【課題】共役芳香族化合物を高収率で製造し得る製造方法を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び式（１）で示される芳香族化合物を混合する工程を含み、前記芳香族化合物を縮合して、共役芳香族化合物を製造する製造方法の提供。
式（１）：


（式中、Ａｒ^１は芳香族基を表わし、Ｘ^１は脱離基を表す。）
で示される芳香族化合物を縮合して共役芳香族化合物を製造する際に、以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）（ｄ）を用いる製造方法。
（ａ）ゼロ価ニッケル化合物等のニッケル化合物；
（ｂ）下記式（２）：


で示される２，２’−ビピリジン誘導体；
（ｃ）トリシクロヘキシルホスフィン；
（ｄ）金属還元剤 （もっと読む）

本発明は、同種および異種のパラジウム触媒を使用して式（Ｉ）の置換および非置換（２，４ジメチルビフェニル−３−イル）酢酸ならびにそれらのエステルを調製するための新規な方法に関し、さらに中間体の４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルフェニル酢酸および４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルマンデル酸、ならびにそれらの調製のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換された２−フルオロアクリル酸誘導体を製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】液晶材料等機能性材料として有用なＣＦ₂ＣＦ₂連結基を有する化合物を製造するための汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】特定構造の化合物（１）および化合物（２）を金属存在下、カップリング反応により反応させることによる、特定構造のテトラフルオロエチレン骨格を有する化合物（３）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】薬品、肥料等の有機化学工業用材料として有用な新規な２−アルコキシ−２−トリフルオロメチル−４−ペンテノイル化合物を製造し得る製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（３）で表されるエステル化合物のカルボニル基のα位のフッ素を、塩素又は臭素に置換する第１工程と、第１工程で得られた生成物に対しＫｅｃｋラジカルアリル化反応を施す第２工程と、を含む２−アルコキシ−２−トリフルオロメチル−４−ペンテノイル化合物の製造方法である。
【化１】


［一般式（３）中、Ｒ^４は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２２のアルキル基を表し、Ｒ^５は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２２のアルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】 従来のエポキシ樹脂用硬化剤より、硬化性が向上し、得られた樹脂のガラス転移温度が高い硬化剤、および硬化剤に適したジヒドロキシナフタレン系重合体を提供し、この硬化剤を含むエポキシ樹脂組成物およびその硬化物を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）のジヒドロキシナフタレン系重合体（ｎ：１〜１０、ｍ、ｍ´：０〜４、ｍ＋ｍ´≧１）を提供し、それからなるエポキシ樹脂用硬化剤、この硬化剤を含むエポキシ樹脂組成物およびその硬化物を提供する。また、式（１）の重合体を、式（２）のジヒドロキシナフタレン類と、式（３）のビフェニル化合物と、式（４）の芳香族化合物を縮合反応させて得る製造方法も提供する。
【化１】
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【課題】気液反応後の蒸発操作を含むＰＥＴ用標識化合物の多段階合成プロセスを、マイクロチップ上の操作として集積化することができるＰＥＴ用標識化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】マイクロチップ１のマイクロチャンネル部２，５及び微細加工溝部３，４に溶液を導入して、マイクロチャンネル部２，５の流路の表面に溶液をコーティングすると共に、微細加工溝部３，４のプール部に毛管力を利用して溶液を分散させる。その後、マイクロチャンネル部２，５及び微細加工溝部３，４に気液反応用ガスを導入して、気液反応用ガスとマイクロチャンネル部２，５及び微細加工溝部の溶液３，４とを気液反応させる。気液反応後、マイクロチャンネル部２，５の溶液を微細加工溝部３，４に供給し、微細加工溝部３，４に蒸発操作用ガスを導入して、微細加工溝部３，４の溶液を蒸留、及び／又は微細加工溝部３，４の溶液から溶媒を留去する。 （もっと読む）

【課題】１，７，８−トリフルオロ−２−ナフトール誘導体の製造中間体である２−（２，３−ジフルオロ−６−ビニルフェニル）酢酸誘導体（５）及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（５）


で表される２−（２，３−ジフルオロ−６−ビニルフェニル）酢酸誘導体を、ジフルオロスチレン誘導体または２−（２，３−ジフルオロフェニル）酢酸エステル誘導体から製造することができる。 （もっと読む）

【課題】医薬の中間体として有用なγ-ツヤプリシンを、安価でかつ簡便に、収率良く得る方法を提供する。
【解決手段】（１）Ｎ,Ｎジメチルホルムアミド溶媒中で、シクロペンタジエンとナトリウムアミドとを反応させてナトリウムシクロペンタジエニリドを調製し、このナトリウムシクロペンタジエニリドにイソプロピル化剤を反応させてイソプロピルシクロペンタジエンの混合物を得る第１工程、（２）上記イソプロピルシクロペンタジエンの混合物にジクロロケテンを反応させて、7,7-ジクロロビシクロ[3.2.0]-ヘプト-2-エン-6-オン誘導体の混合物を得る第２工程、及び（３）上記7,7-ジクロロビシクロ[3.2.0]-ヘプト-2-エン-6-オン誘導体の混合物を塩基性条件下で加溶媒分解し、得られる粗生成物から晶析によりγ-ツヤプリシンを分離する第３工程、からなるγ-ツヤプリシンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】ジシクロヘキシルオクタフルオロブチレン構造を有する含フッ素液晶化合物の製造に有用なハロゲン化合物、該化合物を用いる上記含フッ素液晶化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法および中間体化合物の提供。
【解決手段】上記ハロゲン化合物は、式Ｒ¹−（Ａ¹−Ｚ¹）_ａ−（Ａ²−Ｚ²）_ｂ−Ｃｈ−（ＣＦ₂）₄−Ｘ^１（Ｉ）で表される。式中、Ｃｈは１，４−シクロヘキセン基、Ｘ^１はヨウ素原子または臭素原子、ａ，ｂは０または１である。Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、炭素数１〜１８のアルキル基または式（Ｃ１ｋ）として表される基；Ａ^１，Ａ^２は、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基または１，４−フェニレン基；Ｚ^１，Ｚ^２は単結合または炭素数１〜４のアルキレン基などを示す。 （もっと読む）

