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Fターム[4H039CA61]の内容

Fターム[4H039CA61]に分類される特許

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【課題】簡便な方法にて、高収率でエーテル基を有するβ-ジケトン化合物を得る、工業的に好適なエーテル基を有するβ-ジケトン化合物の製造法の提供。
【解決手段】アルカリ金属アルコキシドの存在下、ケトン化合物と、カルボン酸エステルとを反応させることを特徴とする、エーテル基を有するβ-ジケトン化合物の製造法。例えば、ナトリウムメトキシドの存在下、3−メチルブタノンと2−クロロプロピオン酸メチルを反応させて2−メトキシー6−メチル−3,5−ヘプタンジオンが得られる。 (もっと読む)


ヘキサヒドロフロ[2,3−b]フラン−3−オール及び特にそのエナンチオマー(3R,3aS,6aR)ヘキサヒドロフロ[2,3−b]フラン−3−オールの製造方法ならびにそのような方法における使用のためのある種の新規な中間体。 (もっと読む)


本発明は、2,5−ビス(2,2,2−トリフルオロエトキシ)トルエン(II)を調製するための方法に関するものである。化合物2,5−ビス(2,2,2−トリフルオロエトキシ)トルエンは製薬産業のための中間生成物として有用であり、特にフレカイニド及び薬剤として許容しうる塩類を調製するための中間生成物として有用である。 (もっと読む)


【課題】高純度のロジウム−テルル金属間化合物粒子を効率的に製造する。
【解決手段】ロジウム塩及びテルル塩並びに錯化剤を含有する溶液を還元剤と接触させるとともに、錯化剤として硫黄原子及び/又は窒素原子を含む有機化合物を用いる。 (もっと読む)


【課題】 近紫外LED、白色LEDを封止する場合において、封止剤の原料として有用なアダマンタン骨格を有するエポキシ化合物の、工業的に実施が優位な方法を提供すること。
【解決手段】 ヒドロキシアダマンタン化合物とハロプロパンジオール化合物とを酸触媒の存在下に反応させて、1,3−ビス(3−クロロ−2−ヒドロキシプロポキシ)アダマンタンのようなアダマンタン骨格を有するハロヒドリン化合物を取得し、これを塩基性化合物でエポキシ化を行うことにより、1,3−ビス(グリシジルオキシ)アダマンタンのようなアダマンタン骨格を有するエポキシ化合物を得る。 (もっと読む)


【課題】細胞増殖性障害を治療するのに有用な置換2−(ピリジン−2−イルアミノ)−ピリド[2,3−d]ピリミジン−7−オン類又はその薬学的に許容可能な塩の製造方法の提供。
【解決手段】




上記一般式で表わされる2つの化合物とを遷移金属触媒、塩基、及び場合によりホスフィン物質の存在下で、反応させ、形成された化合物とイセチオン酸とで反応させる工程を含む方法。 (もっと読む)


本発明は下記化学式1の3−O−置換されたアスコルビン酸誘導体を製造する方法に関する発明であって、5,6−O−イソプロピリデンアスコルビン酸を多ヨードアニオンが吸着されたアニオン交換樹脂の存在下においてハロゲン化合物を有機溶媒で反応させ、脱保護化する段階を特徴とする。本発明による製造方法は常温において短時間に反応させて目的物を高い収率と純度で収得することができる長所がある。
[化学式1]
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本発明は、特に、触媒1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンを用いる式(I)の化合物の調製方法に関する。
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出発物質としてのp−キシレンから酸化反応およびエステル化反応によってDMTを製造する方法において生成された副生成物の混合物から、メチル−4−ホルミルベンゾエート(MFB)とジメチルテレフタレート(DMT)を高純度で単離しそして回収する方法を開示する。
本方法において、副生成物混合物中に含まれるメチル−4−ホルミルベンゾエート(MFB)は、アルコールとの反応によりそれをアセタール化合物へ転換することにより高純度で単離され、そしてDMTは、MFBが除去された副生成物混合物から単離しそして回収される。
本発明に係る方法によれば、有害でありそして設備を腐食する亜硫酸ガスを生じず、そしてさらに、過剰量の溶剤の使用及び排水の発生に関連する経済問題及び環境問題を軽減する。 (もっと読む)


本発明は、とりわけ、キヌクリジンに基づく触媒又は場合により3置換されるN-メチルピロリジンに基づく触媒を用いて式(I)の化合物を製造する方法に関する。
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【課題】医農薬・機能性物質の原料として有用な(置換プロピルスルファニル)−アルキルアルコールを、環境問題を解決して安全且つ効率良く製造することのできる方法の提供。
【解決手段】式(1)(式中のXは、ハロゲン、水酸基、アルキルエーテル基、芳香族エーテル基、ベンジルエーテル基、トリアルキルシリルエーテル基、アルキルエステル基またはアルキルアミド基を示す。)で表わされるアリル化合物を、アゾ化合物存在下、式(2)(式中のAは、アルキレン基を示す。)で表されるヒドロキシメルカプト化合物と反応させることを特徴とする、式(3)で表される(置換プロピルスルファニル)−アルキルアルコールの製造方法。




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【課題】 経時的な粘度上昇がなく、品質の安定したポリイソシアネート化合物との反応生成物が得られる、オキシアルキレン基を有する重合性化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 触媒として三フッ化ホウ素化合物を用い、
アクリロイル基またはメタクリロイル基を有し、炭素数2〜4のオキシアルキレン基を有するモノオール化合物に、
炭素数2〜4のアルキレンオキシドを開環重合させた後に、重合禁止剤として2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール存在下、触媒質量に対して、0.2〜0.7質量倍の粉体状のアルカリ金属炭酸塩にて40〜90℃で中和処理することを特徴とする式(1)で示される重合性化合物の製造方法。
XO(AO)H (1)
(Xはアクリロイル基またはメタクリロイル基であり、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基、nは2〜20である。) (もっと読む)


