本発明は、アリール化カンフェン、それらの製造方法、ならびにＣＢ２受容体の刺激と関連するかまたはそれから利益を得る疾患、障害または症状の処置のための医薬剤の製造のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（I）の化合物、前記化合物とエミッター化合物との混合物、式（I）の化合物と前記混合物の電子素子での使用および一以上の式（I）の化合物および/または式（I）の化合物とエミッター化合物との混合物を含む電子素子に関する。
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本発明は、２−アミノ−３−メチル−ヘキサ−５−エン酸、バシトラシン等のペプチドの生成におけるその使用方法、及びそれを生成する方法に関する。
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本発明の対象は、Ｒ₁がｍ位またはｐ位でフェニル環に結合されており、かつＣ₁〜Ｃ₅アルキルを表わし、およびＲ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が互いに独立に水素またはメチルを表わす式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法であって、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が式（Ｉ）に記載された意味を有する式（ＩＩ）の非置換フェニルアルカノールを、式（ＩＩＩ）Ｒ₁−Ｈａｌ （ＩＩＩ）［式中、Ｒ₁は、式（Ｉ）に記載の意味を有し、Ｈａｌは、ハロゲンを表わす］で示されるＣ₁〜Ｃ₅アルキルハロゲン化物と一緒にフリーデル・クラフツ触媒の存在下でアルキル化し、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせ、引続きこの反応混合物を後処理し、式（Ｉ）の望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを分離し、残りの形成された副生成物を反応混合物中に返送し、この副生成物をフリーデル・クラフツ触媒の存在下で異性体化し、望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせることを特徴とする、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法である。式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールから酸化または脱水素化によって、価値のある生成物として相応するアルデヒドを形成させることができ、このアルデヒドは、臭気物質および香料として興味深い役を演じる。
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【課題】芳香族化合物とハロゲン化不飽和化合物との新規な脱ハロゲン化水素カップリング反応を提供する。
【解決手段】塩基（アルコキシドなど）および含窒素有機化合物（脂肪族第２級ポリアミン、脂肪族第３級ポリアミン、芳香族第３級ポリアミン、ポリイミンなど）を含む触媒の存在下、芳香族化合物と炭素−炭素二重結合を構成する炭素原子にハロゲン原子を有するハロゲン化不飽和化合物（例えば、ハロゲン化芳香族化合物）とを反応させる。この反応により、前記芳香族化合物の芳香環に結合した水素原子と、前記不飽和化合物のハロゲン原子とで脱ハロゲン化水素したカップリング化合物が得られる。 （もっと読む）

【課題】良好な収率で、純度良くアルキルベンゼン誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】酸の存在下、アルキル基、アルコキシル基等の置換基を有していてもよいベンゼン誘導体およびハロゲン化アルキル化合物の反応による一般式(３)で表されるアルキルベンゼン誘導体の製造方法において、酸の存在下、前記ベンゼン誘導体にアルキル化合物の供給を開始した後さらに酸を追加供給し、かつアルキル化合物をベンゼン誘導体１モルにつき０.０１〜０.８モル供給することを特徴とするアルキルベンゼン誘導体の製造方法。


（式中、Ｘ_１およびＸ_２はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖、分岐、または環状のアルキル基、直鎖、分岐、または環状のアルコキシ基、置換または未置換のアリール基、あるいはハロゲン原子を表し、Ｒは直鎖、分岐、または環状のアルキル基を表す） （もっと読む）

【課題】高収率で共役芳香族化合物を製造する製造方法、及び高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造する製造方法を提供する。
【解決手段】ニッケル化合物、トリフェニルホスフィン、及び下記式（ｉ）


で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）から調製される触媒と、金属還元剤との存在下、脱離基を有する芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有することを特徴とする共役芳香族化合物の製造方法の提供。 （もっと読む）

本発明は、塩素化及び／又はフッ素化アルカン、並びに塩素化及び／又はフッ素化アルケンの反応から、塩素化及び／又はフッ素化プロペン、並びにより高級なアルケンを製造するための好適な等温多管式反応器を提供する。この反応器は、所望の反応温度よりも少なくとも２０℃低い供給材料混合物入口温度を用いる。
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本発明は、塩素化及び／又はフッ素化アルカン、並びに塩素化及び／又はフッ素化アルケンの反応から、塩素化及び／又はフッ素化プロペン、並びにより高級なアルケンを製造するための好適な断熱栓流反応器を提供する。この反応器は、所望の転化率で副生成物の生成を最小限化する１つ又は２つ以上の設計を含む。
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【課題】高収率で共役芳香族化合物を製造する製造方法、及び高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造する製造方法の提供。
【解決手段】ニッケル化合物、下記式（ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基、または少なくとも１つが電子供与性基である。）で示されるトリアリールホスフィンから調製される触媒と、金属還元剤と、の存在下、脱離基を有する芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する共役芳香族（高分子）化合物の製造方法。 （もっと読む）

