タムスロシンもしくはレトロゾールまたはその製薬学的に許容される塩、誘導体、異性体、多形体、溶媒和物、水和物、類似体、鏡像異性体、互変異性型、またはこれらの混合物である活性物質と、１種以上の製薬学的に許容される添加剤とを含む新規な注射剤組成物が提供され、この組成物は好ましくは、投与前に水性、水−アルコール性または油性の液状賦形剤で任意に再構成可能な生分解性マイクロ粒子またはナノ粒子に製剤化される。本発明の新規な注射剤組成物は、好ましくはｉｎ ｖｉｖｏ投与時にデポ剤を形成する組成物であり、タムスロシンまたはレトロゾールを長期間持続的に放出するｉｎ ｓｉｔｕゲル化組成物もしくはインプラント組成物の形態である。このような新規組成物の調製方法および使用方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、５‐ＨＴ_６レセプター親和性の少なくとも一種の化合物と、少なくとも一種のＮＭＤＡレセプターリガンドとを含んでなる活性物質組合せ、該活性物質組合せを含んでなる薬剤、および薬剤の製造のための該活性物質組合せの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、化粧品組成物における、キサントキシリンおよびキサントキシリンを含む植物抽出物の利用に関するものである。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、経口摂取することにより、保湿、肌荒れ防止改善、シワ防止改善等の美容効果を有する肌機能改善用組成物の提供を目的とする。
【解決手段】 本発明は、酢酸菌セラミド、酢酸菌から極性溶媒を用いて抽出された酢酸菌セラミド、もしくは酢酸菌セラミドを含有する酢酸菌の細胞破砕物、を有効成分として含有する肌機能改善用組成物を提供する。溶媒としては、水、グリセリン、アルコール、ケトン、氷酢酸、又はこれらの混合溶媒が使用される。 （もっと読む）

本発明は、プロピルフェノキシエーテル化合物および薬剤として許容されるその塩、前記のものおよび1種または複数の活性薬剤を含む組成物、ならびに活性薬剤を前記のものと共に投与する方法を提供する。本発明の送達剤は、動物に経口、結腸内、肺、および他の経路で投与するための活性薬剤と非共有結合の混合物を形成するのに十分適している。 （もっと読む）

ラクトース粒子を製造する方法は、脱凝集懸濁液中に存在する所定量のラクトース種粒子を、複数のラクトース粒子を含み、該複数のラクトース粒子で過飽和された第1の水溶液と混合して、第2の溶液を形成すること；および第2の溶液を、ラクトース種粒子の結晶化を誘導するのに十分な条件に供し、約25μm〜約100μmの中央粒径を有する第2の複数のラクトース粒子を形成することを含む。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、うつ病の治療および／または予防に使用される医薬の製造における、動物において４−ヒドロキシフェニルピルビン酸デオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害しうる化合物の使用を提供する。本発明はまた、該動物においてドーパミン依存性連合学習障害を引き起こす常習性薬物に伴う禁断症状の治療において使用される医薬の製造における、動物においてＨＰＰＤを阻害しうる化合物の使用を提供する。特別な具体例において、該ＨＰＰＤ阻害剤は、化合物１；２；および３．２２として示される化合物からなる群より選択される。 （もっと読む）

本発明は、美容上の外観を改善するための、細胞および組織、好ましくは皮膚の健康を促進する、改善する、または回復させるための、より好ましくは、老化したまたは損傷した皮膚を健康な外観に復元するための方法および薬剤について開示する。本発明は、若返りおよび治癒の手法に細胞および細胞抽出物を使用することによる、身体のあらゆる組織および器官の治癒および再生の改善に関する。本発明は、瘢痕を管理、予防、および処置するための組成物および方法に関する。本発明はまた、細胞および組織の劣化、損傷、および機能不全の予防、ならびに外観、活力、および健康を促進させる、改善させる、および上回らせる目的における、細胞機能を促進させる、改善させる、または上回らせることに関する。いくつかの態様では、本発明は、細胞、卵、細胞抽出物、卵抽出物、および精製された核酸、ポリペプチド、脂質、炭水化物、または他の天然物などの抽出物成分の組成物に関する。該成分は合成することも可能である。他の態様では、細胞は、分化可能細胞、好ましくは幹細胞または卵である。いくつかの態様では、組成物は、組織の表面層の除去後における、皮膚および/または創傷を含む組織への組成物の塗布を含む方法において使用される。他の態様では、本発明は、細胞の脱分化の方法、および/または分化後における脱分化の方法に関する。他の態様では、本発明は、皮膚疾患の管理、予防、および処置に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、生活習慣病の予防や健康の維持・増進を目的とした体重制御効果に優れ、且つ、酢酸の刺激臭や酸味の低減された経口摂取しやすい摂取用組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】 酢酸と環状オリゴ糖とを含有してなる摂取用組成物、望ましくは、酢酸を０．０１質量％以上１０質量％未満、より望ましくは０．１質量％以上５質量％未満含有し、無水物換算で、酢酸１質量部に対して環状オリゴ糖を１０質量部以上を含有してなる摂取用組成物を提供することにより上記課題を解決するものである。 （もっと読む）

【課題】物理的に安定で均質な粉末製剤の調製法を提供する。
【解決手段】粒子形態の活性成分と、所望により担体などの常用の生理的に許容され得る添加剤を含有する、物理的に安定で均質な粉末製剤の製法を提供する。粒子を懸濁化剤中に懸濁させ、得られた懸濁液から懸濁化剤を蒸発させる。 （もっと読む）

