本発明は、懸濁した触媒を調整する方法であって、触媒を含む反応媒体の少なくとも一部を１つ以上の反応器から取り出し、少なくとも一部が不活性化した懸濁した触媒を少なくとも１回の膜濾過によって分離及び浄化し、前記膜濾過の少なくとも１回はダイアフィルトレーションとして行うことを特徴とする調整方法に関する。 （もっと読む）

【課題】９９．３％ｅ．ｅ．以上の光学純度を有する（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸は副作用を招く不純物の混在のない安全な医薬品原料として使用できる。９９．３％ｅ．ｅ．以上の光学純度を有する（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸の提供する。
【解決手段】このような（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸は、（２Ｓ）−２−（２−プロピニル）オクタン酸または（２Ｓ）−２−（２−プロペニル）オクタン酸を白金カーボンを用いて還元反応に付すことにより得ることができる。医薬品としては、アストロサイトの機能異常による神経変性疾患の予防および／または治療剤が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】平均クラスターサイズが２ｎｍ以下の金クラスターの調製法を確立するとともに、高い選択性が要求される酸化反応や水素化反応等の触媒として利用可能な金ナノクラスターを提供する。
【解決手段】アークプラズマ蒸着法を用いることにより、チタニア、アルミナ、シリカ、ジルコニア、又はセリアからなる金属酸化物或いはこれらの複合酸化物表面上に担持された、平均クラスターサイズが２ｎｍ以下の金ナノクラスターを得ることができ、得られた金ナノクラスターと金属酸化物の複合体は、酸化反応や水素化反応等の触媒として用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、規則化金属間化合物、すなわち規則化コバルト-アルミニウムまたは鉄-アルミニウム金属間化合物を含む水素化触媒を用いた、水素化、特に不飽和炭化水素化合物の選択的水素化、例えばアセチレンからエチレンへの選択的水素化の方法に関する。別の態様によれば、本発明は、担持体およびその上に担持された少なくとも１つの特定の規則化コバルト-アルミニウムおよび／または鉄-アルミニウム金属間化合物を含む触媒に関し、並びに特定の規則化金属間化合物コバルト-アルミニウムおよび／または鉄-アルミニウム金属間化合物の触媒としての使用に関する。規則化コバルト−アルミニウムおよび鉄−アルミニウム金属間化合物は、例えば、過剰のエチレン下でアセチレンからエチレンへの選択的水素化において、選択率が高く長期安定な触媒であると判明した。
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【課題】低圧下の温和な条件で、二酸化炭素と水素からメタノールを合成することが可能なメタノール合成法を提供する。
【解決手段】触媒を充填した触媒充填層に、二酸化炭素と水素の混合ガスを導入し、該触媒充填層を加熱してメタノールを合成する方法において、前記触媒として、銅酸化物、亜鉛酸化物およびアルミニウム酸化物からなる触媒成分とバインダーとを、銅元素と亜鉛元素の合計値とアルミニウム元素の比率が９８：２〜９４：６となるように混合された混合物を成形してなる触媒を用い、低圧下で反応させることによりメタノールを合成する。 （もっと読む）

