【課題】高温保管後の効率が高く、最高到達輝度が高い電荷輸送材料および有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記式の化合物からなる電荷輸送材料を用いる。（Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、フッ素原子又はシリル基を表し、さらにこれらの基またはアミノ基で置換されていてもよい。Ａ^A1〜Ａ^A9は夫々独立にＣＨ（ＣＨの水素原子はＲ¹⁰²で置換されていてもよい）又は窒素原子を表す）。
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【課題】低駆動電圧であり、耐久性が良好である電荷輸送材料の提供。
【解決手段】下記式で表される構造であり、かつ、６〜１９個の単環の芳香環（該芳香環は、環員が炭素原子または窒素原子であり、環員数が６である）を含む化合物からなる電荷輸送材料（Ｒ¹¹¹〜Ｒ¹²⁸は水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹¹〜Ｒ¹²²の少なくとも１個はシアノ基である。）。
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【課題】従来の素子に対して駆動電圧の性能が改善され、優れた駆動耐久性と低い駆動電圧とを両立することができ、更に駆動動作時の駆動電圧の上昇が小さい有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】
基板上に、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有する有機電界発光素子であって、前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、少なくとも一種の特定の構造を有する化合物を含有する有機電界発光素子。該化合物は、一つのフェニレン基又は複数のフェニレン基が互いに単結合を介して直鎖状に連結した構造を有し、該一つ又は複数のフェニレン基からなる構造中の少なくとも一つのベンゼン環に、シアノ基を有し、更に、前記一つ又は複数のフェニレン基からなる構造の一方の末端に、特定の置換基を有していてもよいトリフェニレニル基又はフェナントリル基を有し、もう一方の末端に、特定の置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基又はトリフェニレニル基を有する。 （もっと読む）

【課題】発光効率に優れる発光素子の製造に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表されるフッ素含有化合物。


［式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３、Ａｒ^４及びＡｒ^５はそれぞれ独立に置換基を有していてもよいアリーレン基を示し、ｎ^１、ｎ^２及びｎ^３はそれぞれ独立に０又は１を示し、Ｚ^１及びＺ^２はそれぞれ独立に水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、シアノ基又は−Ｃ_ｐＦ_ｑＨ_ｒＯ_ｓで表される基（ｐは１以上１０以下の整数を示し、ｑは１以上２ｐ＋１以下の整数を示し、ｒは０以上２ｐ＋１−ｑ以下の整数を示し、ｓは０又は１を示す。）を示す。但し、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３、Ａｒ^４及びＡｒ^５のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよいフルオレンジイル基であり、前記アリーレン基の置換基並びにＺ^１及びＺ^２のうち少なくとも一つは、−Ｃ_ｐＦ_ｑＨ_ｒＯ_ｓで表される基である。］ （もっと読む）

【課題】有機半導体材料として好適な新規化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で示される化合物。


［式中、Ｚ^１〜Ｚ^４はそれぞれ独立に、硫黄原子又はセレン原子を表す。Ｒ^１〜Ｒ^８はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜３０のアルキル基、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜３０のアルコキシ基、又は特定な置換シリル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】色純度の良い赤色発光を有する新規縮合環化合物、およびそれを用いた発光効率が高く駆動電圧の低い赤色発光の有機発光素子の提供。
【解決手段】下式に示される縮合多環化合物。


（式において、Ａｒ_１およびＡｒ_２は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基、フェナンスリル基、ピレニル基及びナフチル基のいずれかを示し、炭素数１及至４のアルキル基で置換されても良い。Ｒ_１及至Ｒ_１６は水素原子あるいは炭素数１及至４のアルキル基を表わし、それぞれ同じでも異なっても良い。） （もっと読む）

【課題】発光特性や電荷輸送能などを有する新規なフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】塩基の存在下で、下記式（１ａ）で表されるジカルボン酸のエステルと、下記式（１ｂ）で表される化合物とを反応させる。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４は同一又は異なって水素原子又は置換基、Ｒ^２は置換基、ｍは０〜３の整数を示し、２つのＲ^１は互いに結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

