【課題】 プレート型触媒反応方法及び装置に係り、該反応帯域の触媒層内の温度分布を効率的に制御することにより、反応成績の向上及び触媒寿命の延長が期待できるプレート型触媒反応方法及び装置を提供する。
【解決手段】 ２枚の伝熱プレートに挟まれた空間内にペレット状或いは球状の触媒を充填して反応帯域を形成し、当該伝熱プレートの外側に熱媒体が供給される熱媒体流路を有した２枚の伝熱プレートが一対を形成するプレート型触媒反応装置を使用した触媒反応方法であって、熱媒体の流量を、入口温度と出口温度との差で０．５〜１０℃となるよう設定するプレート型触媒反応方法、及び熱媒体の流れ方向が触媒層内を流れる反応ガスの流れ方向とが直角の関係にある十字流れであるプレート型触媒反応装置。 （もっと読む）

【課題】炭素環化合物または複素環化合物を気相接触反応によりアンモ酸化させ、対応する芳香族ニトリルまたは複素環ニトリルを製造するに際し、固定床の多管式反応器で実用的な高強度を有し、且つ、目的生成物を高収率で得る触媒を提案する。
【解決手段】炭素環化合物または複素環化合物と、アンモニアおよび酸素を含む混合ガスを触媒上で接触反応させて対応するニトリル化合物を製造するに際し、クロム化合物をアルコール類、糖類、有機オキシ化合物および水溶性アルデヒド類から選ばれる少なくとも一種のクロム処理剤を用いて処理したものと、Ｖ、ＭｏおよびＦｅから選ばれた一種以上の金属の酸化物、およびアルミナまたはチタニアを混合して調製した高強度触媒を用いることを特徴とする芳香族ニトリルまたは複素環ニトリルの製造方法。
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【課題】疎水基部位にフッ素原子を含む活性水素含有化合物のアルキレンオキサイド付加物の製造方法であって、未反応物の残存が少ないために分子蒸留などの操作が不要なアルキレンオキサイド付加物の製造方法及びそれにより得られるアルキレンオキサイド付加物を提供する。
【解決手段】フッ素原子を含有する活性水素含有化合物に対し、触媒を用いてアルキレンオキサイドを付加重合させることからなるアルキレンオキサイド付加物の製造方法において、フッ素原子を含有する活性水素化合物に先ず１種又は２種以上のルイス塩基である塩基性触媒を用いてアルキレンオキサイドを付加重合させ、得られたアルキレンオキサイド付加物に１種又は２種以上のルイス酸である酸性触媒を用いてさらにアルキレンオキサイドを付加重合させる。 （もっと読む）

【課題】表面にグリセリンの脱水反応において生じる炭素状物質が付着することを抑制できるグリセリン脱水用触媒、およびこの触媒を使用するアクロレインの製造方法の提供。
【解決手段】リン酸金属塩結晶構造を有するグリセリン脱水用触媒であり、この触媒におけるリン酸金属塩は、リン酸ジルコニウム、リン酸ホウ素、およびリン酸イットリウムから選択された一種または二種以上が好ましい。アクロレインを製造する場合には、グリセリンガスと触媒とを接触させる気相反応によりグリセリンを脱水させると良い。 （もっと読む）

【課題】 ２−アルキリデンアダマンタンを原料として精密化学品として有用である、特定の不純物を多く含まない２−アルキルアダマンタン−２−イル（メタ）アクリレートを、従来法に比べて飛躍的に簡便に且つ収率よく製造する。
【解決手段】 有機アミンの含有量がＮ基準で２０ｐｐｍ以下であること、又は、有機アミンの含有量がＮ基準で２０ｐｐｍ以下であり、且つ、塩素イオンの含有量が２０ｐｐｍ以下であることから選ばれる、いずれかの一つを満たす２−アルキルアダマンタン−２−イル（メタ）アクリレート、とすること。 （もっと読む）

本発明は、アルキル置換された芳香族炭化水素出発化合物を、それぞれ、対応するアルケニル置換された芳香族炭化水素生成物にオキシ脱水素化するプロセスであって、ボリア・アルミナ触媒の存在下において、脱水素化条件で、出発化合物と酸化剤を接触させる工程を有してなり、このボリア・アルミナ触媒が共沈法により調製されるものであるプロセスに関する。この共沈法は、有機媒質中のアルミニウム塩の溶液を調製し、この溶液に、ホウ素化合物を加え、次いで、先の工程において得られた混合物にアンモニアガスを加えて、沈殿物および／またはゲルを形成する各工程を有してなる。このプロセスによって、高い選択率で、エチルベンゼンのスチレンへのオキシ脱水素化が可能になる。 （もっと読む）

