Fターム[4H006AB92]の内容
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Fターム[4H006AB92]に分類される特許
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ベンゾフルオレン化合物、該化合物を用いた発光層用材料および有機電界発光素子
【課題】有機電界発光素子に適用して優れた性能を発揮するベンゾフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】5員環に縮合するベンゼン環がジフェニルアミノで置換されたベンゾフルオレン化合物であって、フェニル基にシアノ基が置換しているベンゾフルオレン化合物。
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ベンゾフルオレン化合物、該化合物を用いた発光層用材料および有機電界発光素子
【課題】有機電界発光素子に適用して優れた性能を発揮するベンゾフルオレン化合物の提供。
【解決手段】5員環に縮合するベンゼン環がジフェニルアミノで置換されたベンゾフルオレン化合物であって、前記フェニル基のオルト位にアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはシクロアルキルが置換しているベンゾフルオレン化合物。
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新規ベンゾピレン化合物
【課題】 有機発光素子に好適なバンドギャップの新規化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式[1]で示されることを特徴とするベンゾピレン化合物。
【化1】
(式中、X1及びX2は水素原子及び置換あるいは無置換のアリール基を表わし、X1とX2のどちらか1つは置換あるいは無置換のアリール基を表わす。)
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9−(4−アミノフェニル)−10−(4−アミノフェニルエチニル)アントラセンおよびその製造方法
【課題】
製造物に蛍光を賦与することができる9−フェニル−10−フェニルエチニルアントラセン構造をポリマー主鎖などに導入する容易な手段を提供する。
【解決手段】
二つのアミノ基を有し、川下製造物、たとえばポリマーなどに9−フェニル−10−フェニルエチニルアントラセン構造を導入することができる新規化合物9−(4−アミノフェニル)−10−(4−アミノフェニルエチニル)アントラセンを提供し、9−(4−アミノフェニル)−10−ハロゲノアントラセンと4−アミノフェニルアセチレンとの反応による9−(4−アミノフェニル)−10−(4−アミノフェニルエチニル)アントラセンの製造方法を提供する。
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有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス素子用材料の製造方法
【課題】発光輝度及び発光効率が高く、寿命の長い有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス素子用材料の製造方法を提供する
【解決手段】昇華精製により、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料に不純物として含まれる臭素、ヨウ素及び塩素のハロゲン元素質量濃度の合計を50ppm以下とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料の製造方法、並びに、陰極と陽極間に少なくともホスト材料及びりん光発光性有機金属錯体を含んで形成されたりん光発光性の発光層を有する一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記発光層を形成するホスト材料に不純物として含まれる臭素、ヨウ素及び塩素のハロゲン元素質量濃度の合計を昇華精製により50ppm以下としてなる有機エレクトロルミネッセンス素子である。
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エポキシアクリレート、アクリル系組成物、硬化物及びその製造法
【課題】耐熱性、低熱膨張性に優れ、ハードコート材料、UV硬化塗料、ガラス代替材料、液晶のカラーフィルター、ソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂等に有用な、特に光学材料として有用なエポキシアクリレート、アクリル系組成物及び硬化物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるエポキシアクリレート、及びこのエポキシアクリレートと重合開始剤を含むアクリル樹脂組成物である。式中、Xは水素原子又はメチル基を表し、ZはC1〜C6のアルキル基を表し、aは0〜5の数を示し、bは0〜4の数を示す。このエポキシアクリレートは、エポキシビフェニル化合物とアクリル酸又はメタクリル酸とを反応させることにより得られる
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光電変換材料、該材料を含む膜、光電変換素子及びその製造方法、光センサ、撮像素子、並びにそれらの使用方法
【課題】十分な感度と耐熱性が得られ、高速応答性を示す光電変換素子及び固体撮像素子の提供。
