酸化物の下塗りコーティング工程を経た触媒コーティングが施されるべき多孔質セラミック触媒担体またはフィルタは、架橋性ポリマーバリアー層のプレコーティングが施されて、下塗り塗料の微粒子がセラミックの微小亀裂および／または微細気孔に侵入するのを防止し、バリアー塗膜は、適度な下塗り塗膜安定化温度または触媒活性化温度において架橋可能な炭化水素ポリマーで形成され、かつセラミック触媒担体の微細気孔／マイクロチャンネルを選択的に閉塞する。
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酸化反応に有用な触媒が開示されている。この触媒は、チタンゼオライト、遷移金属およびポリマーを含み、チタンゼオライトまたは遷移金属のうちの少なくとも一方がポリマーの薄膜中にカプセル化されている。この触媒は、調製および使用が容易であり、回収および再使用が容易であり、また、プロピレンのエポキシ化を含めた、さまざまな重要な酸化方法において良好な変換をもたらす。本発明は、水素、酸素、および触媒の存在下に有機化合物を酸化することを含み、遷移金属がその場で過酸化水素の形成を触媒する方法を包含する。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、Ｒ_１〜Ｒ_５、Ｒ_７〜Ｒ_９、Ｒ_１２およびＲ_１４は、それぞれ独立に、水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、互いに隣接した、Ｒ_１〜Ｒ_３およびＲ_７〜Ｒ_９の任意の２つを一緒にして環を形成することができ、Ｒ_６は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_７またはＲ_４と一緒になって環を形成し、Ｒ_１０は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_９またはＲ_４と一緒になって環を形成し、Ｒ_１１は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_１２またはＲ_５と一緒になって環を形成し、Ｒ_１５は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_１４またはＲ_５と一緒になって環を形成し、ただし、Ｒ_１３は、およびＲ_１２とＲ_１４の少なくとも１つは、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル、置換されていてもよいＣ_４〜Ｃ_３０アルキルオキシ、ハロゲンおよび置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０アリールから独立に選択されるか、Ｒ_１３はＲ_１２またはＲ_１４と一緒になって環を形成し、またはＲ_１２はＲ_１１と一緒になって環を形成し、Ｒ_１４はＲ_１５と一緒になって環を形成し、Ｒ_１２、Ｒ_１３およびＲ_１４の少なくとも１つは置換されていてもよいＣ_４〜Ｃ_３０アルキルオキシであり；Ｍは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、ＩｒまたはＰｔから特に選択された遷移金属原子であり；ｎは遷移金属原子Ｍの形式的な酸化状態に等しく；Ｘはハロゲン化物、置換されていてもよいヒドロカルビル、アルコキシド、アミドまたは水素化物である。］を有するビス−アリールイミンピリジン配位子を含む、ビス−アリールイミンピリジンＭＸ_ｎ錯体である遷移金属錯体。本発明の遷移金属錯体、非配位アニオンを有するこれらの錯体およびこのような錯体を含有する触媒系は、無極性媒質および化学的に不活性な無極性溶媒、特に芳香族炭化水素溶媒中で良好な溶解度を有する。この触媒系を、様々な（コ）オリゴマー化、重合および二量体化反応のために使用することができる。
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本発明は、一般式IIIの置換インドール化合物の製造方法を提供し、この方法は、以下の工程：式(I)（式中、X、R及びR1は、ここで定義される。）の2-ブロモアニリン又は2-クロロアニリンと式II（式中、R2及びR3）の置換アセチレンを、溶液中パラジウム触媒、リガンド、及び塩基の存在下好適な温度で反応させることにより式(III)の化合物を与える工程を含む。
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本発明は、α−アミノオキシケトン及びアルファ−ヒドロキシケトン化合物を製造する方法を対象とする。合成経路は通常、式（IV）：


［上式中、Ｘ^１〜Ｘ^３は独立に、窒素、炭素、酸素又はイオウを表し、Ｚは、置換基を伴うか伴わない４〜１０員環を表す］の触媒の存在下に、アルデヒド又はケトン基質とニトロソ基質とを反応させるステップ及び場合によって、生じたα−アミノオキシケトン化合物をαヒドロキシケトン化合物に変換させるさらなるステップを必要とする。本発明は、α−アミノオキシケトン及びアルファ−ヒドロキシケトン化合物を高いエナンチオ選択性及び高純度で生じさせる。本発明はさらに、触媒による不斉Ｏ−ニトロソアルドール／マイケル反応を対象とする。この反応の基質は通常、環式α，β−不飽和ケトン基質及びニトロソ基質である。この方法論は通常、プロリンベースの触媒の存在下に環式α，β−不飽和ケトン基質とニトロソ基質とを反応させて、複素環式生成物を得ることを含む。
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オレフィンメタセシスおよび原子またはグループ移動反応のような数多くの有機合成反応において有用な改良された触媒を、多座配位性シッフ塩基配位子と、１つ以上の他の配位子とを含む多配位金属錯体と酸とを、酸が少なくとも部分的に金属錯体の金属と多座配位性シッフ塩基配位子との間の結合を、任意でシッフ塩基配位子の中間体プロトン化を経て、開裂するような条件下で接触させることによって生成する。 （もっと読む）