分岐鎖１，３−ジアルキルオキシ−２−プロパノールの新規アルキレンオキシド延長アルコキシレートを、エピクロロヒドリンを分岐鎖アルコール：エピクロロヒドリンのモル比が少なくとも約３：１となる化学量論的過剰量の分岐鎖アルコールに、好ましくは第１Ａ族金属水酸化物及び相間移動触媒の存在下で、添加し、続いてイオン触媒の存在下でアルコキシル化することを含む便利な方法によって製造できる。分岐アルキル鎖は飽和又は不飽和であることができ、１個又はそれ以上のヘテロ原子を含むことができる。アルキレンオキシドからの反復アルコキシ単位は２位にある。これらの組成物は界面活性剤、希釈剤などとして有用であり、他の分岐鎖界面活性剤より安価であることができる。 （もっと読む）

式(I)を有する化合物であって、式中、R₁、R₂、R₃、およびR₄がそれぞれ独立して、C₆〜C₁₈アリール-、C₅〜C₈シクロアルキル-、少なくとも1つのC₁〜C₂₀アルキル置換基を有するC₆〜C₁₈アリール、少なくとも1つのC₁〜C₂₀アルキル置換基を有するC₅〜C₈シクロアルキル、C₄〜C₂₀分枝鎖アルキル-、C₁₆〜C₂₀直鎖アルキル-、RO-、-NRR'、-PRR'、-SR、そのフルオロ置換型、およびそのペルフルオロ型であり;かつR₅が、C₆〜C₁₈アリール-、C₅〜C₈シクロアルキル-、少なくとも1つのC₁〜C₂₀アルキル置換基を有するC₆〜C₁₈アリール、少なくとも1つのC₁〜C₂₀アルキル置換基を有するC₅〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₂₀分枝鎖アルキル-、C₂〜C₃₀直鎖アルキル-、そのフルオロ置換型、およびそのペルフルオロ型であり;ここでRおよびR'はそれぞれ独立して、C₆〜C₁₈アリール-、C₅〜C₈シクロアルキル-、少なくとも1つのC₁〜C₂₀アルキル置換基を有するC₆〜C₁₈アリール、少なくとも1つのC₁〜C₂₀アルキル置換基を有するC₅〜C₈シクロアルキル、C₄〜C₂₀分枝鎖アルキル-、C₂〜C₃₀直鎖アルキル-、そのフルオロ置換型、およびそのペルフルオロ型であり;Aが、N、P、S、またはOであり、但し、AがSである場合、R₂は存在せず;かつMが、B、Al、Ga、またはInである化合物を提供する。

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本発明は、一般式(II)(式中、R₂₁、R₂₅、R₂₆及びR₃₀の少なくとも1つは独立してC_1-4アルキル、CF₃、C_1-4アルコキシ、フェニル及びベンジルオキシから選択され、R₂₁、R₂₅、R₂₆及びR₃₀から選択される残りの置換基は水素であり;R₂₂、R₂₄、R₂₇及びR₂₉の少なくとも1つは独立してC_1-4アルキル、CF₃、C_1-4アルコキシ、フェニル及びベンジルオキシから選択され、R₂₂、R₂₄、R₂₇及びR₂₉から選択される残りの置換基は水素であり;R₂₃及びR₂₈は独立して水素、C_1-4アルキル、CF₃、C_1-4アルコキシ、フェニル及びベンジルオキシから選択される);及び
一般式(III)(式中、R₂₁、R₂₅、R₂₆及びR₃₀の少なくとも1つは独立してフェニル及びベンジルオキシから選択され、R₂₁、R₂₅、R₂₆及びR₃₀から選択される残りの置換基は水素であり;R₂₂、R₂₃、R₂₄、R₂₇、R₂₈及びR₂₉は独立して水素、C_1-4アルキル、CF₃、C_1-4アルコキシ、フェニル及びベンジルオキシから選択され;R₂₁、R₂₅、R₂₆及びR₃₀の少なくとも1つは独立してフェニル及びベンジルオキシから選択され、R₂₁、R₂₅、R₂₆及びR₃₀から選択される残りの置換基は水素であり;R₂₂、R₂₃、R₂₄、R₂₇、R₂₈及びR₂₉は独立して水素、C_1-4アルキル、CF₃、C_1-4アルコキシ、フェニル及びベンジルオキシから選択される)
を有するP-キラル化合物を提供する。
【化１】


【化２】
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【課題】
本発明は、β−ケトエステルを用いたＣ−Ｎ結合の不斉生成反応を水性溶媒系で行う方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、キラルなホスフィノフェロセン誘導体、及び銀化合物とを混合させて得られる触媒の存在下で、アゾジカルボキシレートとβ−ケトエステル化合物とを、水性溶媒中で反応させることからなる、光学活性α−ヒドラジノ−β−ケトエステル化合物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】アミドやケトンを別途活性化すること無く、γ−ケトα−アミノ酸化合物やβ−アミノカルボニル化合物を合成できる技術を提供することである。
【解決手段】下記の一般式［Ｉ］で表されるケイ素塩と、塩基性化合物
とを有する触媒。
一般式［Ｉ］
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【課題】重合可能であると共に、パーフルオロアルキル鎖の炭素数が短い場合でもその重合物が優れた撥水・撥油性による防汚性を発揮することができる新規な含フッ素（メタ）アクリル酸エステル、その製造方法及び防汚塗料を提供する。
【解決手段】新規な含フッ素（メタ）アクリル酸エステルは、下記一般式（１）で表される化合物である。


