いびき又は睡眠時の呼吸障害に有効な予防・治療剤を提供する。いびき又は睡眠時の呼吸障害の予防・緩和に有効な食品及び飼料を提供する。本発明は、グリシン受容体に対してアゴニスト作用を有する化合物を有効成分とするいびき又は睡眠時の呼吸障害の予防・治療剤等に関する。本発明は、また、生体内においてグリシンとして存在しうる化合物を有効成分とするいびき又は睡眠時の呼吸障害の予防・治療剤等に関する。 （もっと読む）

【課題】１型糖尿病の発病率ないし発病可能性を低減、または、１型糖尿病の発病時期を遅らせる人乳類似油脂組成物、育児用粉乳、幼児用栄養組成物、経管栄養組成物、1型糖尿病食を提供する。
【解決手段】ｎ−３脂肪酸（ＥＰＡ，ＤＨＡ等）に対するｎ−６脂肪酸（リノール酸、アラキドン酸）のｍｏｌ比を、1型糖尿病の発病時期を遅延可能な程度にまで低くしたこと、または、１型糖尿病の発病率を低下可能な程度にまで低くした１型糖尿病用人乳類似油脂組成物。特に、必須脂肪酸であるｎ−６脂肪酸とｎ−３脂肪酸との比率を、４≧（ｎ−６脂肪酸ｍｏｌ／ｎ−３脂肪酸ｍｏｌ）に調整したことを特徴とする１型糖尿病用人乳類似油脂組成物。 （もっと読む）

式Ｉに従うα，β−不飽和スルホン、スルホキシド及びスルホンアミド(式中、Ａｒ¹、Ａｒ²、ｎ、^*及びＲは、明細書中に規定した通りである)は、ＡＴＰ競合性キナーゼインヒビターによる治療に耐性の増殖性疾患の治療に有用である。
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少なくとも1種の生きている生菌生物、及び少なくとも1種の栄養補助食品又は少なくとも1種の栄養剤を含む微生物学的培地を蒸留水に分散させてブロスを形成し、該ブロスを所定の温度で選択された期間の間培養して生菌活性を誘発し、該生菌活性を停止させ、及び該ブロスから所望の化合物を分離することを含む、自然に誘導される有益な化合物を製造するための方法。 （もっと読む）

カプシノイド化合物の新規な生理作用を明らかにし、これを各種の用途に応用すること。以下の一般式：
【化１】


または
【化２】


で表されるカプシノイド物質を含有することを特徴とする、血清コレステロールまたは肝脂肪から選択される体内脂質を低下するための組成物。
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本発明は、ＣＸＣＲ４受容体が介在する増殖状態の治療のための、ケモカインＣＸＣＲ４受容体の拮抗薬である化合物、医薬組成物およびある種の化合物の使用方法を提供する。その化合物は、受容体に対するＳＤＦ１の結合を妨害する。これらの化合物は、転移を阻害することで、過剰増殖疾患の治療または重度軽減において特に有用である。 （もっと読む）

赤血球形成刺激用薬品の製造のための、以下の式（I）、（II）、（IIa）、（III）、または（IIIa）：｛式中、各々のR₁が、独立にC_7-11アルキルであり；AおよびBが、独立にHまたはCO-R₁であり；R₂が、HまたはC_1-4アルキルであり；Mが、金属モノカチオン（k＝1）またはジカチオン（k＝2）であり；Yが、OまたはNHであり；そしてZが、O、NH、CH₂O、または結合である。｝のいずれかによって表される化合物、あるいはその組み合わせを含む組成物の使用。好ましくは、前記組成物はヒト・エリスロポエチンをさらに含む。
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【課題】美白剤として有用な化合物、それらを含有する食品、医薬組成物及び化粧料を提供することを課題とする。
【解決手段】マンシュウウコギから抽出単離される化合物である
3-carboxy-6,7-dihydroxy-1-(3',4'-dihydroxyphenyl)-naphthalene（化合物Ｉ）に強いメラニン生成抑制作用及びチロシナーゼ活性阻害作用を有することを見出し、これを美白剤として用いることにより本発明を完成させた。

【化１】
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本発明は、化合物、医薬組成物およびある種の化合物の使用方法を提供するものであり、その化合物はケモカインＣＸＣＲ４受容体の拮抗薬であり、特にはある種のウィルスのウィルス侵入を阻害する。特にある種の化合物は、幹細胞が増殖する能力を低下させることなく免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）の細胞への侵入を低減させることができ、従って長期治療法に有用となり得る。その化合物は特に、ＨＩＶ感染の治療もしくは予防において有用である。 （もっと読む）

