チューブを形成する少なくとも二つの螺旋状包装パス、および該チューブに連結される膨張手段を有する膨張装置が提供される。該チューブは、多断面セグメント化領域を有する低プロフィール連続膨張装置を形成する少なくとも一つの領域中に構成され接合される。
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血管アクセスデバイスは、流体を受容するための内部チャンバと、流体内の病原体を濾過するために内部チャンバ内のフィルタとを含んでいる。血管アクセスデバイスにおける病原体の濾過方法は、流体を受容するための内部チャンバを有する血管アクセスデバイスを用意する工程と、血管アクセスデバイスの内部チャンバ内にフィルタを用意し、フィルタを通って流体を移動させるようにする工程と、前記フィルタを通って前記流体が移動する際に病原体を濾過する工程と、を具える。
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少なくとも１の治療又は予防薬を取り込んだポリマベースあるいは金属ベースのコーティングを用いて泡沫剤又は包帯剤を均一にコーティングするための方法、及び本方法により形成された泡沫剤又は包帯剤。このような泡沫剤又は包帯剤は準大気圧組織治療と組み合わせると特に有用であり、本方法により形成された泡沫剤又は包帯剤は組織と接続して置かれ、カバーの下に封入されるスクリーンの少なくとも一部分として作用する。カバーにより規定された空間内への準大気圧の適用中に、スクリーンは組織に圧縮及び適合され、スクリーンと組織との間の接触領域を増大させる。コーティングは接触した組織領域に直接的に薬剤を放出する。薬剤が銀である場合の実施例においては、コーティングは接触領域へ直接的に銀イオンを放出して、その上の細菌密度を低減する。 （もっと読む）

創傷の治療で使用される導管及び／もしくはチューブを位置付けて保持する際に使用するための被覆材(30)であって、患者に被覆材(30)を接着する接着剤コーティング(34)をその上に有する裏当て層(32)を含んでおり、裏当て層(32)が、グロメット部材(10)を受ける切欠部(48)をその中に有しており、前記グロメット部材(10)が、それを貫く、導管を受ける少なくとも1つの開孔部(14)を有しており、前記グロメット部材(10)が、一部の実施形態では、グロメット部材(10)を前記接着剤コーティングされた裏当て層(32)に取り付けるフランジ部分(16)をさらに含む被覆材(30)を製造するために、被覆材(30)、グロメット(10)、ならびにそれらの組合せについて説明する。
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【課題】重力の作用で垂れ下がり易い先端部内部に浮力室を形成することにより、操作性を向上できる、圧力抵抗利用、及び比重差利用により、前方への推進力を向上させた医療用ガイドワイヤの提供。
【解決手段】少なくともコイル先部３１が放射線不透過材からなるコイル体３内に、先端側部が細径で手元側部が太径の芯材の先端側部を貫挿するとともに、コイル体３の先端と芯材の先端とを固着し、コイル体３の外周に樹脂被覆４を施したガイドワイヤ１において、コイル先部３１内に浮力室を形成した。その際、樹脂被覆４は、湿潤状態時において、コイル体３の伸長時に、コイル体３のコイル素線間の隙間に、コイル体３の外径よりも小さい外径の筒状の膜４３を形成する。これにより、浮力室作用と圧力抵抗増大作用との併用による血管内深部挿入を可能とした。 （もっと読む）

創傷表面に活性物質を塗布するために、フォイル（１４）によって封止式に覆われる多孔質パディング（１２）が、創傷（１０）の上に提供される。流体活性物質が、パディング（１２）の中に供給管路（２２）を経て導入され、次いで除去管路（２６）を経てパディング（１２）から吸引して出される。閉鎖機構（３２、３４）が、導入された後の活性物質が所定の治療保留時間だけパディング（１２）の中に残り、その後に吸引除去されるように、活性物質の導入と活性物質の吸引除去とを制御する。吸引除去の後に、パディング（１２）中の真空はある一定の時限だけ維持され、その後に活性物質の導入が更新される。閉鎖機構（３２、３４）の開放は、ゆっくり起こるように時間的に制御される。
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【課題】相互に連通する基部の端部と末端部の端部と該基部の端部と末端部の端部との間に設けられたチューブ状壁とを具えた膨張可能なステント。
【解決手段】この管状壁は、長軸方向の軸と、ステントの長軸方向の軸に実質的に平行に設けられた一連の長軸方向の支柱を備えた複数の交差部材によって規定された多孔性表面とを備えている。前記各長軸方向の支柱は、ステントが撓んだ際に、直径方向に対面する一対の前記長軸方向の支柱を実質的に補完し合って伸長及び圧縮させるための撓み手段を備えている。該ステントに半径方向の外向きの力が付与された場合に、ステントが第１の収縮位置から第２の膨張位置まで拡大可能である。一連の長軸方向の支柱にこのような撓み手段を設けることによって、未膨張状態のステントの横方向の可撓性と膨張状態のステントの半径方向の剛性の間に非常に望ましいバランスが得られる。 （もっと読む）