（一般式（１）中のａ及びｂは３〜６の整数であり、ｃは１〜３の整数である。また、ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立であり、互いに同じでも異なっていてもよい。一般式（１）中のＺは、（メタ）アクリロイル基又は（メタ）アクリロイルオキシ基を有する有機鎖である。） （もっと読む）

本発明は、穏和な条件下及び水性媒体中で、ガス状（エタン、プロパン及びｎ−ブタン）及び液体（ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロペンタン及びシクロヘキサン）のアルカンを、炭素原子を１個多く有するカルボン酸へ選択的に変換するための新規の効率的な方法であって、酸化剤（ペルオキソ二硫酸塩）も含有する系において、水／アセトニトリル液体媒体中で、金属触媒の非存在下又は存在下で、アルカンと一酸化炭素を単一ポット低温（２５〜６０℃）反応させることを特徴とする方法に関する。
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本発明は、モルフィナンの合成方法を対象とする。特に、テトラヒドロイソキノリンを生成するための３，４−ジヒドロイソキノリン中のイミン部分の不斉還元、続いてヘキサヒドロイソキノリンを生成するためのバーチ還元の方法を対象とする。様々な実施形態では、３，４−ジヒドロイソキノリンは、不安定な保護基で保護されたフェノール部分を含有する。他の実施形態では、イミン還元反応混合物は、テトラフルオロホウ酸銀を含有する。 （もっと読む）

【課題】パーフルオロアルキル基を有するベンゼン類の製造方法を開発する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物、鉄化合物および酸の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類とベンゼン類とを反応させることにより、医農薬合成中間体や有機導電材料として有用なパーフルオロアルキル基を有するベンゼン類を効率良く製造する。 （もっと読む）

本発明は、ケトオキシムを塩基性条件下でエチレンオキシドと反応させることによって置換２−ヒドロキシエチルケトオキシムを形成し、その後それを酸と反応させてアミノグリコールを得る、アミノグリコールの製造方法に関する。
【化１】

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【課題】触媒活性やその持続性に優れたメタクリル酸製造用触媒の再生方法を提供し、また、この再生触媒を用いて、良好な転化率、選択率でメタクリル酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】劣化触媒、アンモニウム根、硝酸根及び水を含む混合物を乾燥した後、成形し、得られた成形体を４０〜１００℃で、０．５〜１０時間、相対湿度１０〜６０％の雰囲気下にさらし、次いで焼成することにより、リン及びモリブデンを含むヘテロポリ酸化合物からなるメタクリル酸製造用触媒を再生する。また、この再生触媒の存在下に、メタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソブタン及びイソ酪酸から選ばれる化合物を気相接触酸化反応してメタクリル酸を製造する。 （もっと読む）

【課題】触媒活性やその持続性に優れたメタクリル酸製造用触媒の再生方法を提供し、また、この再生触媒を用いて、良好な転化率、選択率でメタクリル酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】劣化触媒、アンモニウム根、硝酸根及び水を含む混合物を、１００℃以上で熱処理した後、乾燥し、次いで焼成することにより、リン及びモリブデンを含むヘテロポリ酸化合物からなるメタクリル酸製造用触媒を再生する。また、この再生触媒の存在下に、メタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソブタン及びイソ酪酸から選ばれる化合物を気相接触酸化反応してメタクリル酸を製造する。 （もっと読む）

核酸ベースの治療法、例えば、リポソーム及びリポプレックス等の会合複合体を投与するのに有用な組成物及び方法が説明される。
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【課題】本発明の第１の課題は、液晶を含む電子材料用途及び医農薬用途といった機能化学品向けに好適に用いられる4-(4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドまたは4-(シクロヘキシル)ベンズアルデヒドの製造方法を提供することにある。第２の課題は、4-(trans-4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドを選択的に合成し、容易に高純度の製品が取得可能な工業的製造方法を提供することにある。
【解決手段】フッ化水素および三フッ化ホウ素の存在下において、(1)(4-アルキルシクロヘキシル)ベンゼンまたはシクロヘキシルベンゼンを一酸化炭素によりホルミル化して、4-(4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドまたは4-(シクロヘキシル)ベンズアルデヒドを製造する方法、(2)cis−体／trans−体モル比が0.3以下の(4-アルキルシクロヘキシル)ベンゼンを一酸化炭素によりホルミル化して4-(trans-4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドを製造する方法。
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