物理化学的性質に優れたシブトラミンの新規無機酸塩およびその結晶型を開示する。また、前記化合物を有効成分として含む薬学的組成物、前記化合物の製造方法および前記化合物の使用を開示する。 （もっと読む）

５−クロロ−６−（４−ヒドロキシフェニル）−２−ナフタレノール及び６−（４−ヒドロキシフェニル）−２−ナフタレンメタノールを含む或る種のビフェニル化合物は、多発性硬化症患者の乏突起膠細胞及び神経細胞を保護するために有用である。 （もっと読む）

カルコン類化合物、アセトフェノン類化合物、クマリン類化合物、フタリド類化合物、それらの誘導体、及び薬理学的に許容されるそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１つの化合物を有効成分として含有することを特徴とするインスリン量またはインスリン応答の変調を伴う疾患の治療剤および予防剤、インスリン様作用剤、食品、飲料および飼料、細胞へのグルコース取り込み促進剤、並びに脂肪細胞への分化誘導剤。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)の化合物（式中の残基は明細書に意味を有する）、並びにその生理的に許容される塩に関する。本化合物は、例えば、II型糖尿病の予防及び治療のための医薬として使用することができる。
【化１】

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【課題】辛味物質を使用することにより、とくに、美白、しみ、しわ、荒れ肌、発毛、育毛の化粧料を提供するものであり、また、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、発汗促進作用等としてすぐれている医薬を提供する。
【解決手段】辛味物質を含む皮膚用剤。 （もっと読む）

本発明は、個体におけるエストロゲン欠乏に関連する症状を予防または改善するための組成物を製造するための、植物性リグナン、その代謝物またはそれら両方の組み合わせであるリグナンの使用に関する。さらに、本発明は、エストロゲン欠乏を患っているかまたはエストロゲン欠乏のリスクがある個体の血清中の、エンテロラクトン、または植物性リグナンの別の代謝物の濃度を高めるために有用な組成物を製造するための、エンテロラクトン、または植物性リグナンの別の代謝物の前駆体となり得る、植物性リグナンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ナトリウム依存性ヌクレオシド輸送体２活性阻害作用を有し、痛風、高尿酸血症、尿路結石、高尿酸性腎症等の血漿尿酸値異常に起因する疾患の予防または治療に有用な、一般式


（Ａは６−アミノプリン−９−イル基等、ＲはＨ又はＯＨ；Ｘは−ＯＣＨ_２−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２−等；Ｙはアルキレン基等；Ｚはアルキレン基等；Ａｒ^１は置換可アリール環から派生する２価の基等；Ａｒ^２は置換可アリール基等）で表される５’−修飾ヌクレオシド誘導体、その薬理学的に許容される塩及びそれらのプロドラッグを提供するものである。
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【課題】殺菌、プラーク吸着性、口臭防止等の効果を有し、安定性、味覚が改良された口腔健康ケアー調製物を提供する。
【解決手段】有効比率の、炭酸水素塩または炭酸塩またはこれらの組み合わせからなる二酸化炭素供給源、キシリトール、例えばクエン酸、酒石酸、フマル酸、リンゴ酸等の有機酸および酸の部分塩またはこれらの混合物からなる酸供給源および二酸化ケイ素を含有することを特徴とする、通常は粉末、錠剤またはカプセルの形態にある無水固体の発泡組成物。 （もっと読む）

Ｓ１ＰレセプターアゴニストはＣ型肝炎または慢性Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）の処置に有用である。 （もっと読む）

本発明によれば、ＰＰＡＲδアゴニストをｔｈａｐｓｉｇａｒｇｉｎ，ＭＰＰ＋，ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ等の毒素を作用させた培養細胞系に添加して生存率を向上させる化合物を再選択することにより、神経細胞に対して保護作用を有する化合物を再選択することが可能である。このような方法で選択された化合物は、脳梗塞やパーキンソン病などの神経変性疾患治療剤の有効成分として用いることができ、新薬創出の為の研究に極めて有用である。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の予防および／または治療のための薬物を調製するための、キヌレニン３−ヒドロキシラーゼに対する阻害活性のある少なくとも１種の化合物の使用に関する。 （もっと読む）