【課題】優れたダイエット効果が得られるダイエット用組成物を提供する。
【解決手段】クエン酸を１０重量％以上含有するダイエット用組成物に係る。 （もっと読む）

本発明は、管腔拡大量の式（Ｉ）
【化１】


（式中、ｘは１〜４の整数として定義される）
を有する化合物、またはその医薬的に許容され得る塩、エステルまたはプロドラッグを投与することを含む冠動脈血管の管腔直径の拡大方法である。
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本発明は、優先的に癌において解糖を阻害する組成物を対象としている。具体的には、これらの抗癌組成物は、3-ハロ-2-オキソプロピオナートおよびエステル誘導体などその誘導体を含む。しかしながら、特定の態様において、抗癌組成物は3-ブロモ-2-オキソプロピオン酸ナトリウムなどの3-ハロ-2-オキソプロピオン酸ナトリウム、および炭酸などの安定剤である。特定の態様において、本発明の組成物は、正常細胞が代替エネルギー源のための経路において利用する代謝中間体をさらに含み、それによって正常細胞への保護を提供する。他の態様において、3-ハロ-2-オキソプロピオナートまたはそのエステル誘導体は、放射線および/または薬物など付加的な癌療法と組み合わせて使用される。

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本発明は、細胞増殖性疾患の治療、ＫＳＰキネシン活性に関連する障害の治療、ならびにＫＳＰキネシンの阻害に有用なアザキナゾリノン化合物に関する。本発明はさらに、それらの化合物を含む組成物、および哺乳動物において癌を治療する上でのそれらの使用方法に関するものでもある。 （もっと読む）

ｔＮＯＸを発現する癌細胞を有する生物体に、アブラナ科の野菜からなる群から選ばれる植物およびトウガラシ属の植物の組み合わせの治療的活性量を投与することを含む生物体におけるｔＮＯＸを阻害する方法。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１種のＥＧＦＲキナーゼ阻害剤と、ベータ２受容体刺激薬、ステロイド、ＰＤＥ-IV阻害剤、p３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤、ＮＫ₁拮抗薬及びエンドセリン拮抗薬から選択される少なくとも１種の更なる有効成分とを含む新規な医薬組成物及び該組成物の製造方法に関するもので、さらに、呼吸器系又は胃腸系疾患ならびに関節、皮膚又は眼の炎症性疾患の治療のための該組成物の医薬品としての使用に関する。 （もっと読む）

【解決課題】 一定の新規な(2S)-3-(4-{2-[アミノ]-2-オキソエトキシ}フェニル)-2-エトキシプロパン酸誘導体の中間体および該誘導体の製造法並びに該誘導体とアテローム性動脈硬化症の発症もしくは進行に付随した障害(例えば、高血圧症、高脂質血症、異常脂質血症、糖尿病、および肥満症)の治療に対して有用な別の治療剤との組み合わせた医薬組成物を提供する。
【解決手段】 本発明は、式(I)
【化１】


(式中、R¹は、クロロ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し、R²は、Hまたはフルオロを表し、R³は、C_2-4アルキル基を表す)で示される化合物のSエナンチオマー、並びに前記S-エナンチオマーの医薬として許容されうる塩、溶媒和物、およびプロドラッグと、アテローム性動脈硬化症の発症と進行に関連した障害の別の治療剤、別のPPAR調節剤、コレステロール降下剤、HMG-CoAレダクターゼ阻害剤、又はIBAT阻害剤とを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明はプロスタグランジンＥ２受容体のＥＰ_４サブタイプの強力な選択的アゴニストと、緑内障及び患者の眼の眼圧上昇に関連する他の症状の治療におけるその使用又は製剤に関する。本発明は更に骨芽細胞及び破骨細胞の骨モデリング及びリモデリングプロセスを媒介するための本発明の化合物の使用に関する。
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本発明は１種以上のスタチンがオメガ−３油に入っている新規な溶液を提供する。本溶液は容易に生体利用可能である。注目すべきは、本発明の溶液はオメガ−３油を主材料として含有することから、これらは活性材料であるスタチンによる抗高コレステロール血症効果をもたらすばかりでなくまたオメガ−３油も１日当たりに推奨される投与量（即ち、１日当たり約１グラムのオメガ−３油）またはこれの一部の量で与える。本発明はまた１種以上のスタチンの新規な塩も提供する。
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【課題】新規かつ簡便な角質層改善剤、及びそれを含有する組成物を提供する。
【解決手段】３−メチルシクロペンタデカノンおよびローズ精油からなる群より選ばれる一種以上からなる角質層改善剤および該角質層改善剤を含むことを特徴とする香料組成物ならびに組成物。 （もっと読む）

