説明

Fターム[4C206HA31]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | その他の窒素含有官能基を含む化合物 (2,394) | グアニジンの誘導体 (634)

Fターム[4C206HA31]の下位に属するFターム

Fターム[4C206HA31]に分類される特許

101 - 120 / 464


(A)一般式(I)
【化1】


で表される1−チオ−D−グルシトール化合物と、
(B)ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン感受性増強薬、インスリン、ジペプチジルペプチダーゼIV阻害剤、α−グルコシダーゼ阻害剤およびGLP−1作動薬からなる群より選ばれる1種以上、
を組み合わせてなる医薬は、糖尿病、糖尿病関連疾患または糖尿病合併症の予防・治療効果が優れ、かつ、副作用が見られない。 (もっと読む)


本発明は、2型糖尿病治療用の医薬組成物であって、(R)−7−[3−アミノ−4−(2,4,5−トリフルオロフェニル)−ブチリル]−3−トリフルオロメチル−5,6,7,8−テトラヒドロ−イミダゾ[1,5−α]ピラジン−1−カルボン酸メチルエステル又はその製薬学的に許容される塩及びメトホルミン又はその製薬学的に許容される塩(塩酸塩など)を含む医薬組成物、その製造方法並びに当該医薬組成物を使用する2型糖尿病の治療方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は対象における障害ないし疾患、例えば自己免疫疾患、特に関節リウマチの代謝プロファイルを作成するための内因性代謝物の使用と、対象における前記プロファイルにおいて前記疾患ないし障害に起因又は相関する変動を検出するための前記代謝プロファイルの分析に関する。このような変動は特定化合物、特にN−(2−クロロ−3,4−ジメトキシベンジリデンアミノ)グアニジン又はアミノグアニジンを対象に投与することにより正常化することができる。
(もっと読む)


【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。
【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約4ng/ml以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。 (もっと読む)


アルツハイマー病、骨粗鬆症、睡眠時無呼吸、勃起機能不全、マッカードル病、又は炭水化物代謝障害を治療するための、又は老化又は疲労を軽減するための組成物の使用。組成物は、酸化的リン酸化阻害剤、イオノフォア、及びアデノシン5’−一リン酸活性化タンパク質キナーゼ活性化剤からなる群から選択される第一の薬剤、抗炎症活性を持つ第二の薬剤、及びセロトニン活性を持つ第三の薬剤を包含する。 (もっと読む)


概日(arcadian)リズムにおけるAMPKの役割およびこのようなリズムを調整する作用物質をスクリーニングする方法が開示される。このようなリズムを調整するために有用な組成物およびその使用も開示される。本開示は、代謝リズムまたは概日リズムの疾患または障害を決定する方法であって、CRY1またはCRY2の安定性を、組織において24時間周期の間に測定するステップを含み、正常または過剰ATP濃度の存在下でのCRY1またはCRY2の長期間安定性の周期が、代謝リズムまたは概日リズムの疾患または障害を示す方法も提供する。
(もっと読む)


本発明の目的は、酵素的レベルにおいてだけでなく細胞レベルにおいても11β−HSD1を阻害する能力を有するベンゾチアジン誘導体である。本発明の化合物は、一般式(I)で表される化合物である。本発明において、特にRは水素を表し、またはORはエステルもしくはエーテルを表す。Rは、ナフチル、1,2,3,4−テトラヒドロ−ナフタレン、ビフェニル、フェニルピリジン、または置換されたフェニルを表す。Rはメチルまたはエチルを表し、RおよびR’は水素を表す。
(もっと読む)


【課題】幅広い血栓溶解特性を有する埋め込み型医療機器を提供する。
【解決手段】医療機器は、固定化された線維素溶解酵素及び硫酸デキストランを有する基材を含む。硫酸デキストランは40キロダルトン(kDA)未満の分子量を有する。医療機器は少なくとも1つの基材から形成される。基材上には線維素溶解酵素が固定化される。この線維素溶解酵素が、40(kDa)未満の分子量を有する硫酸デキストランで安定化される。 (もっと読む)


【課題】苦み・刺激等の服用時の不快感が改善された、ビグアナイド系薬物および有機酸を含有する内服製剤を提供すること。
【解決手段】ビグアナイド系薬物、クエン酸、および甘味料を含有する内服製剤。 (もっと読む)


