【課題】 血管挿入後拡大しやすく、拡大後は形態保持性の優れた、収縮しがたい構造のステント構造体およびその製造方法の提供。
【解決手段】 繊維構造体製チューブからなるステントにおいて、熱溶融可能なポリマーから形成された、単繊維の長さ方向に単繊維直径が周期的に変化する単繊維を含有することを特徴とするステント。
繊維構造体製チューブからなるステントの製造方法において、熱溶融可能なポリマーを紡糸して形成された未延伸の単繊維または前記単繊維の集合体に、レーザーを間歇的に照射しながら延伸することにより、単繊維の長さ方向に単繊維直径が周期的に変化する単繊維を製造し、前記単繊維から繊維構造体製チューブを製造することを特徴とするステントの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 種々の失禁患者における腸維持システムを提供する。
【解決手段】
腸管理システム１０が、少なくとも２つの別個の部分を有する廃棄物収集カテーテル１２を含む。第１の部分１８は、患者の直腸に配置されていると患者の近位１４にあり、約５０Ａ〜約９０Ａの範囲のデュロメータ硬さを有する。第２のカテーテル部分２０は、第１の部分に接続され、約５Ａ〜約４９Ａの範囲のデュロメータ硬さを有する。選択的に折畳み式の、ほぼ球形の保持バルーン２４が、第１のカテーテル部分の同軸上に、かつ外側に付着され、保持バルーンの最近位端が廃棄物収集カテーテルの第１の部分の最近位端と一致し、ほぼ球形の保持バルーンは、患者における排便反応を誘発するほど大きくなく患者の直腸にカテーテルの患者近位端を保持するのに十分大きくなるように膨張サイズを有する。 （もっと読む）

【課題】先端部の柔軟性と狭窄部に対する通過性を両立することが可能なガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１０Ａは、ワイヤ本体１２と、ワイヤ本体１２の先端外周部を覆うコイル１４と、コイル１４の内側に配置された伸縮部材１６とを備える。コイル１４は、伸縮部材１６の伸縮に伴ってワイヤ本体１２に対して移動可能であり、伸縮部材１６は、先端側がコイル１４の先端に固定され、基端側がワイヤ本体１２の先端に固定され、収縮した際に伸縮部材１６自体が密となることで剛性が高まる。 （もっと読む）

【課題】解剖学的な構造又は内腔の形状及びサイズの少なくとも一方を制御するための移植可能な装置を提供する。
【解決手段】移植部材１０は、円形の移植部材本体１５を含み、この円形の移植部材本体１５は、狭い中間のネック部分を有するグロメット状の取り付け手段２５と交互に介在する調整可能な波形部分２０を備えている。調整ツールは、解剖学的な構造又は内腔がほぼ正常から正常な生理学的機能を再開する前、再開している間、及び再開した後に、調整可能な部材２０を作動させて調整を行うように構成される。 （もっと読む）

【課題】プライミング作業が容易であり、かつ、ステント留置作業を容易かつ確実に行うことができる生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】生体器官拡張器具１は、先端側第１チューブ２０と、先端側第１チューブの基端と先端が近接する先端側第２チューブ２１と、基端側チューブ４と、固定チューブ８と、スライドチューブ７と、ステント収納用筒状部材５と、ステント３と、剛性付与部１１を備える。先端側第１チューブは、剛性付与部との第１固定部２４ａを、先端側第２チューブは、剛性付与部との第２固定部４６ａを備える。第１固定部２４ａと第２固定部４６ａ間には、先端側第１チューブの基端部および先端側第２チューブの基端部を収納し、かつ、先端側第１チューブ内および先端側第２チューブ内と生体器官拡張器具の先端側内部とを連通する流路４５ａを形成するチューブ状部材４５が配置されている。 （もっと読む）

【課題】ステントの放出作業時における圧縮された自己拡張型ステントの外面と、ステントを収納するチューブ体の内面間の摺接抵抗を少なくし、ステントの放出操作を容易とした生体器官病変部改善用器具を提供する。
【解決手段】生体器官病変部改善用器具１は、生体内挿入時には中心軸方向に圧縮され、生体内留置時には外方に拡張して圧縮前の形状に復元可能なステント３と、内側チューブ体（内管）４と、ステント３を収納したステント収納チューブ体（シース）２とを備え、ステント収納チューブ体を内側チューブ体に対して基端側に移動させることにより、ステント３を放出可能となっている。シースの先端よりステントの収納部位の基端部までの内面には、シース２の軸方向に延びる溝２３が設けられている。 （もっと読む）

【課題】人体の開口孔をチューブ本体で拡開状態に維持したまま、そのチューブ本体から体内に挿入された体内処置用具をチューブ本体に保持することができる構造のオーバーチューブを提供する。
【解決手段】開口孔ＯＨから人体ＨＢの内部にチューブ本体１１０が挿入される。開口孔ＯＨから挿入された人体ＨＢの内部でチューブ本体１１０の外側に体内バルーン１２０が拡張する。チューブ本体１１０の外側で開口孔ＯＨに対向する人体ＨＢの外側に体外保持部材１３０が位置する。チューブ本体１１０に挿入されている体内処置用具を着脱自在に用具保持機構１４０が保持する。 （もっと読む）