【課題】体通路内で使用するための拡張型ステントを提供する。
【解決手段】ステントは、少なくとも２つのストラットと前記ストラットに一体に結合されたコネクタとを備える。前記ストラットのうちの少なくとも１つは、エルボー部分と波形部分とを含む。少なくとも１つのストラットの頂端は、少なくとも１つの凹部、くぼみよび／またはスロットを含むことができる。 （もっと読む）

【課題】放射線不透性水分散性金属性ナノ粒子を含む医療機器であって、医療機器の移植の際にナノ粒子が医療機器から放出される前記医療機器を提供する。本発明の医療機器が移植の間X-線に対し充分に放射線不透性であるが、移植後にその放射線不透性を失い、CT又はMRIのようなより高感度なイメージング様式を使用することができる前記医療機器を提供する。
【解決手段】ナノ粒子は金属性材料で形成され、ナノ粒子に水分散性を付与する表面修飾を有する。ナノ粒子は当該技術分野で知られた任意の様々な種類の放射線不透性 水分散性金属性ナノ粒子であってよい。ナノ粒子は、腎臓におけるろ過又は胆汁排泄によるクリアランスを促進するために改変しても良い。; ナノ粒子は組織集積及び人体における毒性を減少させるように改変しても良い。ナノ粒子は、例えばコーティングとして直接医療機器上に適用されてもよく、又は医療機器上の担体コーティングの表面又は中に保持されてもよく、医療機器上の多孔性層又は多孔性表面の孔の内部に分散しても良い。医療機器自体が生体分解性であってもよく、ナノ粒子を医療機器自体の内部に埋め込んでいてもよく 、又は生体分解性医療機器上のコーティングとして又はコーティングの内部に適用してもよい。;ナノ粒子は担体コーティングを通って拡散することにより、ナノ粒子と担体コーティングの間の水素結合の崩壊により、ナノ粒子コーティングの分解、医療機器からのナノ粒子の拡散、又はナノ粒子を保持する医療機器の崩壊により放出してもよい。 （もっと読む）

本発明は、灌注ドレッシングに関するものであり、このドレッシングは、軟質で液体透過性を有する第１の材料体(５)と、流体を供給するための少なくとも一つの接続部材(８)と、流体を排出するための少なくとも一つの接続部材(９)と、可撓性材料からなる気密性および液密性を有する被覆層(１０)であって、前記材料体を被覆し、かつその側方の外側へ延在する被覆層(１０)と、前記第１の材料体の輪郭の外側へ延在する前記被覆層の領域を、皮膚に対して固定するための手段(２，３)と、有しており、前記第１の材料体は、前記ドレッシングが使用されるときに、損傷ベッド(Ｗ)に面するようになっている。本発明の皮膚に対して前記領域を固定するための前記手段(２，３)は、微小な漏れに対して密閉状態をもたらす、軟質の皮膚に害を及ぼさない接着剤の層(３)を含む。さらに、本発明は、そうしたドレッシングを使用する方法に関するものである。
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本願発明は、分解性及び非分解性のマトリックスの併用品並びに関連方法に関する。実施形態では、本発明としては、分解性ポリマー網目、該分解性ポリマー網目が散在している非分解性ポリマー網目、及び活性剤を含む活性剤送達マトリックスが挙げられる。実施形態では、本発明としては、分解性ポリマー、及び該分解性ポリマーが散在している非分解性ポリマーを含む活性剤溶出制御マトリックスが挙げられる。実施形態では、本発明としては、分解性ポリマーを第一の溶液と混ぜて分解性ポリマー溶液を形成する工程、非分解性ポリマーを第二の溶液と混ぜて非分解性ポリマー溶液を形成する工程、並びに該分解性ポリマー溶液及び該非分解性ポリマー溶液を同時に支持体上に堆積させる工程を含む活性剤送達マトリックスの製造方法が挙げられる。 （もっと読む）

本発明はマイクロ及びナノ範囲界において制御構造の多孔性被膜を作る方法に関する。特に、限定されないが異方性気孔寸法分布被膜を作る方法及びそのような塗被を用いて得られる被膜に関する。そのような被膜を制御されるように堆積するためにインクジェット式方法の使用を記載する。またマイクロ及びナノ範囲界において制御構造の多孔性被膜に関する。被膜は10 ナノメートル〜10 ミリメートル厚さであり、その多孔性は気孔寸法分布が異方性であるように与えられる。最後にこの被膜で被覆される物を記載する。 （もっと読む）

