【課題】ラセミ体を原料として、シン立体配置を有するβ−アミノアルコール類を製造するための、一般性の高い、高収率かつ高選択的な製造方法を開発する。
【解決手段】
一般式（１）Ｒａ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒｂ）−Ｒｃ（但し、Ｒａ，Ｒｃは置換可能なアルキル基等を表し、Ｒｂは（３）〜（６）から選ばれる。（３）Ｒ１ＣＯ（Ｒ２）Ｎ−，（４）Ｒ１ＣＯ（Ｒ１’ＣＯ）Ｎ−，（５）Ｒ１ＳＯ_２（Ｒ２）Ｎ−，（６）Ｒ１Ｒ２Ｎ−（Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２は置換可能なアルキル基等を表す。））で表されるα−アミノカルボニル化合物類を光学活性ルテニウム錯体及び塩基の存在下水素を作用させ、一般式（２）Ｒａ−Ｃ^＊Ｈ（ＯＨ）−Ｃ^＊Ｈ（Ｒｂ）−Ｒｃ（Ｒａ，Ｒｂ，Ｒｃは前記と同じ意味を表し、Ｃ^＊は不斉炭素原子を表す。）で表されるシン立体配置を有するラセミ体のβ−アミノアルコールを製造する。 （もっと読む）

【課題】疼痛の治療に有用なカンナビノイド受容体ＣＢ_２選択的リガンドの提供。
【解決手段】新規な式（Ｉ）の化合物の提供。


（式中、Ｒ１がヘテロアリールアルキルなどであり、Ｒ３が水素およびアルキルなどからなる群から選択され、Ｒ４が２，２，３，３−テトラメチルシクロプロピル等、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、独立に水素、アルケニル、カルボキシ、シアノ等から選択される） （もっと読む）

【課題】発光効率に優れる発光素子及び該発光素子を有する表示装置を提供する。
【解決手段】発光素子は、一般式


（式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、それぞれ独立に、ベンゼン環と共同で環を形成してもよい置換若しくは無置換のアリール基、複素環基又は水素原子であり、Ａｒ_３は、置換又は無置換のアリール基である。）で表される化合物の芳香環が１個以上３個以下の一般式−Ｘ−Ｙ−Ｚ（式中、Ｘは、メチレン基、カルボニルオキシ基、オキシカルボニル基、カルボニル基、酸素原子又は硫黄原子であり、Ｙは、アルキレン基であり、Ｚは、カルボキシル基、ヒドロキシル基又はチオール基である。）で表される基で置換されているカルバゾール誘導体が配位結合又は付着している半導体ナノ結晶を含む発光層を有する。 （もっと読む）

【課題】生体標識用の安定なシアニン色素の提供。
【解決手段】下式Ｉの化合物。


（式中、ＺがＯ、Ｓ、またはＮＲ_３５；Ｒ_３５がＨまたはアルキル；Ｒ_１〜Ｒ_５が、Ｈ、アルキル、ハロ、カルボキシル、アミノ、またはＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋であり、Ｃａｔ^＋が陽イオン；Ｒ_１〜Ｒ_５のうちの少なくとも１つがＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋；Ｒ_６およびＲ_７が、Ｈ、アルキルであるか、選択的に（ａ）基と結合して環を形成し；ｍおよびｎが０〜５の整数；ＸおよびＹがＯ、Ｓ、Ｓｅ、またはＣＲ_１９Ｒ_２０；Ｒ_８およびＲ_１３が、アルキル、（ＣＨ_２）_ｒＲ_２５または（ＣＨ_２）_ｒＲ_１８；Ｒ_９〜Ｒ_１２およびＲ_１４〜Ｒ_１７が、Ｈ、アルキル、ハロ、アミノ、スルホナト、Ｒ_２１ＣＯＯＨ、Ｒ_２１ＯＲ_２２、Ｒ_２１ＳＲ_２２、またはＲ_２１ＣＯＯＲ_２２；）の化合物。 （もっと読む）

【課題】光学活性な３−置換−３−ホルミル−２−ヒドロキシプロパン酸化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】例えば（１−１）で示されるグリオキシル酸化合物と、（２）で示されるアルデヒドを、光学活性ピロリジン化合物の存在下に反応させる工程を含む、（４）で示される光学活性な３−置換−３−ホルミル−２−ヒドロキシプロパン酸化合物の製造方法。




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本発明は、一般式（Ｉ）のカチオン性６−アミノインドリン、その酸付加塩、およびその溶媒和物に関し：本発明は、また、このカチオン性６−アミノインドリンの合成方法、組成物、使用、染毛方法、およびこのカチオン性６−アミノインドリンを使用する用具にも関する。

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【課題】有機溶剤中での反応に十分な溶解性を有し、単純化された分子構造によって十分なイミド基含量を有する芳香族ビスイミドフェノール化合物から誘導された、耐熱性高分子材料の原料モノマー等として有用な芳香族ビスイミドフェノール誘導体を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）のビスイミドフェノール化合物のＲ_２〜Ｒ_５の水酸基が−Ｏ−Ｒ_７（Ｒ_７は反応性官能基を有する炭素数１〜２０の有機基）に置換されたビスイミドフェノール誘導体。


