本発明はヘック、鈴木−宮浦、薗頭カップリング及びブッフバルト−ハートウィッグ反応を触媒するのに適する不均一触媒の製造方法に関し、前記方法は以下の段階を含む：（ａ）マクロ多孔質担体を提供する段階であって、前記マクロ多孔質担体はコアと、前記コア表面に共有結合された複数のイオン交換基とからなり、前記担体に結合されたイオンの少なくとも９０％は蟻酸イオンである段階と；（ｂ）極性溶媒中で前記担体を膨潤させる段階と；（ｃ）パラジウム（ＩＩ）塩を提供する段階と；（ｄ）前記担体を有機溶媒中に懸濁し、それによって懸濁液を得る段階と；（ｅ）前記パラジウム塩を前記懸濁液に加え、得られた混合物を０〜７０℃の範囲の温度で前記担体が黒く変化するまで反応させる段階と；（ｆ）前記担体を水で洗浄する段階と；（ｇ）前記担体を真空乾燥する段階。
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【課題】ビタミンＢ₁₂修飾ハイパーブランチポリマーおよび脱ハロゲン化触媒を提供する。
【解決手段】高度分岐高分子であるハイパーブランチポリマーにビタミンＢ₁₂化合物を共有結合で固定化し、高い触媒効率と、これまでの単分子触媒とは異なる生成物選択性を有する新規ハイブリッド触媒の提供、およびビタミンＢ₁₂化合物を高分子に固定化することで、ビタミンＢ₁₂触媒を容易に回収・再利用できる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】生産効率が高い工業的に優れたビフェニル誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるビフェニル誘導体の製造方法において、


（ただし、Ａは、トリフルオロメチル基を表し、ｎは、１〜４の整数とする。）下記一般式（２）で示されるベンゼン誘導体の


（ただし、Ａは、トリフルオロメチル基を表し、ｎは、１〜４の整数とする。）臭素をマグネシウム金属と反応させ、グリニャール試薬に転化し、該グリニャール試薬同士を触媒存在下でカップリング反応させる。 （もっと読む）

【課題】クロスカップリング化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】グリニャール化合物と有機親電子剤とのクロスカップリング反応において、銅触媒と、Ｒ³₃Ｐ〔式中、Ｒ³は、炭素数１〜６のアルキル基；シクロヘキシル基；メチル基又はメトキシ基を有してもよいフェニル基を示す。〕で表されるホスフィン、又は、（Ｒ⁴Ｏ）₃Ｐ〔式中、Ｒ⁴は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。〕で表されるホスファイトの存在下に反応を行うことを特徴とする、クロスカップリング化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】クロスカップリング反応に有用な触媒の配位用新規ホスフィン化合物及びその金属錯体の提供。
【解決手段】式（I）で表されるホスフィン化合物。前記ホスフィン化合物を配位子として含むＰｄ金属錯体。芳香族化合物とグリニヤール試薬とをクロスカップリング反応させてビアリール構造を有する化合物の製造を前記金属錯体存在下で行う。


[式（I）中、R¹及びR²は、シクロアルキル基等、ｎは１〜３、ｍは１または２の整数。] （もっと読む）

【課題】ＰＧＭＥＡ等のエステル溶媒に対して高い溶解性を有し、低コストで容易に製造可能なフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン骨格の式（Ｉ）で表わされる部分構造において、Ｃ¹が例えばクロチル基と結合しており、Ｃ⁶〜Ｃ⁸が各々独立に、例えば４−ヒドロキシフェニル基と結合している。


（式（Ｉ）中、Ｃ¹〜Ｃ¹⁰は何れも、フラーレン骨格を構成する炭素原子を表わす。） （もっと読む）

【課題】異種材料との密着性に優れ、難燃性及び耐熱性に優れた硬化物を与える多価ヒドロキシ化合物を提供する。
【解決手段】新規多価ヒドロキシ化合物は、下記一般式（１）で表すことができ、ヒドロキシ化合物１モルに対し、ジクロロメチルジフェニルスルフィド等の架橋剤０．１〜０．９モルとを反応させることにより得られる。
【化１】


ここで、Ａは炭素数１〜８の炭化水素基で置換されてもよいベンゼン環又はナフタレン環を示し、Ｒ_１、Ｒ_２は同一又は異なってもよい水素原子、又は炭素数１〜８のアルキル基を示し、ｎは０〜１０の数を示し、ｍは１〜２の整数を示す。 （もっと読む）

本発明は、パラジウム種にカップリングした粒状多孔性支持体を含む粒状物質に関する。該パラジウム種はパラジウム・ナノクラスターを含み得る。該粒状物質は、炭素−炭素カップリング反応または還元を行うための触媒として使用し得る。
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本発明は、ホルモン依存性、特にエストロゲン依存性の疾患の治療および予防のための非ステロイド系１７ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤の使用に関する。本発明はさらに、適切な阻害剤およびその製造方法に関する。 （もっと読む）

【目的】電子伝導材料、半導体、生理活性物質等として有用で、空気下での安定性に優れたフラーレン誘導体、及びその製造方法を提供する。
【構成】以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有することを特徴とするフラーレン誘導体。
【化１】


（式中、Ｃ₁ 〜Ｃ₈ は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、Ｃ₆ 〜Ｃ₈ は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、Ｃ₁ は、置換基として極性官能基を有する炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。） （もっと読む）

