本発明は一般式（Ｉ）：


（上式中、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びｎは、特許請求の範囲に規定されるとおりである）の置換アミドフェノキシベンズアミド化合物、上記化合物を含む医薬組成物及びコンビネーション、上記化合物の調製方法、ならびに、上記化合物又は組成物の過剰増殖性疾患及び／又は血管新生性疾患の治療のための単独剤としての、又は、他の活性成分との組み合わせでの使用に関する。 （もっと読む）

ニアソールおよびその類似体を含むエストロゲン様組成物を提供する。また、特にヒト、例えばヒト女性においてエストロゲン様効果を得るための前記エキスの使用方法も提供する。一部の実施形態において、該方法は更年期症状の治療を含む。一部の実施形態では、該方法は、エストロゲン受容体陽性の癌（エストロゲン応答性の乳癌など）の治療を含む。一部の実施形態では、該方法は骨粗鬆症の治療または予防を含む。 （もっと読む）

【課題】ビスアリールアミン誘導体のアミノ基を保護基で保護することなく、直接炭素−炭素結合形成反応を行い、製造工程の短縮された、高収率で高純度なビスアリールアミン誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】特定なビスアリールアミン誘導体と下記一般式（２）で表されるボロン酸誘導体との炭素―炭素結合形成反応において、パラジウム化合物とｔｅｒｔ−ブチル基、アダマンチル基、シクロヘキシル基のうち少なくとも一つを置換基として含むホスフィン化合物からなる触媒を用いること、及び特定の塩基を使用することによって、脱ボロン酸反応、ホモカップリング反応、炭素−窒素結合形成反応などの副反応を抑制しつつ、一工程で、下記一般式（３）で表されるビスアリールアミン誘導体を高収率、高純度で製造する方法。


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【課題】高濃度で発色し、画像部の保存性、特に耐水性、耐可塑剤性に優れ、さらに、未発色部の保存性、特に耐熱性に優れた感熱記録材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるジフェニルスルホン架橋型化合物からなる感熱記録用顕色物質と、無色又は単色のロイコ染料からなる発色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料である。


（式中、ａは１〜６の整数を表し、Ｘのうちの少なくとも一つは、４,４'−ビス(メチレン)ジフェニレン基などの２価の架橋基であり、Ｘのうちの少なくとも一つはキシリレン基などの２価の架橋基である。Ｒ¹〜Ｒ⁶はハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ及びｔは、０〜４の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】工業的に優位性のある、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】以下の工程を含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法。
第１工程：１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパンに、フッ化水素を反応させることにより、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを得る工程。
第２工程：第１工程で得られた１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンに、気相中、フッ素化触媒存在下、フッ化水素を反応させることにより、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを得る工程。 （もっと読む）

本発明の１つ以上の実施形態は、ネーブルオレンジ虫のフェロモンを含む鱗翅目のフェロモンを作り出すための合成法を対象にする。その合成法は、新規で、効率的で、かつ環境的に無害な段階および手順を伴う。 （もっと読む）

【課題】流動触媒を用いた反応後に連続的に触媒を回収可能な触媒の回収方法、及び、マイクロリアクタを提供すること。
【解決手段】触媒を含む反応液を微小流路内で送液する反応工程、該反応液に触媒分離液を合流させて、触媒粒子を成長させる成長工程、及び、成長した触媒粒子を回収する回収工程、を含むことを特徴とする触媒の回収方法。触媒及び前記触媒と反応する対象物を含む反応液を送液する第一の微小流路と、前記反応液と、触媒分離液とを送液する第二の微小流路と、前記第二の微小流路から、成長した触媒粒子を回収する回収流路とを有することを特徴とするマイクロリアクタ。 （もっと読む）

【課題】有機半導体材料として有望なターフェニレン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるターフェニレン誘導体を、テトラハロターフェニル誘導体をジアルキルエーテル中でリチオ化剤を用いてリチオ化し、銅化合物と反応させることにより得る。
【化１】


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数４〜３０のアリール基、炭素数２〜３０のアルキニル基、又は炭素数２〜３０のアルケニル基を示し、ｍは０又は１である。） （もっと読む）

【課題】難燃性に優れ、かつ硬化性に優れ、高いガラス転移温度（Ｔｇ）を有する硬化剤およびその製法、並びにその用途を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）のフェノール系重合体。
【化１】


（Ｒ^１は、Ｈ、アルキル基又はアリール基、ｎ＋ｍは２〜６、Ｒ^２は、下記の基）
【化２】


フェノール系重合体の製造方法は、式（２）のフェノール類と、式（３）のビフェニル化合物と、式（４）の芳香族アルデヒド類を、縮合反応させた後、未反応のフェノール類を除去する製造方法。 （もっと読む）

【課題】製造方法が簡単で、且つ最終的に外部からキラルを導入することで単一構造の二元金属軸不斉化合物を得ることができ、さらに、複数種の不斉触媒反応に用いることができ、高い反応活性及び立体選択性を有する新規な配位子及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される２，２’，６，６’−テトラヒドロキシ−３，３’，５，５’−四置換ビフェニル配位子、及びＳｕｚｕｋｉカップリングまたはＵｌｌｍａｎｎカップリング反応を用いて合成したエーテル基含有ビフェニル誘導体と脱アルキル化剤を反応させることによる該２，２’，６，６’−テトラヒドロキシ−３，３’，５，５’−四置換ビフェニル配位子の製造方法。


（式中、Ｒはアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、アラルキル基又はハロゲン原子を示す。） （もっと読む）

