【課題】少ない錠数で生理活性が期待できる量のN−アセチルグルコサミンを摂取でき、かつ口腔内における優れた崩壊性と溶解性を有し、取り扱い上の困難性を伴わない程度の硬度を有するＮ−アセチルグルコサミン錠剤、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−アセチルグルコサミンに、成形性の低い糖類を混合あるいは噴霧して、被覆及び／又は造粒し、得られた造粒物と成形性の高い糖類を混合して成型することにより、錠剤の硬度が５〜２０ｋｇｆ、１錠当りの質量が１，０００〜３，０００ｍｇであり、Ｎ−アセチルグルコサミン（Ａ）の含有量が３０〜９０質量％で、かつ、１錠当り、Ｎ−アセチルグルコサミン（Ａ）を７００〜１，５００ｍｇ含有し、口腔内において速やかに崩壊し、かつ溶解する口腔内崩壊型Ｎ−アセチルグルコサミン錠剤を得る。 （もっと読む）

本発明は、生物学的関心を有する少なくとも１つのガスに装填された多孔性結晶有機金属構造体（ＭＯＦ）でできた固体、及びこれを調製する方法に関する。本発明のＭＯＦ固体は、生物学的関心を有するガスを、調節されたやり方で吸着し、放出することができる。製薬分野において、かつ／又は化粧品分野における適用に使用することが可能である。食品業界においても使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】従来の技術的問題を解決でき、実用化が容易なドラッグ・デリバリシステムを実現する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示される酸サレン錯体を含む、磁性を有する薬剤。鉄サレン錯体自体に磁性をもたせることができるため、これを薬剤として用いれば、従来のように磁性体からなる担体を用いることなく、薬剤自体が有する磁性を利用して体内の患部まで薬剤を誘導することができる。
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【課題】従来よりも少ない被覆量で活性成分の胃内での放出を抑制すると共に腸内での放出を可能とし、活性成分の作用を効果的に発現させることができる固形製剤およびその製造方法を提供する。
【解決手段】活性成分を含む内核固形物を、生体適合性ナノ粒子と、該生体適合性ナノ粒子と複合化された腸溶性高分子と、を含む被覆層で被覆した固形製剤とすることにより、胃内では生体適合性ナノ粒子が被覆層から消化管液に分散せず、腸内では生体適合性ナノ粒子が被覆層から消化管液に分散し、内核固形物に含まれる活性成分を放出することができる。 （もっと読む）

【課題】従来の技術的問題を解決でき、実用化が容易なドラッグ・デリバリシステムを実現する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示される酸サレン錯体を含む、磁性を有する薬剤。鉄サレン錯体自体に磁性をもたせることができるため、これを薬剤として用いれば、従来のように磁性体からなる担体を用いることなく、薬剤自体が有する磁性を利用して体内の患部まで薬剤を誘導することができる。
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【課題】本発明の目的は、一定期間、患部に薬剤を付着・滞留させることにより、持続的に殺菌効果を発揮し、呼吸器における繰り返し感染を予防するために使用される医薬組成物を提供することである。
【解決手段】本発明により、水、第４級アンモニウム系殺菌剤、多価アルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースおよびポリビニルピロリドンを含む、呼吸器感染症の繰り返し感染の予防のために使用する口腔咽頭用の医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明はニコチン酸又はニコチン酸化合物又はそれらの混合物の持続放出性形態とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤とを含んでいる経口投与用の固形の薬剤組合せに関し、それは薬物によって誘発される肝毒性、筋障害又は横紋筋変性を起こすことなく、たとえば、高脂血症及びアテローム性動脈硬化症を患う患者の脂質レベルを変質させるのに有効な医薬品の提供。
【解決手段】本願発明は、薬物によって誘発される肝毒性、筋障害又は横紋筋変性を起こすことなく個体の脂質を変質させるための製剤組成物であって、該製剤組成物は一日一回単一投与として投与用の固体経口剤形を含んでおり、該剤形は約２５０ｍｇ〜約３０００ｍｇの徐放性形態のニコチン酸と約０．１ｍｇ〜約８０ｍｇの即時放出性形態のスタチンを含んでおり、個体によって該製剤組成物が摂取された後、約４〜約８時間でニコチン酸のほぼ１００％が血流中に放出される、製剤組成物である。 （もっと読む）

本発明は、医薬活性物質として適用するための医薬製剤に関する。本発明によれば、該製剤は、a)芳香族基または芳香族部分を有し、分子が≦2 nmの最大直径を有する医薬活性物質；b)グルコピラノースユニット当たり3個のメチル基の置換度をもつペルメチル化シクロデキストリンを含む。ペルメチル化シクロデキストリンおよび医薬活性物質は、複合体を形成する。
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【課題】ビソプロロールを持続的に、且つ効果的に経皮吸収させて優れた薬効を発現させうる貼付剤を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、これと共重合可能でありカルボキシル基およびスルホ基のいずれも含有しない単量体とを重合せしめてなるアクリル系粘着剤と、ビソプロロールまたはその薬理学的に許容される塩とを含む粘着剤層を支持体の片面に設けた貼付剤。 （もっと読む）

【課題】従来の技術的問題を解決でき、実用化が容易なドラッグ・デリバリシステムを実現する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示される酸化鉄微粒子を含む、磁性を有する薬剤。鉄サレン錯体自体に磁性をもたせることができるため、これを薬剤として用いれば、従来のように磁性体からなる担体を用いることなく、薬剤自体が有する磁性を利用して体内の患部まで薬剤を誘導することができる。