【課題】安定なキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表されるキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物である。ｎは１〜５の整数を表わし；Ｒ¹〜Ｒ⁴はそれぞれ同一又は異なる、置換されていてもよいアリール基を表わし；Ｘ¹及びＸ²はそれぞれ、Ｃ（Ｚ¹）（Ｚ²）、酸素原子又は硫黄原子を表わし、Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ同一又は異なる、電子吸引性基又は電子供与性基を表す。
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【課題】優れたラインエッジラフネス（ＬＥＲ）を有するレジストパターンを得ることができるレジスト組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】式（Ｉ)で表される塩、この塩を含有する酸発生剤及びこの酸発生剤と樹脂とを含有するレジスト組成物。


［式中、Ｑ^１及びＱ^２は、それぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｌ^１は２価の飽和炭化水素基を表し、該基に含まれるメチレン基は、酸素原子又はカルボニル基で置き換わっていてもよい；Ｌ^２は、単結合又はアルカンジイル基を表し、該基に含まれるメチレン基は、酸素原子又はカルボニル基で置き換わっていてもよい；Ｙは、置換基を有していてもよい脂環式炭化水素基を表し、該基に含まれるメチレン基は、酸素原子、スルホニル基又はカルボニル基に置き換わっていてもよい；Ｚ^＋は有機対イオンを表す。］ （もっと読む）

【課題】透明性、均質性、及び導電性を有する高品質な酸化亜鉛系膜を３００℃以下の低温で成膜することが可能な酸化亜鉛系膜形成用組成物を提供する。
【解決手段】必須成分として、下記一般式（１）（一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、相互に独立に炭素数１〜４のアルキル基を表す）で表される亜鉛化合物を含有する酸化亜鉛系膜形成用組成物。
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【課題】フォトレジスト用原料として、優れた性能を有する重合性光酸発生モノマーを提供する。
【解決手段】下記構造を有するモノマー化合物：


式中、各Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は独立してＨ、Ｆ、Ｃ_１−１０アルキル、フッ素置換Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０シクロアルキル、もしくはフッ素置換Ｃ_１−１０シクロアルキルであって、ただしＲ^１、Ｒ^２もしくはＲ^３の少なくとも１つはＦであり；ｎは１〜１０の整数であり、Ａはハロゲン化されたもしくはハロゲン化されていないＣ_２−３０オレフィン含有重合性基であり、並びにＧ^＋は有機もしくは無機カチオンである。このモノマーは、スルトン前駆体と、ヒドロキシ含有のハロゲン化されたもしくはハロゲン化されていないＣ_２−３０オレフィン含有化合物のオキシアニオンとの反応生成物である。ポリマーは式（Ｉ）のモノマーを含む。 （もっと読む）

【課題】 赤色発光に適した新規有機化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）に示される構造の有機化合物を提供する。
式（１）において、Ｒ_１乃至Ｒ_１６は水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換あるいは無置換のアミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基からそれぞれ独立に選ばれる。
【化１】
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【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す化合物を提供する。
【解決手段】下記に表される化合物からなる有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】重合触媒や有機合成試薬およびＭＯＣＶＤ法等による酸化亜鉛薄膜製造原料や等に使用されるジエチル亜鉛の熱安定性を向上させ，長期間取り扱っても金属亜鉛粒子が析出しない熱安定性に優れたジエチル亜鉛組成物を提供する。
【解決の手段】ジエチル亜鉛に添加物として特定の炭素−炭素２重結合を有する化合物が添加されたジエチル亜鉛組成物を用いる。 （もっと読む）

