説明

Fターム[4C206HA31]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | その他の窒素含有官能基を含む化合物 (2,394) | グアニジンの誘導体 (634)

Fターム[4C206HA31]の下位に属するFターム

Fターム[4C206HA31]に分類される特許

81 - 100 / 464


本明細書において、増強量のメトホルミンおよび低減された量の1つまたは複数の化学療法剤を投与する段階を含む、それを必要としている対象において腫瘍を処置するための方法が開示される。増強量のメトホルミンの一つの例は、約250 mg/日である。対象に有効量のメトホルミンを投与する段階を含む、該対象においてがんを予防するためまたはがんの再発を遅延させるための方法もまた、開示される。そのような方法の一つの例において、メトホルミンの量は約75 mg/日である。また、増強量のメトホルミン、ならびに低減された量の1つまたは複数の化学療法剤および薬学的に許容される担体を含む、組成物も開示される。メトホルミンおよび1つまたは複数の化学療法剤を含むキットも開示される。

(もっと読む)


本明細書では、被験体の口中の細菌を減少させる方法であって、口と、可溶性誘導体化キトサンを含む有効量の組成物とを接触させ(例えば、すすぎ)、それによって被験体の口中の細菌を減少させることを含む方法が記載されている。本明細書では、可溶性誘導体化キトサンを含む口腔ケア組成物が記載されている。本明細書に記載されている組成物を使用した例示的な方法には、被験体の口中の細菌を減少させる方法、細菌を凝集させ、このように得られた凝集した細菌を被験体から(例えば、被験体の口から)除去し、被験体の口中のバイオフィルムを破壊する方法が含まれる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている組成物を使用して、障害(例えば、被験体の口中の障害)を治療または予防することができる。 (もっと読む)


本発明は、ジペプチジルペプチダーゼIV酵素の阻害剤であり、ジペプチジルペプチダーゼIV酵素が関与する疾患、例えば、糖尿病、特に、2型糖尿病の治療又は予防において有用な構造式Iの新規置換アミノテトラヒドロピランに関する。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物及びジペプチジルペプチダーゼIV酵素が関与するような疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関する。
(もっと読む)


【課題】術前手消毒用配合物およびローションとして有用な皮膚消毒用製品を提供する。
【解決手段】(a)低級アルコールおよび水を少なくとも約50:50の重量比で含むヒドロアルコール溶剤系と、(b)環境温で固体である少なくとも1種の陽イオンポリマー粘度付与剤を含む粘度付与剤系であって、組成物が23℃で少なくとも約10,000センチポアズの粘度を有するように陽イオン粘度付与剤が選択され、組成物の総重量を基準にして少なくとも約0.5重量%の量で粘度付与剤系が存在する、粘度付与剤系と、(c)二次的な抗菌薬とを含む、抗菌性ヒドロアルコール組成物。 (もっと読む)


【課題】塩酸オロパタジンの目刺激感を十分緩和した眼科用組成物を提供する。
【解決手段】(A)塩酸オロパタジン及び(B)テルペノイド化合物を含有し、(A):(B)で表される質量比が、200:1〜1:1の範囲であることを特徴とする眼科用組成物。 (もっと読む)


本発明は、特にヘッジホッグタンパク質シグナル伝達経路の調節異常に関連する組織機能不全を伴う疾患の治療のための医薬として用いられ、ヘッジホッグタンパク質シグナル伝達経路を変調するアシルグアニジン誘導体、及び該アシルグアニジン誘導体を含む医薬組成物に関する。本発明はまた、新規なアシルグアニジン誘導体それ自体に関する。 (もっと読む)


本発明は、概して、1つまたは複数の抗菌物質を、内部および/または表面に含む粒子に関する。粒子には、1つまたは複数の抗菌物質を含む1つまたは複数の被覆が設けられてもよく、あるいは、1つまたは複数の抗菌物質は、粒子に埋め込まれてもよい。本発明は、また、1つまたは複数の抗菌粒子を包含する、医療器具、個人ケア製品、および家庭用器具などの商品に関する。商品には、抗菌粒子を包含する1つまたは複数の被覆が設けられてもよく、または抗菌粒子は、医療器具に物理的に埋めこまれてもよい。本発明は、そのような医療器具を作製する方法にも向けられており、抗菌粒子を含む商品は、微生物を殺傷し、感染を防止する方法に従って用いてもよい。 (もっと読む)


