【課題】有機溶媒に第１有機層が溶解することを抑制することができると共に、信頼性を向上させることができる有機ＥＬ素子の製造方法を提供する。
【解決手段】基板１を用意し、該基板１の上に下部電極２を形成する工程と、下部電極２の上に、ガラス転移点温度および結晶化温度を有さない低分子有機材料にて構成された第１有機層３を形成する工程と、第１有機層３を加熱処理して当該第１有機層３を緻密化させる加熱工程と、第１有機層３上に、第２有機層５を塗布法により形成する工程と、を含む工程を行う。このような製造方法では、第１有機層３を加熱処理して緻密化しているため、第１有機層３の上に第２有機層４を塗布法で形成した場合、有機溶媒に第１有機層３が溶解することを抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】従来の電荷輸送材料を用いた素子に対し、耐久性が大幅に向上した有機電界発光素子、並びに、該有機電界発光素子に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】基板上に、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有する有機電界発光素子であって、前記少なくとも一層の有機層のいずれか少なくとも一層に、少なくとも一種類の、ｐ−ジシアノベンゼン構造を有しかつ特定の置換基を有する化合物を含有する有機電界発光素子、並びにｐ−ジシアノベンゼン構造を有しかつ特定の置換基を有する化合物。 （もっと読む）

【課題】高い発光強度と優れた有機媒体への相溶性とを有する発光性Ｅｕ^ＩＩＩ錯塩及びそれを用いた発光素子、並びにトリスβ−ジケトナトＥｕ^ＩＩＩ錯体に対する発光増強剤を提供する。
【解決手段】トリスβ−ジケトナトＥｕ^ＩＩＩ錯体及び該錯体に配位している有機酸アニオンからなるＥｕ^ＩＩＩ錯イオンと、第４級アンモニウムカチオンとからなり、且つ、前記有機酸アニオンが、（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸、（２−エチルヘキシル）リン酸、及びベンゾトリアゾールなどのうちの少なくとも１種であることを特徴とする発光性Ｅｕ^ＩＩＩ錯塩。 （もっと読む）

【課題】１００ｎｍ以下の微細パターンの形成においても、パターン倒れが改良され、良好なプロファイルのパターンを形成する感光性組成物に用いられる新規な化合物を提供する。
【解決手段】下式で示される多環環状炭化水素構造を有するアリールスルホニウム塩。


［式中、Ｘ₁及びＸ₂はそれぞれ独立にアリール基等を表し、Ａｒ₁はアリール基を表し、Ｙ₁は単結合又は２価の連結基を表し、Ｙ₂は多環環状炭化水素基を表し、ｍ₁及びｍ₂は０〜２の整数を表し、ｍ₃は１又は２を表し、ここでｍ₁＋ｍ₂＋ｍ₃＝３であり、ｍ₄は１〜３の整数を表し、Ｘ-は対アニオンを表す。］ （もっと読む）

【課題】有機薄膜太陽電池用材料として有用なインデノペリレン誘導体、特に有機薄膜太陽電池に用いたときに高効率の光電変換効率を示す化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるインデノペリレン誘導体。式（１）中、Ｒ_１〜Ｒ_１６のうち少なくとも１つは式（２）のアミノ基である。式（２）中、Ｒ_ａ，Ｒ_ｂは置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜４０のアリール基又は置換もしくは無置換の炭素数１〜４０のアルキル基である。
（もっと読む）

【課題】従来材料以上に高い効率を発現する有機ＥＬ用材料、特に燐光材料を用いた有機ＥＬ素子において非常に有用である材料を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミン化合物を用いる。


（式中、環Ａ、環Ｂ及び環Ｃは各々芳香環を表す。Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８及びＲ_９は各々独立して水素原子、アルキル基等を表す。Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_３及びＡｒ_４は各々独立して置換基を有してもよいアリール基等を表す。） （もっと読む）