【課題】1型糖尿病、2型糖尿病、耐糖能異常及び高血糖症より選ばれる1つ以上の状態の治療又は予防に適している医薬組成物を提供する。
【解決手段】SGLT2阻害剤、DPPIV阻害剤及び第3の抗糖尿病薬を含む請求項1に記載の医薬組成物を用いる。更に、代謝障害及び関連する状態を予防するか又は治療する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】小児患者の代謝性疾患、特に糖尿病の治療に有効、安全かつ寛容し得る坑糖尿病治療薬を提供する。
【解決手段】本発明は或る種のDPP-4 インヒビターが小児患者で代謝性疾患、特に糖尿病の治療及び/又は予防に特に適しているという知見に関する。 (もっと読む)


本発明は、(a)硫酸プロタミンと、(b)塩化ベンザルコニウムまたは銀含有粒子;および(a)メタ過ヨウ素酸ナトリウムと、(b)5−フルオロウラシルまたはクロルヘキシジンとを含む新規組成物、ならびにバイオフィルム形成細菌によるコロニー形成の影響を受けやすいデバイス、特に医療用デバイスの調製でのその使用を提供する。
(もっと読む)


本発明は、式IAまたは式IBのアルギナーゼ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩、これらの化合物を含有する組成物、ならびに、アルギナーゼのアップレギュレーション、異常に高いアルギナーゼ活性または異常に低い一酸化窒素シンターゼ活性を特徴とする状態の治療および診断のためのそれらの使用方法に関する。

(もっと読む)


【課題】膨張ポリマーを使用しない抗過血糖薬の放出制御錠剤を提供する。
【解決手段】(a)(i)コアの重量に基づき75〜95重量%の塩酸メトホルミンと、(ii)コアの重量に基づき3〜15重量%の水溶性結合剤と、(iii)コアの重量に基づき2〜20重量%の吸収増強剤とを含むコアと、(b)任意選択で前記コアを囲む水溶性シールコートと、(c)メトホルミンの放出を制御するように、前記コアまたは前記任意選択的シールコートによって囲まれるコアを覆う修飾ポリマー膜とを含む、放出制御錠剤。 (もっと読む)


【課題】生理的な機能障害の治療及びこのような機能障害を発現する患者のリスクを減少させる。
【解決手段】生理的な機能障害の治療及びこのような機能障害を発現する患者のリスクを減少させるため、選択したDPP IVインヒビターを使用することを開示する。同様に、前記DPP IVインヒビターを他の薬物、例えば向上した治療結果を得ることができる薬物と組み合わせて使用することも開示する。前記使用は対応する薬物を調製するために使用できる。 (もっと読む)


【課題】アレルゲンが上皮障壁を通過する症状、例えば喘息、鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎または食物アレルギーを予防または治療するための医薬の提供。
【解決手段】システインプロテイナーゼ活性の阻害剤と、トリプシン以外のセリンプロテイナーゼ活性の阻害剤との組み合わせてなる使用。また、セリンおよびシステインプロテイナーゼ阻害剤を含有する処方およびキットも包含し、アレルゲンが上皮障壁を通過する症状の治療または予防におけるその使用も包含する。 (もっと読む)


本発明は、癌、喘息、関節炎、糖尿病及び炎症の治療のための化合物及びその医薬的に許容できる塩並びにチエノピリジンの合成方法及びTNF-α活性の阻害方法を提供する。式(I)の化合物を提供する。
【化1】


(I) (もっと読む)


本明細書に開示されているのは、耳感覚細胞調節剤組成物および製剤を用いて耳の疾患または症状の処置のための組成物及び方法であって、当該耳感覚細胞調節剤組成物および製剤は耳の疾患または症状をもつ個体に局所的に投与され、該投与は、対象とされた耳構造の中への潅流上への、またはその潅流を介してこれらの組成物及び製剤の直接的適用が行われる。 (もっと読む)


本発明は、メトホルミンおよびヒドロキシプロピルセルロースの混合粉末に対し、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を結合液にして製造した1次湿式顆粒に、α−グリコシダーゼ抑制剤およびヒドロキシプロピルセルロース混合水溶液でコーティングして形成された2次湿式顆粒を含む経口製剤を提供する。また、本発明は、メトホルミンおよびヒドロキシプロピルセルロースの混合粉末を流動層顆粒機に入れ、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を噴霧して1次湿式顆粒を製造する段階と、流動層顆粒機で前記1次湿式顆粒にα−グリコシダーゼ抑制剤およびヒドロキシプロピルセルロース混合水溶液を噴霧して2次湿式顆粒を形成させる段階とを含む経口製剤を製造する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、GLP−1活性を有する少なくとも1つのポリペプチドを含む医薬組成物であり、有効量の前記医薬組成物がGLP−1活性を有する前記ポリペプチドを15mg、30mg、50mgまたは100mg含む医薬組成物を提供する。また、本発明の医薬組成物の投与方法も提供する。 (もっと読む)


101 - 120 / 464