触媒の存在下で、炭素酸化物を還元剤で還元することによって、様々な形態を持つ固体炭素製品の製造方法を開示する。該炭素酸化物は、典型的には一酸化炭素又は二酸化炭素の何れかである。該還元剤は、典型的には炭化水素ガス又は水素である。該固体炭素製品の所望の形態は、該還元反応において使用される特定の触媒、反応条件及び随意の添加剤によって制御することができる。得られる該固体炭素製品は、多くの工業的用途を持つ。
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【課題】容易に入手可能な原料を用いて、カルボン酸エステルを高い選択率でアルデヒドに還元できる触媒を提供する。
【解決手段】活性成分として銀が担体に担持されていることを特徴とする、カルボン酸エステルのアルデヒドへの還元に用いる銀担持触媒である。銀は、担体に対して銀換算で０．１〜３０重量％であり、担体のＢＥＴ比表面積は５〜１０００ｍ２／ｇである。担体には、アルミナ、シリカ、チタニア、ジルコニア、セリア、酸化亜鉛、酸化ニオブ及び活性炭からなる群より選択される銀担持触媒である。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは少なくとも９９．５％の純度を有する、特に実質的に１，４−シクロへキサンジオールを含まない１，６−ヘキサンジオールを製造する方法に関し、この場合、この方法は、酸素または酸素含有ガスを用いて、シクロヘキサンのシクロヘキサノン／シクロヘキサノールへの接触酸化の副生成物として反応混合物を水抽出することにより得られたカルボン酸混合物から出発して、該カルボン酸混合物を水素化し、エステル化し、かつ部分流を水素化してヘキサンジオールにすることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ＤＣＬをジオールまたはジオール混合物でエステル化することによって得られるオリゴ−およびポリエステルを水素化する方法に関し、この場合この水素化は、触媒の存在で実施され、この触媒の前駆物質は、酸化銅、酸化アルミニウムおよびランタン、鉄、タングステン、モリブデン、チタンまたはジルコニウムの酸化物の少なくとも１つを含有するものとし、ならびに主要成分としてアジピン酸および６−ヒドロキシカプロン酸のオリゴ−およびポリエステルを含有するエステル混合物を接触水素化し、およびＤＣＬをジオールでエステル化することによって１，６−ヘキサンジオールを製造する方法に関し、この場合には、殊に１，６−ヘキサンジオールまたはジオール混合物が取得される。 （もっと読む）

本発明は、酸素または酸素含有ガスを用いてのシクロヘキサンのシクロヘキサノン／シクロヘキサノールへの接触酸化の副生成物として反応混合物の水抽出によって得られるカルボン酸混合物から、１，６−ヘキサンジオールおよびカプロラクトンを、好ましくは少なくとも９９．５％の純度で、特に１，４−シクロヘキサンジオールをほぼ含むことなく製造する方法に関し、この場合、この方法は、カルボン酸混合物を水素化し、エステル化し、かつ部分流を水素化してヘキサンジオールにし、かつ６−ヒドロキシカプロン酸ンエステルを環化することを含み、この際、１，４−シクロヘキサンジオールは、エステル化混合物を分別蒸留によって分離するか、あるいは最終的にカプロラクトンから分離する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、温和な条件下、簡便な方法にて、ハロゲン化芳香族化合物から芳香族化合物を製造する方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、金属触媒の存在下、一般式（１）
【化１】


（式中、Ａｒは置換基を有していても良い、アリール基又はヘテロアリール基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）
で示されるハロゲン化芳香族化合物と金属水素化物とを反応させることを特徴とする、一般式（２）
【化２】


（式中、Ａｒは前記と同義である。）
で示される芳香族化合物の製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】新規の電子・イオン混合伝導性膜およびこれを用いた化学反応装置の提供、及び当該装置により、純粋な過酸化水素の水溶液を製造する。
【解決手段】電子伝導体及び固体イオン伝導体を含む電子・イオン混合伝導性膜の一方の面に酸化触媒膜、他方の面に還元触媒膜を積層させたユニット膜６を提供することができる。また、該ユニット膜６で酸化触媒膜側の酸化室８、還元触媒膜側の還元室７に区画された構造を有する化学反応装置を用い、酸素から過酸化水素を製造することができる。ここで生成する過酸化水素は、純粋な過酸化水素の水溶液である。 （もっと読む）

【課題】ジャトロファ油などのトリグリセライドの水素化分解反応により軽油相当のC15-C18炭化水素混合物を合成する反応において、油／触媒比が10程度の触媒が少ない条件でも、高められた炭化水素への転化率とC15-C18への選択率で水素化分解反応を行うことができる、工業的に有利な新規な触媒を提供する。
【解決手段】周期律表第１０族に属する金属もしくはこれを含む化合物と、周期律表第６または７族に属する金属もしくはこれを含む化合物で修飾された、多孔性固体酸化物を含有してなる、トリグリセリドを水素化分解して炭素数１５から１８の軽油相当の炭化水素を製造する際に用いられる水素化分解用触媒。 （もっと読む）