【課題】レジスト組成物用酸発生剤として好適な化合物、該化合物からなる酸発生剤、該酸発生剤を含有するレジスト組成物、及び該レジスト組成物を用いたレジストパターン形成方法の提供。
【解決手段】一般式（ｂ１）で表される化合物；該酸発生剤；酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解性が変化する基材成分及び露光により酸を発生する酸発生剤成分が一般式（ｂ１）で表される化合物であるレジスト組成物。式中、Ｒ¹は、水素原子、炭素数１〜１０の直鎖状、分岐鎖状若しくは環状のアルキル基、又は、複素環式基を示し；Ｒ^２は、炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を示し；ｘは０〜６の整数であり；ｎは０〜３の整数であり；Ｘ⁻はアニオンを示す。
（もっと読む）

【課題】高い開放端電圧が得られ、電子特性、耐久性に優れた光電変換素子が製造できるメタノフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】メタノフラーレン誘導体は、フラーレン核近傍に電子供与性構造（Ｄｏｎｏｒ−Ｓｕｂ）を有する。さらに、フラーレン上の炭素原子２個と結合するメチン炭素を介してＤｏｎｏｒ−Ｓｕｂと置換基Ｘが結合している。Ｘ基は、Ｄｏｎｏｒ−Ｓｕｂ、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アルキルエーテル基、アルキルチオ基、またはアルキルチオエーテル基を示す。 （もっと読む）

【課題】 発光効率が高く、駆動電圧の低い有機発光素子に用いる有機発光素子材料を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で示されることを特徴とする有機発光素子用材料を提供する。
【化１】


一般式（１）において、Ａｒ^１乃至Ａｒ^２はそれぞれ置換基であり、前記置換基はフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナンスレニル基、フルオレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基からそれぞれ独立に選ばれる。前記置換基はアルキル基、炭化水素芳香環基、複素芳香環基の少なくともいずれかを有しても良い。 （もっと読む）

【課題】 新規化合物を提供する。また、低電圧駆動、及び高効率かつ高輝度な光出力を可能にし、かつ純度のよい発光色相を呈する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式［１］で示される、直線状に並んだ５員環が４つからなる、縮合多環化合物。
【化１】


（式中、Ｒ_１乃至Ｒ_１０は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基であり、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。） （もっと読む）

【課題】有機発光素子に利用できる安定で新規なスピロ（アントラセン−９，９’−フルオレン）−１０−オン化合物の提供。
【解決手段】式［１］で示されるスピロ（アントラセン−９，９’−フルオレン）−１０−オン化合物。


〔式において、Ａｒ１〜Ａｒ４は水素原子、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ジメチルフルオレニル基、などの基から独立して選ばれ、Ａｒ１およびＡｒ２のいずれか１つは水素原子で、Ａｒ３およびＡｒ４のいずれか１つは水素原子である。〕 （もっと読む）

【課題】色純度が高く、耐熱性に優れ、寿命が長く、かつ高効率で青色〜黄色系発光が得られる有機エレクトロルミネッセンス素子及びこの有機エレクトロルミネッセンス素子に好適に用いられる有機発光媒体を提供する。
【解決手段】（Ａ）特定のアリールアミン化合物と、（Ｂ）特定のアントラセン誘導体とを含む有機発光媒体層を、一対の電極間に挟持させてなる有機エレクトロルミネッセンス素子、及び前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを含む有機発光媒体である。 （もっと読む）

【課題】アンチモンや砒素を含有せず、優れた安定性、特に耐熱性、耐光性、耐湿熱性を有する近赤外線吸収性化合物、さらにその近赤外線性吸収化合物を用いて作製した耐光性、耐熱性等の耐性に優れた近赤外線吸収フィルター、光学フィルター、光記録媒体を提供する。
【解決手段】下記式（２）で示されるジイモニウム化合物、及びこれを用いて得られる近赤外線吸収フィルター。特にこのジイモニウム化合物を含有する粘着層を透明支持体上に有する近赤外線吸収フィルターさらにはこれを用いた光学フィルター。


