阻止する方法において吸収性物理的障壁として用いられるヒドロキシエチルスターチ（ＨＥＳ）を提供すること。
【解決手段】手術の後の体腔内における組織表面間、例えば臓器表面間での癒着の形成を低減又は阻止するために、及び薬物の搬送のために、ヒドロキシエチルスターチ（ＨＥＳ）及び方法におけるそれらの使用が提供される。ＨＥＳは、吸収性物理的障壁として、単独もしくは１種以上の抗癒着形成化合物との組み合わせで、体 腔内に位置する臓器のような組織、例えば、腹膜、骨盤、肋膜腔、中枢神経系、靭帯内空間の傷害領域への適用に用いることができる。また、ＨＥＳは、薬学的に活性な薬剤を搬送するための腔内担体装置として用いることもできる。 （もっと読む）

【解決手段】カテーテルの遠位端を、患者の脈管内の所望の位置に正確に位置付けできるカテーテルアセンブリが開示されている。一実施形態では、カテーテルアセンブリは、手元端、遠位端、及びそれらの間に延びる管腔を規定する棒状本体を有するカテーテルを備えている。ガイドワイヤーも設けられており、カテーテルの管腔内に受け入れられ、患者の脈管を通してカテーテルを案内するように構成されている。ガイドワイヤーは、その長さ方向の少なくとも一部に沿って複数の深さマークを備えている。深さマークは、ガイドワイヤーの遠位端と、ガイドワイヤーが患者の脈管内に入り込む際に通る挿入部位との間の距離を示すものである。ガイドワイヤーは、脈管を通してガイドワイヤーが進むことを支援するように構成された変形チップ端と、その変形チップ端の向きを示す手元端方向付け機構とを更に備えている。 （もっと読む）

医療用品を患者の身体空間の内部へ配置する進入装置。この装置は、細長い本体と針ハブとを含んでいる針を有している。この装置は、上記針の上記細長い本体の表面に配置され、かつ、上記針の上記細長い本体に沿ってスライドすることのできる拡張器と、医療用品とをさらに含んでいる。医療用品は、拡張器の表面に配置され、かつ、拡張器に沿ってスライドすることができる。トラックが拡張器から近位方向に延びている。針ハブは、上記トラックの少なくとも一部に沿って、第１位置と第２位置との間でスライドする。この装置は、針ハブが第２位置にあるときに近位方向における針のさらなる軸方向移動を阻止するために、上記トラックと針ハブとの間に作動可能に配置されたロック機構をさらに含んでいる。 （もっと読む）

任意の寸法の経皮イントロデューサに接続して使用するイントロデューサ用アダプタで、テーパねじ部（４）を含む。テーパねじ部はイントロデューサにねじ込む（及び／又は挿入する）ことによってイントロデューサの内壁に堅くかみ合う。一実施例において、アダプタは、後続の医療措置に必要な新しいイントロデューサ（３）の遠位部として設けられる。別の実施例において、アダプタは、閉鎖デバイスの挿入手段のような医療デバイス（１６）の一体化部分として設けられる。更に別の実施例において、テーパねじ部（２４）の遠位端（３０）は、イントロデューサの遠位端を超えて位置する。
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心調律管理装置（ＣＲＭ）および他の埋込型医療機器とともに使用するための、パウチに形成される生分解性のポリマー被覆外科用メッシュに関して記述する。そのようなメッシは、例えば、パウチまたは他のカバーといった容器に形成され、それを適所に固定する目的で、心調律管理装置または他の埋込型医療機器を封入、包囲および／または保持すること、細菌増殖を抑制または低減すること、鎮痛を提供すること、および／またはＣＲＭまたは他の埋込型医療機器の上または周囲の瘢痕化を抑制することが可能である。
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【課題】腸の屈曲部の通過の際に、湾曲部を湾曲させた状態で腸壁に押し当てても、可撓管が撓み始める前に第２湾曲部を確実に曲げることができ、Ｓ状結腸等の複雑な屈曲部を通過させる作業を容易に行うことができる内視鏡装置を提供する。
【解決手段】湾曲部１６は先端側の第１湾曲部３９と、この第１湾曲部３９に連接され、第１湾曲部３９より軸方向の曲げに対する硬さが硬い第２湾曲部４０とを有する。第１湾曲部３９と第２湾曲部４０はそれぞれ複数の湾曲駒を連結して形成され、かつ第１湾曲部３９の湾曲駒の１つに牽引ワイヤの端部が固定され、挿入部７は、湾曲操作ノブによる牽引ワイヤの牽引操作によって湾曲部１６を略９０°以上湾曲させた状態で、第２湾曲部４０の軸方向の曲げに対する硬さが可撓管部１５の軸方向の曲げに対する硬さよりも小さい。 （もっと読む）

【解決手段】放射線不透過性マーカバンドは、内面および外面を有する管を含む。前記管は、ニッケルチタン合金などの形状記憶材料で構成される。前記管の前記外面の少なくとも一部の上に、コーティングが配置される。前記コーティングは、前記形状記憶材料よりも高い放射線不透過性を有する。前記コーティングは、前記管の前記外面上に複数の帯状に付加され得る。 （もっと読む）

