本発明は、光学異方性が高く、高分子樹脂との相溶性に優れた化１で表される化合物に関し、前記化合物は、必ず少なくとも１つのメタ置換体を有する。また、本発明は、前記化合物及び高分子樹脂を含む樹脂組成物及び前記樹脂組成物を含む光学部材に関する。本発明の化１で表される化合物は、高分子樹脂との相溶性に優れ、かつ光学異方性に優れた異方性化合物である。従って、化１で表される化合物を含む高分子樹脂組成物を用いて光学部材を製造することにより、相分離現象がなく、少量で目的の光特性を実現することができる。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物：Ｒ−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−Ａ−Ｏ−（ＣＨ_２）_２−Ｒ（式中、Ａは、（Ｉ）、（ＩＩ）、および（ＩＩＩ）から選択された２価の基であり、ならびにＲは、−ＣＮまたは−ＣＨ_２ＮＨ_２である。）に関する。前記化合物を調製するために、アクリロニトリルをマイケル反応によって式（ＩＩ）の化合物：ＨＯ−Ａ−ＯＨ（式中、Ａは上に定義されたとおりである。）と反応させて、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは−ＣＮである。）を得て、これを水素添加して、対応する式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは−ＣＨ_２ＮＨ_２である。）を得る。式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは−ＣＨ_２ＮＨ_２である。）は、界面活性剤の極性頭部として、または縮合重合、具体的にはポリアミドの生成におけるモノマーとして、または架橋剤として用いられる。

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【課題】エトキシレートの高生産方法の提供。
【解決手段】先の製造からの生成物の一部（「ヒール」）またはエトキシレートを反応器に充填する工程と、必要に応じて、約０．２重量％からヒール量と等しいかまたはそれを超える量までのＣ_１〜Ｃ_５６非フェノール性アルコールを反応器に充填する工程と、エチレンオキシドを充填して二重金属シアン化物（「ＤＭＣ」）触媒を活性化する工程と、Ｃ_１〜Ｃ_５６非フェノール性アルコールをエチレンオキシドと同時に、方法の一部の間、添加する工程と、Ｃ_１〜Ｃ_５６非フェノール性アルコールおよびエチレンオキシドの同時添加の完了に続いて、エチレンオキシドの添加を続ける工程とを含む、エトキシレートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】有毒物を発生させることなく、安全に製造することができるフルオロカルボン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＦＸ⁴ＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ⁴は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆまたはフルオロアルキル基；Ｒはアルキル基である）で示されるフルオロエーテル（Ａ）に、濃硫酸（Ｂ）と、アルカリ金属酸化物（Ｃ１）、アルカリ土類金属酸化物（Ｃ２）および１３族金属酸化物（Ｃ３）よりなる群から選ばれる少なくとも１種の酸化物（Ｃ）とを作用させることで、ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＯＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ³およびＲは上記と同じである）で示されるフルオロカルボン酸エステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】市場から容易に入手が可能であり、かつ、安価である触媒を用いて、一段階でカルボン酸エステル又はラクトンを原料として用いて、対応するエーテルを製造する方法を提供すること。
【解決手段】臭化インジウムを触媒とし、下記の化学式（１）で示されるシラン化合物を還元剤として用いて、カルボン酸エステル又はラクトンから対応するエーテルを製造する方法。


式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、互いに同一又は異なる官能基又は原子から選ばれる。 （もっと読む）

【課題】フルオロカルボン酸エステルの製造に使用でき、装置を腐食させたり、有毒物が発生することなく、安全に製造することができるフルオロカルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＦＸ⁴ＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ⁴は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆまたはフルオロアルキル基；Ｒは酸分解性保護基）で示されるフルオロエーテル（Ａ）に、酢酸、トリフルオロ酢酸および希塩酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種の酸（Ｂ）を作用させることで、ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＯＯＨ（Ｘ¹〜Ｘ³は上記と同じ）で示されるフルオロカルボン酸を製造する。 （もっと読む）