【課題】マーカを構成する放射線不透過材料の使用量を減らしても検出されやすいマーカを有するステントを提供する。
【解決手段】ステントのマーカ固定部３には、マーカ２が配置される配置孔３ａがマーカ固定部３の厚さ方向に貫通するように形成され、配置孔３ａには、配置孔３ａの径方向内側に向かって突出する凸部３ｂが形成されている。マーカ固定部３の厚さ方向における凸部３ｂの断面形状は、マーカ固定部３の一方の表面３ｄからマーカ固定部３の中間部３ｃに向かうにしたがって配置孔３ａの径方向内側に傾斜する第１傾斜辺３ｈと、マーカ固定部３の他方の表面３ｆから中間部３ｃに向かうにしたがって配置孔３ａの径方向内側に傾斜する第２傾斜辺３ｊとを有する略三角形状に形成されている。 （もっと読む）

【課題】血管等に挿入可能なサイズの医療用パイプを製造する際にその医療用パイプの内径が均一となる医療用パイプの製造方法を提供すること。
【解決手段】医療用パイプの製造方法は、管状をなし、その内周面に微小な凹凸が形成されたパイプ１１から医療用パイプ１０を製造する方法である。この医療用パイプの製造方法は、凹凸を低減させる平滑化処理を施す工程を有している。そして、平滑化処理は、複数箇所で屈曲または湾曲した波形をなし、パイプ１１よりも硬質の線材１をパイプ１１に挿入して、パイプ１１の軸方向に沿って移動させつつ、パイプ１１の軸回りに回転させる処理となっている。 （もっと読む）

【課題】バルーンの過拡張を抑制し、対象物へバルーンによって効率よく力を作用させることが可能なバルーンカテーテルを提供する。
【解決手段】ルーメン１４１が形成されたチューブ本体１１と、前記チューブ本体１１の先端部に設けられて折り畳み可能であり、ルーメン１４１から供給される拡張用流体によって拡張することで筒状となる筒状部１３１並びに当該筒状部１３１の先端側および基端側に筒状部１３１から径が縮径して形成された縮径部１３２，１３３が設けられたバルーン１３と、折り畳まれた状態の前記縮径部１３２，１３３を覆うように設けられ、前記バルーン１３と別体の弾性材料からなるストッパー１７，１８と、を有するバルーンカテーテル１０であり、前記ストッパー１７，１８が、バルーン１３の拡張に伴い弾性的に拡開し、かつバルーン１３の収縮に伴い弾性的に収縮する。 （もっと読む）

遠隔位置にある体内の通路の内部を視覚化するための方法であって、前記体内の通路に配置される視覚化システムであって、内視鏡と、使い捨ての駆動管と、前記使い捨ての駆動管を前記内視鏡の回転可能な駆動カラーに着脱可能に固定するための取り付け部とを備えており、前記内視鏡の前記回転可能な駆動カラーが、前記内視鏡に対して相対回転するように構成され、前記使い捨ての駆動管は、外面に螺旋ねじが配置された細長い管を備えており、細長い管が、前記内視鏡と同軸に配置されるように構成されており、前記螺旋ねじが、螺旋ねじが前記体内の通路の内部側壁に係合するように前記使い捨ての駆動管が体内の通路に配置されたときに、使い捨ての駆動管の回転によって使い捨ての駆動管と前記体内の通路の側壁との間に相対移動が生じるように、充分な構造的完全性及び充分な表面形状を有する、視覚化システムを用意するステップと、前記使い捨ての駆動管を、使い捨ての駆動管が前記内視鏡の前記回転可能な駆動カラーに固定されるように、前記内視鏡に同軸に取り付けるステップと、前記視覚化システムを、視覚化すべき部位から離れた位置にて、前記体内の通路に挿入するステップと、前記使い捨ての駆動管を回転させて、前記視覚化すべき部位と前記視覚化装置とを近付けるステップと、前記視覚化装置を使用して、前記体内の通路の内部を視覚化するステップとを有する方法。
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【課題】内視鏡の屈曲が激しい状態でも、スムーズに穿刺針の出し入れ操作が可能な内視鏡用注射針を提供すること。
【解決手段】穿刺針と、該穿刺針を先端側に備え、液体物が流入する内腔を有する内筒管状体と、該内筒管状体が軸線方向に進退自在に挿通される内腔を有する外筒管状体と、前記内筒及び、外筒管状体の基端部に備えられ、前記穿刺針の軸線方向への移動を制御する操作部と、から構成され、前記内筒管状体はフッ素系樹脂で形成されていると共に、前記外筒管状体はポリオレフィン系樹脂で形成されており、且つ前記外筒管状体は前記内筒管状体よりも曲げ弾性率が大きいことを特徴とする。 （もっと読む）

