【課題】医薬・農薬等の中間体として有用な２−（置換）フェニルニトロベンゼンの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】２−クロロニトロベンゼン誘導体と、フェニルホウ酸若しくはその誘導体、又はフェニルホウ酸無水物とを、パラジウム触媒、４級アンモニウム塩、塩基の存在下、水溶媒中で反応させることを特徴とする２−（置換）フェニルニトロベンゼンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】トリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイド誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、天然に存在するトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドおよびそれらの構造的アナログの調製のための方法であることを特徴とする。本発明はさらに、これらの方法によって調製され得るトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドの新規誘導体およびアナログを提供する。本発明はまた、種々の疾患、または炎症または炎症性応答、自己免疫疾患、慢性関節リウマチ、心臓血管疾患、または異常細胞増殖または癌に関連する症状の予防、改善および処置のためにトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドを用いる組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】酢酸からの直接的且つ選択的な酢酸エチルの製造方法を提供する。
【解決手段】酢酸及び水素を含む供給流を、２００℃〜３００℃の昇温温度において、５〜３０絶対気圧の運転圧力で、シリカ、Ｈ−ＺＳＭ−５等の触媒担体上のニッケル、白金、及びパラジウムからなる群から選択される少なくとも１種類の金属、並びに銅、及びコバルトから選択される少なくとも１種類の金属から実質的になる水素化触媒と接触させる、酢酸エチルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】官能基選択的接触還元への適用が可能であり、回収・再使用時における操作性が良好な、新規の接触還元用パラジウム触媒を提供する。
【解決手段】チオール基で表面修飾したシリカゲルに酢酸パラジウムを担持させた。或いは、チオール基で表面修飾したシリカゲルに１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートに溶解した酢酸パラジウムを担持させた。 （もっと読む）

【課題】保存安定性がよく、ハロゲン化物イオンを含まない１級アミン構造を有する(メ
タ)アクリルアミド化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。



一般式（１）中、Ｒは、水素原子又はメチル基を表す。Ｌは、−Ｏ−、二価の脂肪族基、二価の芳香族基、及びそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基を表す。ｘは、１〜３の整数を表す。 （もっと読む）

【課題】反応速度が速く、水分の除去工程が不要であり、反応率が十分高く、かつ酸価が小さいポリオールエステルを得ることができるポリオールエステルの製造方法の提供。
【解決手段】水分の含有量が１５０質量ｐｐｍ〜１，０００質量ｐｐｍである前記脂肪酸低級アルキルエステルと前記ポリオールとを含有する混合液に、前記ポリオール及び前記脂肪酸低級アルキルエステルの合計質量に対して０．０１質量％〜０．０５質量％の金属アルコキシドを添加し、６０℃〜９０℃の温度下で系内の前記水分と生成する低級アルコールとを留去して混合液中の前記水分の含有量を１００質量ｐｐｍ以下とする工程１と、前記工程１に続いて、１６０℃〜２５０℃に加熱昇温し、該温度範囲に維持する工程２と、を含むヒンダードポリオールエステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとする課題はテレフタル酸ジメチルの製造において、エステル交換反応に用いるエネルギー負荷が小さく、かつ収率良くテレフタル酸ジメチルを製造する方法を提供することである。
【解決手段】上記課題は、アルキレンテレフタレート単位を有するポリエステルをアルキレングリコールによって解重合反応を行い、ビス（ω−ヒドロキシアルキル）テレフタレートを含む解重合液を得た後、該解重合反応液中に含まれるビス（ω−ヒドロキシアルキル）テレフタレートをメタノールとエステル交換反応させるに際し、解重合反応に用いたアルキレンテレフタレート単位を有するポリエステルに対して重量比で０．０１重量％〜１０重量％のカルシウムを含む触媒を用い、エステル交換反応の反応温度が３５℃以上９０℃以下であることを特徴とするテレフタル酸ジメチルの製造方法によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】ジシアノエチレン化合物の新規な製造方法、該化合物を用いるテトラアザポルフィリン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】テトラアルコキシチタンの存在下に、一般式（１）：


で表される化合物と、一般式（２）：


で表される化合物を作用させることを特徴とするジシアノエチレン化合物の製造方法。さらに、該化合物を用いるテトラアザポルフィリン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
沸点が近接して蒸留では効率的に分離することのできないトリフルオロメタン含有モノフルオロメタンから実質上トリフルオロメタンを含まないモノフルオロメタンを製造できる、蒸留に代わる方法を提供する。
【解決手段】
トリフルオロメタンを少なくとも含有する粗モノフルオロメタンを下記一般式（１）で表されるアミドおよび塩基を含むトリフルオロメタン処理液と接触させる工程を含む精製モノフルオロメタンの製造方法。
【化】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、互いに結合して環を形成してもよく、環炭素は酸素原子、窒素原子もしくは硫黄原子で置換してもよい。） （もっと読む）

【課題】ウレタン化反応が均一に進行し、副生物の発生を抑えることができるウレタン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】水酸基含有成分とイソシアネート成分とを反応させウレタン化合物を製造する方法において、ウレタン化反応を行なうにあたり、ジルコニウム化合物と亜鉛化合物とを触媒として用いるウレタン化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】植物及び動物の油脂などの再生可能な工業用原料から誘導した潤滑剤等の工業用流体で有用な特徴的なトリグリセリドおよび、その製造方法を提供する。
【解決手段】本潤滑剤は、約７を超えるヨウ素価をもつ動物または植物の油脂から誘導し、前記油脂をエポキシ化し、（１）塩基性触媒の存在下で前記エポキシ化油脂とカルボン酸無水物とを反応させてジエステルを製造するか、または（２）前記エポキシ化油脂を水素化してモノアルコールを生成し、そのアルコール官能基を酸無水物、酸クロリドまたはカルボン酸でアシル化してモノエステルを生成することにより製造する。 （もっと読む）