炭素‐硫黄（C-S）または炭素‐酸素（C-O）カップリング反応のための方法を提供する。これらの方法は、遷移金属と錯体を形成する複素環式カルベン配位子を含む遷移金属錯体の使用を含む。ニッケルと錯体を形成する複素環式カルベン配位子を含む遷移金属錯体も提供する。ニッケル複素環式カルベン錯体は、C-SまたはC−Oカップリング反応に使用することができる。

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【課題】簡便な操作により、式（１）で表される環状エーテル化合物を収率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（２）で表されるケトン化合物に、塩基の存在下に、式（３）で表されるシラン化合物を反応させて、式（４）で表されるエーテル化合物を得た後、式（５）で表される環状オキサイドを作用させて、式（６）で表されるケトン化合物を得、さらに、このものを、酸触媒の存在下、式（７）で表されるアルコールと反応させることで、式（１）で表される化合物を収率よく製造する。
【化３７】
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【課題】 遷移元素化合物を触媒に用いた、エーテル化合物の製造方法の提供。
【解決手段】 遷移元素化合物の存在下、特定の構造を持つアリルエステル化合物と、下記式（２） ＨＯ−Ｚ−ＣＯＲ⁷ （２）で表される化合物とを反応させて、下記式（３）


で表されるアリル基含有化合物を得、この二重結合部位を還元して下記式（４）


で表されるエーテル化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】被めっき物同士の固着を低減する、錫または錫合金めっき液に有用な添加剤、およびそれを用いた錫または錫合金めっき液を提供する。
【解決手段】水酸基含有炭化水素化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とグルタルアルデヒドとの反応生成物とアミン化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物から得られる添加剤、およびそれを含有することを特徴とする錫または錫合金めっき液。 （もっと読む）

分岐鎖１，３−ジアルキルオキシ−２−プロパノールの新規アルキレンオキシド延長アルコキシレートを、エピクロロヒドリンを分岐鎖アルコール：エピクロロヒドリンのモル比が少なくとも約３：１となる化学量論的過剰量の分岐鎖アルコールに、好ましくは第１Ａ族金属水酸化物及び相間移動触媒の存在下で、添加し、続いてイオン触媒の存在下でアルコキシル化することを含む便利な方法によって製造できる。分岐アルキル鎖は飽和又は不飽和であることができ、１個又はそれ以上のヘテロ原子を含むことができる。アルキレンオキシドからの反復アルコキシ単位は２位にある。これらの組成物は界面活性剤、希釈剤などとして有用であり、他の分岐鎖界面活性剤より安価であることができる。 （もっと読む）

【課題】アリルアルコールとエピクロルヒドリンとを酸触媒の存在下に反応させてアリルクロルヒドリンエーテルを得、得られたアリルクロルヒドリンエーテルをアルカリと接触させて閉環反応させる二段階法でアリルグリシジルエーテルを製造する方法において、アリルアルコールとエピクロルヒドリンとの反応において副生するジクロルヒドリンの生成を抑制して、低塩素含有率のアリルグリシジルエーテルを効率的に製造する。
【解決手段】酸触媒として無水二塩化スズ、或いは無水二塩化スズと三フッ化ホウ素を用いる。無水二塩化スズと三フッ化ホウ素との割合は、モル比で無水二塩化スズ：三フッ化ホウ素＝１：０〜５、特に１：０．２〜２であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 ビニルエーテル化合物を温和な条件下で、常に安定して、且つ高収率で生成する方法を提供する。
【解決手段】遷移元素化合物触媒、及び、粒子径１５０μｍ未満の粒子を１０重量％以上含有する固体の無機塩基の存在下、例えば酢酸ビニル等のビニルエステル化合物と、下記式（２）


（式中、Ｒ⁵は有機基を示し、ｋは自然数を示す）で表されるヒドロキシ化合物とを反応させて、対応する下記式（３）


［式中、Ｒ⁵、ｋは前記に同じ。Ｒ⁶は、例えばビニル基を表す］で表されるビニルエーテル化合物を生成することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なベンズアミジン誘導体、その合成プロセス及び医薬組成物における誘導体の使用を提供することである。
【解決手段】本発明は一般式（１）を有する新規なベンズアミジン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用に関する。