体内の穴へアクセスするための医療装置、医療器具、医療方法が提供されている。該医療装置、器具、及び方法は、とりわけ、医療装置の操作を、安全且つ信頼性高いものとし且つ医療器具の操作を容易にする。該医療アクセス器具は、概ね、細長い可撓性シースと、該可撓性シースの遠位端に結合された拡張可能なフレームと、を備えている。該シースと拡張可能なフレームとは、拡張形状と圧潰形状との間を作動して本来存在している穴から体内の穴への経路を提供する。
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留置可能装置を殺菌して送給するための多内腔内視鏡システム。前記システムは、遠位部と外側ルーメンを囲む壁を有する外側カテーテルと、前記外側ルーメン内に可動的に配置され内側ルーメンを有する内側カテーテルと、前記内側ルーメン内に可動的に配置され遠位部と近位部を有するバルーン付きカテーテルであって、前記バルーン付きカテーテルの遠位部はバルーンを有する前記先端にバルーンの付いたカテーテルと、前記外側ルーメン内にある留置可能装置と、外側カテーテルの遠位部に付着した第１セクションと前記留置可能装置に対して近位にあるプッシュメカニズムに付着する第２セクションを有し前記外側ルーメン内にある反転可能スリーブとを有するものである。 前記バルーンは、体液が前記外側ルーメンに流入することを防ぐために、シールを提供するために、前記反転可能スリーブに接触するよう拡張できるシステムである。

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組織管形成デバイス、方法、及びキットが開示されている。いくつかの変形例では、内側面と外側面を有する組織壁に管を形成する方法が、組織壁を通って組織壁によって規定されるルーメンへアンカ部材を前進させるステップを具え、このアンカ部材が近位部分と、遠位部分と、これらの間の中間部分を具え、近位部分と中間部分が互いに対して角度を成しており、中間部分と遠位部分が互いに対して角度を成しており、アンカ部材を中間部分が組織壁の内側面に接触するように位置決めし、遠位部分が組織壁の内側面に対して角度を成すように構成され、また、中間部分が組織壁の内側面に接触している間に組織壁に組織貫通部材を進めて、管を形成するステップを具える。 （もっと読む）

【課題】カテーテル法に利用するための新規アクセスチューブ集成体の提供。
【解決手段】アクセスチューブ集成体１０であって：近位端、遠位端及びこの近位端から遠位端に及ぶ中央ルーメンを有する弾性アクセスチューブ１２（このチューブは軸張力又は放射状圧縮に委ねられていないときは固有の長さ及び固有の外径を有す）；並びに近位端及び遠位端を有し、且つ前記弾性アクセスチューブの前記中央ルーメン内に収納可能であるスタイレット（このスタイレットの遠位端は前記アクセスチューブの遠位端に着脱式に固定することが可能であり、そしてこのスタイレットは経皮導入を促すためにその遠位端に貫入要素を含む）；を含んで成るアクセスチューブ集成体。 （もっと読む）

本発明は、患者の直腸内に導入されるために十分に剛性を有する遠位部分（１）であり、曲線的な先端部（３）を設けられている、遠位部分（１）と、洗浄液源に連結されることを目的とする近位部分（２）と、遠位部分（１）の遠位先端（３）に近接している少なくとも１つの開口部（６）を介して開いている、洗浄液用の導管路（５）とを含む経肛門的洗浄用カテーテルに関する。該カテーテルは、カテーテルの遠位部分（１）に、直腸の内側に配置されることを目的とする膨張可能な遠位バルーン（７）および膨張可能な近位バルーン（８）が設けられていることを特徴とする。カテーテルには、さらに、その遠位部分（１）に、近位部分との接合部に近接して、カテーテルの導入を容易にしかつ直腸内へのカテーテルの導入の最大限度を患者に示すマークが設けられている。 （もっと読む）

自己拡張型又はバルーン拡張型可撓性デバイスは、ステントの軸回りに螺旋状に巻回された螺旋支柱部材を有する。螺旋支柱部材は複数の螺旋支柱要素を備える。複数の個々の螺旋要素が、デバイスの軸回りを螺旋支柱部材と同一方向に螺旋状に巻回され、螺旋要素は、螺旋支柱部材の後続巻線上の箇所間に延びこれを相互接続している。デバイスは血流迂回具、アンカー、血行再建デバイス、又はフィルタとすることができる。自己拡張型可撓性分岐デバイスは、少なくとも１つの脚部を備えることができる。少なくとも１つの脚部は、螺旋支柱部材と、螺旋支柱部材の後続巻線上の箇所間に延びこれを相互接続する、デバイスの軸回りを螺旋支柱部材と同一方向に螺旋状に巻回された複数の個々の螺旋要素とを備える。
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制御された生体分解性を有する管腔内デバイスが提供される。管腔内デバイスは生体分解性管状本体を備えている。光分解性の外層は、管腔内デバイスの少なくとも一部分に配置される。光分解性の外層は移植領域の体液に対して化学的に不活性であり、それによってステントの早期分解を防止する。光分解性の外層の分解は、ＵＶ光波で該層を照射することによって、所定時間後に起こる。光分解性の外層を除去した後、管状本体は生体内環境に曝されるようになり、それにより管状本体の分解を可能にしている。

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