本発明は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体類の１つ以上のリガンド類と抗酸化剤を含む会合に関する。本発明は医薬に適用可能である。 （もっと読む）

ブプロピオンと第2の化合物とを含む体重減少に影響を与えるための組成物であって、第2の化合物が、正常な生理的条件に比べてメラノコルチン3受容体(MC3-R)またはメラノコルチン4受容体(MC4-R)の受容体活性化作用の増大を引き起こすかまたは双極性障害の治療に有効である組成物が開示されている。体重減少に影響を与え、エネルギー消費を増大させ、個体における満腹感を増大させ、または個体の食欲を抑制する方法であって、その必要がある個体を特定する工程、および、その個体を、ブプロピオンと、α-MSH活性を増強させる化合物、カンナビノイド受容体活性に拮抗する化合物、または双極性障害の治療に有効な化合物との組合せで治療する工程を含む方法も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者の気管支痙攣を緩和するための２種類の気管支拡張剤による吸入溶液、システム、キットおよび方法に関する。一代替的実施形態において、本発明の溶液は、ＣＯＰＤ患者用の既包装、既滅菌、既調合、既測量の１単位用量のアルブテロールおよび臭化イプラトロピウムである。本溶液は、塩化ベンザルコニウムなどの抗菌防腐剤を含まなくてもよい。他の代替的実施形態において、本発明の溶液は、約２．５０ｍｇのアルブテロールおよび約０．５０ｍｇの臭化イプラトロピウムからなる。 （もっと読む）

非ステロイド系抗炎症薬の塩（ＮＳＡＩＤ塩）及びパラセタモールがその中に含まれた糖アルコールの複数の固化溶融物顆粒、を含む顆粒状成分を含む薬剤組成物。 （もっと読む）

式（Ｉ）から式（III）の化合物、又はその平衡化した形態の、治療的に効果的な量を投与することを備えた、患者の血小板血症の治療方法。 （もっと読む）

【課題】 ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体の新たな用途を提供するとともに、他の素材と組合せることにより、それら物質の利用範囲を拡大させること。
【解決手段】 本発明の経口用組成物は、ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体からなる群より選択される少なくとも１種類を含む原料と、糖の代謝促進成分または糖の消化吸収抑制成分を含む原料とを含有する。この組成物は、優れた血糖値上昇抑制作用、すなわち抗糖尿病作用を有し、さらに抗肥満作用も有する。したがって、本発明の経口用組成物は、抗糖尿病目的のみならず、抗肥満目的にも使用し得る。 （もっと読む）

定義の通りのベンゾチアジアゾール誘導体およびＣＯＸ−２阻害剤を含む、同時、連続または別々の使用のための、疼痛の処置用医薬組成物。また提供されるのは疼痛を有する患者の処置法であり、患者に有効量の定義の通りのベンゾチアジアゾール誘導体と有効量のＣＯＸ−２阻害剤を投与することを含む、方法である。 （もっと読む）

糖尿病治療のために患者に経口投与するための、インスリン、血流への治療有効量のインスリン輸送を容易にする送達薬、およびビグアニド（メトホルミンなど）を含む薬学的投薬形態を開示する。いかなる統計的に有意な体重増加、低血糖症、または高インスリン血症のリスクを伴うことなく、且つ血糖濃度またはＨｂＡ₁ｃレベルをモニタリングすることなく糖尿病哺乳動物の糖耐性および糖調節を改善する方法、ならびにインスリンの慢性投与に関連する１つまたは複数の病状の発生および／または重症度を減少させる方法、耐糖能障害もしくは初期新生糖尿病を罹患した哺乳動物のβ細胞機能を予防的に節約するか、β細胞の死もしくは機能障害を防止する方法、ならびに耐糖能障害もしくは初期新生糖尿病を罹患した哺乳動物の顕性糖尿病またはインスリン依存性糖尿病の発症からの長期防御方法（または発症の遅延方法）も開示する。 （もっと読む）

α７−ｎＡＣｈＲ作用剤およびスタチンの組み合わせ、それを含む医薬組成物ならびに神経学的変性疾患の処置および予防に有用なそれを使用する方法。 （もっと読む）

（ａ）ステロイドスルファターゼ阻害剤と（ｂ）ホルモン療法剤および／もしくは化学療法剤とを同時にまたは時間を置いて別々に投与することを特徴とするホルモン依存性癌の治療剤ならびに治療方法を提供する。また、（ａ）ステロイドスルファターゼ阻害剤からなる第１成分と、（ｂ）ホルモン療法剤および／または化学療法剤からなる第２成分とを含有することを特徴とするホルモン依存性癌の治療用キットを提供する。さらに、（ａ）ステロイドスルファターゼ阻害剤ならびに（ｂ）ホルモン療法剤および／または化学療法剤を含有する医薬組成物を提供する。
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