（式（２）中、Ｒ_１〜Ｒ_８はエチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基又はｎ−アミル基を、Ｒ_９〜Ｒ_１１はトリフルオロメチル基をそれぞれ表す。） （もっと読む）

【課題】本発明は、幅広い発光波長と発光強度を有する、ハイドロタルサイトとベンゾフェノンを用いた蛍光体組成物の提供を目的とする。
【解決手段】ハイドロタルサイトとベンゾフェノン系化合物とを含むことを特徴とする蛍光体組成物である。そしてハイドロタルサイトは、ハイドロタルサイトを熱処理してなる焼成物であることが好ましく。また焼成物は、ハイドロタルサイトを２００℃〜８００℃で熱処理してなる焼成物であることが好ましい。ハイドロタルサイトは、ＢＥＴ比表面積１〜２００ｃｍ^２／ｇであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、紫外域の吸収や蛍光の問題が無く透明性にすぐれ、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利なＵＶ硬化装置で重合可能な化合物及びその化合物を含むラジカル重合性組成物を提供する。
【解決手段】テトラヒドロアントラセン骨格にアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基等の置換基を有していてもよい１０−アシルオキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物、及び当該化合物とラジカル重合開始剤を含有するラジカル重合性組成物。 （もっと読む）

【課題】高Δｎで且つ着色のない膜の作製に有用な重合性組成物の提供。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で表される化合物を含む重合性組成物である。Ｐ¹及びＰ²は重合性基；ｍ１及びｍ２は１〜１０の整数；Ａ¹〜Ａ⁴は置換されていてもよい所定の環状基；Ｒは水素原子又はアルキル基；Ｚ¹及びＺ²は、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、又はＮＲ¹ＣＯ；Ｌ¹及びＬ²は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＮＨＣＯ−、又はＮＲ¹ＣＯ；ｎ１及びｎ２は１又は２である。
（もっと読む）

【課題】 緑色発光に適した新規有機化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）に示される有機化合物を提供する。
【化１】


式（１）において、
Ｒ_１乃至Ｒ_１８はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、アリール基、複素環基から選ばれる。
前記アミノ基は、アリール基または複素環基を置換基として有してよい。
前記アリール基および前記複素環基はアルキル基を置換基として有してよい。 （もっと読む）

【課題】重合性がよく、酸による分解能が高いアダマンタン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるアダマンタン誘導体。


（式中、Ｚ_１は同一の炭素に連結基を有する、置換もしくは無置換の環を有する基であり、Ｚ_２は置換もしくは無置換の環状炭化水素基であり、Ｚ_１及びＺ_２の少なくとも一方はアダマンタン骨格を有する基である。
Ｘは重合性基、ハロゲン原子又は水酸基であり、Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜１０の炭化水素基である。Ｒ_１とＲ_２は連結して環を形成してもよい。
Ａはヘテロ原子、置換もしくは無置換の炭化水素基、又はカルボニル基である。ｍ及びｎは、それぞれ０以上の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】高屈折率性と高波長分散性とを有し、かつ優れた耐光性を有する重合性化合物を提供する。
【解決手段】下式（１）で示される重合性化合物。


［式中、Ａは、水素原子、ｔｅｒｔ−ブチル基、トリフェニルシリル基、アクリロイルオキシアルキルジアルキルシリル基等を表し、Ｂは、アクリロイルオキシアルキル基、アクリロイルオキシアルキルジアルキルシリル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】駆動電圧が低く、十分な発光寿命を有する有機電界発光素子を作製し得る化合物及び有機電界発光素子用組成物と有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化合物及び有機溶剤を含む有機電界発光素子用組成物を用いて、有機電界発光素子の発光層を湿式成膜法により形成する。


（フェニル基Ａ及びＢは各々独立に任意の置換基を有していてもよく、当該置換基を含め、互いに異なる構造を示す。但し、当該フェニル基Ａ及びＢはいずれも、他の任意の環と縮合して縮合環基の一部を形成することはない。） （もっと読む）