【課題】融点が比較的低く、種々の溶媒に対する溶解性に優れた（チオフェン／フェニレン）コオリゴマー。当該（チオフェン／フェニレン）コオリゴマーを含む有機半導体材料および発光材料、並びに当該（チオフェン／フェニレン）コオリゴマーの製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜１６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基または炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基を示し、少なくとも１個の置換基はフッ素原子、炭素数１〜１６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基または炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基である。Ａは水素原子またはチエニル基である。ｍは１〜３の整数を示し、ｍが１のとき、Ａはチエニル基である。）で表される（チオフェン／フェニレン）コオリゴマー。 （もっと読む）

式Ｉの３−アミノ−３−シクロブチルメチル−２−ヒドロキシプロピオンアミド


またはその塩の調製方法は、本明細書に記載の式ＶＩの化合物を、大部分はジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含む溶液中に準備し、本明細書に記載の式ＶＩＩの中間体化合物の後処理または単離を行うことなく、この化合物を本明細書に記載の式ＶＩＩＩの化合物に直接変換するものである。本発明の別の態様は、式Ｚの（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３，１，０］ヘキサン−２−カルボキサミド，Ｎ−［３−アミノ−１−（シクロブチルメチル）−２，３−ジオキソプロピル］−３−［（２Ｓ）−２−［［［１，１−ジメチルエチル）アミノ］カルボニルアミノ］−３，３−ジメチル−１−オキソブチル］−６，６−ジメチルまたはその塩の新規な調製方法である。
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一般式（Ｉ）（式中、Ａｒ₁及びＡｒ₂は炭素数４〜３０のアリール基であり；Ｒ１〜Ｒ６はＨ又は炭素数１〜４０のアルキル若しくはアリール炭化水素基であり；Ｘは連結基又は簡単な化学結合である）の構造を有する新規フルオロホスファイト化合物を開発し、それがエチレン性不飽和基材のヒドロホルミル化方法に非常に活性であることを見出した。これらの化合物とＲｈ金属から調製された触媒溶液は、単純なアルケンに対して並外れた「配位子促進効果」を示し（即ち、配位子濃度の増加につれてヒドロホルミル化活性が増加する）、典型的なヒドロホルミル化条件下で直鎖又は分岐鎖アルデヒドを製造できる。
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本発明は、エチレンのオリゴマー化方法であって、（ｉ）反応装置内において溶媒および触媒組成物の存在下でエチレンをオリゴマー化し、（ｉｉ）反応装置から触媒組成物を含有する出口流を排出し、（ｉｉｉ）触媒組成物を極性相で失活させ抽出する各工程を有してなり、出口流と極性相が、同心ツールリングを備えたロータ要素とステータ要素を有する動的混合装置内で混合される方法、並びにそのための反応装置システムに関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）（式中、Ｒは、炭素数１〜３０のアルキル又はアリール基であり；Ａｒ₁及びＡｒ₂は炭素数４〜３０のアリール基であり；Ｒ１〜Ｒ６はＨ又は炭素数１〜４０のアルキル若しくはアリール炭化水素基であり；Ｘは連結基又は単純な化学結合である）の構造を有する新規三価有機ホスホナイト配位子を開発し、それがエチレン性不飽和基材のヒドロホルミル化方法に非常に活性であることを見出した。これらの配位子とＲｈ金属から調製された触媒溶液は、単純なアルケンに対して並外れた「配位子促進効果」を示し（即ち配位子濃度の増加につれてヒドロホルミル化活性が増加する）、典型的なヒドロホルミル化条件下で直鎖又は分岐鎖アルデヒドを製造できる。
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本発明は、式７の化合物^＊酢酸塩（下記参照）、その製造方法及びその使用に関する。
【化１】
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【課題】ジエン−ベースのポリマーラテックスの水素化を提供する。
【解決手段】本発明は、第１主触媒成分と第２水不溶性触媒成分とをベースとするin situ調製された触媒活性系による、いかなる有機溶媒も用いないジエン−ベースのポリマーラテックス中の炭素−炭素二重結合の水素化方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の金属酸化物前駆体が１種以上の対応する金属酸化物水酸化物を得るために加水分解処理にかけられ、そのようにして得られた金属酸化物水酸化物が金属−酸化物−金属化合物を形成するために縮合処理にかけられる金属−酸化物−金属化合物の混合物を製造するためのゾル−ゲル法であって、共有結合している不安定な保護基（Ｐ_ｇ）と塩基（Ｂ）とを含む触媒の存在下に実施され、それによって保護基と塩基との間の共有結合が外部刺激への暴露によって開裂可能であり、そしてここで、かかる外部刺激への暴露後に放出された塩基がそのようにして得られた金属酸化物水酸化物中に存在する金属−水酸化物基の縮合を触媒することができる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】水溶性媒質中、とりわけ水中で、求核試薬と求電子試薬とによる炭素−炭素結合形成反応を促進させて目的物へ誘導する水系触媒を提供する。
【解決手段】炭素−炭素結合形成反応の水系触媒は、電子吸引基が結合して共役しているアルケン化合物の求核試薬とそれに反応する求電子試薬とによる炭素−炭素結合形成反応、又は電子吸引基が結合して共役しているアルケン化合物の求電子試薬とそれに反応する求核試薬とによる炭素−炭素結合形成反応を、水溶性媒質中で促進させる(ジアルキルアミノ)ピリジンが、含有されている。 （もっと読む）

脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を製造する工程を含む方法が開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。加えて、圧力容器で、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３をリンドラー触媒および水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨＣＦ_３（１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン）を製造する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】オキシム等の窒素原子含有基を有する有機化合物を安価な原料から温和な条件下で簡易に製造できる方法を提供する。
【解決手段】特定構造の窒素原子含有環状化合物を触媒として用い、ラジカルを生成可能な化合物（Ａ）と反応系内で生成した亜硝酸エステル（Ｂ）とを反応させるので、前記ラジカルを生成可能な化合物（Ａ）のラジカル生成部位に窒素原子含有基が結合したオキシム化合物等の含窒素有機化合物、前記ラジカル生成部位に酸素原子含有基が結合した含酸素有機化合物、炭素−炭素不飽和結合含有基を有する有機化合物などを、入手しやすい原料から温和な条件下、簡易な操作で効率よく製造することができる。また、反応系内で亜硝酸エステル（Ｂ）を生成させて反応に使用するため、別途、亜硝酸エステル（Ｂ）を生成することを必要としないので、目的とする有機化合物の製造工程をより簡略化することができる。 （もっと読む）

【課題】基質の酸化（典型的には酸素化）を伴う反応プロセスにおいて新規なニ核金属錯体及び該金属錯体を有効成分とする高性能な酸化触媒及びかかる触媒を用いて有機化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】１，１−ビス（Ｎ−メチルベンズイミダゾリル）−エタンあるいは、１，１−ビス（Ｎ−プロピルベンズイミダゾリル）−ブタンを代表とするイミダゾール環と縮合した置換または非置換の芳香環を有する金属錯体。 （もっと読む）

少なくとも１種の金属酸化物前駆体が１種以上の対応する金属酸化物水酸化物を得るために加水分解処理にかけられ、そのようにして得られた金属酸化物水酸化物が金属−酸化物−金属化合物を形成するために縮合処理にかけられる金属−酸化物−金属化合物の混合物を製造するためのゾル−ゲル法であって、封入触媒の存在下に実施され、それによって触媒活性化学種が外部刺激への暴露によって封入構成単位から放出され、そしてここで、かかる外部刺激への暴露後に放出された触媒活性化学種がそのようにして得られた金属酸化物水酸化物中に存在する金属−水酸化物基の縮合を触媒することができる方法。 （もっと読む）

様々な遷移金属触媒による炭素−ヘテロ原子および炭素−炭素結合形成反応に使用できる、遷移金属のためのリガンドがここに開示されている。開示された方法は、様々な適切な基質、触媒の回転数、反応条件、および効率を含む、遷移金属触媒による反応の多くの特徴における改善を提供する。例えば、そのような改善は、遷移金属触媒によるクロスカップリング反応において実現される。
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【課題】
有機リン配位子を含有する遷移金属錯体触媒を用いた反応後の反応液中における遷移金属の析出を抑制し、遷移金属錯体触媒はその含有液として反応系外に効率良く取り出す方法を提供する。
【解決手段】
３価の有機リン化合物からなる配位子を有する第８〜１０族遷移金属から選ばれる遷移金属の遷移金属錯体を含有する溶液を、該３価の有機リン化合物とは異なる芳香族ホスファイトと接触させ、該溶液中における遷移金属錯体からの金属析出を抑制することを特徴とする方法。 （もっと読む）

エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物であって、（ｉ）Ｒ’がアルキル、アルケニル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキル基であり、Ｘがハロゲン、好ましくはＣｌまたはＢｒであり、ｍが０から４、好ましくは０〜３である、一般式ＭＸ_m（ＯＲ’）_4-mまたはＭＸ_m（ＯＯＣＲ’）_4-mを有する遷移金属化合物に水を制御しながら添加することによって得られる、少なくとも部分的に加水分解された遷移金属化合物、および（ｉｉ）助触媒としての有機アルミニウム化合物、を有してなり、水と遷移金属化合物のモル比が約（０．０１〜３）：１の間の範囲内にある触媒組成物；エチレンのオリゴマー化プロセス；およびこの触媒組成物を調製する方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、化合物１を提供するプロセスに関する。本発明は、嚢胞性線維症の治療に有用であるＣＦＴＲ修正物質を調製するプロセスを提供する。かかる化合物としては、以下の構造を有する３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソル−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸（「化合物１」）が挙げられる。化合物１及び薬学的に許容されるその組成物は、種々のＣＦＴＲ媒介性疾患の治療又は重症度の低減に有用である。

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本発明は、イソホロンジイソシアネートをベースとする新規のアロファネート基含有ポリイソシアネート、並びにその使用に関する。 （もっと読む）

【解決手段】表面に下記一般式（１）で示されるオルガノポリシロキサンを処理前のシリカ質量に対して４％以上グラフト化したシリカ粒子。


（式中、Ｒ¹は互いに同一又は異種の炭素数１〜１０の非置換又は置換の一価炭化水素基、Ｒ²はメチル基又はエチル基、ａは１〜５０、ｂは０又は１、ｄは０又は１、ｃ及びｅは０〜１０の整数であり、ａ＋ｂ＋ｄは３〜５２の整数を示す。）
【効果】本発明によれば、シリコーン組成物に配合して高透明性で腐食性ガスの透過性が小さく、被覆保護性に優れた硬化物を与えるシリカ粒子及び該シリカ粒子を配合した発光半導体装置の封止に好適なシリコーン組成物を提供できる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）二核クロム（ＩＩ）錯体；（ｂ）Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆およびＲ₇が、ハロゲン、アミノ、トリメチルシリル、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル、アリールおよび置換アリールから独立して選択され、ＰＮＰＮ−単位またはＰＮＰＮＰ−単位が必要に応じて環系の一部である、一般構造（Ａ）Ｒ₁Ｒ₂Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−Ｈまたは（Ｂ）Ｒ₁Ｒ₂Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−ＰＲ₆Ｒ₇のリガンド；および（ｃ）活性剤または助触媒を有してなる触媒組成物、並びにエチレンの重合かのためのプロセスに関する。 （もっと読む）