【課題】トリフェニレンベースの芳香族化合物およびそれを用いた有機発光ダイオードを提供すること。
【解決手段】本発明はトリフェニレンベースの芳香族化合物を開示する。このうち、中央のベンゼンは、そのメタ位がトリフェニレン基およびその他の芳香族基、例えば、トリフェニレニル基、ピレニル基、フェニルビニル基、カルバゾリルフェニル基、またはアリールアントリル基で置換されている。本発明のメタ置換芳香族化合物は、従来のパラ置換芳香族化合物に比べて、優れた熱安定性（Ｔｇ）を有する。当該メタ置換芳香族化合物は、ＯＬＥＤの正孔輸送層または発光層に用いられるホスト材料として、従来のパラ置換芳香族化合物よりも好ましいものである。 （もっと読む）

【課題】化合物の純度を向上させる新たな精製方法を提供することを目的の一とする。
【解決手段】耐熱温度の高い化合物と、化合物の耐熱温度より低い昇華温度の不純物と、を含む材料を、減圧された不活性ガス雰囲気において耐熱温度以下で加熱して、昇華温度の低い不純物を雰囲気中に拡散させ、材料における不純物の含有率と比較して、不純物の含有率を低減させる。ここで、耐熱温度の高い化合物は、ポリマー、オリゴマー、またはデンドリマーのいずれかであることが望ましい。減圧された不活性ガス雰囲気は、１００Ｐａ以下に減圧された不活性ガス雰囲気であることが望ましい。不活性ガス雰囲気は、希ガス雰囲気、窒素雰囲気、またはこれらの混合雰囲気であることが望ましい。 （もっと読む）

【課題】安定でありながら、強く着色し、有機色素として有用な、新規なカチオン性トリアリール型化合物を提供する。
【解決手段】一般式(II)で示されるトリアリールテルロニウムまたはセレノニウム塩化合物：Ｅ⁺−[−（Ｃ₆Ｈ₄）−ＮＲ₂]₃Ｘ^-・・・(II)式中、ＥはＴｅまたはＳｅであり、−ＮＲ₂基はジ低級アルキルアミノ基（ジメチルアミノ、ジエチルアミノなど）、ジフェニルアミノ、低級アルキル置換ジフェニルアミノ、９−カルバゾリル、および低級アルキル置換９−カルバゾリルから選ばれ；Ｘは、ハロゲン、特にＣｌおよびＢｒ、ＢＦ₄、ＢＰｈ₄、Ｂ(Ｃ₆Ｆ₅)₄、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＯＳＯ₂ＣＨ₃、ＰＦ₆、ならびにＳｂＦ₆から選ばれたアニオンである。Ｘは、より好ましくはＢＦ₄、ＢＰｈ₄、Ｂ(Ｃ₆Ｆ₅)₄、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＯＳＯ₂ＣＨ₃、ＰＦ₆、ならびにＳｂＦ₆から選ばれる。 （もっと読む）

【課題】ヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子：
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【課題】ヘテロ環化合物及び有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備える有機発光素子：


上記化学式１で、Ｒ_１ないしＲ_１１はそれぞれ独立して、水素原子、重水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５０アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_５０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_５０アルコキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールオキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールチオ基、Ｃ_５−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリール基で置換されたアミノ基、Ｃ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０縮合多環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を示し、Ｒ_１ないしＲ_１１は、隣接する置換基の１組が互いに結合し、芳香環を形成する。 （もっと読む）

【課題】ヘテロアリールアミン化合物及びこれを正孔輸送材料として用いた有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロアリールアミン化合物及びこれを用いた有機発光素子。


［化学式１中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は互いに独立して置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０縮合多環基を示し、Ｘ_１は置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０アリーレン基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_３０ヘテロアリーレン基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０縮合多環基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は互いに独立して水素、重水素、置換または非置換のＣ_１−Ｃ_５０アルキル基、置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基などを示す。］ （もっと読む）

【課題】青色発光の有機発光素子の構成材料として適している有機化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）に示されることを特徴とする、有機化合物。


（式（１）において、Ｒ₁乃至Ｒ₁₄は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換あるいは無置換のアミノ基、置換あるいは無置換のアリール基又は置換あるいは無置換の複素環基を表す。ただし、Ｒ₁₁又はＲ₁₂は置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基である。） （もっと読む）

【課題】湿式成膜法により成膜可能な結晶化しにくい有機ＥＬ材料を提供する。
【解決手段】下式［１］で表される化合物からなる低分子塗布型有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。式［１］


（式中、Ａはカルバゾリル基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁹は芳香族炭化水素基などを表す。） （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子用青色発光材料として優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す、Ｎ−カルバゾリル基を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式［１］で表される化合物。一般式［１］


式中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁰は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、シリル基、Ｎ−カルバゾリル基等を表す。Ｒ１−Ｒ１０のうち２つはＮ−カルバゾリル基である。 （もっと読む）

【課題】 青色発光素子に用いるのに適した新規有機化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）に示されるアセナフト［１，２−ｋ］ベンゾ［ｅ］アセフェナンスレン誘導体であることを特徴とする有機化合物。
【化１】


（１）
式（１）において、
Ｒ_１またはＲ_２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換あるいは無置換のアミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基から選ばれる。 （もっと読む）