（式（Ｉ）中、Ｍは四酸化三鉄又は三酸化二鉄であり、Ｒ₁は炭化水素基であり、Ｘは核酸又は医薬化合物である） （もっと読む）

本発明は、有効量の遊離または塩の型の塩基性アミノ酸を可溶性カルシウム塩と共に含む口腔ケア組成物、ならびにそれらの組成物を使用および製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、有効量の遊離または塩形の塩基性アミノ酸を抗細菌剤と共に含む口腔ケア組成物、ならびにそれらの組成物を使用および製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１以上のアミジン−、グアニジン−、Ｎ−ヒドロキシアミジン−（アミドキシム）又はＮ−ヒドロキシグアニジン−官能性を有する医薬物質のバイオアベイラビリティの改善のための及び脳血液関門通過を可能にするための方法及び相応して変性された医薬物質を含有する医薬品に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分、疎水性の生物適合性有機液体、および有機ゲル化物質を含有する注射可能な医薬組成物に関し、ここで、この有機ゲル化物質は、その分子が低エネルギー結合によって互いに結合する能力を有するものであり、かつ、下式(I)(上記式中、R1は１〜３個の炭素原子を有する線状または分岐状のアルキル基であり、R2は、脂肪族性の飽和もしくは不飽和脂肪鎖、またはアリールもしくはアリールアルキル基から選択される疎水性基である)に相当するL-チロシン誘導体から選択される。該組成物の、活性成分の放出のためのベクターとしての使用、並びにその製造方法も開示される。

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特定の薬物動態学的特性を維持しながらラサジリンメシレートを放出するように設計された製剤を開示する。 （もっと読む）

【解決手段】（Ａ）イソプロピルメチルフェノール ０．０１〜０．１質量％
（Ｂ）ミリストイルグルタミン酸ナトリウム ０．０１〜０．３質量％
（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が６０〜１００のポリオキシエチレン硬化ひまし油 ０．５〜２質量％
を含有し、（Ａ）／（Ｂ）の質量比が０．３〜５であることを特徴とする液体口腔用組成物。
【効果】本発明の液体口腔用組成物は、歯周病原因菌のバイオフィルム殺菌力に優れ、歯のツルツル感が高く、低温保存安定性も良好であり、歯周病の予防又は抑制に有効である。 （もっと読む）

【課題】溶解度が改善されることにより高いバイオアベイラビリティーを有する新規の医薬組成物、およびそれを調製するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、フェノフィブレートを含み、且つ、２重量％のポリソルベート８０または０．０２５Ｍのラウリル硫酸ナトリウムを含む水により構成される溶解媒体中で、ヨーロッパ薬局方に従う７５ｒｐｍでの回転ブレード法を用いて測定して、５分で少なくとも１０％、１０分で少なくとも２０％、２０分で少なくとも５０％、および３０分で少なくとも７５％の溶解（dissolution）を有する即時放出性（immediate-release）組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトの上気道における不快感覚を治療するための、ヒトの口腔咽頭部における不快感覚を治療するための、ヒトにおける咽頭炎に由来する疼痛を軽減するための、ヒトにおける咳を軽減するための、並びにヒトにおける喘息、呼吸困難、睡眠時無呼吸、いびき、若しくは慢性閉塞性肺疾患の症状及び徴候を改善するための方法及びデバイスに関する。本発明によれば、活性化合物は、患者の口腔咽頭部、好ましくは口腔咽頭部の表面、より好ましくは口蓋後下方の口腔咽頭部(LRO)に送達、好ましくは選択的に送達される。本発明によれば、活性化合物は、次式の化合物(式中、-Rは、C₂〜C₄のヒドロキシアルキル又はポリヒドロキシアルキルである)である。

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水溶性、カチオン性および両親媒性の薬学的に活性な物質（ＡＰＩ）を投与するためのドラッグ・デリバリー・システム（ＤＤＳ）。上記ＤＤＳは、Ｎ−オール−トランス−レチノイルシステイン酸のメチルエステルのナトリウム塩および／またはＮ−１３−シス−レチノイルシステイン酸のメチルエステルのナトリウム塩と共にＡＰＩによって形成された水に難溶性のナノ粒子を含む。かかるＤＤＳを含む医薬組成物。かかるＤＤＳおよびかかる医薬組成物を調製するための方法。癌の治療用のかかるＤＤＳおよび医薬組成物の使用。
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【課題】グルコン酸クロルヘキシジンを口腔環境に送達するための装置、被覆組成物、およびこのような組成物を作製するための方法の提供。
【解決手段】グルコン酸クロルヘキシジンと、可溶化グリコールと、モジュラス改善成分とを含む被覆を備え、前記被覆は、約２質量％以下の水を含み、かつ被覆中のグルコン酸クロルヘキシジン量に基づいて、グルコン酸クロルヘキシジンと反応する有害量の０．５モル当量未満の塩、酸、および塩基を有し、４５℃で４週間後に２００ｐｐｍ以下のＰＣＡを含む装置。可溶化グリコールとしては、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ポリグリセロール、プロピレングリコール等が例示され、また、モジュラス改善成分としては、ワックス、ポリ−ｎ−ビニルピロリドン、結晶性脂肪アルコール、パラフィン、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシプロピルセルロース、およびセルロース誘導体等が例示される。 （もっと読む）