MGBG及びそれに関連するポリアミンアナログ、ポリアミン生合成インヒビター、AMD−Iのポリアミンインヒビター及びオステオポンチンのレギュレーターの新しい経口医薬組成物、及び疾患を処置するためのそれらの適用が本明細書に開示される。 (もっと読む)


本発明は、2型糖尿病及びシンドロームXなどの、ブドウ糖関連障害を処置及び予防するためのコ−セラピー並びにその方法を目的とし、上記方法は、(a)メトホルミン又はその製薬上許容され得る塩;及び(b)式(I)の化合物を含む治療上有効な量のコ−セラピーを、処置を必要とする患者に投与することを含む。本発明は、ブドウ糖関連障害のコ−セラピーのための製薬組成物を更に目的とする。
【化1】

(もっと読む)


カテーテル装置の経皮表面に適用される抗菌被覆。抗菌被覆は、カテーテル装置が完全に挿入されたときに、カテーテル装置と患者の皮層との間に介在するよう、カテーテル装置の経皮表面に適用される。
(もっと読む)


2型糖尿病における食後高血糖の経頬粘膜治療に用いられる方法および医薬組成物。本発明が提供するのは、1以上の低血糖誘導性/インスリン分泌性の有効成分が完全かつ安定した状態で溶解している水性アルコール溶液の形を取る医薬組成物および治療方法であって、人または動物の2型糖尿病における食後高血糖のスポット治療に経頬粘膜投与の形で用いられ、投与量は通常の経口単位投与量と比較して30〜50%少ない。本発明はまた、上記の処方物の調剤方法に関し、さらに、2型糖尿病に関連する食後高血糖(PPHG)のスポット治療における特定の使用法に関する。 (もっと読む)


本発明は、中空粒子の製造方法であって、1)特に空気流動床中で、液体媒体Mに部分的に溶解性である基材上に、pH5未満の水に不溶性である少なくとも1種の化合物であって、pH5未満の水に不溶性であるポリマーを少なくとも1種含むもの40〜100重量%と、少なくとも1種の水溶性化合物60〜0重量%とを含むコーティングを噴霧堆積させる工程と;2)前記媒体M中に前記基材の一部を抽出する工程と;3)工程2)で得られた粒子を乾燥させる工程とを含む方法に関する。本発明はまた、こうして得られる中空粒子及びそれらの使用、特に浮遊性医薬組成物へのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】溶解速度および再生能を改善された凍結乾燥体、凍結乾燥体を製造するための方法、および無粒子での再生に関する。
【解決手段】必要に応じて予め加温によって物質の溶解を促進し、濾過し−所望により滅菌濾過し−、そして充填する、凍結乾燥のための充填を予め行った相応な溶液をバイアルに入れて凍結乾燥器内にて直接30°〜95℃に再加温し、さらにその後前記上昇された温度から所望の低い凍結乾燥温度で凍結段階を急速に行う。 (もっと読む)


本発明は、増殖性疾患、特に固形腫瘍疾患を治療するための(a)ホスホイノシチド3−キナーゼ阻害剤化合物、および(b)インスリン感受性増進剤化合物を含む医薬組合せ剤;このような組合せ剤を含む医薬組成物;増殖性疾患を治療する薬物を調製するためのこのような組合せ剤の使用;同時、別個または逐次的使用向けの組合せ製剤として、このような組合せ剤を含む商業的パッケージもしくは製品に関し、温血動物、特にヒトの治療方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、シタグリプチンなどの鏡像異性的に富化された生物学的に活性な分子の合成に有用な、β−アミノエステルなどの鏡像異性的に富化されたβ−アミノ酸誘導体の調製のための新規なプロセスに関する。主要なステップは、マンデル酸を用いたラセミ体の分割を含む。
(もっと読む)


【課題】経口摂取により、皮膚の紫外線に対する抵抗力を高め、紫外線の暴露により生じる皮膚のダメージを軽減又は抑制できる、紫外線抵抗性向上剤の提供。
【解決手段】メシル酸ガベキサートを有効成分とする経口紫外線抵抗性向上剤。 (もっと読む)