【課題】長寿命及び高効率の発光素子を提供することを課題の一とする。また、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置の信頼性を高め、消費電力を低減することを課題の一とする。
【解決手段】発光素子は、発光層と、発光層と接する構造式（１００）で表されるカルバゾール誘導体を含むホール輸送層とを有する。該発光素子は長寿命及び高効率を示す。また、該発光素子及び発光素子を制御する手段を備えた発光装置とする。また、該発光装置を表示部に備えた電子機器とする。また、該発光装置を備えた照明装置とする。
（もっと読む）

【課題】有機ＥＬ用素子成分、特に正孔輸送材料として優れた新規なビス三環性アミン置換アリーレン誘導体の提供。
【解決手段】一般式（１）で示されるアリーレン誘導体に特定構造の三環性アミン基を２個有する新規なビス三環性アミン置換アリーレン誘導体である。


〔Ｒ^１は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４の低級アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４の低級アルコキシ基またはハロゲン原子を示す。Ａｒ^１はそれぞれが置換基を有してもよいアルキル基、アラルキル基、アリール基またはヘテロ環基を示す。Ｚは、チッ素を含む５員環の２つの炭素と共に、５〜８員環の飽和の炭化水素環あるいは５員環の飽和の複素環を形成するのに必要な原子を示す。Ａは２価の連結基を示す。〕 （もっと読む）

新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。有機電界発光素子の正孔注入層もしくは正孔輸送層に含まれる場合に、開示された有機電界発光化合物はその素子の駆動電圧を低減させると共に、発光効率を向上させることができる。
【代表図】なし （もっと読む）

新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。良好な発光効率および優れた寿命特性を伴った開示された有機電界発光化合物が使用されて、非常に良好な駆動寿命を有するＯＬＥＤ素子を製造することができる。
【代表図】なし （もっと読む）

本発明は、塩基状態または酸についての付加塩としての一般式（Ｉ）


（式中、Ｒは、水素原子またはハロゲン原子、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ＢｌＣＯＸｙ、ヒドロキシ基から互いに独立して選択される少なくとも１個の基により場合により置換されている（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル、ベンジルもしくはアリル基から選択される基を表し；Ｒ_１は、ハロゲン原子、（ＣｒＣ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ＢｌＣＯＸｙ、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ、ハロ（Ｃ_１Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−チオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−ＳＯ、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル−ＳＯ_２基から互いに独立して選択される少なくとも１個の置換基により場合により置換されているフェニルまたはナフチル基を表し；Ｈｅｔは、ヘテロアリール基を表し；およびＲ_２は、水素原子、ハロゲン原子、ハロ（ｄ−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ベンジル、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル−チオ、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル−ＳＯもしくは（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル−ＳＯ_２基から選択される少なくとも１個の置換基を表す。）の化合物に関する。本発明はまた、治療における前記化合物の使用および合成方法に関する。
（もっと読む）

【課題】安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す、カルバゾリル基を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記構造を有するカルバゾリル基


（式中、Ａｒ¹は、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基を表し、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁷は、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂肪族複素環基、芳香族複素環基、シアノ基、シリル基、アミノ基を表す。）を、２個含有するピレン化合物。 （もっと読む）

【課題】 感光性樹脂組成物の光重合開始剤として、高感度なオキシムエステル化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）
【化１】


で表される（式中、各記号は明細書に定義の通り）オキシムエステル化合物を感光性樹脂組成物の光重合開始剤として用いる。 （もっと読む）

【課題】青色として優れた色純度を与える広いバンドギャップを有したカルバゾール誘導体を提供することを課題の一とする。また該カルバゾール誘導体を用いた信頼性の高い発光素子、発光装置及び電子機器を提供することを課題の一とする。
【解決手段】一般式（１）で表されるカルバゾール誘導体を提供する。一般式（Ｐ１）で表されるカルバゾール誘導体を提供する。一般式（Ｍ１）で表されるカルバゾール誘導体を提供する。また、上記および一般式（１）、一般式（Ｐ１）、又は一般式（Ｍ１）で表されるカルバゾール誘導体を用いて形成された発光素子、発光装置、電子機器を提供する。
（もっと読む）

【課題】発光効率が向上された発光素子を提供すること。
【解決手段】第１の電極１００と、第２の電極１０１と、第１の電極１００及び第２の電極１０１の間に位置する有機化合物を含む層１０７とを有し、有機化合物を含む層１０７は、第１の電極１００側から第１の層１０２、第２の層１０３及び第３の層１０４が積層した発光を担う層を少なくとも有し、第１の層１０２は第１の発光物質と第１の有機化合物を含み、第２の層１０３は第２の発光物質と第２の有機化合物を含み、第３の層１０４は第１の発光物質と第３の有機化合物を含み、第１の層１０２において第１の発光物質は第１の有機化合物より多く含まれ、第２の層１０３において第２の有機化合物は第２の発光物質より多く含まれ、第３の層１０４において第３の有機化合物は第１の発光物質より多く含まれる発光素子である。このような構成を有する発光素子は、発光効率の高い発光素子とすることができる。 （もっと読む）

【課題】 有機ＥＬ素子に対して高い特性を発現する新規化合物及び該化合物を用いた有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されるアミン誘導体を発光層、正孔輸送層または正孔注入層のいずれかに用いる。
【化１】



（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５はそれぞれ同一または異なっていても良く、水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基、炭素数６〜４０の置換若しくは無置換のアリール基、または炭素数５〜４０の置換若しくは無置換のヘテロアリール基を表す。尚、Ｒ^１とＲ^２は互いに結合して環を形成しても良い。） （もっと読む）