【課題】内部二置換オレフィン類を過酸化水素で酸化して、β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類をより工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】内部二置換オレフィン類と過酸化水素とを、タングステン金属、モリブデン金属、タングステンと第IIIb族、第IVb族、第Vb族または酸素を除く第VIb族元素とからなるタングステン化合物およびモリブデンと第IIIb族、第IVb族、第Vb族または酸素を除く第VIb族元素とからなるモリブデン化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる金属酸化物触媒の存在下に、有機溶媒中で反応させることを特徴とするβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類の製造法。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）〜（４）のいずれかで示される構造上β−脱離による酸分解を起こさない重合性酸不安定エステル化合物。


（Ａ¹は炭素−炭素二重結合を有する重合性官能基、Ｒ¹は水素原子又は−Ｃ−（Ｒ⁵）₃、Ｒ²、Ｒ³はアルキル基、Ｒ⁴は水素原子又はアルキル基、Ｒ⁵は一価炭化水素基、Ｘはアルキレン基、Ｙはメチレン、エチレン又はイソプロピリデン基、Ｚはアルキレン基、両端で結合する３炭素鎖と共に４〜７員環を形成する。ｎ＝１又は２、Ｒ¹〜Ｒ⁵、Ｘ、Ｙ及びＺは炭素原子及び水素原子以外のヘテロ原子を含まない。）
【効果】本発明の重合体を含有するレジスト材料は、高感度で高解像性を有し、特に超ＬＳＩ製造用の微細パターン形成材料として好適である。 （もっと読む）

【課題】 工業的に有用な、ハロゲン含有フェニルアラニン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】 下記式（１）で示されるイミノグリシン誘導体を、スピロ型キラル相間移動触媒存在下、ハロゲン含有ベンジルブロミド誘導体と反応を行い、ハロゲン含有フェニルアラニン誘導体を得る。
（もっと読む）

【課題】 燃焼性が比較的高く、人体蓄積性に問題がなく、発生する酸の酸性度および沸点が十分高く、レジスト被膜中での拡散長が適度に短く、またマスクパターン依存性が小さい新規な感放射線性酸発生剤、該酸発生剤に関連するスルホン酸（誘導体）、並びに該酸発生剤を含有する感放射線性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】 感放射線性酸発生剤は、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する。
【化１】


〔但し、Ｒはフッ素含有率が５０重量％以下である１価の有機基で、置換されてもよい直鎖状もしくは分岐状の１価の炭化水素基、または該置換されてもよい１価の炭化水素基が−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂ −等に結合した基を示し、Ｚ¹ およびＺ² はフッ素原子またはパーフルオロアルキル基を示す。〕
感放射線性樹脂組成物は、該酸発生剤以外に、ポジ型では酸解離性基含有樹脂を含有し、ネガ型ではアルカリ可溶性樹脂と架橋剤を含有する。 （もっと読む）

【課題】レジスト組成物用として利用可能な化合物、該化合物を含有するポジ型レジスト組成物及びレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】式(Ａ−１)で表される化合物。
（もっと読む）

有機半導体に有用である混合フラーレン誘導体の組成物、およびそのような組成物を製造および使用する方法について開示する。一部の実施形態では、本発明は、一つ以上のさらなるフラーレン系成分を規定の範囲内でさらに含む、混合フラーレン誘導体の組成物に関する。一部の別の実施形態では、本発明は、混合フラーレン出発物質から特定の組成の混合フラーレン誘導体を、または混合フラーレン誘導体から特定の組成の純粋なフラーレン誘導体を、製造する方法に関する。さらに別の実施形態では、本発明は本発明の組成物を含む半導体およびデバイスに関する。 （もっと読む）