【課題】 精製することなく直接製造され、エチレンオキサイド1モル付加物とエチレンオキサイド3モル付加物の含有量が従来より極端に少ないビスフェノール類のジオキシエチレンエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 ビスフェノール類にエチレンオキサイドを付加する反応において、4級アンモニウム塩を触媒に用い、精製することなく直接製造され、エチレンオキサイド1モル付加物が0.1重量%以下、エチレンオキサイド3モル付加物が5.0重量%以下となるビスフェノール類のジオキシエチレンエーテル(A)の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、新規なエポキシコンブレタスタチン及びそのプロドラッグの全合成を開示する。コンブレタスタチンの芳香族環 B の4'位にエトキシ基で化学修飾し、同時に3′位のヒドロキシ基をリン酸塩又はリン酸コリン内塩に改造した水溶性プロドラッグ。同様に、3′-アミノエトキシコンブレタスタチンに対して、4'位のエトキシ基の化学修飾を行う。さらに、アミノ基にアミノ酸の側鎖を導入し、アミノ酸アミドである水溶性プロドラッグを形成する。構造は構造式(I)で示される。エポキシコンブレタスタチンは、比較的に強いチューブリン重合を抑制する能力を持ち、抗腫瘍と抗新生血管の治療に有用である。
【化1】

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式CFCH=CR(OCHCR=CH)(式中、Rは水素、フッ素、または式−OCHCR=CHで表されるアリルオキシ基であり、Rは水素またはメチルである)で表されるアリルオキシトリフルオロプロペン誘導体を調製するための方法。該方法は、(i)式CFCH=CR(式中、Rは水素、塩素、およびフッ素からなる群から選択され、Rは塩素またはフッ素である)で表される化合物、および(ii)式HOCHCR=CH(式中、Rは水素およびメチルからなる群から選択される)で表されるアリルアルコール誘導体を接触させることを含み、前記接触は、塩基および任意に含有してもよい溶媒の存在下で、アリルオキシトリフルオロプロペン誘導体を生産するのに十分な温度および時間の長さで行われる。アリルオキシトリフルオロプロペン誘導体のポリマーを調製するための方法もまた提供する。 (もっと読む)


【課題】グリセリンの3つの水酸基のうち1位と3位の水酸基の間でアセタール化されたベンジリデングリセロールが優先的に生成し、製造コストの低廉なベンジリデングリセロールの製造方法を提供する。
【解決手段】ベンズアルデヒドとグリセリンとをハロゲン化アルキル溶媒中、酸触媒の存在下でアセタール化する(アセタール化工程)。次に、アセタール化工程で得られた反応生成物から再結晶法によってcis-1,3-O-ベンジリデングリセロールを単離する(精製工程)。 (もっと読む)


【課題】使用した触媒を簡便に回収、再使用するアルキレンオキシド付加物の製造方法、及びその触媒の回収方法を提供する。
【解決手段】ヒドロキシ化合物とアルキレンオキシドとを、水溶性で安定な酸性触媒の存在下に反応させて、下記一般式(2)で表されるアルキレンオキシド付加物を得た後、水を添加して該触媒を含む水を回収し、回収した水に含まれる該触媒を再使用するアルキレンオキシド付加物の製造方法、及び該触媒の回収方法である。
1O(AO)nH (2)
(式中、R1は炭素数6〜22の炭化水素基を表し、AOは炭素数2〜4のアルカンジイルオキシ基を表し、nは0.1〜5の数である。) (もっと読む)


【課題】ジメチルエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】開示されるものは、ジメチルエーテルの製造方法であって、
a)脱水触媒の存在下で、0ないし80モル%の水を含むメタノールを反応させる段階;b)反応生成物を単一分離カラムに移動し、それによりジメチルエーテル、水及び未反応メタノールを分離する段階;c)ジメチルエーテルを取り出し、前記単一分離カラムの側流から未反応メタノールを取り出す段階;及びd)メタノールを反応させる前記段階a)に未反応メタノールを再循環させる段階を含む方法である。ジメチルエーテルは水を含むメタノールから製造され得、ジメチルエーテル、水および未反応メタノールの分離及び取り出しは、単一カラムを用いて実現され得、そのため、投資費及び運転費が節減される。 (もっと読む)


【課題】モノオキシアルキレンジオールの製造方法、好適には4−オキサ−1,7−ヘプタンジオールの製造方法を提供する。
【解決手段】アルカリ金属水酸化物の存在下、式HO(CHOHで表される化合物と式X(CHOHで表される化合物を反応させる式HO(CHO(CHOHで表される化合物の製造方法(ただし、yおよびzは、それぞれ独立に、2〜6の整数を示し、Xは塩素原子または臭素原子を示す。)。 (もっと読む)


空気を唯一の材料とするメタノールとジメチルエーテルを生産する方法。この方法では、水と二酸化炭素とを大気圏の空気から分離し、その後メタノールとジメチルエーテルの生産に用いる。これらの化合物は、燃料若しくは燃料添加剤又はさらに合成炭化水素に転換されこれらの生産物として使用できる。二酸化炭素は、適切な吸収剤、好ましくはポリエチレンイミンが担持されるナノ構造のフュームドシリカ、に捕捉される。このプロセスでは、空気から取得された水の電気分解により生産された水素による水素化が行われる。 (もっと読む)


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