本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のキノキシフェンを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物、化合物(I)と化合物(II)との混合物を使用して卵菌類のクラスに属する病原性の菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤に関する。

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本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のメトコナゾールを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用して卵菌類のクラスに属する有害な菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物Iおよび化合物IIの使用、ならびに上記混合物を含有する組成物に関する。

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本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のテブコナゾールを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)と化合物(II)との混合物を使用して卵菌類のクラスに属する病原性の菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、式（Ｉ）


（式中、種々の記号は明細書に定義した通りである）で示される５−置換−オキシアルキルアミノピラゾール誘導体又はこの塩、この製造方法、この組成物、及びこの害虫（節足動物及び蠕虫を含む）を防除するための使用に関する。
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農業において温度および水分が正常な２つの値から逸脱する時には、植物成長は被害を受けそして疾病が侵襲する。植物成長に関するストラーモデルは、最適な成長および性能のためには適切なホルモンバランスが必要であると述べている。成長条件が正常値から逸脱する時には、ホルモンバランスが変えられそして植物成長が被害を受ける。本発明は、このモデルを支持しそしてホルモン水準および植物成長の間の関係を説明するための証明を提供する。この関係の明白な理解がこれらの問題の排除を目指す栽培作物処理を促進させるであろう。我々は気候を調節することはできないが、我々は種々の植物組織内の植物ホルモンの水準および／または比を操作することにより環境ストレスにより引き起こされる被害を調節することができる。根組織内のホルモン類、特にオーキシンおよびサイトカイニン類、の水準および／または比を調節することにより、我々はこの環境ストレスを克服または相殺する際に植物を助けうる。
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広いスペクトラムの植物病害に対して，低濃度で，高い防除効果を安定的に発揮する下記一般式（Ｉ）で表される新規なアジン誘導体化合物，及びそれらの製造方法に関する。さらに，それらの化合物を有効成分として使用する殺菌剤，特に農園芸用殺菌剤に関する。


式（Ｉ）中、
Ｒ_１は、水素原子，アルキル基，アルケニル基，アルキニル基，アシル基，アルコキシアルキル基，アルコキシカルボニルアルキル基またはハロアルキル基を，Ｒ_２は、アルキル基，アルケニル基，アルキニル基，アルコキシアルキル基，ハロアルキル基またはシクロアルキルアルキル基を、Ｒ_３，Ｒ_４は，水素原子またはアルキル基を，Ｈｅｔｅｒｏは、ヘテロ元素を含む縮合環を、Ｘは水素原子，アルキル基またはアルコキシ基を示す。 （もっと読む）

本発明は、生物活性剤の生物系への送達の方法及び組成物を提供する。本組成物には、活性剤とリオトロピック相が含まれ、活性剤の生物系への放出がリオトロピック相により修飾される。 （もっと読む）

優れた殺菌効果と眼への安全性を確保しつつ、レンズのサイズ変化を防止すると共に、レンズにおける析出物の発生が有利に抑制されたコンタクトレンズ用液剤を提供する。 ビグアニド系殺菌剤及び４級アンモニウム塩系殺菌剤からなる群より選ばれた少なくとも１種の殺菌剤（Ａ成分）と、グリコール酸及び／又はアスパラギン酸（Ｂ成分）と、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール又はその塩（Ｃ成分）とを添加し、且つ、Ｂ成分とＣ成分とが、所定のモル比となるように、コンタクトレンズ用液剤を調製した。 （もっと読む）

成長促進を必要とする植物を処理する方法であって、上記植物、それらが発芽する種子、もしくはそれらが生育する場所に、非植物毒性の、有効な植物成長促進量の式：A-CO-NR¹R²のアミド化合物を適用することを含む、上記方法
（式中、Ａは、アリール基、またはＯ、ＮおよびＳから選択される１〜３個のヘテロ原子を有する芳香族もしくは非芳香族の５または６員複素環であり、その際、上記アリール基または複素環は、アルキル、ハロゲン、CHF₂、CF₃、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルおよびアルキルスルホニルから互いに独立に選択される１、２もしくは３個の置換基を含んでも、含まなくてもよい；R¹は、水素原子である；R²は、フェニルまたはシクロアルキル基であり、この基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、フェニルおよびハロゲンから互いに独立に選択される１、２もしくは３個の置換基を含んでも、含まなくてもよく、その際、上記脂肪族および脂環式基は、部分的または完全にハロゲン化してもよく、および／または上記脂環式基は、１〜３個のアルキル基が置換していてもよく、また、上記フェニル基は、１〜５個のハロゲン原子および／またはアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオおよびハロアルキルチオから互いに独立に選択される１〜３個の置換基を含んでもよく、さらに、上記アミドフェニル基は、飽和５員環と縮合していても、していなくてもよく、その際、この飽和５員環は、１個以上のアルキル基で置換しても、または置換しなくてもよく、および／またはOおよびＳから選択されるヘテロ原子を含んでもよい）。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物またはその塩を開示し、式中Ｒ¹はＣＯＯＨまたはその誘導体、好ましくは式−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｘ）−Ｙ−Ｒまたは−Ｃ(Ｘ’Ｒ’)(Ｘ”Ｒ”)−Ｙ−Ｒの基であり、ここでＲはＨ、（置換された）炭化水素基、複素環基またはアシルであり、Ｙは直接結合またはＯ、Ｓ、ＮＲ^cまたはＮＲ^c−ＮＲ^dＲ^eの基であり、ｎは整数１、２、３、４、５または６であり、Ｒ’、Ｒ”、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^d、Ｒ^e、Ｒ²、Ｒ³、(Ｒ⁴)_mは請求項１に記載の通り定義される。該化合物は農業用薬品の植物毒性作用に対して作用するための栽培植物または有用植物のための薬害軽減剤として、好ましくは該植物に対する除草剤のような農薬の作用に対する薬害軽減剤として適当である。Ｒ¹がＣＯＯＨであり、Ｒ²およびＲ³は各々水素であり、(Ｒ⁴)_mがいずれかの位置におけるヒドロキシル基（ｍ＝１）であるか、または何れかの位置における２つの基Ｒ⁴（ｍ＝２）であり、ここで後者の場合は基の一方はヒドロキシル基であり、そしてもう一方はヒドロキシまたはメトキシであり、そして、ｎが１である、式（Ｉ）の化合物またはその塩は、グリホセート以外の農業用薬品の植物毒性作用に対するように栽培または有用植物のための薬害軽減剤として使用する。
【化１】