【課題】新規な化合物、高分子化合物、該高分子化合物を含有するポジ型レジスト組成物および該ポジ型レジスト組成物を用いるレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物。下記一般式（ＩＩ）で表される構成単位（ａ１）を有する高分子化合物。式（Ｉ）、（ＩＩ）中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基であり；Ｒ^２，Ｒ^３はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１〜５のアルキル基であり；ｎは０〜３の整数であり、Ｚは、置換基としてフッ素原子および／またはフッ素化アルキル基を有する炭素数４〜１２の脂肪族環式基である。
［化１］
（もっと読む）

本発明は、医薬化合物またはそれらの中間体の塩酸塩、臭化水素酸塩またはヨウ化水素酸塩の製造および結晶化のための新規な方法であり、塩基またはその酸付加塩を溶媒中でハロゲン化トリアルキルシリルと反応させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規なフルオロアダマンタン誘導体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（６）と、（Ｒ^ＦＡＣ（Ｏ））_２Ｏ、つぎにＲ^ＦＢＣＨ_２ＯＨを反応させる。下記化合物（３１）とプロトン性求核種を反応させて下記化合物（２）を得て、つぎに該化合物（２）とＲ−ＣＨＯを塩基性化合物の存在下に反応させる。
（もっと読む）

【課題】新規なフルオロアダマンタン誘導体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（１）とＲ^１−ＮＨ−Ｒ^２を反応させる下記化合物（２）の製造方法、下記化合物（２ａ）、下記化合物（２ａ’）を脱水反応させる下記化合物（３）の製造方法、および下記化合物（３ａ）。ただし、Ｑはそれぞれ−ＣＨＦ−または−ＣＦ_２−を、Ｘはそれぞれ水素原子、フッ素原子または−ＣＯＦを、ＹはそれぞれＸに対応する基を、Ｙ^ａはそれぞれ水素原子、フッ素原子または−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２を、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ水素原子または１価有機基を、Ｙ’は水素原子、フッ素原子または−ＣＯＮＨ_２を、ＺはそれぞれＹ’に対応する基を、Ｚ^ａはそれぞれ水素原子、フッ素原子またはシアノ基を、示す。
【化１】
（もっと読む）

【課題】工業的規模で高効率に２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを製造する方法を提供する。
【解決手段】２−メチル−２−アダマンタノールと（メタ）アクリル酸ハライドとを反応させて２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、前記２−メチル−２−アダマンタノールと前記（メタ）アクリル酸ハライドの反応容器への投入が別々かつ同時にその溶液を滴下する事で行われ、かつ反応容器から連続的または間欠的に反応液が抜き出されながら前記滴下および反応が行われることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】不飽和カルボキシル基含有アダマンタン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】式（３）


（Ｒ¹は水素またはメチル基、Ｒ²はアダマンチル基等、ｎは１〜４の整数を示す。）で表されるアダマンタン誘導体の製造において、例えばアクリル酸またはメタクリル酸（特定の不飽和カルボン酸）と、下記式（５）


で表されるビニルエーテルとを反応させる。 （もっと読む）

【課題】工業的規模で高効率に２−アルキル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを製造する方法を提供する。
【解決手段】２−メチル−２−アダマンタノールのマグネシウムハライド塩と（メタ）アクリル酸ハライドとを反応させて２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、前記２−メチル−２−アダマンタノールと前記（メタ）アクリル酸ハライドの反応容器への滴下が別々かつ同時に溶液で行われ、かつ反応容器から連続的または間欠的に反応液が抜き出されながら前記滴下および反応が行われることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、特に、Ｒはそれぞれ水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^１及びＲ^３はメチル基又はエチル基を表し、そしてＲ^２は水素原子又は低級アシル基を表す）のパーヒドロ−１−ナフタレノールのいくつかの誘導体の芳香成分としての使用に関する。
（もっと読む）

【課題】フォトレジスト用樹脂のモノマーとして好適な、２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを、再現性よく高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】２−メチル−２−アダマンタノールのマグネシウムハライド塩または２−メチル−２−アダマンタノールと、（メタ）アクリル酸クロリドとを反応させて２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、下記式（１）で表される化合物の含有量が１モル％以下である（メタ）アクリル酸クロリドを用いることを特徴とする。