【課題】柔軟性を有し、かつ側枝のアクセスを可能にするステントを提供する。
【解決手段】基端と末端とを有するステントは、互いに連結された複数のストラットから構成される、互いに連結された複数の波形の帯状要素８２０を備える。帯状要素は、山８３６と谷８４０とが交互に配され、共通の長手方向軸に対して整列してほぼ管状のステント本体を形成する。各帯状要素は、第１の長さの第１のストラットと、該第１の長さとは異なる第２の長さの第２のストラットとを含む。帯状要素は、それぞれが第１の端部と第２の端部とを有する複数の連結要素８４４によって互いに連結され、該第１の端部は一帯状要素から延びかつ第２の端部は隣りの帯状要素から延び、第１の端部と第２の端部が、ステントに沿って周方向にオフセットし、かつステント長手方向において互いに異なる位置にある。 （もっと読む）

本発明は、ドライアイス媒体、特にドライアイスペレットを収容するリザーバと、推進用ガスの供給の入口と、推進用媒体とドライアイスパウダの混合物を噴射ガンへと供給する出口と、入口と出口との間に配置された流出室とを備え、リザーバと流出室との間の流路に配置された粉砕機構がドライアイス媒体を所定範囲の粉体サイズのドライアイスパウダに粉砕すべく形成され、粉砕機構（３）と流出室（５９）との間に配置された移送ローラ（４）が単位時間当たりのドライアイスパウダの量を変えるために可変速度で作動可能であるドライアイスパウダを用いて表面処理又は表面処置する装置に関する。更にまた、本発明は対応する方法及びこの方法を使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、人工呼吸器等から延びる医療チューブ類を、確実に固定して、気管カニューレ等に拗れや変位が生じないようにして、抜落を防止すると共に、患者の身体的負担を完全に解消することができるチューブ類固定用具を提供することを目的とする。
【解決手段】呼吸チューブＴに取り付けられて、面ファスナーシート３１を有する固定アタッチメント３と、患者Ｍの胸部Ｍｃ前面位置に装着して、この固定アタッチメント３を係脱自在に固定する面ファスナーシート１２を有するベスト型固定具の前部（ベスト前部）１とを備えている。 （もっと読む）

【課題】ＤＬＣ膜の親水性を向上させると共に、生体適合性等の機能の付与を効率良く行うことが可能なＤＬＣ膜の修飾方法を実現できるようにする。
【解決手段】ＤＬＣ膜の修飾方法は、基材の表面にダイヤモンド様薄膜を形成する工程と、ダイヤモンド様薄膜に第１のプラズマを照射することにより反応性の部位をダイヤモンド様薄膜の表面に生起させる工程と、ダイヤモンド様薄膜に少なくとも酸素を含む第２のプラズマを照射することにより反応性の部位と酸素とを反応させることにより親水性の官能基を導入する工程とを備えている。 （もっと読む）

【解決手段】改善されたガイドワイヤ挿入具および成形具は、ポリマー製の内層と金属製の外層とを備える。ポリマー製管状シャフトにはポリマー製ルアーハブが設けられ、ハブの内側テーパーはポリマー製管状シャフトの内径へと滑らかに移行する。ポリマー層の外面上には金属外層が設けられ、金属外層はハブにしっかりと取り付けられてポリマー層に支持と剛性を与えることができる。 （もっと読む）

【課題】増大する柔軟性をハイポチューブにもたらすための方法を提供する。
【解決手段】カテーテル２０は、曲げ加工および焼きなましにより湾曲が固定された基端ハイポチューブシャフト３０を備え、このシャフトは、低減された跳ね返りと減少されたキンク半径とを有するカテーテルハイポチューブシャフトとなる。カテーテルサブアセンブリは、ハイポチューブ壁に切り込まれる螺旋状の切れ目１３８を有して、切れ目の長さにわたって柔軟性を増大させるハイポチューブシャフトからなる。１つの螺旋状の切れ目１３８はハイポチューブ壁の内部に延び、ポリマースリーブをその上に含んで、切れ目を入れられたハイポチューブ３２が膨張流体送配管として機能することを可能にする。 （もっと読む）

本発明は、超音波感知粒子により搬送される物質の放出を制御する方法及び装置に関し、上記超音波感知粒子と相互作用するよう、及び上記物質の放出が生じるように選択される音響特性を持つ超音波パルスを上記超音波感知粒子に照射することにより、上記放出がもたらされる。上記超音波感知粒子が、超音波感知粒子のサブグループを有し、各個別のサブグループが上記超音波と独立に相互作用することをもたらす個別の音響特性を、同じサブグループに含まれる上記超音波感知粒子は持つ。
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本発明は、患者の体組織に治療薬を送達するための移植可能な医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスの製造方法に関する。特に、本発明は、複数のキャビティおよび複数の細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された組成物とを含む表面を有する、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイス、ならびに、表面を有し、該表面にコーティング組成物が配置された、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイスであって、該コーティング組成物は複数のキャビティおよび細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された別のコーティング組成物とを含むことを特徴とする医療用デバイスに関する。
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