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Fターム[4H006AA01]の内容

有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | 発明の種類 (31,005) | 物質 (8,853)

Fターム[4H006AA01]に分類される特許

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【課題】レジスト組成物、特に液浸露光用レジスト組成物用として有用な重合体、該重合体の製造に用いるラジカル重合開始剤として有用な化合物、該化合物からなるラジカル重合開始剤、該重合体を含有するレジスト組成物およびレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】主鎖の少なくとも一方の末端に下記一般式(i−1)で表される基を有する重合体。下記一般式(I)で表される化合物。該化合物からなるラジカル重合開始剤。前記重合体を含有するレジスト組成物。式中、Rは置換基を有していてもよいアルキレン基である。Rは、当該式中の−O−Rを、アルカリ現像液の作用により解離する塩基解離性基とする有機基である。
[化1]
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【課題】耐久性のよい有機発光素子の提供。
【解決手段】陽極と陰極との間に挟持される有機化合物層に式1に示される縮合多環化合物が含まれる有機発光素子。


(R1乃至R18は、H、ハロゲン原子、C1〜20のアルキル基、置換アミノ基、アリール基又は複素環基を表す。但し、R1乃至R18のうち、1つが置換フェニル基である。) (もっと読む)


【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なアミド類を提供すること。
【解決手段】具体例として、下記反応で得られる化合物が例示される。


及び殺虫剤としてのそれの利用。 (もっと読む)


【課題】 パーフルオロアルキン化合物を効率的に合成するために有用な前駆体である新規フッ素アルカン化合物と、当該新規フッ素アルカン化合物を用いたパーフルオロアルキン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 新規フッ素アルカン化合物CFCHXCHX(CFCFを脱ハロゲン化水素反応させてパーフルオロアルキン化合物を製造する。 (もっと読む)


グルカゴン受容体アンタゴニストまたは逆アゴニスト活性を有する、そのエナンチオマー的に純粋な形態を含めた化合物、およびその医薬上許容される塩または共−結晶およびプロドラッグがここに提供される。さらに、それを含む医薬組成物、ならびにIおよびII型糖尿病、インスリン抵抗性および高血糖症を含めた、1以上のグルカゴン受容体アンタゴニストが示される病気または疾患を治療し、予防し、その開始の時を遅延させ、またはその発生または進行についての危険性を低下させる方法がここに提供される。さらに、そのエナンチオマー的に純粋な形態、およびその医薬上許容される塩または共−結晶およびプロドラッグを含めた、ここに開示される化合物を作成し、または製造する方法がここに提供される。
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【課題】粘度が低くて取扱いやすく、かつ粘度を調整することができ、粘度調整剤に好適に用いることのでき、幅広い性質の種々の材料との相溶性も調整することができるポリエステル型デンドリマーを提供する。
【解決手段】本発明のエステル型デンドリマーは、コア分子となるジカルボン酸のカルボキシル基を起点として、一般式(a)又は一般式(b)(式中Rは水素原子又は炭素数が1〜5のアルキル基を示す)で示されるトリオールとジカルボン酸とが交互にエステル結合して規則的な分岐構造をなし、末端水酸基の一部がカルボン酸のエステルとされている。
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本発明は、式(I)[式中、R〜R、A、B、Q、W、及びXは、詳細な説明及び特許請求の範囲に定義されている]で示される化合物並びにその薬学的に許容される塩及びエステルに関する。加えて、本発明は、式(I)で示される化合物並びに該化合物を含有する薬学的組成物を製造する方法及び使用する方法に関する。式(I)で示される化合物は、CRTH2レセプターの拮抗薬であり、そのレセプターに関連する、喘息などの疾患及び障害の処置に有用でありうる。
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【課題】比較的良好な安定性を示す、分子内に3つのニトリルオキシド基を有する3官能ニトリルオキシドおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1):


で示される3官能ニトリルオキシドおよび対応するトリホルミル体からオキシム体を経て調製する該3官能ニトリルオキシドの製造方法。一般式(1)におけるRは、各々独立して水素原子、アルキル基またはアルコキシ基であることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】390〜500nmの波長域で高い感度特性を有し、光によって疲労劣化しない高耐久性に優れた電子写真感光体を提供するとともに、この感光体と発振波長が390〜500nmの範囲にある半導体レーザーを使用することによって、高感度で高解像力を有する画質が安定して得られる電子写真装置を提供することを課題とする。
【解決手段】特定のエナミン構造を有するエナミン化合物を、電荷輸送材料として用いた電子写真感光体及び該感光体を発振波長が390〜500nmの範囲にある半導体レーザーを用いる画像形成装置に搭載することにより、高感度で、かつ高解像度が長期にわたって得ることができる感光体及び該感光体を搭載する画像形成装置が提供される。 (もっと読む)


【課題】電子写真用感光体の電荷輸送剤としての感度が高く、かつ溶剤への溶解性及び結着樹脂との相溶性に優れたジアミン誘導体、及び感度に優れた電子写真用感光体の提供。
【解決手段】下記式(1)で表されるジアミン誘導体を用いる。
[化1]


式(1)中、Arはアリール基、複素環基、または炭素数1〜8のアルキル基のいずれかから1個の水素原子を除去することにより生成される二価基であり、Ar〜Arはアリール基または複素環基である。かつ、Ar〜Arのうち少なくとも3つは異なる置換基、またはAr〜Arのうち3つが同一で1つが異なる置換基である。 (もっと読む)