【課題】高い解像性と良好な保存安定性を与え、電子線、遠紫外線、極紫外線などを用いた微細加工に有用な化学増幅レジスト材料の提供。
【解決手段】（Ａ）式（１）の３級アミン化合物（Ｂ）式（２）の酸発生剤、（Ｃ）酸不安定基で保護された酸性官能基を有するアルカリ現像液不溶又は難溶の樹脂であって、該酸不安定基が脱保護されたときにアルカリ現像液可溶となるベース樹脂、（Ｄ）有機溶剤を必須成分として含有する化学増幅レジスト材料。


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【課題】新規な構造および特性を有するピレン誘導体の提供。
【解決手段】下式で合成した（Ｉ）で表されるピレン誘導体、その互変異性体、幾何異性体もしくは立体異性体、またはそれらの塩。


[式中、Ａｒのうち少なくとも一方は、置換または無置換のアリール基等であり、各Ａｒは同一でも異なっていても良く、Ｒ^１は、炭化水素基であり、直鎖状でも分枝状でも良く、Ｒ^２は、水素原子または任意の置換基であり、Ｒ^３は、任意の置換基である。] （もっと読む）

【課題】新規の多環芳香族炭化水素化合物（ＰＡＨ）誘導体の開発に有用な新規なビスビナフチルアセチレン化合物とその製造方法を提供する。
【解決の手段】化（１）（化（１）中、Ｒ_１〜Ｒ_２６は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子または、炭素数１〜１２のアルキル基、アルケニル基、アリール基のいずれかの置換基を示し、Ｒ_１〜Ｒ_２６は互いに炭素原子を介して結合していても良い。）で示されるビスビナフチルアセチレン化合物、その製造方法及び、それを含んでなるエレクトロルミネッセンス素子用発光材料または蛍光顔料を用いる。 （もっと読む）

【課題】蛍光特性を有さず、かつ、高融点、高光屈折性、及びビスフェノール構造に起因する反応多様性を兼ね備えた新規な化合物及びこの製造方法を提供することを目的とする。また、この化合物の誘導体、これらを含む組成物、及びこの組成物から得られる硬化物を提供することも目的とする。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される化合物である。


（式（１）中、Ｘは、（ｎ_１＋１）価の芳香族基であり、この芳香族基が置換基を有していてもよい。Ｙは、（ｎ_２＋１）価の芳香族基であり、この芳香族基が置換基を有していてもよい。ｎ_１及びｎ_２は、それぞれ独立して、１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】屈折率の分散特性（アッベ数（ν_d））及び２次分散特性（θｇ，Ｆ）が高く、可視光領域内の透過率が高く、かつ色収差補正機能の高い特性を有する光学材料用化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）又は（２）で示される化合物であることを特徴とする光学材料用化合物。
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【課題】 照射した光を減衰又は遮蔽する着色剤等の物質が高濃度で存在する場合や厚い膜厚の場合でも少エネルギー量で硬化可能な感光性組成物を提供する。
【解決手段】 下記（１）〜（３）を含有する感光性組成物であって、ラジカル開始剤（Ａ）、酸発生剤（Ｂ）及び塩基発生剤（Ｃ）の内の少なくとも１つが活性光線の照射により活性種（Ｈ）を発生し、該活性種（Ｈ）がラジカル開始剤（Ａ）、酸発生剤（Ｂ）又は塩基発生剤（Ｃ）と反応して新たな活性種（Ｉ）を生成して該新たな活性種（Ｉ）による重合性物質（Ｄ）の重合反応が進行し、該活性種（Ｈ）又は（Ｉ）が酸又は塩基であり、前記重合反応と並行して酸発生剤（Ｂ）に活性光線を照射することにより発生した酸により重合性物質（Ｄ）の重合反応が進行する感光性組成物。
（１）ラジカル開始剤（Ａ）、又はラジカル開始剤（Ａ）及び塩基発生剤（Ｃ）
（２）酸発生剤（Ｂ）
（３）重合性物質（Ｄ） （もっと読む）