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Fターム[4C206NA05]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 化合物自体又は配合、製剤化の目的・効果 (16,951) | 作用増強、作用選択性の改善 (2,793)

Fターム[4C206NA05]に分類される特許

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本発明は、αアゴニストとβ-3-アドレノセプターアゴニストを含有する、膀胱の機能不全を治療するための新規な組合せに関する。 (もっと読む)


本発明は、増殖性疾患(例えば癌)を治療する薬物の組合せを特徴としている。本発明は、癌および他の増殖性疾患の治療のために新規組合せ療法を同定する方法も特徴としている。 (もっと読む)


乳癌の治療方法が開示される。この方法は、FTI、少なくとも1つの抗ホルモン剤の投与(例えばアロマターゼインヒビター、抗エストロゲン、およびLHRHアナログ)、任意の化学療法剤の投与(例えばトラスツズマブ)、および任意放射線照射を含む。例えばFTIおよびアナストロゾールを用いた乳癌の治療が開示される。同様に、FTI、アナストロゾール、およびフルベストラントを用いた乳癌の治療方法が開示される。同様に、FTI、少なくとも1つの抗ホルモン剤、および薬学的に受容可能なキャリアを含んでいる薬学的組成物;およびFTI、少なくとも1つの抗ホルモン剤、少なくとも1つの化学療法剤、および薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物;およびFTI、少なくとも1つの化学療法剤、および薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物も開示される。
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リンパ球癌、自己免疫病又はB細胞の過剰増殖を特徴とする状態の疾患のヒト患者の治療製剤及び治療方法を開示する。治療は(1)細胞障害量のB細胞上のCDIMエピトープに特異的に結合する抗体と、(2)細胞傷害性薬剤、例えば、化学療法薬、放射性同位元素、細胞傷害性抗体、免疫複合体、リガンド複合体、免疫抑制剤、細胞増殖制御因子および/または阻害剤、毒素またはそれらの混合物であり、B細胞の細胞骨格を破壊する薬剤であり、特にはビンカルカロイド又はコルヒチンである。
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本発明は、少なくとも2つの薬理学的に活性な成分を含む組成物に関する。該組成物は、プロトン供与性の薬理学的に活性な成分及びプロトン受容性の薬理学的に活性な成分を中性の塩の形態中に含む。該塩は、溶媒中に溶解可能である。薬理学的に活性な成分の投与方法及び薬理学的に活性な成分を必要とする動物に、それを投与することを含む、動物における障害の治療方法も提供される。 (もっと読む)


本発明は、erbB2リガンド及び抗体の組合せでの哺乳動物における癌の治療の方法に関する。より特別には、本発明は、erbB抗体との組合せにおいてerbB2リガンドを投与することによって癌を治療する方法に関する。本発明はまた、哺乳動物、具体的にはヒトにおける異常な細胞増殖の治療に有用なキットに関する。 (もっと読む)


本発明は、新規なニトロフェニルマスタードおよびニトロフェニルアジリジンアルコール、それらの対応するリン酸エステル、それらのターゲットにされた細胞毒性剤として、低酸素腫瘍の生物還元性薬としての使用およびニトロリダクターゼ酵素と併用する遺伝子−酵素プロドラッグ療法(GDEPT)および抗体−酵素プロドラッグ療法(ADEPT)を含む細胞切除におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、神経障害性疼痛の治療におけるトリアゾロ−ピリダジン化合物の使用方法に関するものである。本発明はまた、例えば統合失調症、不安、抑鬱、双極性障害およびパニックなどの精神病および気分障害の治療での、さらには疼痛、パーキンソン病、認識機能障害、癲癇、日周期リズムおよび睡眠障害(例:交代勤務誘発睡眠障害および時差ボケ)、薬物耽溺、薬物乱用、薬物禁断症状および他の疾患の治療でのトリアゾロ−ピリダジン化合物の使用に関するものでもある。本発明はまた、Caチャンネルのαδ−1サブユニットに選択的に結合する新規なトリアゾロ−ピリダジン化合物に関するものでもある。 (もっと読む)


本発明は、αアンタゴニスト及び/又は5-α-レダクターゼインヒビター及びβ-3-アドレノセプターアゴニストを含有する、膀胱障害の治療のための新規な組合せを開示する。 (もっと読む)