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【課題】反応時のゲル化を抑制し、より簡便に効率よくβ−アルコキシプロピオン酸エステルを得ることのできる方法を提供する。
【解決手段】アクリル酸アルキルとアルコール類とを、触媒存在下で反応させてβ−アルコキシプロピオン酸エステルを製造する方法において、前記反応時の反応液の液温を０℃〜７０℃の範囲とし、かつ、反応終了後に反応液をろ過して前記触媒を除去することを特徴とするβ−アルコキシプロピオン酸エステルの製造方法を提供する。 （もっと読む）

カペシタビンの化学名は、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ−［（ペンチルオキシ）カルボニル］−シチジンであり、カペシタビンは抗腫瘍活性を持つフルオロピリミジンカルバマートである。中間体およびカペシタビンのプロセスに関する開示の多さから判断すると、改良された調製技法を用いて、商業生産に使用できる所望の純度および収率を持つカペシタビンおよびその中間体を調製する簡便なプロセスが依然として求められているのは明らかである。カペシタビンおよびその中間体を調製するプロセスを提供する。 （もっと読む）

【課題】自動車の燃料添加剤として注目を集めているエーテル化化合物で、ディーゼル燃料に使用されるグリセロールアルキルエーテルを最適な収量で製造する方法の提供。
【解決手段】４５°Ｃ〜１８５°Ｃの温度下、および高圧下ならびに強力な酸性官能基を有する触媒の存在下で、Ｃ３〜Ｃ８の短鎖多価アルコール、たとえばグリセロールと１価アルコールとをそれぞれのヒドロキシル基のモル比率１：１〜４で反応させることでグリセロールアルキルエーテルを製造する。 （もっと読む）

糖尿病のような、グルコキナーゼ活性の不十分なレベルによって媒介される疾患の治療および／または予防に有用な化合物を提供する。また、グルコキナーゼの活動性低下を特徴とする疾患および障害、またはグルコキナーゼの活性化によって治療することができる疾患および障害を治療または予防する方法も提供する。本発明では、特に望ましい特性を有するアミノチアゾリルおよびアミノ−１，２，４−チアジアゾリル置換ピリジン化合物を、ピペリジン−４−イル基またはテトラヒドロピリジン基であって、それぞれ、チアゾールまたはチアジアゾールの４または３位における置換基として、先に記載の基の窒素原子上に特定の置換基を持つ基を選択することによって得ることを利用する。

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【課題】 高反応率および高選択率でメタノールからジメチルエーテルを製造でき、このような優れた触媒性能を長期間維持することができる触媒とその製造方法を提供する。
【解決手段】 ＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃モル比１０〜１０００のゼオライトを７００〜１０００℃で熱処理した熱処理ゼオライト０．１〜２０重量部に、焼成した時にＮａ₂Ｏ含有量０．１重量％以下を示す水酸化アルミニウムをアルミナ換算で１００重量部混合して成形した後、焼成することにより、アルミナ１００重量部に対して０．１〜２０重量部のゼオライトを含み、ＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃モル比０．０１７〜０．３、Ｎａ₂Ｏ含有量０．１重量％以下、アンモニア吸着酸量測定で４００℃を超えて脱離するアンモニア量が５０μｍｏｌ／ｇ以下であり、４００℃以下で脱離するアンモニア量がその４倍以上である触媒を得る。 （もっと読む）

【課題】イミンやケトンなどの炭素−水素結合に対して分極した不飽和結合を挿入して、新たな炭素−炭素結合を形成して、原子効率良くイミノ基又はカルボニル基を含有する化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】マンガン化合物などの遷移金属触媒によって、イミンやケトンなどのβ位の炭素−水素結合を活性化し、そこにカルボニル基などの分極した不飽和結合を挿入してから、水酸基、アミノ基又はチオール基の保護が可能な化合物と反応させ、保護されたアルコール、アミン又はチオールを得る。 （もっと読む）