【課題】三置換オレフィン類を過酸化水素で酸化して、ケトン類およびカルボン酸類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】タングステン金属、モリブデン金属等からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属化合物と過酸化水素を反応せしめてなる金属酸化物触媒の存在下に、一般式（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、置換されていてもよいアルキル基等を表わす。また、Ｒ¹とＲ²、Ｒ¹とＲ³またはＲ²とＲ³が一緒になって環構造の一部を形成してもよい。）
で示される三置換オレフィン類と過酸化水素とを、６５〜２００℃の範囲で反応させることを特徴とするケトン類およびカルボン酸類の製造方法の提供。 （もっと読む）

【課題】還元能に優れ、水素化反応に用いた場合には高い転化率と好ましくは優れた選択性とを示す、担持パラジウム触媒を提供する。
【解決手段】導電性カーボンと、該カーボンに担持されたパラジウム−金合金とを有してなり、該合金の合金化度が５０〜１００％である還元用触媒。酸素還元用触媒または水素化用触媒である上記還元用触媒。固体高分子電解質型燃料電池用カソード電極触媒である上記酸素還元用触媒。上記カソード電極触媒を用いた固体高分子電解質型燃料電池用カソード電極。 （もっと読む）

【課題】殺ダニ剤であるピラゾールカルボン酸アニリド誘導体類の中間体であるアニリン誘導体類を、効率的且つ経済的に工業的規模で製造できる方法を提供する。
【解決手段】式（III）の化合物と式（II）の化合物とをルイス酸の存在下、反応させることからなる式（Ｉ）で示されるアニリン誘導体又はその塩の製造方法。
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２はアルキル、アリール等、Ｒ^４はＨ、アルキル等、Ｍはアルカリ金属、ＸはＯ，Ｓ、Ｒはアルキル等） （もっと読む）

【課題】シクロプロパンカルボン酸エステル化合物の新たな製造方法を提供すること。
【解決手段】溶媒中、カルボン酸およびカルボン酸の金属塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の存在下で、下式（１）で示されるホルミルアルケニルシクロプロパンカルボン酸エステルと、ヒドロキシルアミンとを反応させるオキシム化工程を有する下式（３）で示されるヒドロキシイミノアルケニルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法。


（式中、Ｒ^１は置換基を有していてもよいアルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ^２は置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいベンジル基を表わす。） （もっと読む）

【課題】シクロヘキサノンのアンオモキシム化反応において、長期間にわたり安定してシクロヘキサノンオキシムを製造すること。
【解決手段】チタノシリケートと、ケイ素化合物を含む固体との存在下に、シクロヘキサノンを過酸化水素及びアンモニアによりアンモオキシム化反応させてシクロヘキサノンオキシムを製造する方法であって、前記ケイ素化合物を含む固体は、シクロヘキサノンオキシムのベックマン転位反応に触媒として使用されたものである。 （もっと読む）

【課題】α−ケトカルボン酸の新たな製造方法を提供すること。
【解決手段】式（２−１）


（式中、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｙは−Ｓ−又は−Ｎ（Ｒ^５）−で表される基を表し、Ｒ^５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｘ⁻は陰イオンを表す。ここで、Ｒ^３とＲ^４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成していてもよく、Ｒ^４とＲ^５とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成していてもよい。）で示される化合物と、塩基と、二酸化炭素と、α−ケトアルデヒドとを混合することにより、該α−ケトアルデヒドを酸化する工程を含むα−ケトカルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、一価アルコールを用いてグリセリドをエステル交換するための、改善及び簡易化した方法を提供することであった。
【解決手段】この課題は、アルカリ金属−又はアルカリ土類金属アルカノラート又はアルカリ金属水酸化物の群から選択されるエステル交換触媒、及び、塩状化合物、チタナート又は少なくとも０．９ｇ／ｍＬの密度を有する塩状でない化合物を含む群から選択されるエステル交換触媒とは異なる少なくとも１種の活性化剤を含む触媒系の使用、少なくとも１種の一価アルコールの存在下での少なくとも１種のモノグリセリド、ジグリセリド又はトリグリセリドのエステル交換を含む脂肪酸アルキルエステルの製造方法において上述の触媒系を使用することを特徴とする製造方法により解決された。
さらに、この方法により得られた脂肪酸アルキルエステルのバイオディーゼルの成分としての使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】優れた抗癌活性及びリパーゼ阻害活性を有する４−ビニルカテコール重合化合物又は薬学的に許容可能な塩を効率よく製造する方法、４−ビニルカテコール重合化合物又はその薬学的に許容可能な塩を含有するリパーゼ阻害剤、抗肥満剤、皮膚疾患治療剤及び抗癌剤、さらには４−ビニルカテコール重合化合物又はその薬学的に許容可能な塩を含有する食品、医薬品、又は化粧品を提供する。
【解決手段】カフェ酸を金属塩存在下で加熱処理することを特徴とする式（１）


で表される４−ビニルカテコール重合化合物又はその薬学的に許容可能な塩の製造方法、及び式（１）で表される４−ビニルカテコール重合化合物又はその薬学的に許容可能な塩を含有する抗肥満剤、皮膚疾患治療剤、抗癌剤、さらには食品、医薬品又は化粧品。 （もっと読む）

【課題】公知のエピガロカテキンガレートより強力な生理活性を有する新規４−ビニルカテコール重合化合物及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。
（もっと読む）