本発明は、治療上有効量の抗IL1β抗体またはその抗原結合性断片と、少なくとも1種の抗糖尿病薬とを含む新規な組み合わせに関する。抗糖尿病薬は、インスリンシグナル伝達経路モジュレーター、例えば、タンパク質チロシンホスファターゼ(PTPases)阻害剤、非低分子模倣化合物およびグルタミン−フルクトース−6−リン酸アミドトランスフェラーゼ(GFAT)阻害剤、DPP−IV阻害剤、肝グルコース産生の調節異常に作用する薬剤、例えば、グルコース−6−ホスファターゼ(G6Pase)阻害剤、フルクトース−1,6−ビスホスファターゼ(F−1,6−BPase)阻害剤、グリコーゲンホスホリラーゼ(GP)阻害剤、グルカゴン受容体アンタゴニストおよびホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(PEPCK)阻害剤、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ(PDHK)阻害剤、インスリン感受性増強薬、インスリン分泌促進薬、α−グルコシダーゼ阻害剤、胃内容排出阻害剤、インスリンおよびα−アドレナリンアンタゴニストからなる群より選択することができ、特にIL1βが介在する代謝症状、例えば、グルコース耐性異常(IGT)の症状、空腹時血漿グルコース異常の症状、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、肥満および骨粗鬆症、特に糖尿病、具体的には1型糖尿病または2型糖尿病の予防、進行遅延または治療において、抗IL−1β抗体またはその抗原結合性断片と、少なくとも1種の抗糖尿病薬とを同時に、別々に、または、続けて使用する。本発明はまた、本発明の組み合わせを含む医薬組成物、並びに、IL1βが介在する代謝症状(例えば、糖尿病)の予防、進行遅延もしくは治療のために、または、ベータ細胞機能の機能改善のために当該組み合わせを使用する処置方法に関する。 (もっと読む)


多価カチオン性殺菌剤組成物を組織に適用することと、保湿組成物を同じ組織の少なくとも一部に適用することと、を含む、哺乳類の組織を保湿すると同時に脱コロニー化する方法であって、哺乳類の組織が被験体の口腔組織であり;多価カチオン性殺菌剤が、金属イオン以外であり;及び、適用される組成物が、試験方法Fに従って試験した場合に、多価カチオン性殺菌剤組成物に含まれる多価カチオン性殺菌剤と組み合わされると沈殿物を生じさせるあらゆる構成成分を本質的に排除し;並びに/又は保湿組成物が、試験方法Bに従って、10cfuの緑膿菌が、1.1gの保湿組成物と、0.12重量%の多価カチオン性殺菌剤を含有する1.5gの多価カチオン性殺菌剤組成物との混合物と組み合わされると、生存細菌細胞の数が少なくとも2log減少するようなものである、方法;多価カチオン性殺菌剤と保湿組成物とを含む組成物を含む口腔ケアキット;及び、保湿組成物及びカチオン性殺菌剤がコーティング又は含浸された気管内チューブを使用して、挿管を必要とする患者の口腔組織を保湿する方法、が提供される。
(もっと読む)


本発明は、複数の味マスキングされた高用量/低用量薬物含有マイクロ粒子を含む医薬組成物、そのような医薬組成物を含む剤形(口腔内崩壊錠など)、ならびに本発明の医薬組成物および剤形の作製方法に関する。本発明の医薬組成物を含む剤形は、合剤のより好都合で好ましい味による投与を提供する、高用量および低用量薬物の改良された均質なブレンドであり、例えば疼痛、高血糖症、心血管疾患、およびアレルギーの治療のためのものである。 (もっと読む)


線維性障害および瘢痕化障害、例えば、肺線維症、外科的処置に伴う線維症、創傷治癒障害、瘢痕形成、硬化性障害、眼の線維性障害、眼の治癒障害、手術後の眼の線維症、緑内障、腱の瘢痕化障害、関節の瘢痕化障害、腎臓間質性線維症ならびに腎臓の糸球体線維症および尿細管線維症の治療のためにホスホテトラヒドロピラン化合物を使用する方法。
(もっと読む)


81 - 100 / 464