種々の不斉反応の触媒として有用な下記一般式（１）で表されるビアリール骨格を有するグアニジン化合物。
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基を示し、Ｒ^４〜Ｒ^１５はぞれぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭化水素基、置換基を有してもよい複素環基、水酸基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、アシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいアリールオキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、置換基を有してもよいアルキルチオカルボニル基、置換基を有してもよいアリールチオカルボニル基、カルボキシル基、置換基を有してもよいアルキルチオ基、置換基を有してもよいアリールチオ基、アミノ基または置換アミノ基、置換シリル基を示す。また、Ｒ^１〜Ｒ^１５のいずれの組み合わせにおいてもこれらの置換基が一緒になって結合して環を形成しても良い。Ｘ^１〜Ｘ^８は炭素原子又は窒素原子を示す。） （もっと読む）

本発明は、イミン化合物と求核性化合物（但し、トリアルキルシリルビニルエーテル類を除く。）とを一般式（１）
【化１】


（式中、Ａ^１はスペーサーを示し、Ｘ^１及びＸ^２は夫々独立して、二価の非金属原子又は二価の非金属原子団を示し、Ｙ^１は酸素原子又は硫黄原子を示す。）で表されるリン酸誘導体の存在下で反応させることを特徴とする、アミン類の製造方法に関する。本発明の方法によれば、特別な後処理等を必要とせずに、収率及び光学純度よく医薬、農薬等の中間体等として有用なアミン類、特に光学活性アミン類の製造方法及び該アミン類等を製造するのに有用なリン酸誘導体、特に光学活性リン酸誘導体の提供できる。 （もっと読む）

第１炭素濃度を有する使用済み水素化処理触媒に対する触媒活性回復方法。使用済み水素化処理触媒上の炭素濃度は、第１炭素濃度よりも少ない第２炭素濃度を有する炭素減少触媒を用意するために減少される。炭素減少触媒は、回復した触媒活性を用意するのに十分な熟成時間、キレート剤および溶媒を含む溶液に暴露され、それによって、キレート剤および溶媒を導入した熟成触媒となる。熟成触媒は、熟成触媒から、キレート剤のかなりの部分を除去することなく、溶媒の一部分を熟成触媒から除去する乾燥温度を含む条件に暴露され、乾燥熟成触媒となる。乾燥熟成触媒は、次いで、硫黄処理されて、回復した触媒を与える。回復した触媒およびこの処理方法により作製された触媒は、水素化処理条件下で、回復した触媒と炭化水素供給原料とを接触させることを含む水素化処理方法において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】有機ペルオキシ及び／又は有機ペルオキシの前駆体とＨ₂Ｏ₂との酸化のための触媒としてピリジンピリミジン又はｓ−トリアジンに由来した配位子を含む金属錯体化合物の使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、それ故に式（１）
［Ｌ_nＭｅ_mＸ_p］^zＹ_q （１）
（式中、全ての置換基が請求項において定義された通りの意味を有する。）
で表される少なくとも１つの金属錯体の、有機ペルオキシ及び／又は有機ペルオキシの先駆体並びにＨ₂Ｏ₂との酸化反応のための触媒としての使用、及び新規洗浄組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、キラルリガンドを製造するための方法であって、式(A)：［式中、X^★は、キラルまたはアキラル誘導基であり；(i)は、場合によっては、置換された単-または多-環式アリールまたはシクロアルキル基である］で表される出発物質を用意し；その基質をオルトリチオ化し；そのオルト-リチオ化された基質を、式-PR¹R¹”［R¹は、置換および未置換分岐および直鎖アルキル、置換および未置換シクロアルキル、置換および未置換炭素環式アリール；および、置換および未置換ヘテロアリールから選択され、そのまたは各ヘテロ原子は、硫黄、窒素および酸素から独立に選択され、R¹”は、R¹とは異なり、置換および未置換分岐および直鎖アルキル、置換および未置換シクロサイクル、置換および未置換炭素環式アリール；および、置換および未置換ヘテロアリールから選択され、そのまたは各ヘテロ原子は、硫黄、窒素および酸素から独立に選択される］を有するホスフィン基に変換し；場合によっては、または、必要とされる場合には、X^★を異なる基に変換して、キラルリガンドを生成させる方法に係る。
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本明細書に開示する方法、装置およびシステムはカーボンナノチューブの規則アレイに関する。本発明の特定の態様では、ナノチューブアレイは、触媒ナノ粒子(140, 230)をポリマー(120, 210)に結合する段階、ポリマー(120, 210)分子を基板に結合する段階、ポリマー(120, 210)分子を脱離する段階および触媒ナノ粒子(140, 230)上でカーボンナノチューブを製造する段階を含む方法によって製造される。ポリマー(120, 210)分子整列法。ナノチューブアレイを基板の選択した領域(110, 310)に結合することができる。選択した領域(110, 310)内において、ナノチューブは非ランダムに分布される。本明細書に開示する他の態様は、基板に結合されている規則的アレイのナノチューブ、主張されている方法によって製造された、基板に結合されている規則的アレイのカーボンナノチューブを含むシステムに関する。ある態様において、2本鎖DNA分子に分子ワイヤーを連結することによって、分子ワイヤーを整列させる方法が本明細書において提供される。 （もっと読む）