【解決手段】一般式(I)で表される化合物及び該化合物を含有する光電変換材料。
(式中、Z1は、2つの炭素原子を含む環であって、5員環、6員環、又は、5員環及び6員環の少なくともいずれかを含む縮合環を表す。L1、L2、L3は、それぞれ独立に無置換メチン基又は置換メチン基を表す。nは0以上の整数を表す。R1〜R6は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、隣あったそれぞれ互いに結合して環を形成してもよい。R21、R22は、それぞれ独立に、置換アリール基、無置換アリール基、置換ヘテロアリール基、又は無置換ヘテロアリール基を表す。)
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新規ベンゾ[b]クリセン化合物及びこれを有する有機発光素子
【課題】新規なベンゾ[b]クリセン化合物、及び発光効率が高い有機発光素子を提供する。
【解決手段】式[1]に記載のベンゾ[b]クリセン化合物とそれを有する有機発光素子。
〔式[1]において、Arは置換あるいは無置換の炭化水素芳香族基を表す。R1乃至R4は水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換の炭化水素芳香族基からなる群よりそれぞれ独立に選ばれる。〕
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有機発光素子
【課題】極めて耐久性のある有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極2と陰極4と、陽極2と陰極4との間に挟持され、発光層3を含む有機化合物層と、から構成され、発光層3に、ホストと、ゲストと、式(1)に示されるベンズインデノアセフェナントリレン誘導体からなるアシストドーパントと、が含まれることを特徴とする、有機発光素子11。
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新規ジアリールスルホン化合物及びその製造方法
【課題】有機光学材料用樹脂に対して高い屈折率を付与するための添加剤として有用であって、しかも、安価な原料を用いて経済的に有利な条件で容易に製造できる新規な化合物、及びその製造方法を提供する
【解決手段】一般式(1):
(式中、R1〜R4は、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又はハロゲン原子を示し、R5は、アルキル基、又は芳香族複素環基を示す。)で表されるジアリールスルホン化合物、並びに4,4’−ジハロジアリールスルホン化合物と、チオール塩化合物とを反応させることを特徴とする一般式(1)で表されるジアリールスルホン化合物の製造方法。
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アントラセン誘導体、その製造方法及び電子写真感光体
【課題】電子写真感光体の電荷輸送剤として光感度を向上させることができるアントラセン誘導体、その製造方法及び優れた光感度を有する電子写真感光体を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表されるアントラセン誘導体。
【化1】
(一般式(1)中、R1及びR2は同一又は異なって、炭素数1〜8の未置換若しくは置換のアルキル基、炭素数6〜18の未置換若しくは置換のアリール基、炭素数7〜18の未置換若しくは置換のアラルキル基、若しくは、炭素数3〜12の未置換若しくは置換のシクロアルキル基を示し、p及びqはp+q≦4を満たす0〜4の整数を示す。尚、p≧2において、各R1は同一であっても異なっていてもよい。q≧2において、各R2は同一であっても異なっていてもよい。nは1又は2の整数を示す。)
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新規有機化合物および有機発光素子
【課題】 緑色発光に適した新規有機化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で示されることを特徴とする有機化合物を提供する。
【化1】
式(1)において、R1乃至R18はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、アリール基、複素環基から選ばれる。
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フルオレニリデン誘導体、その製造方法及び電子写真感光体
【課題】電子写真感光体の電荷輸送剤として期待できるフルオレニリデン誘導体、製造方法及び電子写真感光体を提供する。
【解決手段】式(1)のフルオレニリデン誘導体。
(式(1)中、R1及びR2は同一又は異なって、ニトロ基、炭素数1〜8の未置換若しくは置換のアルキル基、炭素数6〜18の未置換若しくは置換のアリール基、炭素数7〜18の未置換若しくは置換のアラルキル基、若しくは、炭素数3〜12の未置換若しくは置換のシクロアルキル基を示し、R3は炭素数1〜8の未置換若しくは置換のアルキル基、炭素数6〜18の未置換若しくは置換のアリール基、炭素数7〜18の未置換若しくは置換のアラルキル基、又は、炭素数3〜12の未置換若しくは置換のシクロアルキル基を示す。)
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インダノン誘導体とその色素増感型太陽電池用色材としての利用