本発明は、状態および疾患の症状（例えば、炎症、過剰な交感神経運動、悪液質、食欲不振、および食欲不振性悪液質、ならびにそれらに関係するストレスまたは不安が挙げられる）を緩和するための治療として役に立つ有益な成分の組み合わせを含む調製物、処方物、キットおよび他の製品（例えば、ブリスターパック）、ならびにそれらの作製方法および使用方法を提供する。本発明は、抗炎症因子（例えば、非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ））、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）インヒビター、アンギオテンシンレセプターブロッカー（ＡＲＢ）、アナボリックステロイド、天然の油もしくは脂肪酸またはそれらの任意の組み合わせと組み合わせた、βアドレナリンアンタゴニスト（「βブロッカー」とも呼ばれる、例えば、プロプラノロール）の使用を含む組成物および治療を提供する。 （もっと読む）

以下の工程：ａ）ｉ）非水溶性オピオイド、ｉｉ）水溶性担体、及びｉｉｉ）前記オピオイドと前記担体のそれぞれのための溶媒とを含む混合物を用意する工程：ｂ）その混合物をスプレードライしてそれぞれの溶媒を除去して、前記担体中の前記オピオイドの実質的に溶媒を含まないナノ分散体を得る工程、を含む非水溶性オピオイド含有組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】口腔内でのザラツキ感がなく、優れた口溶けを有しながら、薬物の苦味を抑制した造粒物を提供する。
【解決手段】苦味を有する薬物、塩化アルカリ金属、甘味剤（サッカリン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース、ステビア等）及び結合剤（ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン等）を含有し、かつ、見かけ比重が０．３〜０．７ｇ／ｍｌ、平均粒子径が８０〜５００μｍである造粒物。造粒物は更に賦形剤を含有していてもよい。また、造粒物に清涼剤（メントール、シネロール、カンフル、ハッカ油等）及び流動化剤（含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、ケイ酸カルシウム、合成ケイ酸アルミニウム、炭酸マグネシウム等）を含有する混合物を添加、混合することにより、散剤とすることができる。 （もっと読む）

下記の式を有する化合物を、本明細書において開示する：
【化１】


また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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本発明は、ジャスモネート誘導体（例えば、ジャスモン酸メチル、又は式Ｉから式ＶＩＩのいずれかの化合物、又は当該式で表されるジャスモネート誘導体のいずれか）並びに化学療法薬（例えば、ニトロソ尿素、プラチナ化合物、タキサン誘導体、抗腫瘍抗生物質）及び解糖阻害薬（例えば、２−デオキシ−Ｄ−グルコース）から選択される少なくとも１つの他の薬剤を含む組合せを投与することによって癌を治療するための組成物及び方法に関する。ジャスモネート誘導体及び少なくとも１つの他の薬剤は一緒になって、好ましくは相乗的（協働的）である治療効果をもたらす。 （もっと読む）

ａ） i)水不溶性パラセタモールまたはNSAID、ii)水溶性担体、及びiii)パラセタモールまたはNSAIDと前記担体との、各々のための溶媒；を含む混合物を準備する工程；及び、ｂ）前記混合物を噴霧乾燥させて前記溶媒もしくは各溶媒を除去し、パラセタモールまたはNSAIDの、実質的に溶媒を含まない前記担体中のナノ分散物を得る工程；を含む、水不溶性パラセタモールまたはNSAIDを含む組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】活性酸素発生能を有する成分を固形化することにより、従来技術よりも安全で、短時間で効果を発揮でき、かつ特別な器械は不要で、治療が容易である歯牙漂白剤、歯牙漂白剤の製法及び歯牙漂白用装着体を提供する。
【解決手段】歯牙漂白剤は、活性酸素発生能を付与した高分子化合物の微粉体からなる。活性酸素発生能を付与する成分には、過酸化水素、過酸化尿素、過ホウ酸塩、過炭酸塩、可憐酸塩、過硫塩素類、過酸化カルシウム、過酸化マグネシウムのいずれかを用いる。歯牙漂白用装着体は、活性酸素発生能を付与する成分と高分子化合物を混和して乾燥し、微粉化して生成した歯牙漂白剤と高分子樹脂とを混和して成形する。 （もっと読む）

予防または治療に適用するエイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）組成物およびＥＰＡ濃厚極性脂質について記載する。特定の培養微生物（ササノハケイソウの一種（Nitzschia laevis）など）からの産生が、ＥＰＡ含有極性脂質など、ＥＰＡの合成を促進する。ＥＰＡ濃厚極性脂質はそれ自体、極性化合物として使用し得る。ＥＰＡはリパーゼ活性により、単離された極性脂質の特定の位置から選択的に加水分解し、次いで場合によってはさらに精製することができる。本方法は漸減する魚の備蓄への依存性を回避し、また魚油および培養生物体にも見出されるＤＨＡなどの不所望の産物から、所望のｎ−３ＨＵＦＡを適切に分離し得ない物理化学的方法への依存性をも回避する。 （もっと読む）

良好な安定性を有する、グリコピロニウム塩の吸入用乾燥粉末製剤の製造方法。該方法は、（ａ）グリコピロニウム塩を固着防止剤と共に微粉化し、そして（ｂ）担体粒子を混合して乾燥粉末製剤を形成する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質、少なくとも30％(w/w)、または少なくとも40％(w/w)なる量のフェニルアラニンを含む、粉末に関する。フェニルアラニンを含む粉末が、特に噴霧乾燥後に、空気力学的挙動およびタンパク質の安定性に関して、改善された空気力学的特性を持つ粉末またはタンパク質組成物を製造する上で、著しく適していることが示された。主構成成分は、フェニルアラニンであり、また他の随意の成分は、フェニルアラニンと比較して、著しく水溶性の高い、補助的薬剤、好ましくは糖またはポリオールである。
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