シリコン基板（５）上にアレイにおいて配置された、医薬品の経皮投与用の多孔質マイクロニードル（１０）の製造方法並びにそれらの使用が説明されている。該方法は、以下の工程を含む：シリコン基板（５）を準備する工程、第一のエッチマスクを施与する工程、マイクロニードル（１０）をＤＲＩＥプロセス（"深掘り反応性イオンエッチング"）によってパターン形成する工程、第一のエッチマスクを除去する工程、該シリコン基板（５）を少なくとも部分的に多孔質化する工程、その際、該多孔質化は、シリコン基板（５）の表側（１５）で始まり、多孔質のレザバーを形成する。
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生物活性作用剤の制御された放出のためのその作用剤を含む医療デバイスのミクロ多孔性セラミック、金属又はガラス質のコーティング並びにその製造及び使用方法が提供される。 （もっと読む）

薬物の固体型の一つまたは複数の塊から薬物を除去することによって、薬物溶液（または取り込まれた薬物との媒体のその他の組み合わせ）が調製される。薬物の固体型は水難溶性または水不溶性であり得る。固体薬物を保持し、標的領域へのそのような薬物の送達を容易にするためのデバイスの例も記載される。

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本発明は、装置の生体適合性を高める植込型医療装置を製作するための方法であって、硬化されたポリマ構造体が約２ミクロン未満のサイズの結晶を有する結晶構造を含むように、約Ｔｇから約０．６（Ｔｍ−Ｔｇ）＋Ｔｇまでの温度範囲内にあるポリマ構造体を熱硬化させるステップと、熱硬化されたポリマ構造体から植込型医療装置を製作するステップとを含む方法を提供する。 （もっと読む）

体内での残留時間を制限するために、体液と接触すると分解する植え込み可能な医療デバイスが提供される。このデバイスは、高い強度と加速された腐食速度を同時に実現するために、多孔性の腐食可能金属で形成される。自己溶解する金属、又は電解腐食する金属の化合物で形成されたデバイスの腐食速度は、その多孔性の構造によって加速される。腐食可能な金属デバイスを、分解可能なポリマーでコーティングすることは、下層金属構造体の腐食の開始を遅らせる働きをする。 （もっと読む）

本発明は、食欲抑制および／または食物摂取量低減に寄与する装置を動作させる装置および方法に関する。いくつかの実施形態では、本発明の方法および装置は、１つまたはそれ以上の生物学的満腹信号の刺激を起こさせる少なくとも１つの流速低減素子を有する長形部材を備える小腸／十二指腸挿入具を含む。挿入される装置が胃内にある固定部材によって十二指腸内部位で固定される実施形態もあれば、装置が適切な長さ、および小腸内の目標部位の傾斜部に対応する装置の１つまたはそれ以上の傾斜部によって目標部位で安定化される実施形態もある。装置の実施形態は物理的存在、および生物活性物質の放出や神経細胞の電気刺激などのより能動的な形式の介入により効果を発揮する。 （もっと読む）

ガイド部材と固定構造とを備える尿管減圧デバイス。ガイド部材は、尿道および膀胱を通って尿管へと導入されることができるため、アンカ構造は、詰まった腎臓結石を通過する。一旦石を通過すると、アンカ構造は、小型化されてガイド部材を所定の位置に固定することができる。アンカ構造は、漏出を可能にし、ガイド部材は、石を通り越して漏出経路を提供するために、腎臓を減圧する。本発明はさらに、 尿管結石を減圧するための方法であって、該方法は、尿管を通って尿管結石を通り越してガイド部材を前進させることと、該石より遠位の該ガイド部材上にアンカを配備することとを含み、該ガイド部材は、該石を通り越して漏出経路を生成する、方法も提供する。
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本発明は、患者の身体の組織に治療剤を送達するための血管内ステントのような医療装置と、同医療装置を製造するための方法に関する。より詳細には、本発明は医療装置であって、同医療装置の表面に複数の孔を備えた金属酸化物材料又は金属材料と、同金属酸化物材料又は金属材料上に配置されたポリマーとを含む医療装置に関する。本発明はまた、表面及び外側領域を有する医療装置であって、複数の孔を備えた金属酸化物材料又は金属材料と、同金属酸化物材料又は金属材料上に配置されたポリマーとを含む表面及び外側領域を有する医療装置に関する。
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