【課題】安定で、太陽エネルギーの変換効率の高い色素増感型の光電変換セル用の光電変換用増感色素の提供。
【解決手段】下式で示されるインダノン誘導体。
[R1乃至R3はそれぞれ独立にHもしくは電子吸引性基;R4乃至R17はそれぞれ独立に、H、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基を表す。]
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塩及びレジスト組成物
【課題】優れた解像度を有するパターンを得ることができるレジスト組成物の酸発生剤用の塩を提供する。
【解決手段】式(I)で表される塩。[R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に、炭素数1〜6の脂肪族炭化水素基を表すか、又はR1及びR2並びにR3及びR4は、それぞれ独立に、互いに結合して炭素数5〜20の環を形成する。R5及びR6はフッ素原子又は炭素数1〜6のペルフルオロアルキル基を表す。X1は2価の炭素数1〜17の飽和炭化水素基を表し、前記2価の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよく、前記2価の飽和炭化水素基に含まれる−CH2−は、−O−又は−CO−で置き換わっていてもよい。Z1+は、有機対イオンを表す。]
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発光可能な、マトリックス材料と有機半導体との混合物、その使用、ならびに前記混合物を含む電子部品
【課題】電界発光素子のような有機電子部品における新規の材料ならびに材料混合物、かつそれをベースにしたディスプレイでのそれらの使用を提供。
【解決手段】少なくとも2種の材料からなる新規の混合物に関し、一方の材料をマトリックス材料(例えば、下記のスピロビフルオレン)として使用し、他方を、発光可能であり、かつ原子番号が20以上の少なくとも1種の元素を含む材料として使用する。また前記混合物を電界発光素子およびディスプレイのような有機電子部品で使用する。
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感放射線性組成物及びスルホンイミド化合物
【課題】KrFエキシマレーザー、ArFエキシマレーザー、EUV等の(極)遠紫外線、シンクロトロン放射線等のX線、電子線に有効に感応し、感度に優れ、微細パターンを高精度に且つ安定して形成可能な化学増幅型ポジ型レジスト膜を成膜することができる感放射線性組成物を提供すること。
【解決手段】一般式(1)で表されるスルホンイミド化合物と、酸解離性基含有化合物と、溶剤と、を含有する感放射線性組成物である。
(一般式(1)中、M+は一価のオニウムカチオンを示し、Yは、カルボニル基等を示し、Ra及びRbは、相互に独立に、炭素数1〜12の直鎖状又は分岐状のアルキル基等を示す。)
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アントラセン誘導体、樹脂、硬化性組成物及び硬化物
【課題】アントラセン特有の特性と共に反応多様性を兼ね備えたアントラセン誘導体、及びこのアントラセン誘導体を用いて得られる高い機能性を有し多岐の技術分野での応用展開が可能な樹脂及びこれらを含む組成物等を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、下記式(1)にて表されるアントラセン誘導体、このアントラセン誘導体から得られる樹脂、これらを含む組成物及びこの組成物の硬化物である。
(式(1)中、X及びYは、それぞれ独立に、芳香環上の1又は2以上の水素原子がCH2OZで置換されているヒドロキシアリール基である。複数のZは、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基である。)
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有機化合物、有機電界発光素子材料、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機EL表示装置及び有機EL照明
【課題】有機電界発光素子の有機層を湿式成膜法で形成して、駆動電圧が低く、十分な寿命を有する有機電界発光素子を作製し得る有機化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される有機化合物。
(式中、R1〜R8は、アルキル基、アラルキル基等の置換基を示し、n1〜n8は、0〜5の整数を示す。)
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共役芳香族化合物、光学材料および光学素子
【課題】屈折率の分散特性(アッペ数(νd))が高く、かつ2次分散特性(θg,F)が高い(異常分散特性)、色収差補正機能の高い特性を有する共役芳香族化合物および光学材料を提供する。
【解決手段】式(1)で示される共役芳香族化合物、および前記共役芳香族化合物を含有する光学材料。
(Ar1は水素原子または置換基を有しても良いアリール基。Ar2、Ar3は、どちらか一方が置換基を有しても良いアリール基、もう一方が水素原子、もしくは両方とも置換基を有しても良いアリール基より選ばれる一つである。Aは芳香族炭化水素基。)
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