（Ｒ^１、Ｒ^２はＨまたはメチル基を表わす。） （もっと読む）

【課題】メチルマグネシウムクロリドを用いて、工業的規模で高収率かつ高効率に２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを製造する方法を提供する。
【解決手段】２−アダマンタノンとメチルマグネシウムクロリドとを反応させて２−メチル−２−アダマンタノールのマグネシウムクロリド塩とし、これを（メタ）アクリル酸ハライドと反応させることによって２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、前記２−アダマンタノンとメチルマグネシウムクロリドとの反応において、前記メチルマグネシウムクロリドが、下記式（１）の条件を満たす溶液として用いられることを特徴とする。
０．８＜（溶液中のメチルマグネシウムクロリドのモル数）／（溶液中に存在するマグネシウムの総モル数）…（１） （もっと読む）

本発明は、テトラサイクリンオペレーター系に作動可能に連結された核酸の発現の調節のための置換されたテトラサイクリン化合物の使用に、少なくとも一部は関する。本発明は、細胞中で遺伝子発現を調節するために原核生物のＴｅｔリプレッサー／オペレーター／インデューサー系の構成要素を利用する調節系において用いられる化合物に関する。本発明の方法で特徴づけられるような特定の置換されたテトラサイクリン化合物の使用は、例えば、テトラサイクリンおよびドキシサイクリンについての結果に比較した場合、用量応答結果の改善をもたらす。従って、本発明の特定の方法によって、細胞中での遺伝子発現の調節において、Ｔｅｔリプレッサー／インデューサー系の制御を強化することが可能になる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メトキシ及びエトキシから選択されるか、又は代替的にＲ_１及びＲ_２は一緒になって−ＯＣＨ_２Ｏ−を形成し、Ｒ_３はＨ、ＯＨ、メトキシ、エトキシ及びハロゲンから選択され、Ｒ_４はＯＨ又はアシルオキシであり、Ｒ_５は、シクロアルコキシ、アミノ及び置換アミノであり、Ｒ_５がアミノから選択される場合、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３の少なくとも１つはＨではない）に関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の化合物を合成する方法、及び心血管疾患又は脳血管疾患の予防又は治療のための医薬品の製造における式（Ｉ）の化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】カルボニル炭素又はイミノ炭素へ炭化水素基を付加した求核反応体を温和な条件下であっても高選択的に得られる。
【解決手段】ＴＨＦ中で、塩化亜鉛（０．３３５ｍｍｏｌ）とＥｔＭｇＣｌ（４．３５ｍｍｏｌ）の存在下、ベンゾフェノン（３．３５ｍｍｏｌ）を加え、０℃にて２時間攪拌した。その後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、室温下３分攪拌した。続いて、酢酸エチルを加え、通常の分液処理を行った。抽出した有機層を洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過、濃縮した。中性シリカゲルカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて生成物を分取し、対応する３級アルコールを収率８４％で得た。 （もっと読む）

【課題】スピロ骨格を有するノルボルネン誘導体またはスピロ骨格を有するノルボルネン誘導体の合成原料となり得る環状炭化水素化合物を、効率よく安価に得ることが出来る製造方法を提供すること。
【解決手段】環状炭化水素化合物の製造方法は、下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２−１）等で表される化合物とを炭化水素系溶媒を、塩基としてのアルカリ金属水酸化物の存在下に縮合反応させて、下記一般式（３−１）等で表される化合物を製造する。
［式（１）、（４）中、Ｒ¹〜Ｒ⁸は、水素原子、ハロゲン原子等、Ａは単結合、２価の（置換）炭化水素基等、ａ、ｂ、ｃは０〜２、式（2-2）中、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、相互に結合した炭素環または複素環等、ＸおよびＹは、ハロゲン原子、スルホン酸エステル基等。］
（もっと読む）