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本発明は、梨果類果実の処理のための、アシルシクロヘキサンジオン誘導体並びにエテフォンの使用に関する。 （もっと読む）

活性成分としてピリミジン誘導体を含む新規駆除組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、すぐに使用できる顆粒餌組成物、この調製、および家および畜舎、飼料貯蔵所、および衛生設備内のイエバエの制御のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、口当たりが良く、延性がある、咀嚼可能な経口投与用家畜用組成物を対象とする。この組成物は、内部寄生生物及び外部寄生生物を死滅させることができ、かつ／又は予防的又は治療上の動物の疾患を治療するために使用することができ、ウマ、ウシ、ヒツジ又は家禽のような群れをなす動物並びにイヌ及びネコのような好ましくは愛玩動物を含めて温血非ヒト動物の治療に有用である。この組成物は、基本的に（Ａ）有害動物、病原体又は動物の疾患に対して活性である１個以上の成分の有効量と、（Ｂ）肉香味料と、（Ｃ）部分ゼラチン化デンプンと、（Ｄ）軟化剤と、（Ｅ）最高９％の水とからなる。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、A-W、 X、Y、Z、R¹、R²、R³及びR⁴は、明細書中で定義されている] で表される化合物又はその塩の、望ましくない植物又は植生を防除するための除草剤又は植物成長調節剤としての使用、それらの化合物及び組成物、並びにそれらを合成する製造方法に関するものである。
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本発明は、
ａ) 少なくとも１のＡＬＳ阻害剤グループの除草剤有効成分、
ｂ) 少なくとも１の有機溶媒、及び
ｃ) 少なくとも１の無機塩、
を包含する液剤に関する。該液剤は作物保護に好適している。 （もっと読む）

外部寄生生物卵の孵化を阻害する方法であって、外部寄生生物卵を金属キレート剤が金属イオンに同時に配位することができる少なくとも二つのヘテロ原子を含む化合物で、二つのヘテロ原子の少なくとも一つは窒素、硫黄、酸素およびリンから選択されており、この化合物は少なくとも一つのヘテロ原子および/もしくは少なくとも一つのヘテロ原子を含む置換基で置換された少なくとも一つの炭素環を含むか、またはこの化合物は少なくとも一つのヘテロ原子を含む少なくとも一つの複素環を含み、この複素環は少なくとも一つのヘテロ原子および/もしくは少なくとも一つのヘテロ原子を含む置換基で置換されていてもよい少なくとも一つの金属キレート剤および/またはメタロプロテアーゼ阻害剤に曝露する段階を含む方法が提供される。外部寄生生物侵襲を治療する方法およびそのような方法において用いるための組成物も提供される。 （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼ活性（特に、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性）を阻害する式Ｉまたは式Ｉａの化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩に関する。そういうものとして、それらは、このＣ型肝炎ウイルスのライフサイクルを妨害することにより作用し、また、抗ウイルス薬として、有用である。本発明は、さらに、半ビボ用途かＨＣＶ感染に苦しむ患者に投与するかいずれかのためにこれらの化合物を含有する薬学的組成物、およびこれらの化合物を調製する方法に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的組成物を投与することにより患者におけるＨＣＶ感染を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される環状ケトエノールと本明細書で特定される式（ＩＩ）で示される活性剤からなる新規な活性剤の組み合わせであって、優れた殺虫及び殺ダニ性を示す新規な活性剤の組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のジチアノンを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)と化合物(II)との混合物を使用して病原性の菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに上記混合物を含有する製品に関する。
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