【課題】外部取り出し量子効率が高く、且つ、発光寿命が長い有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた白色有機エレクトロルミネッセンス素子や、表示装置及び照明装置を提供することであり、また、該素子や前記白色素子の形成に有用な有機EL素子用化合物、該化合物を用いる重合膜の製造方法、更には、該重合膜を形成する工程を有する有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用化合物。
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【課題】他のモノマーと容易に共重合する置換ヘキサフルオロイソブチレンを提供する。
【解決手段】式CH2=C(R)CF2X(式中、Rは、1〜10個の炭素原子からなる直鎖状、分枝鎖状、または環状のフルオロアルキル基であり、かつエーテル酸素を含有してもよく、Xは、水素化物、フッ化物を除くハロゲン化物、シアン化物、アルコキシド、フルオロアルコキシド、およびパーフルオロアルコキシド、アリールオキシド、フルオロアリールオキシド、およびパーフルオロアリールオキシド、メルカプチド、フルオロメルカプチド、パーフルオロメルカプチド、フッ素化されてもよい第2級アミン、アジド、シアナート、イソシアナート、チオシアナート、ヒドロキシアルコキシド、ハロアルコキシド、エポキシアルコキシド、シアノアルコキシド、エステルアルコキシド、およびチオールメルカプチドからなる群から選択される)を有する化合物。 (もっと読む)


【課題】角層の正常なバリア機能を維持し、また障害を受けたバリア機能を回復するのに有用な皮膚外用剤の提供。
【解決手段】一般式(1)


(式中、R1は酸素原子を構成原子として含んでいてもよい炭素数10〜26の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、R2は炭素数9〜25の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、R3は水素原子、或いは末端に水酸基を有する炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。)
で表されるアミド誘導体、その塩又はそれらの溶媒和物。 (もっと読む)


【課題】光電変換効率が高い光電変換素子を提供する。
【解決手段】第1の電極と第2の電極とを有し、該第1の電極と該第2の電極との間に機能層を有し、該機能層中に芳香族アミン残基を有する高分子化合物を含み、該第1の電極と該機能層との間に色素が吸着した多孔質状の半導体材料を有する光電変換素子。第1の電極層と機能層との間に稠密層を有し、該稠密層の該機能層側の表面の一部に、色素が吸着していてもよい。また、機能層と第2の電極との間に、有機層を有していてもよい。 (もっと読む)


【課題】エラストマーシールと適合性であり、かつまた潤滑油組成物の塩素含有率にそれ程寄与しない、該潤滑油組成物中で高濃度で使用できる、硫化フェノール添加剤に対する需要がある。
【解決手段】ニトリルシールと適合性である潤滑油添加剤を調製するための油溶性硫化フェノール中間体組成物であって、前記中間体組成物の塩素含有率が1000ppm未満であり、かつ、硫黄含有率が少なくとも4質量%であり、下記式Iを有する化合物を含む、前記中間体組成物。


(式中、Rは1〜50個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、yは0〜4の整数であって、各芳香核で異なっていてもよく、nは0〜20の整数であり、xは1〜7の整数である。) (もっと読む)


PDE10を阻害する化合物を開示する。該化合物は、精神、不安、運動障害および/または神経障害(例えば、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、脳炎、恐怖症、てんかん、失語症、ベル麻痺、脳性麻痺、睡眠障害、疼痛、トゥレット症候群、統合失調症、妄想障害、薬剤性精神病ならびにパニックおよび強迫性障害)を含む(これらに限定されない)さまざまな疾患の治療において有用性を有する。該化合物の製薬上許容される塩、立体異性体、溶媒和物またはプロドラッグも提供される。また、化合物を製薬上許容される担体と組み合わせて含有する組成物、ならびにそれを必要とする温血動物においてPDE10を阻害するためのそれらの使用に関する方法も開示される。 (もっと読む)


副腎皮質刺激ホルモン放出因子(CRF)受容体アンタゴニストとして有用なシクロヘキシルアミド誘導体を記載する。 (もっと読む)


本発明は、構造式(A)により表わされる化合物または薬学的に許容できるその塩に関する。構造式(A)の変形は本明細書に定義されている。構造式(A)の化合物を含む医薬組成物およびその治療的使用も記載されている。
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本発明は、下式(I)


(式中、Vは明細書に記載のV1からV5の芳香環式基を表し、Qは明細書に記載のQ1からQ7の芳香環式基を表し、GおよびGはOまたはSを表し、Rは水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは複素環式基を表し、RおよびRは水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表す。)で表される新規のアシルアミノベンズアミド誘導体および殺有害生物剤としてのそれの使用に関する。
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本発明は、LpxCによって媒介される疾患または状態の治療に有用な、式(I)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくは異性体に関する。本発明は、また、その多くの実施形態において、LpxCの阻害剤としての新しい種類の化合物、かかる化合物の調製方法、1つまたは複数のかかる化合物を含む医薬組成物、1つまたは複数のかかる化合物を含む医薬製剤の調製方法、およびかかる化合物または医薬組成物を使用してLpxCに関連する1つまたは複数の疾患を治療、予防、阻害または緩和する方法を提供する。
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