本発明は、ホルムアルデヒドを、ａ）ロジウム源、およびｂ）一般式Ｒ^１Ｐ−Ｒ^２（Ｉ）の配位子（式中、Ｒ^１は二価の基であり、結合しているリン原子と一緒になって、場合によって置換された２−ホスファ−トリシクロ［３．３．１．１｛３，７｝］デシル基（この基中で、１〜５個の炭素原子がヘテロ原子で置換されている）を表しており、Ｒ^２は一価の基であり、これは場合によって置換された、１〜４０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基である）に基づく触媒組成物の存在の下、ホルムアルデヒドを水素および一酸化炭素と反応させることによるグリコールアルデヒドの調製方法、前記方法で使用する触媒組成物、およびこのようにして調製したグリコールアルデヒドからエチレングリコールを調製する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、第ＶＩＩＩ副族の金属と非共有結合を介して二量化することのできる配位子との錯体少なくとも１種を包含しているキラル触媒の存在下での、不斉合成法、そのような触媒並びにその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、炭化水素変換用の貴金属触媒、気相技術に基づくその製造方法、開環、異性化、アルキル化、炭化水素改質、乾式改質、水素化および脱水素化反応のような反応における該触媒の使用、および中間留分の製造方法に関する。前記貴金属触媒は、支持体上に白金、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、イリジウム、またはその組合せの混合物から選択される第VIII族金属を含み、該触媒は３２３Ｋ未満の温度で一酸化炭素を活性化する。 （もっと読む）

本発明は、ビス（パーフルオロアルキル）ホスフィン酸アニオンを含む有機塩の製造方法であって、少なくとも、酸化トリス（パーフルオロアルキル）ホスフィンを、アルコールおよびアルコールよりも強い有機塩基と反応させることを含む、前記方法に関する。本発明はさらに、この方法により製造された塩およびイオン性液体としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換又は非置換３，４−ジヒドロイソキノリンの双性イオン性サルフェート類の調製に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのＣ_８−Ｃ_２２−アルキル鎖を有する、式（Ｉ）の［３．３．１］ビシクロ化合物を含んでいる漂白組成物であって、過酸素源（Ｉ）を実質的に持っていない組成物を提供する。

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本発明は、酸素含有ガスとプロピレンからアクロレイン及びアクリル酸を製造する工程に用いられる触媒を製造するに際し、触媒添加剤として尿素（ＮＨ_２ＣＯＮＨ_２）、メラミン（Ｃ_３Ｈ_６Ｎ_６）、シュウ酸アンモニウム（Ｃ_２Ｈ_８Ｎ_２Ｏ_４）、シュウ酸メチル（Ｃ_４Ｈ_６Ｏ_４）またはナフタレン（Ｃ_１０Ｈ_８）などの昇華性物質を添加して触媒を製造する方法に関する。本発明により製造された触媒を用いれば、高収率でアクロレイン及びアクリル酸を生成することができる。 （もっと読む）

等モル量のカルボン酸とアルコールとの反応によって特定の構造を有するエステル縮合物を、副生成物の生成を抑制し収率よく大量に合成することができ、使用する触媒として触媒効率がよく、少量の使用でしかも再利用を可能とし反復して利用することができ、グリーンケミストリーの点から好ましい工業的方法に適用できるエステル縮合物の製造方法やその触媒を提供するものである。ジルコニウム（ＩＶ）化合物及び／又はハフニウム（ＩＶ）化合物と、鉄化合物及び／又はガリウム化合物とを含有する触媒を用いて、エステル化反応を行なう。ジルコニウム（ＩＶ）化合物が、Ｚｒ（ＯＨ）_ａ（ＯＲ^１）_ｂ（式中、Ｒ^１は、アシル基又はアルキル基を示し、ａ及びｂは、それぞれ０又は１〜４の整数であって、ａ＋ｂ＝４の関係を有する。）で示される化合物や、ジルコニウム（ＩＶ）ハロゲン化物であることが好ましい。 （もっと読む）