本発明は、シリコン接着層を有する経皮吸収治療システム、特異的血漿濃度を提供する経皮吸収治療システム、それらの製造および使用に関する。
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（Ｉ）の構造を有するモノ−プロパルギル化アミノインダンの塩を、反応混合物から単離する方法であって、ここにおいて、Ｒ_１はＨ、ヒドロキシル、アルコキシまたは（ＩＩ）の構造であり、ここにおいて、ＹはＯまたはＳであり；Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ独立に、Ｃ_１−８アルキル、Ｃ_６−１２アリール、Ｃ_６−１２アラルキル、それぞれ任意にハロゲン置換されている、または水素であり；前記反応混合物が更に、溶媒、(ＩＩＩ)の構造を有する一級アミノインダン（ここにおいて、Ｒ_１は上記のように定義される）、および(ＩＶ)の構造を有する三級アミノインダンを含む方法であって、前記方法が、以下の工程を含み：ｄ）前記反応混合物への酸の添加；ｅ）モノ−プロパルギル化アミノインダンの結晶性塩の形成に適した条件下でのモノ−プロパルギル化アミノインダンの結晶化；およびｆ）モノ−プロパルギル化アミノインダンの結晶性塩の回収、ここにおいて、前記方法が、有機溶媒を添加することなく行われる方法が開示される。また、本方法により製造される結晶性ジアステレオ異性塩および当該塩を含む医薬組成物が開示される。
【化１】
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【課題】ノルケタミンを麻酔薬と共に投与する疼痛緩和方法を提供すること。
【解決手段】単体では鎮痛性の疼痛緩和はサブオプティマルであるが鎮痛薬と組み合わせると疼痛が緩和する用量で、ノルケタミンを投与する。一実施形態では、単体ではサブオピティマルであるがノルケタミンと組み合わせると疼痛緩和を示す用量の麻酔薬を、ノルケタミンと組み合わせて投与する。本発明は、経皮、経鼻、直腸内、経口、経粘膜、静脈内、筋肉内等の通常の経路から、疼痛に苦しむ被験体にこれを緩和するに有効な１以上の用量のノルケタミン／オピオイド組成物を投与することを含む。外来患者の疼痛自己管理でのノルケタミン／オピオイド組成物の使用は、頭痛、薬物乱用、気分及び不安障害及び他の神経精神障害（運動及び認知障害）、例えば神経変性によると考えられるアルツハイマー病、パーキンソン症候群等の治療に適用可能である。 （もっと読む）

【課題】 合成樹脂製容器に吸着しやすい薬物を含有する水性液剤を安定化して、水性液剤中の該薬物の合成樹脂製容器への吸着を抑制すること。
【解決手段】 合成樹脂製容器に吸着しやすい薬物を含有する水性液剤に有機アミンを配合すれば、水性液剤中の該薬物の合成樹脂製容器への吸着を効果的に抑制することができ、長期間安定に保存できる。 （もっと読む）

【課題】トリインフルエンザが、天然のヒトα−インターフェロン、ノイラミニダーゼ阻害剤及びリバビリンで治療される。
【解決手段】インフルエンザウイルスの影響が、ｄｓＲＮＡによりインフルエンザウイルスノイラミニダーゼ阻害剤と併用することにより緩和される。これら二つの生成物、ｄｓＲＮＡとα−インターフェロンは、防御的に（予防的に）投与され、又は発症した疾病の治療において、治療上有用である。免疫「カスケード」を通して作動するこれら独特の免疫／抗ウイルス作用が、一般に入手し得る薬剤に対する耐性をもたらすことによって死亡率を大いに促進する、ウイルス突然変異による致死的影響を改善する。例えば、１９１８−１９２０において、トリインフルエンザは世界中で凡そ４千万人を死に追いやった（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃ，Ｓｅｐｔ．２００５、参照）。 （もっと読む）

【課題】２型糖尿病の病態を制御するため、複数の医薬を組み合わせてなる新規な医薬及びそれを用いた２型糖尿病の治療方法の提供。
【解決手段】ミチグリニド、その薬理学的に許容される塩又はその水和物及びα−グルコシダーゼ阻害薬、特にボグリボースとを組み合わせてなる医薬、並びにそれを用いた治療方法。
【効果】２型糖尿病患者における早朝空腹時血糖値、食後血糖値及びＨｂＡ１ｃの極めて強い低下作用を示し、さらにインスリン抵抗性及び脂質代謝を改善させることができる。 （もっと読む）