この発明は一般式（Ｉ）のヘテロ環置換されたテトラヒドロナフタレン−アミン化合物、その製造方法、該化合物を含む薬剤、並びに、人又は動物の治療用に薬剤製剤への使用に関する。
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【課題】ラジカル反応において分子内のみならず分子間反応においても使用できる極性溶媒を選択して、炭化水素系溶媒の溶解力の不足や毒性の高さなどの課題を解決する。
【解決手段】ラジカル反応の溶媒にテトラヒドロピランを用いることを特徴とするラジカル反応方法。 （もっと読む）

５位が置換されているシクロヘキサンジオン化合物及びそれらの誘導体は、除草剤としての使用に適当である。 （もっと読む）

【課題】活性が高く、温和な反応条件で、かつ、少量の使用であっても収率よく鈴木−宮浦カップリングを進行させることができる、新規のパラジウム触媒とこれを用いたビアリール系化合物又はヘテロビアリール系化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒及び塩基の存在下において、芳香族ハロゲン化物と芳香族ボロン酸とを反応させてビアリール系化合物を製造するに際し、パラジウム触媒として、［１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム］ＰＦ_６に溶解した酢酸パラジウムをジエチルアミノプロピル残基で表面修飾した無定形アルミナの空孔内に固定化させてなるパラジウム触媒を用いた。 （もっと読む）

【課題】新規なカップリング反応を提供すること。
【解決手段】１又は２個の脱離基が芳香族環に結合している芳香族化合物（Ａ）と、これと同一の芳香族化合物（Ａ）とを下記条件でカップリング反応させるか或は、１又は２個の脱離基が芳香族環に結合している芳香族化合物（Ａ）と１又は２個の脱離基が芳香族環に結合しているこれとは相異なる芳香族化合物（Ｂ）とを下記条件でカップリング反応させることを特徴とする共役芳香族化合物の製造方法。
［条件］
触媒量の二価ニッケル化合物、
式（ａ）


（式中、Ａｒは１又は複数個の基で置換されていてもよいフェニル基を表す。）
で示される二座リン配位子及び亜鉛の共存下に実施するカップリング反応。 （もっと読む）

【課題】 簡便な方法にて、高収率で、工業的に好適な２，２−ジクロロ−１２−（４−ハロフェニル）ドデカン酸塩の製法を提供する。
【解決手段】 １−ヨード−１０−（４−ハロフェニル）デカンと、ジクロロ酢酸エステルとを塩基の存在下で反応させて、２，２−ジクロロ−１２−（４−ハロフェニル）ドデカン酸エステルを得る第１工程；次いで２，２−ジクロロ−１２−（４−ハロフェニル）ドデカン酸エステルを、２，２−ジクロロ−１２−（４−ハロフェニル）ドデカン酸塩に変換する第２工程；を含むことを特徴とする、２，２−ジクロロ−１２−（４−ハロフェニル）ドデカン酸塩の製法。 （もっと読む）

【課題】コスト的に有利に、収率良く、ブロモビフェニル類を製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）（ｌは０〜４の整数、ｎは１〜５の整数、ｌとｎの和は５以下。Ｒ^１はアルキル基等を表す。ｌが２〜４の整数を表す場合、Ｒ^１は互いに同一でも異なってもよい。）で示されるブロモフェニルボロン酸類と、式（２）（ｋはｌ、ｍはｎと同様の整数を、Ｒ^２はアルキル基等を表す。）で示されるブロモシアノベンゼン類とを、パラジウム化合物存在下で反応させることにより、ブロモビフェニル類を製造する。


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【課題】
本発明の課題は脂環式炭化水素基を有する３級アルコール化合物の製造適性のある効率的な製造方法を提供することにある。更に詳しくは、入手容易な脂環式炭化水素基を有するケトンから効率よく製造適正のある方法で脂環式炭化水素基を有する３級アルコール化合物の製造法を提供することにある。
【解決手段】
（Ａ）下記一般式（１）で表される化合物に塩基を作用させる工程、（Ｂ）次いで下記一般式（２）で表される化合物を反応させる工程、を含むことを特徴とするケトン化合物（３）および３級アルコールの製造方法。式中、Ｃyは脂環式炭化水素基を表す。Ｒ₁は炭化水素基を表す。Ｘ_１は脱離基を表す。
【化１】
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【課題】 ベンゾフルオレン誘導体を温和な条件下で、効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】 下記工程１〜３により、ベンゾフルオレン誘導体を製造する。［工程１］ 遷移金属触媒及び塩基の存在下、ボロン酸誘導体とナフタレン誘導体とを反応させ、フェニルナフタレン誘導体を得る工程、［工程２］ 該フェニルナフタレン誘導体とグリニヤール試薬とを反応させ、第三級アルコール誘導体を得る工程、［工程３］ 酸触媒存在下、該第三級アルコール誘導体を環化させる工程 （もっと読む）

【課題】汎用性が高く効率の良いトリフルオロメチル化用反応試剤を提供する。
【解決手段】鉄化合物、ヨウ化トリフルオロメチル、スルホキシド類、および過酸化物から成るトリフルオロメチル化用反応試剤であって、更に酸を含んでもよい。例えば鉄化合物としては、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩ）アンモニウム、テトラフルオロホウ酸鉄（ＩＩ）、フェロセン、ビス（η^５−ペンタメチルシクロペンタジエニル）鉄または鉄粉が例示でき、スルホキシド類としては、ジメチルスルホキシドが例示でき、過酸化物としては、過酸化水素または過酸化水素−尿素複合体が例示でき、酸としては、硫酸、テトラフルオロホウ酸またはトリフルオロメタンスルホン酸が例示できる。 （もっと読む）