本発明は、治療的有効量のレボドーパ又はその代謝前駆体;及びドーパミン排除を低めるのに十分な量の、運動異常を回避するために投与される少なくとも1つのドーパミン輸送インヒビターを含んで成る、パーキンソン病の治療のための組成物に関する。 (もっと読む)


レボドパ及び/又はカルビドパを含んでなる物質、組成物、投薬形態物及び方法を開示する。
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本発明は、癌の処置に関し、特に、中枢神経系の癌(例えば、多形性神経膠芽細胞腫)の処置に関する。二重治療アプローチが提供され、これは、樹状細胞ベースの癌ワクチンと化学療法レジメンとの投与を包含する。この2つの治療は、互いに同時に、かつ/または化学療法の前の初回ワクチン接種と同時に、投与され得る。種々の実施形態において、上記樹状細胞ベースの癌ワクチンは、刺激された樹状細胞または刺激されていない樹状細胞のいずれかを含む。例えば、上記樹状細胞は、自系腫瘍抗原が提示された樹状細胞である。本発明の二重治療アプローチは、癌を有する哺乳動物の化学感受性に有益に影響を与える。 (もっと読む)


エアロゾル懸濁処方物を含むある用量を送達するための定量バルブを有する定量吸入器が開示され、該エアロゾル懸濁処方物は:ある有効量のフル酸モメタゾン、フォルモテロールまたはその組み合わせ;1,1,1,2,3,3,3,−ヘプタフルオロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロエタンからなる群から選択される懸濁媒体;ならびにエタノールである溶媒;を含有し、ここで該処方物は紫外分光法によって測定した場合、約500μgより少ない不揮発性残留物を含む。 (もっと読む)


本発明は、患者のフラッシングを低減させるための組成物及び方法を提供する。さらに、患者のHDL及び/又はHDL−2bレベルを高めるための組成物及び方法を提供する。いくつかの態様において、当該組成物は、シナルジスティックな治療上HDL上昇効果、及び/又はシナルジスティックな治療上HDL−2b上昇効果を提供するための有効量の、脂肪細胞Gプロテイン・アンタゴニスト、PPAR−αアゴニスト、及びPPAR−γアゴニストを含む。 (もっと読む)


非オピオイド鎮痛薬を、オピオイド鎮痛薬での慢性疼痛処置を受けている患者が経験する間欠性またはエピソード性の疼痛の処置に用いる。 (もっと読む)


本発明は、以下のものから本質的になる免疫系活性化のための医薬組成物又は栄養補助食品に関する:
(i) オタネニンジンの抽出物;
(ii) ビタミンC及びビタミンE;
(iii)セレン;
(iv) 所望により含んでもよい銅及び亜鉛から選ばれる一つ以上のミネラル;
(v) 所望により含んでもよいアルギニン;及び
(vi) 医薬的に許容され得るキャリヤー。 (もっと読む)


糖尿病の治療のための方法及び組成物を提供する。
ヒドロキシル化アミノ酸と、1又はそれ以上の付加的な抗糖尿病薬を患者に投与することを含む、患者の糖尿病の治療方法である。 (もっと読む)


活性成分としてのレチノイド、およびリン脂質乳化剤を含有し、かつヒアルロン酸またはその塩を含有することもある、油中水(W/O)マイクロエマルションを開示する。 (もっと読む)


本発明は、高い筋緊張に関連する疼痛状態の治療のための、カリウムチャネル開口薬及びナトリウムチャネル阻害剤の薬物組み合わせに関する。 (もっと読む)


経口投与のための脂溶性チアミン、リポ酸、アルギニンα-ケトグルタル酸およびクレアチン誘導体である4つの活性成分を含む製剤を開示する。(1)活性成分の治療濃度が速やかに得られること;および(2)活性成分の治療濃度が維持される期間が速放性製剤に対して実質的に増大することを可能とするような方法で、製剤からの活性成分の第一の部分の速やかな放出とそれに続く任意の残りの活性成分の段階的放出を提供するように、活性成分と賦形剤物質とを混合することができる。これらの特徴は、血清中グルコース濃度の低下、および糖尿病性多発ニューロパシーを治療するための、時間を通じての低下したグルコース濃度の維持、ならびに循環の改善および筋パフォーマンスの向上を含む一連の有益な効果を得るために製剤を使用することを可能とする。 (もっと読む)


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