（Ｒ_１は最安定構造の理論計算で、２つの共役平面の成す二面角αの絶対値｜α｜が４５゜〜９０゜の官能基。Ｒ_５は−Ｈ又は｜α｜が０゜以上４５゜未満の官能基。Ｒ_２〜Ｒ_４は−Ｈ、−ＯＨ又は炭素数１〜１０の有機基。Ｒ_６は炭素数１〜１０の有機基。Ｘは単結合、炭素数１〜２０の有機基、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−Ｏ−又は−ＳＯ_２−。ｎ＝０〜３。Ｒ_１〜Ｒ_６≠ハロゲン原子。Ｒ_２〜Ｒ_５のうちの一つは水酸基。） （もっと読む）

(メチルスルホニル)エチルベンゼンイソインドリン化合物及びその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体が提供される。当該化合物の使用方法及び医薬組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】キャリア輸送層及び／又は有機発光層に液晶層を組み込むことにより、層数の増加を招くことなく、液晶表示機能を有機ＥＬ素子に付与する。
【解決手段】少なくとも一方が透明な対向する電極間２，５に、例えば下記に示すような液晶材料からなる少なくとも１層のキャリア輸送層３と、少なくとも一層の有機発光層４を有し、電極２，５間の印加電圧が、有機発光層４の発光開始電圧より低い電圧では液晶素子として駆動し、発光開始電圧以上の電圧ではＥＬ素子として駆動する。
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【課題】カチオン性脂質、ならびに高分子および他の物質の細胞内への送達のための脂質凝集体における利用を有するカチオン性脂質の組成物の提供。
【解決手段】下記一般構造式の化合物。これらの化合物は、単独で、またはリポソームもしくは他の脂質凝集体内への処方のための他の脂質凝集体形成成分（例えば、ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣまたはコレステロール）と組み合わせにおいてのいずれかで、有用である。凝集体は、ポリカチオン性であり、核酸のようなアニオン性高分子と安定な複合体を形成し得る。この脂質凝集体高分子複合体は、細胞による吸収および摂取に対してポリアニオン性高分子を有用にする細胞と相互作用する。
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【課題】脳加齢、神経変性性疾患又は頭蓋外傷に付随する認知障害の新規な処置ばかりでなく、睡眠障害、無気力症及び／又は抑鬱状態のような病態に付随する精神行動学的障害の処置、トゥレット症候群、統合失調症、感情障害又は睡眠障害に対する処置のための医薬の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、Ｗは、


を表し、Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素原子、あるいはハロゲン、ヒドロキシ及びアルコキシから選択される一つ以上の基で場合により置換された直鎖もしくは分枝鎖状のＣ₁〜Ｃ₆アルキル基を表す。)の化合物及び医薬。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、そしてＷは、式（II）の基又は式（III）の基（式中、Ｒ及びＲ’は、本明細書に定義したとおりである）である］で示される化合物に関する。本発明は、薬剤として使用することができる。

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（＋）−２−［１−（３−エトキシ−４−メトキシフェニル）−２−メタンスルフォニルエチル］−４−アセチルアミノイソインドリン−１，３−ジオンを、単独でまたは他の治療と組み合わせて投与することによって、サルコイドーシスを処置、予防および／または管理する方法を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、更には薬学的に許容しうるその塩は、糖尿病の処置用のＨＳＬ阻害薬として医薬組成物の形で使用することができる［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｃ^ａ及びＣ^ｂは、請求項１に与えられた意味を有する］。
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【課題】 樹脂の耐熱性改良が期待されるイミド基を含有し、アミン系やアミド系等の極性溶剤に対して、重合反応を行うのに十分な溶解性を有し、これを重合することにより透明な高分子化合物を得ることが期待される、新規なビスイミドアルコール化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるビスイミドアルコール化合物。


（一般式（Ｉ）において、環ａ及び環ｂは、各々独立に、置換基を有していてもよい脂肪族の環状構造を表し、Ａｒ₁及びＡｒ₂は、各々独立に、置換基を有していてもよい二価の芳香族性を有する有機基を表し、Ｘは、単結合又は環ａと環ｂの橋架けに関与する原子数が１〜４の二価の基を表す。） （もっと読む）

２−（１−フェニルエチル）イソインドリン−１−オン化合物を調製する方法が記載されている。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ｒ^１〜Ｒ^７は、請求項１に記載の意味を有する］で示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩は、医薬として使用することができる。
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【課題】優れた難燃性を有し、高耐熱性、耐湿性及び異種材料との高密着性に優れた硬化物を与えるエポキシ樹脂の硬化剤、改質剤及びその中間体となるアミノ基又はイミド基含有多価ヒドロキシ化合物の提供。
【解決手段】アミノ基含有多価ヒドロキシ化合物は、下記一般式（１）で表すことができ、フェノール類中のフェノール環１モルに対して、芳香族アミン類及びアルデヒド類をそれぞれ０．０５〜１．５モル用いて反応させることにより得られる。式中、Ｘは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯ−又は二価の炭化水素基であり、ｍの平均は０．０５〜１．５である。
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シロドシンおよびこの中間体の調製方法であって、適切な溶媒中での、還元剤を用いる、式（ＶＩＩＩ）の化合物と式（ＶＩＩ）の化合物または式（ＸＶ）の化合物との還元アミノ化を含む方法。 （もっと読む）