本願は、フラビウイルス科由来のウイルスの感染を阻害するペプチド、ウイルス感染を阻害するためにこれらのペプチドを使用する方法、ならびに薬学的組成物および薬学的組合せ、ならびにこれらのペプチドを含む製品に関する。本発明の１つの実施形態により、長さが１４個〜５０個のＤ−アミノ酸またはＬ−アミノ酸の単離されたペプチドが提供され、該ペプチドは、両親媒性のα−へリックス構造を有し、そして該ペプチドは、フラビウイルス科のウイルスに対する抗ウイルス活性を有する。
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本発明は、（ｉ）アリールアルキルシクロアミンもしくはその誘導体、アナログおよびその薬学的な活性を有する塩からなる群より選択される薬学的な活性剤、および（ii）生体適合性ポリマーまたは生体適合性ポリマーの混合物を含む組成物を提供する。これらの組成物を含む組成物または薬剤は、例えば耳鳴りなどの内耳疾患の予防および／または治療のために用いることができる。 （もっと読む）

膜輸送体標的化治療薬およびその製造方法ならびに使用方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのβ３アドレナリン受容体作動薬（すなわちβ３作動薬）とモノアミン再取り込み阻害薬（ＭＡＲＩ）との会合に関係する。また本発明は、本発明の会合を含む薬剤組成物およびこの治療的使用に関係する。 （もっと読む）

２−［［６−［（３Ｒ）−３−アミノ−１−ピペリジニル］−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−ベンゾニトリルおよびその医薬上許容され得る塩を含有する医薬組成物、該医薬組成物を含むキットおよび製造品、並びに該医薬組成物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）を阻害し、糖尿病、特にはＩＩ型糖尿病、ならびに高血糖、代謝症候群、高インシュリン血症、肥満、アテローム性動脈硬化、各種免疫調節疾患および他の疾患の予防または治療に有用な化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にＣ型肝炎ウイルスＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性を阻害する、式Ｉ：
【化１】


の化合物またはそれらの薬学的に許容される塩または混合物に関する。 （もっと読む）

選択的セロトニン再取り込み阻害剤の制御放出医薬品組成物が提供される。当該組成物は、有効成分、１つ以上の制御放出ポリマー、および１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤を含む核を必ず含む。組成物は、１つ以上の制御放出ポリマーを含むコーティング層を任意で含み得る。組成物は、有効成分を、１つ以上の制御放出ポリマーおよび１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤と混合することによって調製される。その後、混合物は、造粒され、乾燥され、滑沢剤と混合され、錠剤に打錠される。組成物は、疾患を治療および／または予防するために、医薬製造において用いられる。 （もっと読む）

本発明の一つの観点は、一緒に投与されるとき、例えば、閉経期、気分障害、不安障害、又は認知障害を治療するために使用され得る２つ以上の活性薬剤を含む医薬組成物に関する。医薬組成物のうちの第１の成分は、鎮静剤エスゾピクロンである。医薬組成物のうちの第２の成分は、抗うつ薬である。本発明は更に、閉経期、閉経周辺期、気分障害、不安障害、及び認知障害を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、即放性および放出調節経口剤形を提供する。具体的には、本発明は、メマンチンを含有する放出調節および即放性医薬剤形であって、強化された放出プロファイルを示し、確実な吸収をもたらす剤形を提供する。これらの剤形は、軽度、中等度または重度のアルツハイマー病または神経因性疼痛を処置するために使用することができる。
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１−［６−（１−エチル−１−ヒドロキシ−プロピル）−ピリジン−３−イル］−３−［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−ピロリジン−２−オンの代謝産物及び当該化合物の使用。本発明の代謝産物は式（II）に示す通りであり：（II）におけるＲ¹、Ｒ²、及びＲ³については本明細書中に示す。
【化１】

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【課題】経皮吸収を目的として薬物を配合する経皮投与製剤において、長時間皮膚に適用しても、薬物に基づく皮膚刺激を抑制することの可能な経皮投与製剤を提供する。
【解決手段】薬物、及び水酸基を有するラクトン化合物を含有する経皮投与製剤。 （もっと読む）

【課題】
肥満症、糖尿病および／または心血管代謝疾患（例えば高血圧、異脂肪血症、高血圧症およびインシュリン耐性）を治療するために有用な化合物等を提供すること。
【解決手段】
本発明は、モノアミンオキシダーゼ（ＭＡＯ）阻害剤である式（Ｉ）及び（ＩＩ）の新規化合物を提供し、この化合物は、肥満症、糖尿病および／または心血管代謝疾患（例えば高血圧、異脂肪血症、高血圧症およびインシュリン耐性）を治療するのに有用であり得る。 （もっと読む）

本発明は、１〜１００ｍgのメマンチンを含有する経口製剤であって、該製剤は１０ｍgまたは２０ｍgのメマンチンを含有するものではなく、患者またはその患者にその医薬を投与する人が用量の多い製剤を分割し調製するものではない、経口製剤に関する。本発明の他の態様は、該製剤を含有する医薬製品、およびメマンチンを投与し該製剤で疾患を処置する方法に関する。
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