【課題】安価な出発物質を使用することにより工業的製造を可能にし、既知の合成法より短工程でメチル＝ヘキサデカ−８−イノアートを製造することが可能となり、イチモンジカメムシのフェロモンを工業的に供給することができるようにする。
【解決手段】１，５−ジブロモペンタンを１−ノニルリチウムと反応させて１−ブロモテトラデカ−６−インを得る第１工程、１−ブロモテトラデカ−６−インを塩基存在下、マロン酸ジメチルと反応させて２−（テトラデカ−６−イニル）マロン酸ジメチルを得る第２工程及び、２−（テトラデカ−６−イニル）マロン酸ジメチルを塩化リチウム存在下、加熱処理してメチル＝ヘキサデカ−８−イノアートを得る第３工程の全３工程で製造することを特徴とするメチル＝ヘキサデカ−８−イノアートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、Δεが負の化合物において、より大きいΔεの絶対値を有する1-(トリフルオロメチル)ナフチル基および1-(トリフルオロメトキシ)ナフチル基を有する液晶性化合物の製造中間体を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、1-(トリフルオロメチル)ナフチル基および1-(トリフルオロメトキシ)ナフチル基を有する液晶性化合物の製造に有用な一般式(I)
【化１】


で表されるナフタレン誘導体を提供する。この化合物を提供することにより、ナフタレン誘導体が安価に製造可能となった。 （もっと読む）

【課題】目的の分子のより効率的な合成、選択、増幅、および進化を可能にするための、これらの核心技術の改善を提供すること。
【解決手段】自然は、タンパク質のような生物学的分子を、多様化、選択、および増幅の繰り返しのラウンドを通して進化させる。自然の力および有機合成の可撓性は、核酸テンプレート合成に一体化される。本発明は、核酸テンプレート合成を実施するための様々なテンプレート構造、核酸テンプレート反応の選択性を増加するための方法、立体選択性核酸テンプレート反応を実施するための方法、核酸テンプレート合成により生じる反応生成物についての選択方法、および核酸テンプレート合成に基づく新しい化学反応の同定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬品イバブラジンの重要な合成中間体であるベンゾシクロブテン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｖ）で示される化合物を、有機溶媒中、塩基の存在下、パラジウム触媒、ならびに有機ホスフィン含む触媒／リガンド系の存在下で環化反応に付すことを特徴とするベンゾシクロブテンの製造方法。式（Ｖ）：
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【課題】ディスコチックおよびカラミチック基を含むメソゲン化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、負の光学的分散の複屈折フィルムにおける使用に特に適する新規なカラミチックメソゲン化合物と、新規な液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ）配合物およびそれらを含む液晶フィルムと、光学的、電気光学的、電子的、半導体または発光部品または装置における該化合物、配合物およびフィルムの使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】美白剤として有用なチロシナーゼ阻害活性のあるビアリール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】２位の水酸基を所定の保護基で保護し、５位をホウ素化した６−メトキシ安息香酸メチル誘導体と、２位および４位の水酸基を所定の保護基で保護した６−メチルベンジルブロマイド誘導体とを反応させた後、脱保護して、


で表されるビアリール化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、金属含有有機シリカ触媒、及び金属触媒による反応における、それらの使用に関する。本発明は、（ｉ）ケイ素源と加水分解作用のある溶媒とを混合すること；（ｉｉ）１つ又はそれ以上の金属触媒又はそれらの前駆体を加えること；（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）の混合物を縮合触媒で処理すること、及び（ｉｖ）随意に、工程（ｉｉｉ）で得られた混合物を、前記金属触媒に必要な酸化レベルを与えるように、１つ又はそれ以上の還元剤又は酸化剤で処理することを含有してなる、金属含有有機シリカ触媒を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】腐食性物質や、有害な物質を用いることなく、比較的低温で工業的に有利に４−アルキルレゾルシノールおよび４−アルケニルレゾルシノールを製造す方法を提供する。
【解決手段】レゾルシノールと、アルケニルハライドＲ^２−Ｘ［Ｒ^２は、炭素数１〜１２のアルコキシル基、フェニル基、又は炭素数３〜１２の鎖状、分岐又は環状アルケニル基、Ｘはハロゲンを示す。］とを、塩基存在下で反応させて一般式（１）の４−アルケニルレゾルシノールを製造する。また、そのアルケニル基を還元して下記一般式（２）の４−アルキルレゾルシノールを製造する。


［式中、Ｒ^２は、前記定義と同じである。］


［式中、Ｒ^１は、炭素数１〜１２のアルコキシル基、フェニル基、又は炭素数３〜１２の鎖状、分岐又は環状アルキル基を示す。］ （もっと読む）

【課題】高収率、高純度でベンジルシアニド誘導体をアルキル化する方法を提供する。
【解決手段】式(II)


のベンジルシアニド誘導体を水酸化ナトリウム等の塩基とトリアルキルアミンの存在下にハロゲン化アルキルでアルキル化する式(I)で表される化合物の製造方法。


（式中、Ｒ¹、Ｒ²は（Ｃ1−Ｃ20）−アルキル基を表し、Ｒ³はフェニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】フルオランテン骨格を有する新規な縮合多環芳香族化合物及び高効率かつ高耐久性である有機発光素子の提供。
【解決手段】一般式［１］に示されるに示される縮合多環芳香族化合物。該化合物は更にアルキル基、アリール基、置換アミノ基等の置換基を有していても良い。


（Ｒ_１〜Ｒ_４は、Ｈ、アルキル基等の置換基を表す。）有機発光素子は、陽極と陰極と、両極との間に挟持される有機化合物層とから構成され、該有機化合物層のうち少なくとも一層に又は該縮合多環芳香族化合物が少なくとも一種類含まれることを特徴とする。 （もっと読む）