（ａ）アントラキノンおよびその誘導体、フェナントレンキノンおよびその誘導体、ナフトキノンおよびその誘導体、ならびにベンゾキノンおよびその誘導体（ここで、キノン骨格に結合された任意選択の基の合計分子量は５００より小さい）から選択された少なくとも１種の非イオンキノン化合物を含む作用溶液を水素添加して、少なくとも１種の対応するヒドロキノン化合物を得る工程と、
（ｂ）上記少なくとも１種のヒドロキノン化合物を酸化させて過酸化水素を得る工程と、
（ｃ）上記酸化工程中、および／または上記酸化工程後、上記過酸化水素を分離する工程と
を含む過酸化水素を製造する方法であって、上記ａ）とｂ）の両方の工程または上記ａ）またはｂ）のいずれかの工程の作用溶液が３０重量％未満の有機溶媒を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、製造原料中に水、二酸化炭素等が少量存在しても活性低下の度合いが低く、低温、低圧で、連続反応において安定的にメタノールを得る液相でのメタノールの合成方法を提供する。
【解決手段】一酸化炭素、二酸化炭素のいずれか、及び水素を含む原料ガスを反応させてメタノールを製造する方法であって、均一系触媒中のアルカリ金属又はアルカリ土類金属が溶媒に対して0.5mol/L以上の濃度で存在する条件下で原料ガスの反応を行い、メタノールを得ることを特徴とするメタノールの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】
ニトリルを触媒作用の下に水素化することによって第一アミンを製造するための従前開示された方法に付随する欠点を克服することを目的とする。
【解決手段】
本発明は、ニトリルを水素化することによって第一アミンを製造するための方法の改善に関する。この水素化法の改善は、予め吸着されたアルカリ金属炭酸塩もしくはアルカリ金属炭酸水素塩、例えばＫ₂ＣＯ₃またはＫＨＣＯ₃を用いて域外で変性された水素化触媒を使用する点にある。 （もっと読む）

本発明は、炭素−ヘテロ原子の二重結合を含んでなる基質を水素化する方法に関し、この方法は、水素化触媒の存在下で、基質を水素ガスと反応させる工程を含む。（水素化触媒は化学式（I）の錯体であり、Ｒ_１−１０、ＡおよびＨａｌは明細書で定義されている通りである）本発明はまた、化学式（I）およびその中間体の錯体の製造方法も提供する。
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【課題】本発明は基幹化学物質をバイオマスから低コストで高収率に製造することを提案する。
【解決手段】バイオマスからレブリン酸を生成する製造装置であって、バイオマスと、酸触媒と、水とを反応器に供給する供給器と、前記バイオマスと、前記酸触媒と、前記水を加温下で反応させる反応器とを備えてなる製造装置により達成される。 （もっと読む）

パラジウムと有機リン化合物とを含む担持水素化触媒を含む組成物である。前記担持水素化触媒は高不飽和炭化水素を不飽和炭化水素へと選択的に水素化できる。選択的水素化触媒を製造する方法は、担体をパラジウム含有化合物と接触させてパラジウム担持組成物を生成させる工程、前記パラジウム担持組成物を有機リン化合物と接触させて触媒前駆体を生成させる工程、そして前記触媒前駆体を還元して前記触媒を生成させる工程を含む。高不飽和炭化水素を不飽和炭化水素富化組成物へと選択的に水素化する方法である。前記方法は、前記高不飽和炭化水素供給の少なくとも一部分を水素化するのに適する条件下で、パラジウムと有機リン化合物とを含む担持触媒を、高不飽和炭化水素を含む供給と接触させて、前記不飽和炭化水素富化組成物を生成させる工程を含む。
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本発明は、カーボンナノファイバ及び／またはカーボンナノチューブを製造するための方法であって、実質的に酸素がなく、揮発性シリコン化合物含有の雰囲気において、そして、任意的に炭素化合物の存在下で炭化物を形成することのできる元素か、金属または合金のそれぞれの化合物で含浸されている、微粒子セルロースの、及び／または炭水化物の基材を熱分解する段階を備えている方法を対象にしている。 （もっと読む）