塩素化及び／又はフッ素化アルカン、並びに塩素化及び／又はフッ素化アルケンから、塩素化及び／もしくはフッ素化プロペン、又はより高級なアルケンを製造するための連続気相フリーラジカルプロセスであって、該プロセスによって生成されたいずれかの中間沸点副生成物の少なくとも一部が当該プロセスから除去される、連続気相フリーラジカルプロセスを提供する。
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本発明は、塩素化及び／又はフッ素化プロペンの生産のための一段階方法を提供する。方法は、例えば約２０％未満、又は更に１０％未満という低い残渣／副産物の濃度により、良好な製品収率を提供する。好都合に方法は、エネルギー節減を提供するために、５００℃よりも低い温度で、及び／又は高い処理能力も実現され得るために、より高い圧力で行われ得る。触媒又は開始剤の使用は、反応物のモル比を調整し得るので、変換率及び選択性へのさらなる増強を提供し得る。 （もっと読む）

【課題】光学活性な１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルを立体選択的に製造する新たな方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−（アリールメチレン）グリシンエステルと、１，４−置換−２−ブテンを、塩基及び光学活性な４級アンモニウム塩の存在下に反応させて得られる光学活性な下式（３）で示される１−Ｎ−（アリールメチレン）アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルを、イミン加水分解する工程を含む光学活性な１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法。
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【課題】フラーレン骨格と、このフラーレン骨格を構成する炭素原子のうち、４つの炭素原子に結合されたアリル基及び／又はメタリル基と、を有するフラーレン誘導体及びその効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の製法は、フラーレンと、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）−ＣＨ_２−Ｘ〔Ｒ^１は水素原子又はメチル基、Ｘはハロゲン原子〕と、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^１−Ｒ^３_３〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^１はＳｎ原子又はＳｉ原子〕、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^２−Ｒ^３_２〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^２はＢ原子〕及びＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^３−Ｒ^３〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^３はＭｇ原子又はＺｎ原子〕から選ばれた少なくとも１種と、を含む原料を、パラジウム系触媒の存在下に反応させる工程を備える。 （もっと読む）

【課題】 パラジウムの活性を効果的に発現させ、経済的に化合物を合成できる合成反応触媒、および、その合成反応触媒が用いられる化合物の合成方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（８）により与えられるヘックカップリング反応において、合成反応触媒として、下記一般式（１）で示され、比表面積が０．５ｍ^２／ｇを超えて３０ｍ^２／ｇ以下であるパラジウム含有ペロブスカイト型複合酸化物を用いる。
Ｌｎ_２Ｍ_ｙＣｕ_{１−ｘ−ｙ}Ｐｄ_ｘＯ_４±δ （１）
【化１】
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本発明は、ハロゲン化アリールをパラジウム触媒の存在下でテトラアリールボレートと反応させることによる置換ビフェニル類の調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、２−プロピン−１−オールから出発して、続く中間体（Ｉ）、（ＩＩ）［式中、Ｒ^１はＨまたは線状Ｃ_１〜６アルキルであり、Ｒ^２は線状Ｃ_１〜６アルキルまたは分岐Ｃ_３〜６アルキルであり、Ｒ^３は線状Ｃ_１〜６アルキルである］を介して２−ペンチン−１−オールを製造するための方法、ならびにそうした中間体自体に関する。


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本願は、フィパメゾールおよびその薬学的に許容される塩、ならびにその中間体を調製するプロセスに関する。本願は、式ＩＩＩおよび式ＩＶの中間化合物、ならびにその調製プロセスも提供する。一態様においては、本願は、フィパメゾールまたはその塩を精製するプロセスであって、ａ）アルコール溶媒中のフィパメゾールまたはその塩の混合物を用意すること、ｂ）溶液をケトン貧溶媒と混合し、冷却して沈殿を形成すること、ｃ）精製フィパメゾールまたはその塩を回収することを含む、プロセスを提供する。

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本発明は、スチルベン系製剤生成の出発材料である式（Ｉ）の置換ジフェニルアセチレン（トラン）の改良された生成方法に関する。

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【課題】 パラジウムの活性を効果的に発現させ、経済的に化合物を合成できる合成反応触媒、および、その合成反応触媒が用いられる化合物の合成方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（１１）により与えられるスズキカップリング反応において、合成反応触媒として、下記一般式（１）に示すパラジウム含有ペロブスカイト型複合酸化物を用いる。
Ｌｎ_２Ｍ_ｙＣｕ_{１−ｘ−ｙ}Ｐｄ_ｘＯ_４±δ （１）
【化１】
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