【課題】長期耐光性、透明性、屈折率などの光学特性、誘電率などの電気特性、更には長期耐熱性などの機械物性に優れたアダマンタン誘導体、その製造方法、当該誘導体を含む組成物及び当該誘導体を使用する硬化物を提供すること。
【解決手段】特定のアダマンタン骨格、重合性基、及びこれらを結合する特定構造を有する結合基を含有するアダマンタン誘導体である。 （もっと読む）

【課題】相間移動触媒として有用な、軸不斉を有する光学活性な新規４級アンモニウム塩を提供。
【解決手段】Ｃ₂対称な軸不斉を有する光学活性な新規４級アンモニウム塩とその製法、ならびに該塩を製造するための中間体およびその製法。
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本発明は、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）用放射性リガンド及び［¹⁸Ｆ］放射性フッ素化試薬を製造するための［¹⁸Ｆ］放射性フッ素化化学分野に関する。本発明はさらに、これらを製造するためのキットも提供する。

ＴＰＯ−９０１８ＡＭに関する注釈
☆訳文２頁３３行目の「テトラヒドロフラン」は重複しています。 （もっと読む）

【課題】有機半導体材料となりうる化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は相異なり、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキル、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキニル、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキルを有する基を有するアリール、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキルを有する基を有するヘテロアリールを表わし、
ｍ及びｎは、同一又は相異なり、１〜４の整数である。）
で表されるインデノフルオレン化合物。 （もっと読む）

本発明は、３，３，３‐トリフルオロプロペン（１２４３ｚｆ）を製造する方法であって、前記方法が化学式ＣＸ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＸまたはＣＸ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物を、亜鉛／クロミア触媒の存在下でフッ化水素（ＨＦ）と接触させることを含み、式中、それぞれのＸが独立してＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩであるが、化学式ＣＸ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物においては少なくとも１つのＸがＦではない、方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーとその製造法及び脱ハロゲン化触媒を提供する。
【解決手段】
本発明のビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、不飽和二重結合を有する部分が共有結合したビタミンＢ₁₂化合物と不飽和二重結合を有する化合物とを共重合させることにより得られるビタミンＢ₁₂修飾直鎖状ポリマー及びビタミンＢ₁₂修飾ハイパーブランチポリマーを含むビタミンＢ₁₂修飾ポリマーである。該ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、ラジカル型有機合成反応の触媒として使用することができ、例えば、脱ハロゲン化反応、炭素−炭素結合反応等に使用できるものである。 （もっと読む）

【課題】 ２，３−ジフルオロフェニル酢酸を原料として、７，８−ジフルオロ−２−ナフトールをより簡便な操作でかつ安価に製造できる方法を提供すること。
【解決手段】 ２，３−ジフルオロフェニル酢酸を、ハロゲン化剤で酸ハロゲン化物とし、ルイス酸存在下でエチレンと反応させて７，８−ジフルオロ−２−テトラロンを得る工程、７，８−ジフルオロ−２−テトラロンを、酸無水物、硫酸により２−アセトキシ−７，８−ジフルオロナフタレンとし、精製する工程、およびこれを脱アセチル化する工程からなる７，８−ジフルオロ−２−ナフトールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】アレーン類に広範な基質に適用可能なＣＦ_３基を高収率かつ経済的に導入する方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）：ＡｒＩ（式中、Ａｒは置換又は無置換のアリール基を表す）で表されるヨウ化アレーンと、一般式（２）：ＣＦ_３ＳｉＲ_３（式中、Ｒは炭素数１〜４までの低級アルキル基を表す）で表されるトリフルオロメチルトリアルキルシランを、フッ化金属塩の存在下、銅化合物または、銅化合物及び窒素化合物を触媒として反応を行い、一般式（３）：ＡｒＣＦ_３（式中、Ａｒは一般式（１）に同じである）で表されるトリフルオロメチルアレーン類を製造する方法において、一般式（２）で表されるトリフルオロメチルトリアルキルシランを分割添加、または連続添加し反応させるトリフルオロメチルアレーン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】低屈折率、撥水・撥油性、潤滑性、耐候性、低誘電率、耐熱性および耐薬品性等といった機能を有する優れた重合体を与える重合性化合物の提供。
【解決手段】一般式（１）：


〔式中、Ｒは、重合性官能基であり、Ｚ^１およびＺ^２は、連結基であり、Ａは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−又は単結合であり、ｎおよびｑは、独立して０又は１であり、ベンゼン環上の任意の水素原子は、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基で置換されていてもよい〕で示される、ペンタフルオロスルファニル基を有する重合性化合物。 （もっと読む）

【課題】十分な硬化性を示す発光素子用の高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）：


〔式中、Ａｒ¹は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミンを表す。Ｊ¹、Ｊ²は、直接結合、アルキレン基又はフェニレン基を表し、Ｘ¹は酸素原子又は硫黄原子を表す。ｉは０〜３の整数であり、ｊは０又は１であり、ｍは１又は２である。Ｒ¹は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基等の置換基を表す。〕で示される繰り返し単位、及びベンゾシクロブタン構造を含む基を１又は２個有する、フルオレン−ジイル基からなる繰り返し単位を含む高分子化合物。 （もっと読む）